利用Ir(ppy)_3敏化CzHQZn提高OLED的性能

用CzHQZn作为受主,利用磷光敏化的方法制备了有机电致黄光和白光器件。黄光器件采用Ir(ppy)3掺杂4,4-N,N′-=咔唑基联苯(CBP),敏化新的黄光材料CzHQZn作为发光层,当发光层厚度为18nm时器件性能最好,最大发光效率为3.26cd/A(at10V),最大发光亮度为17560cd/m2(at10V);白光器件采用多发光层结构,结合ADN的蓝光复合发光,同时加入了电子阻挡层(NPBX)和空穴阻挡层(BCP),获得的白光器件最大发光效率为2.94cd/A(at8V),最大亮度为11089cd/m2(at13V)。     

二甲基亚砜中Tm~(3+)的电化学行为

研究了二甲基亚砜中Tm~(3+)在Pt电极上的电化学行为,结果表明,Tm~(3+)在Pt电极上的还原属于受扩散控制的准可逆过程.温度为293 K时,在0.01 mol/L Tm(NO)_3)_3—0.1 mol/L LiClO_4—DMSO体系中利用循环伏安法、计时电流法、计时电量法测得Tm~(3+)的扩散系数D0分别为1.15×10~(-6),1.09×10~(-6),2.61×10~(-6 )cm~2/s,并通过塔菲尔曲线求出交换电流密度j0=9.46×10~(-8)A/cm~2.     

聚醚醚酮表面张力的测定

本文用调和平均法(Harmonic Mean Method)测定了固态PEEK的表面张力(γ_s=3.92×10~(-2)N/m),同时测定了极性部分对此表面张力的贡献γ_S~P=4.80×10~(-3)N/m)和非极性部分的贡献(γ_S~d=3.44×10~(-2)N/m)。为PEEK制成品的粘合剂的选择以及PEEK与其它材料共混相容性的预测提供了基本数据。     

广义逆A(3)和A(4)的通式

对于给定的m×n复矩阵A,令A(3)、A(4)和A(3,4)分别表示A〔3〕=〔X∣AX=X*A*〕A〔4〕=〔X∣XA=A*X*〕,和A〔3〕∩A〔4〕中的任意一个矩阵,给出了A〔3〕、A〔4〕、和A〔3,4〕的通式。     

新铌酸盐Ba3Nd2Ti2Nb2O15的结构与微波介电特性

采用高温固相反应合成了A5B4O15型五层类钙钛矿结构新铌酸盐Ba3Nd2Ti2Nb2O15. Ba3Nd2Ti2Nb2O15晶体为三方晶系,空间群P3-ml(164),晶胞参数a=5.653 2(1) (A),c=11.611 7 (2) (A),V=321.377 (6)(A)3, Z=1.Ba3Nd2Ti2Nb2O15陶瓷在微波频段具有较高的室温介电常数40.1, 具有较高的Qf值19606GHz,接近于零的谐振频率温度系数 12×10-6K-1,因此,Ba3Nd2Ti2Nb2O15极有可能成为一种新型的介质微波陶瓷材料.     

镧离子掺杂对钴铁氧体磁性能的影响

采用水热法制备镧离子掺杂的钴铁氧体粉末CoFe_(2-x)La_xO_4(x=0,0.05,0.10,0.20,0.40,0.80),采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及振动样品磁强计(VSM)等设备,分析研究镧离子掺杂量对钴铁氧体结构、形貌及磁性能的影响。结果表明:随着所钴铁氧体中镧离子掺杂量的提高,钴铁氧体的XRD衍射峰强度逐渐降低;在x=0.10处出现第二相La(OH)_3;第二相出现后颗粒间的团聚现象明显减弱;饱和磁化强度从63.856(A·m~2)/kg逐渐减小到25.539(A·m~2)/kg,而矫顽力先从71.14 k A/m减小至38.18 k A/m后,再增大到160.45 k A/m。     

固相萃取-高效液相色谱法测定食品接触塑料中的双酚A

建立了PVC食品接触塑料中双酚A的检测方法。样品经四氢呋喃超声提取,C18固相萃取柱净化,高效液相色谱-紫外检测器测定双酚A。结果表明:双酚A在0.2~10μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9),方法检测限(S/N=3)为0.32mg·kg~(-1),本方法平均回收率在90.0%~95.0%之间。该分析方法快速、简便、可靠,可用于PVC食品接触塑料中双酚A的分析检测。     

4,4''-(1-氢-1,2,4-三唑-1-亚甲基) 双苯甲腈的晶体结构

用四圆X-射线衍射研究了来曲唑的晶体结构,结果表明,来曲唑晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数a=7.030(14)(A), b=16.170(3)(A),c=13.360(3)(A),β=104.80°,V＝1 468.3(5)(A)3,Z＝4,晶格中分子间通过氢键和范德华力而形成二维网状超分子结构.     

