富氧促输膜用氧载体的研究进展

在促进输运载体型富氧膜的研究中，氧载体的研究是核心，本文系统地介绍了三大类与之相关的络合物氧载体，金属卟啉络合物氧载体，多胺类金属络合物氧载体，并对其结构作了详细的阐述，同时讨论了一系列氧载体性能评估的方法，并对分析测试方法进行了简要的介绍。     

一种制备镶嵌荷电膜的新材料PISIP五嵌段共聚物的合成与表征

从分子设计出发，合成了一种用于制备膜嵌荷电膜的新材料：聚（４－乙烯基吡啶－异戊二烯－苯乙烯－异戊二烯－４－乙烯基吡啶）（ＰＩＳＩＰ）五嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＮＭＲ，ＧＰＣ，ＤＳＣ等方法对共聚物结构进行了表征。     

乙基纤维素-二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜的研究

以压缩空气为气源，采用恒压体积法详细地研究了乙基纤维素膜及一系列不同比例的乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混膜的富氧性能。结果表明，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混膜的富氧性能皆比乙基纤维素膜的富氧性能高，并且在０．５ＭＰａ，６０℃条件下，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜（９４∶６）的富氧空气的渗透速率Ｐ及一级富氧浓度分别可达２．３４×１０６Ｂａｒｒｅｒ，４０％。     

吡啶—姜黄素光度法测定工业废水铍

在ｐＨ１０氨性溶液中，铍能与吡啶和姜黄素反应生成红色络合物。该反应灵敏度和选择性均较高，摩尔吸光系数ε＝２．２５＋１０＾４Ｌ．ＭＯＬ＾－１．ｃｍ＾－１，ＥＤＴＡ可掩蔽其它金属离子干扰。     

四-(对酰氧基苯基)卟啉的合成及液晶性能研究

合成了4个系列的中位－四（对酰氧基苯基）卟啉化合物，通过元素分析，紫外－可见光谱，红外光声光谱和核磁共振氢谱等分析手段表征了4种卟啉自由碱化合物，并肜DSC和偏光显微镜研究这些化合物的液晶行为，探讨了碳链长度对卟啉自由碱液晶性能的影响。     

铝在醚类电解质中的电沉积

本文综合了近期有机试剂中电沉积铝的有关文献，主要介绍了铝在ＡｌＣｌ３与乙醚、四氢呋喃（ＴＨＦ）、１－甲基－３乙基咪唑氯化物（ＭＥＩＣ）、Ｎ－（ｎ－丁基）吡啶氯化物（ＢＰＣ）等满替代的翁盐等组成的电解质中，电沉积的电极过程，以及在ＭＥＩＣ和ＢＰＣ中得到的铝层组织和结构的研究成果，并举例了沉积铝层的应用。     

硅橡胶富氧膜材料研究进展

介绍了气体膜分离原理和常见的高分子富氧膜材料的透气分离性能,针对硅橡胶富氧膜材料近些年的改性研究进行了综述和分析,指出在高乙烯基含量硅橡胶中加入起到促进传递作用的金属钴络合物、氟元素以及小分子液晶等,能显著改善富氧膜的选择透过性。而利用超临界CO2对硅橡胶富氧膜进行溶胀改性以及在富氧膜材料中添加铁氧体制备所谓的富氧"磁化膜",有望成为未来富氧膜开发研究的一个新方向。     

无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究

首次合成了Ｓｒ１０－ｎ／２ＢｉｎＦｅ２０Ｏｍ（ｎ＝２，４，６，８，１０等）系列氧化物透氧膜，它们具有较高的透氧能力，其中，样品ｎ＝１０在１１００Ｋ时的透氧率为０．９０ｍｌ（ＳＴＤ）／（ｃｍ２·ｍｉｎ），比Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３高约两倍．Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３（ｘ＝０．１，０．３，０．５）系列的透氧率随Ｂｉ含量增加而增大．通过两个系列氧化物的ＸＲＤ和化学组成的对比，发现Ｂｉ离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用．     

