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相似文献
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1.
赵野 《工业催化》2005,13(6):9-9
大庆石化公司研究院开发的DZCⅡ-1裂解汽油二段加氢催化剂,于2003年9月在大庆石化公司化工一厂BG二车间应用成功。该催化剂已经连续运转20个月,催化剂入口温度(230℃)、床层压差(15kPa)、床层温升没有任何变化,创造了国内裂解汽油二段加氢催化剂第一再生周期的最高水平。该催化剂是在第一代DZ-1催化剂的基础上研制开发的,  相似文献   

2.
《工业催化》2006,14(2):16-16
由中国石油大庆石化分公司研究院开发的DZCⅡ-1型裂解汽油二段加氢催化剂,在大庆石化公司化工一厂BG二车间连续运转24个月,反应器入口温度、床层压降和床层温度一直比较平稳,没有任何波动,创造了国内裂解汽油二段加氢装置同类催化剂的最好水平,充分显现了DZCⅡ-1催化剂具有装置稳定、长周期运行的显著优势。DZCⅡ-1催化剂是在DZ-1催化剂的基础上,采用独特技术制备开发出的新一代齿球形裂解汽油二段加氢催化剂。  相似文献   

3.
影响裂解汽油二段加氢催化剂长周期运转因素及解决措施   总被引:2,自引:0,他引:2  
从裂解汽油二段加氢催化剂性能、裂解汽油和操作条件等方面论述了影响该催化剂长周期运转的因素,并针对这些因素提出相应的措施,以达到延长催化剂运转周期的目的。  相似文献   

4.
《工业催化》2008,16(11)
截至2008年7月20日,由中国石油石油化工研究院大庆化工研究中心研制的DZCⅡ-1裂解汽油二段加氢催化剂在中国石油抚顺石化乙烯厂裂解汽油装置平稳运转了近千小时。装置标定结果表明,在较高的操作负荷下,装置运行平稳,操作温度比原来所用催化剂降低20℃,完全满足装置要求。  相似文献   

5.
夏文俊  刘杨 《天津化工》2013,27(2):18-19
中国石油大港石化公司采用法国Axens公司的Pmne—G+工艺,对催化汽油进行选择性加氢和深度脱硫。装置运行一个周期后,对催化剂HR~845、HR-806进行了再生处理,再生剂在装置上的应用结果表明:再生后催化剂的活性恢复良好,催化汽油脱硫效果显著,混合汽油产品辛烷值损失小,硫含量满足公司调油需求。  相似文献   

6.
LY—8601催化剂的工业应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔积峰  王作义 《兰化科技》1995,13(2):146-148
LY-8601催化剂1992年11月首次应用于大庆乙烯裂解汽油加氢装置,经过500天的工业运转考核,证明该催化剂性能良好,是较理想的进口PGC催化剂的替代产品。  相似文献   

7.
反应温度对汽油催化裂解多产低碳烯烃的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用自制的多产低碳烯烃催化剂在小型固定流化床装置上对催化裂化汽油、焦化汽油和直馏汽油的催化裂解性能进行了实验研究,考察了反应温度对催化裂解产物分布和低碳烃收率的影响.实验结果表明焦化汽油、催化汽油和直馏汽油最佳的催化裂解反应温度分别为580、600℃和680℃,随着反应物活性的降低而显著增加.乙烯的收率随着反应温度的升高呈抛物线增长;烯烃与正构烷烃有协同反应作用,烯烃能够加速正构链烷烃的反应速率;在烯烃存在下,芳烃会生成大量的焦炭;烯烃和链烷烃是生成低碳烯烃的主要来源,是催化裂解的理想组分;最佳催化裂解的反应物为催化汽油或者焦化汽油的轻馏分与直馏汽油的轻馏分的混合物.  相似文献   

8.
胜利炼油厂焦化汽油加氢装置加氢苛刻度提高后反应入口温度和床层最高点温度升高,氢油比低,催化剂床层结垢加快,导致系统压降快速升高,虽然装入保护剂,更换了催化剂但运转周期仍不长,2004年停工达3次.2005年经实验室评价选用了加氢活性更好的HPL-1催化剂,装置开工达满负荷后,反应器入口温度在220℃即得到合格产品,运转近四个月反应系统的压降仍保持在0.5 MPa没有变化,床层最高温度仅380℃.比过去降低了20℃以上,延缓了床层结垢,为装置满负荷、长周期运转创造了条件.  相似文献   

9.
研究了催化裂化(FCC)汽油中硫化物类型和含量,特别考察了各种硫化物在纳米HZSM-5催化剂上的催化转化性能,并探讨了硫化物的加氢脱硫转化机理。结果表明FCC汽油中硫化物主要为硫醇、噻吩、烷基取代噻吩和苯并噻吩等,其中,烷基取代噻吩占总硫化物的65%-73%。在纳米HZSM-5催化剂作用下,FCC汽油的硫化物都较易被脱除。烷基取代噻吩脱硫机理一方面含有直接加氢脱硫反应路线,另一方面含有裂解反应、烷基化反应和异构化反应路线。  相似文献   

10.
廖宝星 《乙烯工业》2009,21(3):32-37
介绍了SHP—01F全馏分裂解汽油一段加氢催化剂在中国石油化工股份有限公司广州分公司全馏分裂解汽油加氢装置的工业应用,结合物理吸附、透射电镜等物化表征数据与在该装置上运行的进口催化剂进行对比。结果表明,SHP—01F全馏分裂解汽油一段加氢催化剂双烯反应活性和选择性高,抗干扰能力强和稳定性良好,适应高空速和高水分、高胶质含量的全馏分裂解汽油一段加氢工艺,运行结果均优于进口催化剂。全馏分裂解汽油一段加氢催化剂性能关键在于提高其耐杂质性能,指出了调变催化剂的孔结构与分布、活性组分的分布及其电荷性质是提高催化剂性能的方向。  相似文献   

