反应性乳化剂对MMA/BA乳液聚合的影响

将不同性质的反应性乳化剂应用于MMA／BA乳液聚合，对聚合过程的特性、乳胶粒子的大小和形态及乳液的性能进行了研究，发现不同性质的反应性乳化剂对无皂乳液聚合有不同的影响。     

反应性乳化剂及其在乳液聚合中的应用研究进展

综述了反应性乳化剂在乳液聚合中应用,以及目前研究现状,详细介绍了烯丙基类、丙烯酸类、丙烯酰胺类、苯乙烯类、马来酸类五种反应性乳化剂最新进展,并对其在实际生产中应用做了详细介绍。     

环保型反应性乳化剂及其应用

介绍环保型反应性乳化剂ADEKAREASOAPSR-10的结构和特性,重点分析了反应性乳化剂在乳液聚合中的应用及其对聚合物性能的影响。通过实验证明,应用反应性乳化剂SR-10所得的聚合物性能要远远好于非反应性乳化剂所得聚合物性能。最后展望了环保型反应性乳化剂的良好应用前景。     

乳化剂对丙烯酸酯微乳液聚合过程的影响

采用半连续单体滴加法合成了粒径约40 nm分布均一的丙烯酸酯微乳液.考察了乳化剂的种类、配比、用量及反应型乳化剂V -20S的引入对乳液及涂膜性能的影响,跟踪测试了乳液聚合过程中粒径的变化,探讨了聚合过程中不同阶段的粒径大小和分布变化.结果表明:以MS - 1/SDS/OP - 10为乳化剂且质量比为0.7∶0.2∶0...     

反应性乳化剂的制备及其在纯丙乳液聚合中的应用

将马来酸酐分别与苯甲醇、正辛醇、十二醇、十四醇和脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7通过酯化、中和反应生成相应的产物,依次记为ME-B,ME-8,ME-12,ME-14和M-AEO-7,测试并对比了各产物乳化力和临界胶束浓度的大小。结果表明ME-12和M-AEO-7的综合性能较佳。采用红外光谱对2者的结构进行表征。分别将十二烷基硫酸钠SDS、ME-12和M-AEO-7用于纯丙乳液聚合中,发现采用自制的反应性乳化剂所得乳液的聚合稳定性和乳胶膜的耐水性比SDS有所提高。将ME-12分别和AEO-3(AEO-5或AEO-7)以1∶1或1∶1.5质量比复配使用,仅在m∶m=1∶1.5时乳液的耐电解质稳定性才较好,而ME-12 AEO-7单独采用M-AEO-7即能得到耐电解质性能极佳的聚合物乳液。     

反应性乳化剂及其乳液聚合

本文总结了反应性乳化剂的几种主要类型 ,详细论述了可聚合乳化剂 (也称表面活性单体 )的乳液聚合规律以及表面活性引发剂在乳液聚合中的应用     

反应性乳化剂及其乳液聚合

总结了反应性乳化剂的几种主要类型和结构特征,着重综述了可聚合乳化剂（也称表面活性单体）的乳液聚合规律以及表面活性引发剂在乳液聚合中的应用     

一种阴-非离子型反应性乳化剂在乳液聚合中的应用

以马来酸酐、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-7)为原料,合成了一种阴-非离子型反应性乳化剂(MA-7-Na)。探究了其在聚丙烯酸酯乳液聚合中的应用效果,并对聚合工艺条件进行优化。结果表明:采用MA-7-Na所得乳液的聚合稳定性、Ca2+稳定性和胶膜的耐水性都较好;最佳聚合工艺条件为:MA-7-Na用量5wt%,MAA用量1 wt%,保温时间1.5h。分别采用红外光谱和透射电镜对乳液的结构和形貌进行表征。     

环保型反应性乳化剂在水性木器乳液聚合中的应用

介绍了环保型反应性乳化剂ADEKA?REASOAP?SR-10、ER-30的结构和特性,重点分析了反应性乳化剂在水性木器乳液聚合中的应用及其对聚合物性能的影响。实验证明,应用反应性乳化剂所得的聚合物性能要远远优于非反应性乳化剂所得聚合物性能,而且应用了非离子反应性乳化剂所得的聚合物性能要优于单独使用阴离子反应性乳化剂所得聚合物性能。最后预测了环保型反应性乳化剂的良好应用前景。     