混合体型氧透膜材料的研究

研究了具有氧离子导电性和电子导电性的钴系钙钛矿型复合氧化物混合电体材料中氧的选择性透过能力，考察了该体系中Ａ位低价金属离子置换置、置换金属离子的种类及Ｂ位置换金属离子的种类对氧的透过率的影响。结果表明：改变钙钛矿型复合氧化物的组成，提高材料中氧空位浓度和氧离子导电率，有利于提高氧离子的扩散速度，即提高氧的透过率和降低氧透过的起始温度。将钙钛矿型复合氧化物混合导电体氧透膜与固体电解质氧透膜进行了比较     

电沉积Co-Ni合金镀层结构及硬度的研究

采用氨基磺酸体系电解液电沉积Co-Ni合金，研究了电解液中钴、镍金属离子浓度与合金镍层中钴含量的关系。利用扫描电子显微镜和X射线衍射分析测定了不同钴含量沉积层的微观形貌和晶体结构，同时研究了合金沉积层显微硬度和合金成份的关系及热处理的影响。实验结果表明：电解液中Co^2 /(Co^2 Ni^2 ）在0.1-0.5的范围内时，钴离子的优先共沉积的趋势最强。SEM观察结果和XRD分析测试表明，随着钴镍合金沉积层中钴含量的不断增加，低钴含量合金层粗大的颗粒状结晶逐渐转变为细致、均匀的三角形状结晶，最终又形成中等大小的颗粒状结晶。同时合金层中钴含量的逐渐增加，结构由fcc镍固溶体过渡为fcc的钴固溶体，最后转变为hcp的钴固溶体。并且在形成两个钴固溶体的钴含量范围内（20％－50％和60％－80％），所对应的钴镍合金层的硬度值远大于低钴含量区所具有fcc镍固溶体结构的合金层硬度。     

HT—7超导托卡马克第1壁B／C膜吸O性研究

通常在托卡马克第1壁沉积1层B膜，以降低托卡马克等离子体的O杂质，在HT－7第1壁位置处放了几个石墨样吕，它们与HT－7一起硼化，硼化后取出部分样品膜，剩余样品留在真空室接受聚变等离子体的轰击，对鲜膜和轰击膜进行XPS分析，发现在成膜过程中B膜开始吸O；等离子体轰击时，B膜进一步吸O，O在膜中与B以化合态B2O3形式存在，并对实际中存在的一些问题进行了探讨。     

添加剂对乙基纤维素富氧膜性能的影响

研究了不同添加剂对乙基纤维素富氧膜性能的影响。结果表明,低分子向列液晶正庚基联苯腈(7CB)、低分子胆甾液晶油烯基胆甾醇碳酸脂(COC)以及过渡金属化合物二亚水杨基邻笨二胺钴[Co(Salphen)]的添加,皆可以较大程度地改进乙基纤维素高分子富氧膜的性能。过渡金属盐醋酸钴[Co(Ac)_2]仅能提高乙基纤维素富氧膜对富氧空气的透过性,而杂环化合物吡啶(PY)只能提高乙基纤维素富氧膜的氧氮分离性而在某种程度上却降低了对富氧空气的透过性。     

基于新型正极材料的全固态锂二次电池

氧亚甲基连接（２－乙烯基吡啶－氧乙烯）嵌段共聚物经ＬｉＣｌＯ４和ＴＣＮＱ掺杂后的络合物作正极材料，能有效地降低全固态锂二次电池的内阻，并能促进锂离子在正极及正极与电解质之间的传递，以降低电池的内阻。     

CdF2-BaF2-LiF系统玻璃的X射线衍射与分子动力学研究

采用无水氟化物直接熔化法得到了CdF2－BaF2－LiF系统玻璃的玻璃形成区，用X射线衍射和分子动力学计算机结构模拟等手段研究了成分为36CdF2－34BaF2－30LiF（mol％）的玻璃的结构．研究表明，Cd原子主要为6、7和8配位，Ba原子主要为8配位，Cd－F的平均键长为2.29玻璃结构可以看作是由Li 连接的[CdF72]多面体共边或共角堆积而成．Cd－Cd键长在共边连接时为3.52共角时为4.03对氟化物玻璃中Li 原子所起的作用进行了比较．     