11.
石油化工研究院大庆化工研究中心研制的DZCⅡ-1裂解汽油二段加氢催化剂在抚顺石化乙烯厂裂解汽油装置平稳运转了近千小时。装置标定结果表明,在较高的操作负荷下,装置运行平稳,操作温度比原来所用催化剂降低20℃,完全满足装置要求。  相似文献   

12.
延长裂解汽油加氢催化剂使用寿命的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
王辉 《乙烯工业》2006,18(4):53-55
根据LY-8602C型催化剂在中国石化齐鲁石化股份有限公司烯烃厂裂解汽油加氢装置的使用经验,对影响加氢催化剂的使用寿命的因素(如原料性质、催化剂再生、催化剂装填、进料温度、氢油比、循环操作等)进行了系统的分析,并提出了改进措施。  相似文献   

13.
《工业催化》2021,29(6)
对高硅铝比ZSM-5分子筛进行成型和改性制得催化剂,并应用于轻汽油催化裂解制低碳烯烃反应。借助XRD、SEM、N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等表征手段研究了分子筛原料和裂解催化剂的结构特征。实验结果表明,高于500℃的温度条件下,轻汽油中烯烃可以在催化剂上直接裂解,生成包括乙烯、丙烯和丁烯在内的低碳烯烃。原料组成对轻汽油催化裂解反应的产物分布影响明显,烯烃含量较高且碳数较低的原料更有利于反应的进行。高温和低空速有助于轻汽油转化和低碳烯烃生成。在温度540℃,压力0.05 MPa和质量空速16 h~(-1)的条件下,轻汽油中烯烃转化率可达69%,低碳烯烃总产率超过87%。  相似文献   

14.
佟德群 《当代化工》2007,36(3):259-260,294
阐述了抚顺石油化工研究院研制开发的新一代轻质馏分油加氢精制催化剂FH-40A的特点及用于裂化汽油二段加氢的反应性能,并介绍了FH-40A催化剂在中石油辽阳石化公司烯烃厂6×104 t/a裂解汽油二段加氢装置上工业应用的情况.  相似文献   

15.
《化工中间体》2008,(8):53-53
截至7月28日,由大庆化工研究中心研制的DZCⅡ-1裂解汽油二段加氢催化剂在抚顺石化公司乙烯厂裂解汽油装置已平稳运转了1200多个小时,装置标定结果表明,在较高的操作负荷下.装置运行平稳,操作温度比原来所用催化剂降低20摄氏度,该催化剂完全满足装置要求.达到国内先进水平。  相似文献   

16.
根据催化裂解汽油组成特点,开发了“切C5-脱砷-切C9-两段加氢”工艺技术路线及配套的一、二段加氢催化剂.采用该工艺技术路线,利用自制催化剂对催化裂解汽油进行加氢处理,500 h稳定性评价结果表明,开发的工艺技术路线合理、可靠,催化剂性能稳定,产品溴价小于1.0 g Br/100 g,硫含量小于1.0 μg/g,满足芳烃抽提要求.  相似文献   

17.
裂解汽油中噻吩加氢脱硫反应宏观动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微型等温积分反应器,以组分苯、苯乙烯、噻吩与溶剂正己烷的混合物作为模型化合物,在消除催化剂外扩散影响的基础上,建立了幂函数型的噻吩加氢脱硫反应宏观动力学模型并研究裂解汽油二段加氢过程中噻吩在Co-Mo/Al2O3催化剂上的加氢脱硫反应动力学.通过对比研究噻吩在单一体系和模型化合物中的加氢脱硫反应,探讨了裂解汽油中不饱和烃对噻吩加氢脱硫的影响.实验结果表明,裂解汽油中的不饱和烃会影响噻吩加氢脱硫反应速率,但并不改变其反应机理.噻吩转化率的模型计算值与实验值吻合较好,说明所建立的动力学模型适合描述裂解汽油二段加氢过程中噻吩的加氢脱硫反应.  相似文献   

18.
高家燕 《乙烯工业》2015,(2):25-28,19
基于石油炼化企业乙烯工程采用先分离后加氢的工艺,并使用Co-Mo-Ni二段催化剂的裂解汽油加氢装置,在充分考虑装置日常安全运行的基础上,结合催化剂的性能、再生和烧焦的要求,重点从工艺上优化装置内部能源的配置。尝试寻找二段加氢反应加热炉的替代热源,并借用ASPEN软件验证工艺上的可行性,并给出了替代加热炉的一些具体建议和一些限制性条件和要求。  相似文献   

19.
从裂解汽油二段加氢催化剂、原料油和操作条件几个方面论述了长周期运转的影响因素,并提出相应的措施,以达到延长催化剂运转寿命的目的.  相似文献   

20.
中国石油大庆石化分公司化工一厂裂解汽油加氢装置一段采用镍系催化剂(HTC-200),二段使用DZCⅡ-1催化剂。两段催化剂自2003年9月投用以来,运行至2008年8月已连续运行5年。文中介绍了一、二段催化剂的特点、性能及5年来的运行情况。通过一系列细化管理,两段催化剂在未进行再生的情况下,能够长周期运行,预计运行周期可达到7年以上。  相似文献   

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