还原光度法同时测定不锈钢中铬和锰

研究了硝酸亚汞在高价铬锰体系中对锰的选择性还原作用 ,据此建立了同时测定不锈钢中铬和锰的还原光度法 ,不锈钢中其它成分无干扰。方法简便快速 ,适合钢铁厂炉前分析。     

ICP-AES法同时测定不锈钢中硅、锰、磷、镍、铬、钛

关于不锈钢成分的分析，一般采用化学分析方法及原子吸收法，虽然化学分析方法的精密度和准确度都比较高，但分析程序长，操作复杂，而用ICP—AES法可同时测定不锈钢中硅、锰、磷、镍、铬、钛等多种元素，节省了大量的人力、物力，提高了工作效率。本文采用基体匹配法，选择了仪器最佳工作参数，测定了不锈钢中硅、锰、磷、镍、铬、钛，方法简单、快速，精密度和准确度均能满足测试要求。     

双波长光度法同时测定钒渣中铬和锰

我厂钒渣中含铬高达7～10%Cr_2O_3,锰只有2～3%MnO,而当用亚砷酸钠—亚硝酸钠滴定法测定锰时,终点很不易观察,给测定带来困难.本文选用廉价的高铝(或瓷)坩埚,过氧化钠熔融并同时将铬氧化至高价,再用高碘酸钾将锰氧化到高价,借铬、锰高价离子本身的颜色进行比色测定.在此基础上,本文试用双波长分光光度法等吸点原理,进一步探讨了在单波长分光光度计上,进行多波长测定,在同一显色液中,同时比色测定钒渣中铬、锰的分析方法.经试验,选择425—700nm为测定铬的组合波长,并根据锰     

速差褪色动力学光度法同时测定钢中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化玫瑰桃红R的褪色反应。在硫酸介质中,50℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)均能氧化玫瑰桃红R褪色,但褪色反应速率存在明显的差异,据此,建立了速差褪色动力学光度法同时测定钢铁中铬和锰的新方法。考察了褪色反应的最佳酸度,选择了反应的最佳实验条件,建立了比例方程。铬和锰的线性范围分别为0-10.0μg/mL和0-8.0μg/mL,在线性范围内铬和锰的加和性良好。方法应用于钢铁中铬和锰的同时测定,测定结果与认定值相符合,相对标准偏差(RSD)分别为:1.93%-3.70%,0.85%     

三价锰光度法快速测定铬镍锰高合金中高含量锰

在磷酸介质中，于220℃温度下，用高氯酸将二价锰氧化为三价锰，因三价锰离子的摩尔浓度系数远较七价锰离子的小，借此可做高含量锰的光度法分析。     

偏最小二乘分光光度法同时测定钢铁中铬和锰的研究

在酸性介质中,以AgNO3作催化剂,(NH4)2S2O8作氧化剂,将溶液中的Cr(Ⅲ)和Mn2+氧化成Cr2O72-和MnO4-。Cr2O72-和MnO4-的质量浓度分别在20~80μg/mL和4~14μg/mL范围内遵守比耳定律,并且二者的吸光度具有很好的加和性。据此,提出了不经分离,直接用偏最小二乘分光光度法测定铬和锰。方法用于PCrNi3Mo,GCr15和86CrMoV7三种钢铁样品中铬和锰的测定,测定结果与用国家标准方法测定的结果相符。     

石墨炉原子吸收光谱分析中镧对锰的增敏作用

通过三种不同的实验方法设计,考察并发现了石墨炉原子吸收光谱分析中镧对锰的增敏作用。实验表明,无论采用对石墨管表面涂镧预处理的方法,还是在锰测定时在样品溶液中加入镧盐共同加热,均能有效地提高锰的信号强度,其信号增强因子最大可达1.62,是镧在石墨炉原子吸收光谱分析中产生增敏作用的又一实例。     

混合料中钒、铬分量测定方法的研究

利用钒可在室温下被高锰酸钾氧化而铬不易被氧化的特点，先测定钒的含量，然后再测定钒和铬的合量。根据1％的钒相当于0．34％的铬，从合量中减法钒的含量，最后求得铬的分量。在选定的条件下，钒和铬的回收率均在98％～102％之间，相对标准偏差不大于5．0％。     

紫外可见分光光度法同时测定水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的含量

[目的]同时测定水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的含量.[方法]在波长为440和545 nm下,以硫酸作为参比测定水的吸光度,根据吸光度的加和性.用紫外可见分光光度法同时测定水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的含量.[结果]在440和545 nm适宜波长下测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的吸光度,对数据进行回归处理,得线性回归方程和相关系数,表明线性关系均良好.[结论]此方法反应灵敏,操作简单,适合天然水或工业废水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)含量的同时测定.     

过硫酸铵-硫酸亚铁铵法测定钨精矿中锰量的研究

钨矿试样经磷酸分解,锰进入溶液,加入磷酸氢二钠缓冲溶液控制酸度,在硝酸银存在下,加入过硫酸铵将低价锰氧化为高价锰,加热煮沸破坏过量的过硫酸铵,用标准硫酸亚铁铵溶液滴定样品中的锰量。笔者就溶液酸度、过硫酸铵用量、去除过硫酸铵的煮沸时间、基体元素和杂质元素的影响等进行详细研究探讨,确定了最佳测定条件。实验表明本方法结果准确,精确度高,测定范围为2%～50%。     

比率光谱分光光度法测定镍盐中痕量锰

本文报道了一种在干扰基体中直接测定痕量组分的分光光度法——比率光谱分光光度法的原理和实验方法.用该法测定镍盐中的痕量锰,比率光谱的λ_(max)=504nm,在25～100μgNi/ml存在下,锰在0.2～2.5μg/ml范围内有良好的线性关系,镍和锰的质量比可达2.5×10~5.     

滴定法测定锰矿中锰的测量不确定度评定

采用高氯酸氧化硫酸亚铁铵滴定法测定锰矿中锰含量,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出锰矿中锰的含量及其置信区间为27．20％±0．10％。     

滴定法测定锰矿石中锰的测量不确定度评定

采用硝酸铵氧化滴定法测定锰矿石含锰量,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,评定了含锰量的测量不确定度,得到锰矿石中w(Mn)%的置信区间为[45.18,45.48]。     

ICP-AES法测定铝锰合金中铝和锰量

试验研究了酸溶冒硫酸烟后,采用内标法,电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-AES法测定铝锰合金中铝、锰元素的方法。既保证了样品中高含量铝的检测结果准确性,同时又实现了铝、锰元素的同时测定,缩短了检测周期。     

催化光度新体系测定锰的研究

研究了碱性介质中锰（Ⅱ）对溴酸钾氧化苯基荧光酮的催化反应,建立了催化光度法测定锰的新方法．讨论了最佳测定条件,检出限为１．３×１０－１１ｇ／ｍＬ．在０．１～１．７ｎｇ／ｍＬ范围内,锰（Ⅱ）与１ｇ（Ａ０／Ａ）有良好线性关系,采用抗坏血酸终止反应．不经分离直接用于茶叶及人发中锰的测定,结果满意．     

微波碱熔法测定钨精矿中的锰

研究了用微波炉加热，过氧化钠-氢氧化钠熔融分解钨精矿的实验条件，利用分光光度法测定锰，并与酸溶法进行了对照。实验表明：采用微波加热，碱熔融分解钨精矿制备试液测定锰，结果可靠，可提高分析速度。