席夫碱钴卟啉-TiO_2复合光催化剂的制备及其光催化性能研究

采用Alder法合成的5-对硝基苯基-10,15,20-三苯基钴卟啉,通过浓盐酸/Sn Cl2还原得5-对氨基苯基-10,15,20-三苯基钴卟啉,再与对硝基苯甲醛反应生成席夫碱钴卟啉,以席夫碱钴卟啉为敏化剂,并与纯锐钛矿型TiO_2作用,得到相应的金属卟啉敏化TiO_2复合光催化剂XFJ-Co-TPP-TiO_2。利用红外、紫外-可见漫反射光谱、XRD和SEM对所得金属卟啉以及XFJ-CoTPP-TiO_2复合光催化剂进行了表征和分析。分析结果表明,所合成的金属卟啉均为目标化合物,金属卟啉成功负载于TiO_2表面。以亚甲基蓝和罗丹明B为模型反应物,研究XFJ-Co-TPP-TiO_2复合催化剂的可见光光催化性能,与纯TiO_2的光催化效果相比,用席夫碱钴卟啉敏化后的TiO_2对亚甲基蓝和罗丹明B的光催化效果有了明显的提高。可见光条件照射下,各种清除剂对光催化降解反应的影响表明,空穴(h+)是催化剂XFJ-Co-TPP-TiO_2-1光降解罗丹明B反应体系中的主要活性物种。     

低温氧等离子体改性聚乙烯醇渗透汽化膜

用低温等离子体处理聚乙烯醇膜，通过红外光谱，表 ，扫描电镜等分析测定证明了用氧等离子体处理后膜表面带上羰基，增加了羟基，同时使原来未水解的部分乙酸乙烯酯全部裂解掉。当分别用未处理的原始ＰＶＣＡ膜处理面以着原料液膜以及处理面对着低压侧膜对乙醇－水溶液进行渗透汽化分离时，发现上，下表面均对渗透汽化过程有重大影响，其上表面主要作用膜的溶解过程，而下表面则对膜的扩散控制有较大贡献。     

乙基纤维—二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜的研究

以压缩空气为气源，采用恒压体积法详细地研究了乙基纤维膜及一系列不同比例的乙基纤维素－二亚水杨苛邻苯二胺钴共混膜的富氧性能。结果表明，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混的富氧性能皆比乙基纤维素膜的富氧性能高，并且在０．５ＭＰａ，６０℃条件下，乙基纤维素－二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜的富氧空气的渗透速率Ｐ及一级富氧浓度分别可达２．３４＊１０＾６Ｂａｒｒｅｒ，４０％。     

磷酸溶液中吡啶和I-对铝协同缓蚀机理的研究

通过试验和量子化学计算,研究了Ｉ＾－与吡啶对纯铝缓蚀作用的影响。试验表明,在磷酸介质中,吡啶和Ｉ＾－对纯铝的缓蚀作用存在着协同效应,既可以抑制阳极溶解反应,又可以抑制阴极析氢反应,量子化学计算表明,净协同 能可能是产生协同缓蚀效应的一个重要原因,协同缓蚀作用时,吡啶可能是以倾斜方式化学吸附于金属表面。     

金属卟啉LB膜的气敏特性研究

采用Langmuir-Blodgett (LB)技术,在不同膜压条件下制备了四苯基卟啉锌(ZnTPP)和四苯基卟啉铜(CuTPP)LB膜,分析了两种金属卟啉LB膜分别对吡啶、乙酸乙酯和四氢呋喃气体的紫外-可见光吸收光谱变化,并通过LB膜对紫外-可见光吸收光谱响应的变化,系统研究了两种金属卟啉LB膜的气敏特性,初步建立适合有机气体传感器敏感探测单元使用的材料体系.实验结果表明,在23mN/m的膜压条件下,金属卟啉的成膜效果最好,金属卟啉LB膜的紫外-可见吸收光谱响应最敏感,且发现分别通入3种不同气体后,CuTPP LB膜和ZnTPP LB膜的吸收光谱呈现不同的响应.所以CuTPP LB膜和ZnTPP LB膜相配合可作为色谱阵列单元用于识别吡啶、四氢呋喃和乙酸乙酯气体.     

聚(甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物膜的富氧性能研究

通过自由基共聚合反应，合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚（甲基丙烯酸丁酯 （4-乙烯基）吡啶）共聚物，并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明，随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加，共聚物的密度、玻璃化转变温度及氧氮选择性都随之增加，但氧氮渗透率和扩散系数、溶解度系数却相应下降。