纤维素在EWNNmod（NaCl）溶剂中聚合度的测定

本文主要阐述纤维素在EWNN mod（NaCl）溶剂中聚合度测定的有关内容,比较了纤维素聚合度测定值的差异显著性及其精确度,作了纤维素损伤因素的计算,提出损伤因素的具体数字作为判断漂白方法优劣的依据。     

玉米秸秆微晶纤维素的制备及其性质

以玉米秸秆为原料,研究其提取制备微晶纤维素的工艺及产品性能。探讨酸解温度、硫酸体积分数、酸解时间对微晶纤维素聚合度及得率的影响,并对微晶纤维素的理化性质进行了分析。结果表明:玉米秸秆微晶纤维素最佳制备工艺条件为:反应温度85℃,硫酸体积分数8%,水解时间90 min,此时制得微晶纤维素聚合度为292,纯度92.6%,得率76.48%,结晶度为74.5%。在此条件下,玉米秸秆微晶纤维素在保留形态结构的同时具有较高的结晶度和热稳定性,具备较好的应用性能和价值。     

过氧化氢蒎烷制备中的蒎烷氧化及其工艺条件研究

采用空塔连续氧化与真空双级变径降膜蒸馏耦合连续生产工艺,蒎烷氧化制备过氧化氢蒎烷。实验研究了在反应的起始阶段加入少量催化剂(0.6%),使用空气氧化生成过氧化氢蒎烷的工艺过程。通过单因素实验,分别考察了反应温度、压力和时间等对过氧化氢蒎烷得率的影响;正交实验确定控制蒎烷氧化反应的工艺条件:空气流量8L/h,氧化反应温度90℃,氧化反应时间8h。用最佳组合参数进行验证实验,过氧化氢蒎烷含量为19.8%,经蒸馏浓缩提纯,其纯度达到55.1%。      

过氧化氢蒎烷制备中的蒎烷氧化及其工艺条件研究

采用空塔连续氧化与真空双级变径降膜蒸馏耦合连续生产工艺,蒎烷氧化制备过氧化氢蒎烷。实验研究了在反应的起始阶段加入少量催化剂（0.6%）,使用空气氧化生成过氧化氢蒎烷的工艺过程。通过单因素实验,分别考察了反应温度、压力和时间等对过氧化氢蒎烷得率的影响;正交实验确定控制蒎烷氧化反应的工艺条件：空气流量8L/h,氧化反应温度90℃,氧化反应时间8h。用最佳组合参数进行验证实验,过氧化氢蒎烷含量为19.8%,经蒸馏浓缩提纯,其纯度达到55.1%。     

过氧化氢法制备特定聚合度壳寡糖的工艺研究

实验对过氧化氢法氧化降解壳聚糖,制备聚合度为6～8的壳寡糖的工艺条件进行了研究。得到壳聚糖降解的最佳环境为弱酸性[3%HAc(v/v)],在料液比5%、反应时间8h、反应温度50℃、氧化剂浓度5%时,壳寡糖得率是62.70%,经GPC检测平均聚合度为6.87。聚合度符合预期要求,得率优于已报道的平均水平。     

柚皮微晶纤维素的制备及其结构特性研究

采用盐酸水解法制备柚皮微晶纤维素,通过单因素试验,分别考察HCl浓度、酸解时间、酸解温度对柚皮微晶纤维素制备工艺的影响。在此基础上,通过正交试验优化制备工艺条件,并确定了柚皮微晶纤维素制备工艺的最佳条件:HCl体积分数为8%、酸解温度为60℃、酸解时间为80 min。利用红外光谱、X衍射、扫描电镜对柚皮微晶纤维素晶型结构、微观形态进行表征。柚皮微晶纤维素为纤维素I型结构,相对结晶度为71.26%,表面形态粗糙,呈长杆状。     

微生物纤维素的非均相氧化研究

将微生物纤维素进行氧化改性,以开发其在生物材料领域的新用途.研究了微生物纤维素与高碘酸钠非均相氧化的过程.利用红外光谱技术验证了氧化微生物纤维素的结构.考察了一定条件下氧化温度,氧化时间,反应体系pH值对氧化产物中醛基含量的影响.实验结果表明,微生物纤维素被成功氧化产生了醛基基团,适当提高温度和酸性环境反应有利于醛基生成,氧化时间则存在一个最佳值.     

影响NMMO纤维素溶液流变性的因素

研究了体系温度、剪切速率、纤维素质量分数和不同聚合度配比等因素与纤维素/NMMO溶液流变性的关系,尤其是通过聚合度配比这一方法更准确地探讨了聚合度大小对纤维素溶液表观黏度的影响。研究结果表明:浓度为4%的纤维素/NMMO·H2O溶液体系其ΔEη为24.45k J/mo L。不同聚合度的纤维素溶液都属于假塑性流体,存在剪切变稀现象,高聚合度纤维素溶液的剪切变稀现象比低聚合度的更明显。相同浓度但不同聚合度配比条件下,溶液黏度增加与纤维素聚合度增加大致呈比例,但是配比为1∶1的纤维素溶液例外。     

过氧化氢氧化法测定羟脯氨酸含量的研究

羟脯氨酸是胶原蛋白所特有的氨基酸,在胶原蛋白中含量固定,约10%.因此,可以通过测定羟脯氨酸含量测定组织中胶原蛋白的含量或胶原蛋白样品的纯度.采用过氧化氢代替氯胺-T作为氧化剂的比色法测定羟脯氨酸含量,与广泛使用的氯胺-T氧化法相比更为简便.对显色反应时间、显色反应温度、过氧化氢浓度、对二甲基氨基苯甲醛浓度等条件进行了优化,且绘制了优化后的标准曲线.     