一类复杂等幂和问题的探讨

本文讨论了数论中的一类复杂等幂和问题,证明了下述定理:两组自然数 A_(nj)=sum from i=1 to n(10~(n-i)a_(ij))和B_(nj)=sum from i=1 to n(10~(n-i)b_(ij)),若b_(i1)=a_(i1)+r_i b_(i2)=a_(i2)-(1+m)r_i b_(i3)=a_(i3)+mr_i,a_(i1)-(1+m)a_(i2)+ma_(i3)+(1+m+m~2)r_i=0 n≥K_2≥K_1≥1,s=1,2,则sum from j=1 to 3(sum from i=K_1 to K_2(10~(K_2-i)a_(ij)))~2=sum from j=1 to 3(sum from i=K_1 to K_2(10~(K_2-i)b_(ij)))~3 本文还讨论了m和r_i的取值范围。     

Mo—Al催化体系合成高乙烯基1,2—聚丁二烯的研究

以 MoCl_3(OOCC_7H_(15))_2-(i-Bu)_2AlO-■(Mo-Al)为催化剂,在加氢汽油中,对丁二烯(Bd)聚合活性进行了研究,考察了聚合条件对聚合活性、聚合物分子量以及微观结构的影响。结果表明,本体系催化活性较高,在酸/钼=6,Mo/Bd=2.0×10~(-4),Al/Mo=50(摩尔比),于50℃聚合5小时,丁二烯转化率达80%。最佳聚合活性条件:正辛酸/MoCl_5=3,聚合温度60℃,Al/Mo=60,(当 Mo/Bd=2.0×10~(-4)时)。Al/Mo 值适宜范围为20—90。制得的聚合物1,2—链节含量高于80%。     

Determination of Space Group Pncm of Prehnite Using Electron Diffraction Method

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＡｒｅａｓｏｎａｂｌｅａｎｄｃｏｍｐｌｅｔｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｐｒｅｈｎｉｔｅｗａｓｆｉｒｓｔｒｅｐｏｒｔｅｄｂｙＰｅｎｇｅｔａｌ[1] .Ｔｈｅｙｓｔａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｐａｃｅｇｒｏｕｐｏｆｐｒｅｈｎｉｔｅｏｃｃｕｒ ｒｉｎｇｉｎＧｅｒｍａｎｙｗａｓＰｎｃｍａｎｄｉｔｗａｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ .Ｐｒｅｉｓｉｎｇｅｒ[2 ] ｒｅｆｉｎｅｄｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕ…     

Determination of Space Group Pncm of Prehnite Using Electron Diffraction Method

Space symmetry of prehnite ,which ,occurs in cavities and veins within Skarn from the Tieshan iron mineral deposit,Daye,Hubei province,Central China,has been detemined using seleted area eletron diffiraction (SAED) and comvergent-beam electron diffraction (CBED) on the submicrometer scale,Our results confirm that the natrual prehnite may have the stucture with symmetry Pncm,The unit-cell parameters of imestigated prehnite (a=0.458nm,b=0.555 nm,and c=1.853nm) have been calculated by using the multicrystal diffraction rings of gold ,the internal standard.     

先加入溶剂的间歇萃取精馏实验研究

针对常规间歇萃取精馏操作中产品采出前建立平衡过程复杂、能耗较高的问题,提出了一种新的间歇萃取精馏操作方式,即在精馏塔釜液接近泡点时,就将溶剂以一定流量连续加入精馏塔,当蒸汽上升至塔顶就以一定的回流比采出产品.因此在产品采出之前,只需要建立一次汽一液平衡关系.本文以乙二醇为溶剂分离乙醇一水体系,通过与常规间歇萃取精馏操作方式的对比实验表明,新的操作方式具有操作简单,操作时间短,能耗低等优点.     

