展辰达：树民族品牌，做百年企业——近访展辰达化工董事长陈冰

遇到了这么一群人，他们质朴、热情、平易近人；结识了这么一群人，他们勤奋、进取、勇于奉献。是怎样的经历让他们走到了一起，是怎样的信念让他们奉献于他们共同为之奋斗的事业。走近了他们，熟识了他们，才知，是共同的追求——“树民族品牌，做百年企业”，是对企业核心文化——“创新、和谐、共同成长”的认同和对事业的孜孜以求，使他们同呼吸，共命运，组成了和睦、团结、进取的大家庭，共同谱写着展辰达的辉煌篇章……     

BL型多功能万能胶设备

无锡化友机械有限公司集国内外制备万能胶设备之精华，依托有关万能胶科技专家共同开发研制，改变了传统的炼胶、切片、溶解、搅拌、聚合的繁锁工艺，生产出BL型双轴、多角度、全方向型快速粉碎、溶解、聚合的多功能万能胶设备，删减了需要炼胶、切片的环节，缩短了生产流程，提高了产品质量，且操作简便，生产成本下降。本机密闭型生产对生产车问的环境有着良好的环保作用，通过用户多年实际应用证明，获得了可观的经济效益，大大提高了生产能力。     

国外水泥生产技术与设备的发展

阐述了国外水泥生产技术与设备的发展概况，介绍了发达国家在应用新型干法水泥生产新技术方面所取得的成就。新型干法技术的出现，提高了劳动生产率和产品质量，扩大了生产规模，降低了产品热耗，有效控制了烟尘、粉尘、有害气体的排放，文中对生料制备、烧成，水泥粉磨、废渣再利用、自动化过程控制技术、性能各异的特种水泥以及散装水泥的发展等也做了简述。     

一步结晶法制取磷酸二氢钾的研究

比较了磷酸二氢钾的生产方法，着重研究了利用高浓度原料，一步结晶的可能性，以省去蒸发、浓缩、冷却、结晶的环节，从而节省了资金投入量，降低了生产成本。     

基于微信平台的医用化学移动教学模式的研究——以“电解质溶液”为例

以“康达医用化学”公众号为平台的移动教学模式的开展，丰富了线上教学资源，提升了教学效果。以“电解质溶液”为例，进行了实践教学，针对本章节内容制定了教学任务，并以任务为驱动，采用了线上自学、翻转课堂、分组讨论多种方式结合的教学方法，就课前、课中、课后进行了知识体系的构建，从而实现了线上线下统一的移动教学模式。历经两届实践教学，该模式提高了学生的积极性，取得了良好的教学效果，为医用化学的教学改革提供了参考。     

裂解气压缩机检修吊装施工组织

针对某石化合资公司基础化学装置裂解气压缩机检修，在较短工期要求下，采取措施，优化了压缩机主要零部件透平缸、低压缸、中压缸、高压缸等施工线路，对压缩机厂房吊装的空间高度进行了核算，调整了行车的限位，提高了可利用的起吊高度，选用了平衡梁、子母环，降低的起吊需要高度，精心组织吊装，保证的设备和吊装的安全。     

多功能水稳剂的性能评定及其工业应用

现代工业的发展，对工业水质稳定剂的要求越来越高，因此研制新的高效多功能水稳剂成为世界各大水处理公司的开发方向，通过多年的研究，我们开发了KW-424多功能水稳剂，它是集清洗、预膜、腐蚀、阻垢于一体的水稳剂，用一种KW-424可以解决，清洗、预膜和正常处理的三个过程的用药，从而减少了多次补水、排污置换过程，不仅节约了大量用水，同时减少了运行时间，为企业增产增收提供了保证，多年来已在燕山石化炼油厂和南京扬子公司塑料厂、内蒙古化肥厂、宝钢集团上钢五厂等30多个单位广泛应用，并取得了良好的效果。     