铜配合物催化双氧水氧化木质素磺酸钠的研究

木质素是一种结构复杂的天然高分子聚合物,较难被分离和降解。本文通过构建新型的铜配合物催化体系来研究其催化双氧水氧化降解木质素磺酸钠的性能及催化机理,具体研究了pH值、催化剂浓度、双氧水质量浓度、温度等因素对氧化降解效果的影响,结果表明,在80℃下该催化体系能够有效地氧化降解木质素磺酸钠。同时也通过多种表征手段研究了该催化体系的反应机理,结果证实了高价铜-氧活性种的存在,推测Cu(III)=O·反应体系主要的活性中心。     

双氧水干法氧化对淀粉凝沉性的影响

以玉米淀粉为原料,H2O2为氧化剂,FeSO4为催化剂,采用新型变性淀粉干法反应器制备氧化淀粉。通过单因素和正交试验研究了FeSO4添加量、双氧水添加量、含水率以及反应温度等因素对氧化淀粉凝沉性的影响。结果表明,最佳反应条件为:水分质量分数为30%,反应温度为55℃,双氧水添加量为5%,FeSO4质量分数为0.02%,在该条件下制备氧化淀粉不仅可显著提高淀粉的羧基含量和抗凝沉性,且双氧水易分解、分解后无残留,制备的氧化淀粉无需水洗。该法是一种流程短、能耗低、环保的新型氧化淀粉生产方法。     

通过还原染料的氧化来控制过氧化氢的用量

本研究是按照荷兰纺织研究协会“De Voorzorg”关于还原染料的还原和氧化进行的。研究证明pH值和其他参数一道应作为氧化槽中过氧化氢用量的一个参数。此外，槽中的温度可以控制在40℃。在一个纺织厂中进行实验，结果表明使用pH控制系统能节约过氧化氢的用量。     

过氧化氢-溴甲酚紫催化光度法测定微量铁

研究了在稀硫酸介质中,铁(Ⅲ)催化H2O2氧化溴甲酚紫的褪色反应,建立了一种高灵敏的测定微量铁的新方法。该方法线性范围为0.05～0.6μg铁(Ⅲ)/25ml,摩尔吸收系数为8.36×105L/mol·cm。此方法用于味精中微量铁的测定,结果令人满意。     

短流程工艺中氧漂稳定剂的发展

结合双氧水的漂白机理及短流程前处理工艺的特点,分析了短流程前处理对双氧水稳定剂性能的要求,并结合氧漂稳定剂的机理对近几十年出现的短流程氧漂稳定剂进行了介绍。     

助剂在过氧化氢漂白中的应用

介绍了过氧化氢漂白机理及助剂在过氧化氢漂白中的应用,在过氧化氢漂白中常加入的助剂有:螯合剂、稳定剂、缓冲剂、活化催化剂等.     

新型过氧化氢稳定剂的制备及性能研究

本研究以马来酸-丙烯酸共聚物（MA-AA）为主体稳定剂,与螯合型助剂复合,制备了新型过氧化氢（H₂O₂）稳定剂,通过测定新型H₂O₂稳定剂对金属离子的螯合值、H₂O₂分解率及进行化机浆H₂O₂漂白实验,研究新型H₂O₂稳定剂对H₂O₂漂白的稳定性能,并与进口稳定剂进行比较。结果表明,新型H₂O₂稳定剂对Fe³⁺、Mg²⁺、Mn²⁺、Ca²⁺的螯合能力分别达262.3、105.2、141.4、160.3 mg/g;在模拟国内4个地区水质中不同金属离子含量条件下,新型H₂O₂稳定剂能够有效抑制H₂O₂分解,具有与进口产品相当的稳定能力。在纸浆漂白工艺条件下,新型H₂O₂稳定剂在低用量时,对桉木化机浆、杨木化机浆、蔗渣化机浆和芦苇化机浆的漂白均有良好的稳定效果。     

竹片碱性过氧化氢法制浆工艺条件探讨

对竹片碱性过氧化氢法制浆工艺条件进行了探讨。实验结果表明,在用碱量18%,H_2O_2用量3%,最高温度165℃下保温60min,成浆物理性能指标达到并超过A级牛皮纸技术指标。实验同时与KP法竹浆生产牛皮纸的成浆物理性能及蒸煮废液的COD_(Cr)与BOD_5进行了比较。     

竹子碱性过氧化氢法制浆性能研究

对竹子AHP制浆方法进行了探讨,实验结果表明,在用碱量22%,H2O2用量4%,最高温度165℃下保温90min,成浆物理强度及粘度与KP浆相当.     

双氧水氧化糯玉米淀粉工艺研究

以糯玉米淀粉为原料,双氧水为氧化剂,硫酸铜为催化剂,对氧化糯玉米淀粉的制备工艺进行了研究。考察了反应温度、反应时间、pH、双氧水用量、硫酸铜用量对氧化糯玉米淀粉羧基含量的影响。以红外光谱表征氧化糯玉米淀粉。结果表明,反应温度、反应时间、pH、双氧水用量、硫酸铜用量对糯玉米淀粉氧化均有影响。当硫酸铜用量小于0.082%时,氧化糯玉米淀粉羧基含量随着硫酸铜用量的增加而增加。糯玉米淀粉经双氧水氧化后,其糊液透明度增加,凝沉性减弱。