辐射制备缓放抗癌药氟脲嘧啶（5—Fu）及其对小鼠肿瘤的治疗作用

本文报告了甲基丙烯酸酯类在室温下进行辐射聚合制备缓放抗癌药氟脲嘧淀（５－Ｆｕ）的研究结果。药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱未见明显改变，说明Ａｒａ－Ｃ受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其没有影响，可以用于辐射固化。肿瘤病人化疗的最大问题是毒副...     

辐射聚合制备抗癌药FT—207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋喃氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：工接受１８．７２ｋＧｙ照射后其经红外紫外光谱未见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＦＴ－２０７全外释放稳定而持久，小鼠皮下包埋实验显示出明显的治疗效果。     

利用辐射技术制备慢释放抗癌药及其对小鼠实体肿瘤的治疗效果

本文介绍利用低温过冷态辐射聚合制备慢释放抗癌药的方法。报告这种慢释放氟尿嘧啶药对小鼠实体肿瘤的治疗效果。对于可移植性615小鼠前胃鳞状上皮癌和可移植性昆明小鼠S180肉瘤的抑制率分别为40％和96％,不仅有显著的治疗效果而且用药后毒副作用也有明显降低。     

辐射聚合制备抗癌药FT－207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟乙醇（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋哺氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱来见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＥＴ－２０７体外释放稳定而持久，小鼠皮下包理实验显示出明显的治疗效果。     

辐射共聚制备固定化酒精酵细胞的研究

在低温（－７８℃）条件下，用＾６０Ｃｒγ射线对单体丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯系列单体１４Ｇ、９Ｇ、４Ｇ、２Ｇ等进行辐射引发共聚，获得了亲水性共聚合凝胶载体，采用这些载体吸附固定化酒精酵母细胞的乙醇产率均高于游离细胞，其中Ｐｏｌｙ（ＨＥＡ－１４Ｇ）共聚物载体乙醇产率是游离细胞的２．４５倍，１２次分批反应均高于游离细胞。实验结果表明：固定化酵母细胞的乙醇生产率与共聚体系内亲水性单体     

辐射制备AA-AM型保水剂的性能研究

采用⁶⁰Coγ射线辐射引发聚合合成AA-AM（丙烯酸-丙烯酰胺）共聚型保水剂。对所制备的吸去离子水为2.414kg/g的保水剂的吸盐水（0.9%NaCl溶液）性能、吸人工尿液性能及反复吸水能力进行研究，实验考察了保水剂粒径对吸水速率、吸水率的影响。研究结果表明：AA-AM型保水剂具有优良的综合吸液性能，大粒径保水剂的吸水率和反复吸水能力皆比小粒径保水剂的大。     

辐射制备AA—AM型保水剂的性能研究

采用^60Coγ射线辐射引发聚合合成AA—AM（丙烯酸-丙烯酰胺）共聚型保水剂。对所制备的吸去离子水为2．414kg／g的保水剂的吸盐水（0．9％NaCl溶液）性能、吸人工尿液性能及反复吸水能力进行研究，实验考察了保水剂粒径对吸水速率、吸水率的影响。研究结果表明：AA—AM型保水剂具有优良的综合吸液性能，大粒径保水剂的吸水率和反复吸水能力皆比小粒径保水剂的大。     

丙烯腈辐射聚合机理的NMR研究

用ＮＭＲ方法探讨了丙烯腈均相辐射聚合过程剂量和剂量率对聚合物的影响,以及由此引起的合物空间立体异构规整度不同,并对丙烯腈辐聚合机理进行了初步的讨论。     

氮杂环鎓盐协同辐射引发阳离子聚合研究

研究了氮杂环鎓盐协同γ射线引发氧化环己烯阳离子开环聚合反应。在研究阳离子聚合阻聚剂、不同气氛条件及聚氧化环己烯分子量和分布后，认为在反应体系中鎓盐氧化射线产生的自由基成为阳离子，并向体系贡献弱亲核性阴离子而引发氧化环己烯阳离子开环聚合。讨论了不同极性溶剂对该聚合反应的影响，同时初步研究了引发此聚合反应活性中心。     

