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《电子显微学报》2000,(5)
应广大会员的要求 ,为推动我国扫描电子显微学界的学术交流 ,促进其在国民经济各领域的应用 ,共商发展大计 ,中国电子显微镜学会决定在 2 0 0 1年夏秋季召开“第二届全国扫描电子显微学会议”,地点待定。会议论文将结集在《电子显微学报》上发表 ,对参加会议的论文要求如下 :一、征文内容(1 )发展我国扫描电子显微学 (及显微分析 )的建议 ,设想。(2 )扫描电子显微学在生命 ,材料科学 ,化学化工及地学等方面的应用成果。(3 )扫描电子显微学在失效分析 ,刑侦 ,考古及集成电路生产等方面的应用成果。(4)扫描电镜样品制样技术及心得。(5 )扫描电… 相似文献
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晶体电子显微学与诺贝尔奖 总被引：3，自引：1，他引：2
瑞典皇家科学院在1982年10月18日的公告中宣布,当年的诺贝尔化学奖颁发给英国医学研究委员会分子生物实验室的克卢格(A.Klug)博士,以表彰他在发展晶体电子显微学(Crystallographic Electron Microscopy)及核酸—蛋白质复合体的晶体结构方面所做出的卓越贡献。这是主要从事电子显微学的科研工作者第一次获得这种国际上威望最高的自然科学奖,又发生在人们热烈庆祝电子显微镜问世五十周年之际,这对所有从事电子显微学的科研工作者都是很大的鼓舞。 相似文献
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自从A.Klug和P.Unwin等人创立了蛋白质电子晶体学,并使用低剂量技术减少辐射损伤之后,生物大分子晶体结构的研究取得了很大进展。但电子剂量的减少,象的信噪比迅速下降,从而影响成象的分辨率并造成图象处理上的困难。Hayward和Glaeser首先使用低温冷冻的方法克服辐射损伤的问题,并得到很好的效果。放射化学指出:有机材料在低温下,对离子辐射有大得多的抗性(resistance),从而大大减少辐射损伤的影响。本文介绍我们应用冰冻电子显微学研究蛋白质晶体的实验方法。材料与方法:蛋白质薄晶是使用牛肝过氧化氢酶,采用NaCl透析法获得。然后将晶体悬液和1％的葡萄糖 相似文献
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近年来电子显微学工作者研制出许多揭示生物细胞内部结构的扫描电镜制样方法,其中最受欢迎的方法之一是O-D-O法(Tanaka 1981)。为了充分暴露细胞的膜性结构,使其在扫描电镜下具有立体化和高分辨效果,经冷冻断裂后的样品碎片要在0.1％锇酸(浸软溶液)中浸软72hr(20℃环境中),对细胞基质进行较长时间的提取。这样制备一次样品需一周左右的时间。由于制样周期长,对温度要求严格,在某种程度上限制了这种方法的推广使用。微波炉问世以后,国外科学工作者把它应用于很多试验方面并取得了可喜的进展,特别是在微波辐射免疫组织化学、免疫细胞化学技术及微波辐射电镜制样技术方面可供我们借鉴。国内这一方面的工作也已开始,但应用微波辐射浸软制备高分辨植物扫描电镜样品的技术尚未见报道。作者根据植物细胞的特点, 相似文献
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应用电子显微学方法研究蛋白质薄晶体结构,通常使用负染色方法。然而它存在缺陷:负染色剂在电子束照射下会发生变化,如醋酸铀体积减少达15％,这会引起蛋白质表面移动(P.Un-win)。其次由于负染色液与氨基酸残余侧链基因的化学作用。会出现正的或负的染色,使得图象难以解释(W.Chin)。最后负染色的样品大约只能获得15～20A的分辨率。如不进行染色,也有问题:象衬度非常弱;存在真空损伤——蛋白质从含水状态到电镜真空中,因干燥而引起损伤;最后是幅射损伤——蛋白质晶体对电子束非常敏感,典型的蛋白质晶体,大约在le/A~2的电子剂量时就开始被破坏(Stenn)。这样的剂量是远小于通常观察时的剂量。为解决这些问题,A.Klug等人采用下列方法:用相位衬度成象;用葡萄糖取代水介质,由于葡萄糖不挥发,有利于真空保 相似文献
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本文评述了高分辨电子显微镜学中一种求逆问题的方法。此方法的实质是把衍射晶体学融合到高分辨电子显微学中。文章阐述了显微像衬度随晶体厚度的变化，从而说明当晶体厚度小于临界值时，可以合理地把建立在运动学衍射理论基础上的衍射分析方法等引用到高分辨电子显微学中，使测得晶体结构和缺陷的分辨率远高于电子显微镜的点分辨本领。文章简要地介绍了方法的原理和过程，及其在测定晶体结构和缺陷上的应用。 相似文献
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应用蛋白质电子晶体蛋白质晶体高分辨结构时，常采用冷冻水合技术，但在通常的透射电镜中，低温冰冻条件下，样品往往在短时间内便被严重污染，为克服这个困难，本文介绍作者所进行的防污染系统改装及其改装后的效果。 相似文献
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一、前言:电子能量损失谱学(EELS或ELS)是研究电子激发的一次过程。一幅电子能量损失谱大致可分为三个区域:零损失区、低能损失区(5～50eV)和高能损失区(>50eV)。对各谱区进行细致的分析研究、可获得与样品化学成分或电子结构有关的信息。利用电子能量损失谱低能区研究固体的电子结构、引起物理和电子显微学界的关注。因为它不仅能提供固体的电子结构信息、还能在同一台仪器上研究固体的微区晶体结构、成分和形貌。但在电子能量损失谱5～50eV的低能区很难直接确定有关电子结构方面的信息。这是由于在该区等离子激发占主导地位、而外 相似文献
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蛋白质分子精确结构的确定是分子生物学的重要研究课题之一。目前主要是用X射线衍射技术研究生物大分子的结构,但是这种方法要求所研究分子能够形成良好的并且足够大的单晶,这往往是很困难的,许多重要的蛋白质分子很难形成三维晶体。利用电子显微镜和图象处理技术相结合的方法,可以通过对二维晶体的研究,获得蛋白质等生物大分子的精确结构。天然存在着一些二维有序现象,其中包括蛋白质的二维有序结构,但是许多蛋白质没有自然存在的便于分析用的二维晶体。为了广泛和有效的研究蛋白质分子,已经开发了几种形成蛋白质二维晶体的方 相似文献
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