2,4,6—三溴丙烯酸苯酯的合成

研究了以２，４，６－三溴苯酚、丙烯酸、三氯化磷为基本原料，通过分步法合成２，４，６－三溴丙烯酸苯酯的方法，并通过正交实验和单因素优化找到了适宜的工艺条件。对所得产品进行了分析测试，确定了产品是目的产品。并给出了产品的熔点、折光率、溴含量、分子量、分子结构及纯度等的测定值。     

2,2,3,3—四溴—1,4—丁二醇的合成研究

研究了２，２，３，３－四溴－１，４－丁二醇的合成方法，讨论了温度、溶剂、催化剂、反应时间、原料配比等因素对产品收率的影响，并提出了反应母液循环利用的有关问题。     

碳酸钾工艺改造

通过对碳酸钾生产过程中化盐、交换、蒸发等各工序存在问题的分析排查，找出了影响消耗的工艺、设备及操作的原因，并进行了相应工艺及设备的改造。经过改善工艺流程、改进设备、优化工艺运行，使系统达到了稳定长周期运行，消耗比改造前有了较为明显的降低，增加了产品生产能力，各项指标达到了中国先进水平，增强了企业的市场竞争力。     

利用氢氧化镁热分解氯化铵制氨气工艺的研究

对利用氢氧化镁热分解氯化铵制氨气反应体系进行了热力学计算分析,以反应温度、反应物的物质的量比、反应时间为变量,以固体产物中的含氮量、氯收率以及氨气收率等为评价指标,对氢氧化镁热分解氯化铵制氨气的工艺条件进行了研究。实验结果表明,在反应温度为375 ℃,氢氧化镁与氯化铵的物质的量比为1∶0.75,反应时间为50 min时,氯收率和氨气收率均可达到90%以上,同时氢氧化镁分解氯化铵能够直接生成碱式氯化镁,不需向反应器中通入水蒸气。     

发生炉煤气中的NH3及其对煤气站系统的影响

发生炉煤气中NH3的形成过程较为复杂,煤的热解温度、气化温度、气化煤中氮的含量、煤化程度及惰质组含量的高低等因素直接影响煤气发生炉中NH3的生成。就NH3的含量而言,一段炉煤气要大于两段炉和干馏炉煤气。同时分析并指出煤气中的NH3与CO2和煤气冲洗水反应生成NH4HCO3,NH4HCO3的存在给酚水浓缩蒸发系统带来一定的安全隐患,需要采取有效措施,从源头杜绝其危害及安全隐患;发生炉煤气中的NH3在煤气湿法脱硫中可以部分或全部替代纯碱作为脱硫吸收剂,从而节约脱硫成本。     

连续式离子交换法处理硝铵废水

比较目前国内外对NH3 N、NO-3 N废水的各种治理技术的优缺点后 ,提出采用多流通旋转分配阀的连续离子交换分离法是治理回收高浓度、小水量NH3 N、NO-3 N废水的较适宜技术。通过实验室动态模拟试验表明 ,连续离子交换分离法不但能有效治理含NH3 N、NO-3 N的硝铵废水使废水达标排放 ,而且还能回收、提浓再生的硝铵产品返回硝铵生产工艺而产生经济效益。     

V2O5/AC催化剂吸附NH3及其选择性还原脱硝活性

在不同活性焦(Activated Coke, AC)载体上以等体积浸渍法负载V2O5,制备出一系列V2O5/AC催化剂. 通过NH3暂态响应实验和NH3穿透时间实验考察了在200℃下V2O5/AC的表面积、灰分、表面官能团和V2O5对NH3的吸附量及NO的选择性催化还原活性的影响. 结果表明,对于载体未经硝酸处理的催化剂,NH3的吸附位主要是V2O5(参与脱硝反应的NH3的吸附量与催化剂上V2O5负载量的比值为1:5),活性焦及其中的灰分对NH3的吸附量很小;硝酸处理在活性焦表面引入的含氧和含氮酸性官能团对参与脱硝反应的NH3的吸附量是V2O5上吸附量的1.3倍,这些官能团不影响V2O5对NH3的吸附;活性焦上吸附的NH3的脱硝活性很低,但可迁移至V2O5上参与脱硝.     