雄性激素慢释药物的制备及其性能的研究

利用辐射聚合技术将雄激素丙酸睾丸酮固定在聚甲基丙烯酸β羟乙酯载体上,制备慢释放雄激素药物的方法。此种慢释药可作为睾丸的替代物,又称人工睾丸。将制得的人工睾丸植入阉割雄兔的阴囊内,定期取血,用放射免疫法测定血清睾酮水平。结果表明人工睾丸可在动物体内稳定地释放丙酸睾丸酮,并使血清睾酮维持在429±36ng/100ml水平。植入部位周围组织切片观察未见异常,证明人工睾丸具有较好的组织相容性。     

辐射法制备含偕胺肟和咪唑啉基团功能高分子膜的研究

本文描述了共辐照法丙烯腈在聚乙烯薄膜上的辐射接枝,该接枝体系的活化能由阿累尼乌斯公式求得为2.51 J·mol~(-1)。含偕胺肟和咪唑啉的两种功能高分子膜可以通过聚乙烯与丙烯腈的接枝共聚物分别与羟胺和乙二胺的化学反应制得。还对该两种膜在透过蒸发中的通量和分离系数作了比较。     

研究辐射聚合动力学的几种膨胀计

本文介绍了研究辐射聚合动力学的三种膨胀计系统。(1)常压膨胀计,它适用于常压下的均聚合及共聚合反应;(2)压力下本体聚合膨胀计,它适用于10kg/cm~2压力以下进行的本体均聚合及共聚合;(3)压力下溶液聚合膨胀计,它适用于10kg/cm~2压力以下进行的溶液聚合及共聚合。这三种膨胀计皆用硬质玻璃制成,制造简易,使用方便,可以远距离测量和自动记录。这些膨胀计不但能描绘聚合的初期过程,而且能准确地测定自动加速以后的聚合过程。     

用激光喇曼光谱研究甲基丙烯酸甲酯的预辐射场外聚合

用激光喇曼光谱作探针，实时跟踪甲基丙烯酸甲酯的预辐射聚合过程。以１６４２ｃｍ＾－１和６００ｃｍ＾－１的喇曼谱作为分析线对，得到聚合的动力学曲线，单体转化率达８６％，分析表明：在甲基丙烯酸甲酯的本体自由基聚合过程中，体系物理状态的变化影响了自由基的反应活性。     

氯丁橡胶辐射接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

采用γ辐射进行氯丁橡胶（ＣＲ）接枝甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的共辐射接枝反应,研究了氯丁橡胶辐射接枝甲基丙烯酸甲酯反应中,辐射剂量,辐射剂量率及甲基丙烯酸甲酯／氯丁橡胶重量配比等因素对甲基丙烯酸甲酯的转化率,氯丁橡胶接枝率,甲基丙烯酸甲酯接枝率和接枝效率的影响。实验结果表明,接枝氯丁橡胶具有较高的接枝率。     

EVA预辐射接枝N－异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２，就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”（ＬＣＳＴ）的温度时溶胀于水，而在高于ＬＣＳＴ时，迅速退溶胀，其ＬＣＳＴ约为３２℃，水含量随温度的变化是可逆的。相比之下，接枝ＮＩＰＡＡｍ的ＥＶＡ表面比ＮＩＰＡＡｍ凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的ＬＣＳＴ会随着接枝层的组成变化而漂移。     

离子交换色层法分离铀同位素的实验研究

本文利用色带迁移法研究了树脂交联度、树脂粒度、树脂床温度、带迁移速度(流速)、以及推移剂的性质与组成等因素对铀同位素分离的影响,给出了铀同位素分离的较佳条件,得到了比以往U(Ⅵ)络合物体系较好的分离结果,并对结果进行了一定的讨论。