用分子连接性指数计算炔烃的化学(火用)

分析了炔烃化学(火用)与其分子链接性指数的关系,得到了应用分子连接性指数计算炔烃化学(火用)的公式:E0x.ch=5.252 6(0X)2+781.73(0X)-12.232 7+21 900×e-1.860 1950X+Wt+Ze .这里的参数Wt和Ze分别反映了三键位置和支链对化学(火用)的影响. 对50种炔烃化学(火用)计算结果显示,总的平均误差为0.193%.     

The micro-structural studies of Ni-BaTiO<Subscript>3</Subscript> nanocomposite films by TEM and EELS

Epitaxial BaTiO3 films with embedded metallic Ni nanocrystal (Ni-BaTiO3) were successfully fabricated on SrTiO3 (001) single-crystalline substrate through the laser molecular beam epitaxial (L-MBE) technique.High resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and electron energy loss spectrum (EELS) with Kramers-Kronig analysis methods were employed to characterize the microstructures,elementary distribution and the electron structure of these films.HRTEM results suggested that the structure of BaTiO3 was tetragonal with lattice parameters of a=0.399 nm and c=0.403 nm.Energy dispersive X-Ray spectroscopy (EDX) confirmed metallic Ni nanocrystal embedded successfully in BaTiO3 epitaxial films.The Ni-BaTiO3 composite films were compound of the epitaxial BaTiO3 (110) layers alternating with Ni NCs array (111) layers.Furthermore,the existence of the misfit dislocations induced by the embedding of Ni nanoparticles was also clearly demonstrated by the HRTEM images.The Ni L2,3 edges of EELS revealed that Ni NCs in their metallic state were embedded uniformly in the BaTiO3 matrix.A chemical shift of about 7 eV regarding L3 edges in the Ni EELS was also observed.The optical band gap of BaTiO3 in these films was about 3.84 eV,higher than 3.55 eV for pure BaTiO3 films at room temperature.     

圆偏振光场中电离速率的研究

以Keldysh -Faisal-Reiss(KFR)的电离速率理论为基础 ,采用Yukawa函数 ,对氦原子和氙原子的电子能谱进行了计算 ,并将理论计算结果与实验结果进行了比较和分析 .结果表明 ,对于强场中稀有气体电离的电子能谱 ,此理论能够给出很好的解释和估计 ;同时对 10Hz、140fs、5 0mJ、795nm的掺钛蓝宝石激光系统驱动的圆偏振场电离 I0 =3× 10 16W /cm2 时的氪的电子能谱进行了理论计算 ,为研究基于光场感生电离的电子碰撞机制的类镍氪系统的实验奠定理论基础 .     

非晶Fe—P合金的价电子结构

本文在“固体与分子经验电子理论”的基础上,通过推广的键距差分析,对非晶Fe-P合金的价电子结构进行了分析。结果表明,偏径向分布函数的峰位可视为实验健距,而偏径向分布函数第一峰下的面积可作为等同健距数目,所得结论在一级近似下是合理的。计算结果指出,Fe为B型双态杂化的13阶杂化,而P位于杂化态的第Ⅰ阶,Fe-P之间有很高的共价结合。     

离焦和球差效应对高分辨率电镜性能参数的影响

从离焦效应和球差效应出发，分析了它们对高分辨率电子显微镜分辨率和通带宽度的影响。得出了最佳欠焦量下分辨率与球差系数和电子波长的关系．在最佳欠焦条件下，分辩率与球差系数的-1/4次方成正比，与电子波长的-3/4次方成正比，通带宽度随欠焦量绝对值的增大而减小．     

Ho3+离子在BaTiO3陶瓷中自补偿模式探索及反常介电性质

采用冷压陶瓷技术制备(Ba_1-xHo_x)(Ti_1-xHo_x)O₃（简称BHTH）陶瓷. 通过X射线衍射（XRD）、电子顺磁共振（EPR）和介电温谱技术研究了BHTH陶瓷的结构、位占据和介电性质. 结果表明：Ho³⁺离子在BaTiO₃陶瓷中能够形成自补偿模式,且具有轻微的Ba位占据倾向. 在BHTH陶瓷中,固溶度为x = 0.03. BHTH陶瓷的介电行为表现出一个反常现象：随着x从0.01增至0.03,居里温度TC向高温移动,即T_C从128℃升到131℃. BHTH晶体结构的四方度（c/a）随着x增加是T_C向高温移动的主要原因.