氧化亚铁硫杆菌烟气脱硫实验研究

将分离筛选得到的氧化亚铁硫杆菌固定在生物滴滤塔的陶粒填料上,和循环液中的铁离子组成生物滴滤塔脱硫系统,本文研究了该反应系统脱除烟气中SO2的工艺条件和处理效果。     

相反电荷强聚电解质复合物盐溶液的粘度研究

合成了高电荷密度的磺酸基强聚电解质,考察了其与阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDADMAC）稀溶液复合体系的流动特性。无论外加盐浓度高低,剪切速率高于10s^-1时,复合体系都表现出牛顿流体的行为。在水溶液中,随PDADMAC的增加,复合体系的增比粘度逐渐减小;在高浓度的NaCl溶液中,随PDADMAC的增加,体系的增比粘度基本保持不变。随体系离子强度增大,复合体系增比粘度出现极大值,反映了复合聚集的加强;继续增大离子强度,则复合解离,增比粘度变小直至恒定。     

RD涂料印花浆消泡剂的研制

本文通过对乳化剂不同组合的研究,研制开发RD系列涂料印花浆消泡剂。该消泡剂不但具有优异的消泡抑泡效果,而且与印花浆料有良好的配伍性。     

氯磺酸法合成烷基多苷硫酸酯

以烷基多苷为原料,氯磺酸为硫酸化试剂,尿素为催化剂,氯仿为溶剂合成了烷基多苷硫酸酯。利用正交实验考察了反应温度,反应时间和物料配比等因素对产率的影响。得出最优化条件为：反应时间2．5h,物料配比n（APG）：n（HSO3Cl）为1：1．2,反应温度l5℃,催化剂含量2％。产品性能测试表明,改性后的产品水溶性改善,分散力,润湿力和泡沫力明显增加。     

对广州化工企业标准化工作的思考

针对市场经济条件下化工企业如何开展标准化工作,从六个方面提出建议。     

PMMA/BA无皂乳液聚合

以过硫酸铵为引发剂,用超声波引发PMMA/BA无皂乳液聚合;探讨了单体和引发剂的质量分数对单体转化率的影响,并对聚合物进行了FT-IR和TEM的表征。结果表明:PMMA/BA乳胶粒直径大约在100nm左右。     

MMA/BA半连续乳液聚合的动力学特征及成核机理

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体合成丙烯酸酯乳液,研究了半连续式乳液聚合过程中反应温度(T)、引发剂浓度([Ⅰ])和乳化剂浓度([E])对聚合动力学的影响,并着重分析了不同[E]时体系的成核机理和整个聚合过程中粒径及其分布的演变规律.实验结果表明:单体转化率随T、[Ⅰ]和[E]的增大而增大,体系的表观活化能Ea=132.43 kJ·mol-1,聚合反应速度Rp∝[Ⅰ]0.42;当[E]＞1.0×10-2 mol·L-1时,Rp∝[E]1.28,体系遵循胶束成核机理及其聚合规律;而当[E]＜1.0×10-2 mol·L-1时,Rp∝[E]0.17,体系以均相成核为主要成核方式.此外,乳胶粒径及其分布规律进一步验证了体系在不同[E]时具有不同的成核机理,当[E]为1.91×10-2 mol·L-1时其成核阶段为0～10 min;而当[E]为9.57×10-4 mol·L-1时其成核阶段为0～15 min.     

反应性乳化剂的合成及其在无皂乳液共聚合中的应用

用聚乙二醇(PEO400)和甲基丙烯酸酯为原料,制备了反应性乳化剂(PEO400-MMA),并利用PEO400-MMA为反应性单体,用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酸正丁酯的无皂乳液共聚合,制备了无皂乳胶粒。本文通过大量的实验对无皂乳液聚合反应的条件进行了研究。     

阳离子型共聚单体DMC在MMA/BA/DMC无皂乳液聚合中的影响

研究了阳离子型共聚单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的用量对甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/DMC无皂乳液聚合速率、聚合物在THF中的溶解性、乳液稳定性及pH值的影响。实验结果证明,此体系中所生成的乳胶粒子均匀,表面清洁,并且DMC含量在1.5wt%~3.5wt%时(建立在BA和MMA总质量基础上),乳液具有较高的稳定性。