新报道的一些具有农药活性的化合物

在全球的粮食生产中,农药发挥着很大的作用。然而农药应用也带来了一系列问题,如抗性的产生,对环境的影响和人畜的毒害作用,急需人们开发新颖的、安全、低毒农药。以天然物质为农药,或以天然化合物为农药先导物,是目前农药开发的重要途径。介绍了一些具杀线虫活性的天然酯和其类似物,具拒食和杀虫活性的萘酚衍生物以及从刺苞菜蓟分离得到的具有除草活性的物质,具杀螨和杀虫活性的喹啉类似物,具杀菌活性脂肽,除草活性物质holadysenterine和新类别除草活性物质环戊-4-烯-1,3-二酮物。     

以具有简单化学结构的中药材为主成分的双向研发

许多中药材除了对人畜具有优异的防病治病功能外,还具有良好的农药活性。进行中药和农药联合双向研发是一件事半功倍的事情。介绍了9个化学结构简单的中药活性成分,同时也介绍了它们的农药活性、合成方法和相关的活性物质。     

复合外源活性物质对敌敌畏造成苋菜毒害的缓解效果

采用盆栽试验研究敌敌畏胁迫条件下,复合外源活性物质对苋菜药害的缓解效果.结果表明:在敌敌畏胁迫下,苋菜体内的SOD、CAT、POD活性均表现为先上升后下降的趋势.喷施复合外源活性物质后,这3种酶活性前3天总体水平高于农药单独处理,随后逐渐下降,最终活性低于农药单独处理.此外,施用复合外源活性物质后,苋菜产最也较农药单独处理有所增加,叶绿体含量下降趋势减缓.说明喷施复合外源活性物质后,可增强植物体内抗氧化酶活性,从而缓解农药对其产生的伤害.     

来源于海洋真菌的农用抗生素的研究进展

具有生物活性的海洋真菌代谢产物被用于开发现代农药中,研究和开发海洋真菌的生物活性代谢产物具有重要的实际意义.阐述了国内外海洋真菌抗菌活性物质的研究进展,提出了筛选海洋真菌以开发农用抗生素过程中存在的问题,并对其进行了展望.     

5—氨基乙酰丙酸的植物生理活性

在农药创制中,为了提高创制效率及药剂对环境的安全性,以生物源物质作为先导物进行新化学结构农药的创制已成为当今世界新农药创制的热点。这些生物源物质包括动物源(如沙蚕毒)、植物源(如烟碱、鱼藤)、微生物源(如吡咯菌素)及害物靶标酶必须物(如原卟啉原)。除此之外,生物本身还含有许多必不可少的生理活性物质,这种物质对生物的生长具有相当的影响。如能以此类物质作为农药先导物进行新农药创制,有望开发出与环境相容性及选择性均高的新农药。本文介绍的5-氨基乙酰丙酸系属此类物质,特予整理,以供参考。     

来自植物的农药和作为农药的植物

植物是新农药研究开发的重要资源。介绍了来自植物的农药和具有农药活性的植物,以作为设计新农药参考。     

受进化论启示,重视从天然物质中寻找先导化合物

现代农药不仅要有选择性的防治害虫,而且还要与环境有很好的相容性。这就是为何一些研究者重视从一些原先未知物质中寻求新化合物的缘故。据此,拜耳作物科学公司的一支研究队伍正在与拜耳保健天然物质研究部的同仁们合作为从天然物质中发现新的活性分子,并将它作为开发农药的先     

瑞香狼毒化学成分及活性的研究进展

对瑞香狼毒的化学成分及活性方面的研究进行了综述.瑞香狼毒中主要含有黄酮类、香豆素类、二萜类和木脂素类等化学成分,具有显著的医药活性和农药活性,有进一步研究开发的价值和意义.     

巴豆中农药活性物质的提取及其药效初探

本文从巴豆中提取农药活性物质，并进行了药效初探，试验表明，巴豆中的农药活性物质对蚜虫具有触杀效果，致死中量LD50（1小时）＝1769PPM；LD50（6小时）＝502PPM；LD50（24小时）＝302PPM。     

农药活性含硒化合物的研究概况

硒是人体必需的微量元素,在近几十年中,它已成为化学、生物学、医药学和环境科学等研究的热点。在农药方面对含硒化合物的研究较少。介绍了采用生物电子等排和活性基团拼合原理等合成的硒化合物及其农药活性,指出含硒化合物可能是农药开发的一个潜在的方向。     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。     

农药用生物碱的研究进展

综述了杀虫生物碱、灭鼠生物碱及灭菌生物碱的最新研究进展。苦参碱和烟碱在我国已进人工业化开发。黎芦碱、小蘖碱、雷公藤生物碱、甾醇生物碱均显示出良好的杀虫活性，番木鳖碱可用于灭鼠。而吡咯里西啶类生物碱则具有较强的杀菌活性。     

吡啶类农药最新研究进展

简要叙述了吡啶类农药最近3年的研究进展。内容涉及具有杀菌、杀虫杀螨、除草活性的重要吡啶类化合物及商品化品种的结构和生物活性。     

2,4-吡喃二酮衍生物的合成方法研究进展

2,4-吡喃二酮在医药和农药方面都是一个具有潜在生物活性的母体结构。其衍生物在医药方面具有抗菌、抗癌,抑制HIV朊酶等生物活性,在农药方面具有杀虫、杀菌、除草和抗植物病毒等。介绍了近年来2,4-吡喃二酮衍生物的合成方法的研究进展。     

In vitro evaluation of the tissue substantivity of selected antibacterial agents

Selected compounds and selected synergistic combinations have been evaluated for activity againstS. aureus and for tissue substantivity. No direct correlation could be found between antibacterial activity and tissue substantivity. It was also apparent that the mode of action by which a compound or mixtures of compounds inhibit the growth of organisms is not directly related to the mechanism of tissue substantivity. Preliminary data indicate that no simple explanation of tissue substantivity can be made on the basis of chemical structure. Until more is known about the mechanism of tissue substantivity, each compound will have to be evaluated separately.     

Anti-Pigmentary Natural Compounds and Their Mode of Action

Hyper-activated melanocytes are the major cause of skin hyper-pigmentary disorders, such as freckles and melasma. Increasing efforts have been made to search for materials with depigmenting activity to develop functional cosmetics. As a result, numerous materials have been reported to have depigmenting activity but some of them are known to cause unwanted side effects. Consequently, anti-pigmentary natural compounds without concern of toxicity are in great demand. Virtually all sorts of natural sources have been investigated to find anti-pigmentary natural compounds. This review summarizes recently reported anti-pigmentary natural compounds and their mode of action from the ocean, plants, and bacteria.     

Synthesis and biological activity of new β-lactam and thiazolidinones containing a sulphanilamide moeity

Some new sulpha drugs containing both β-lactam and/or thiazolidinone moieties have been prepared. The biological screening of the prepared compounds has been carried out on some strains of pathogenic bacteria. It is clear that these compounds have a different mechanism of action other than that already known for the sulpha drugs.     

FUZZY法用于化合物的双键位置及活性预测

本文采取FUZZY等价关系的聚类法对十二碳双烯-1-醇化合物的双键位置进行了确定，又对菊酯类化合物的杀虫活性进行了预测，均较好地符合实验结果