以废磷酸为磷源的MAP法去除污泥压滤液中的氨氮

利用废磷酸作为MAP法的磷源处理污泥压滤液厌氧出水中的NH_3-N,考察了反应时间、搅拌方式、pH值、氮磷镁物质的量之比、初始NH_3-N浓度对NH_3-N去除效果和残余PO_4~(3-)浓度的影响,并确定了最佳反应条件。试验结果表明,当原水NH_3-N的质量浓度为700.42 mg/L,PO_4~(3-)的质量浓度为0.33 mg/L时,常温下,最佳反应条件为p H值为9,n(NH_4~+)∶n(PO_4~(3-))∶n(Mg~(2+))=1∶1∶1,曝气搅拌反应10 min。此时,NH_3-N的去除率可达84.91%,出水NH_3-N的质量浓度为105.69 mg/L,残余PO_4~(3-)的质量浓度为6.49 mg/L。以废磷酸作为沉淀剂磷源的MAP法,具有较好的NH_3-N处理效果,可用于高浓度NH_3-N废水的预处理。     

化学沉淀法脱除焦化废水中氨氮的研究

采用化学沉淀法处理高浓度氨氮废水,研究了药剂配比、pH值等因素对氨氮去除率的影响。在适当的条件下,可得到纯净的MAP晶体,氨氮的去除率可达98%。在温度为100℃、加热3h将MAP分解后,分解物重复用于脱除废水中的氨氮,氨氮的去除率可达93%,既可大幅度降低药品成本,又可回收废水中的氨。     

使用氯化铵生产硝酸铵系复合(混)肥的爆炸性分析

硝酸铵是硝基复合(混)肥生产的主要原料。近年,由于氯化铵价格低廉,也逐步成为硝基复合(混)肥生产的主要原料之一,而氯化铵会促进硝酸铵的分解,因此,讨论用氯化铵和其他无机原料生产硝酸铵系复合(混)肥的爆炸性。通过控制物料配比,避免物料超温,可确保生产安全。     

浮选对煤热解过程中NH_3生成的影响

介绍了采用固定床反应器对神东、新疆和小龙潭原煤及其浮选后所得精煤和尾煤在873K～1 173K温度、420mL/min Ar气氛下热解NH_3生成的实验研究。结果表明,浮选得到的精煤和尾煤在热解过程中释放的NH_3量与原煤释放的NH_3量相比不同,且随煤的变质程度的变化而变化;浮选改变了NH_3的生成率,但没有改变其随温度的变化趋势。精煤、尾煤与原煤一样,在快速热解过程中,NH_3的生成由进样阶段决定。煤氮生成NH_3的转化率均随着温度的升高而增大,但高于1 173K时,NH_3的生成率变化不大;精煤在程序升温热解和快速升温热解过程中,生成的NH_3均比原煤少,尾煤在两种热解条件下表现不同。实验证明,浮选改变了NH_3的生成率,而且NH_3的生成率和煤中所含的S及矿物质有关。     

原煤中腐植酸的活化处理研究

实验研究原煤中腐植酸各种活化处理方法并进行分析比较,提出可应用于肥料领域的腐植酸活化处理优化方案是碳铵+氨水处理,处理后水溶性腐植酸占游离腐植酸比例达～70%,处理成本仅为260元/t.     

高压下NH_3-H_2O-CO_2-N_2-H_2五元系汽液平衡测定和计算

本文从实用目的出发,提供一个高压下NH_3-H_2O-CO_2-N_2-H_2五元体系汽液平衡计算模型.本模型结构为:(1)以NH_3-H-2O-CO_2三元系为基础,液相内的平衡运用分子热力学原理——离解平衡、电荷平衡、质量平衡三原则;并以Prausnitz提供的NH_3-H_2O二元系双曲正切函数活度系数模型为骨架,建立了宽广的氨水浓度范围内[NH_310一90%(mass)]的NH_3-H_2O-CO_2三元系的汽液平衡计算方法.(2)对于高压下NH_3-H_2O-CO_2-N_2-H_2五元系,汽相非理想性,本文用PHS状态方程计算汽相逸度系数.本模型的适用性已被实验测定值及文献数据所证实,实验值与计算值一致.