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研究了N.N.N.N.-四丁基丁二酰胺从硝酸介质中萃取Th的机理,得出了萃合物的结构为Th(NO3)4.TBSA,分析了HNO3、Th^4+、TBSA的浓度及温度对Th^4+分配比的影响,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数。 相似文献
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合成了 N,N,N?N?四己基丁二酰胺(THSA)。以正十二烷为稀释剂研究了THSA萃取硝酸的平衡,认为在低酸度下主要形成THSA·HNO3加合物,在高酸度下主要形成加合物THSA·HNO3和THSA·(HNO3)2;还研究了THSA从硝酸介质中萃取铀、钍的机理,通过考察 HNO3浓度、THSA浓度及温度对铀和钍分配比的影响,得出了萃合物的组成为UO2(NO3)2·THSA和Th(NO3)4·2THSA,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热焓。实验结果表明THSA具有较强的对铀、钍萃取能力,并有望实现铀、钍分离。 相似文献
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用上升单液滴法分别研究了磷酸三丁酯从硝酸介质中萃取铀(Ⅳ)和钍(Ⅳ)的动力学,测定了不同条件对铀(Ⅳ)、钍(Ⅳ)萃取速率的影响,得出了萃取速率的规律,并对萃取机制进行了讨论。 相似文献
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研究了N,N,N’,N’-四丁基己二酰胺(TBAA)从硝酸介质中萃取铀,钍及硝酸的机理,考究了HNO3浓度,TBAA浓度,温度及盐析(LiNO3)对铀和钍分配系数的影响,还对铀,钍的反萃进行了研究,得出萃合物的组成的UO2(NO3)2.TBAA和Th(NO3)2.TBAA。在低酸度下,TBAA与硝酸主要以TBAA.HNO3的形式存在,在高酸度下,TBAA与硝酸的加合物不但有(TBAA)2.HNO3 相似文献
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合成了3种长直链烷基酰胺:N,N-二乙基十二酰胺、N,N-二丁基十二酰胺、N,N-二辛基十二酰胺。以煤油为稀释剂,研究了这3种酰胺从硝酸介质中萃取铀时,硝酸浓度、萃取剂浓度、水相盐析剂浓度以及温度对萃取分配比的影响。结合红外光谱,确定了萃合物的组成和结构,求得了反应的热力学焓变;并讨论了酰胺结构与萃取性能的关系。实验发现这3种酰胺具有较高的铀-钍分离系数。 相似文献
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N,N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以N,N-(1-甲基-庚基)乙酰胺(DMHAA)为萃取剂,煤油作稀释剂,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)萃取分配比的影响,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明。DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2^2 ,和Th(Ⅳ)。 相似文献
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N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺对钼(Ⅵ)的萃取 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺(TiBOPDA)-40%正辛醇/煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ)的行为。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比影响很小,萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO2^2 形式被萃取,MoO2(NO3)2与TiBOPDA形成配位比为1:2的配合物,TiBOPDA萃取Mo(Ⅵ)为中性配合萃取。文章给出了萃取平衡方程式。 相似文献
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研究了双-丁二酰胺萃取剂的合成及其对硝酸介质中Th(Ⅳ)离子的萃取行为。从简单的原料出发,合成了新型的多官能团的双-丁二酰胺萃取剂,并以其为萃取剂、二甲苯为稀释剂,考察了水相中硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度等因素对Th(Ⅳ)离子分配比的影响。利用斜率分析方法提出了双-丁二酰胺萃取剂萃取Th(Ⅳ)的萃取机理。利用该萃取剂对比萃取了钍及铕离子,得到了高达166.6的分离因子。 相似文献
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新萃取剂N,N′—二癸酰基哌嗪的合成及萃取U(VI)的热力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成并表征了新型萃取剂N,N′-二癸酰基哌嗪,研制了N,N′-二癸酰基哌嗪/四氯化碳体系在硝酸介质中对U(VI)的萃取性能,考察了硝酸浓度,萃取剂浓度,盐析剂浓度及温度等因素对U(VI)分配比的影响,并计算了相关的热力学函数。 相似文献
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荚醚N,N,N'',N''-四丁基-3-氧-戊二酰胺 (TBOPDA)气相辐解产物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了荚醚N,N,N′,N′-四丁基-3-氧-戊二酰胺(TBOPDA)的辐照气体产物(氢气、烷烃及烯烃气体),并将其产额与TBP的辐解气体产物产额对照。结果发现,其气体辐解产物产额明显低于TBP的气体辐解产物产额,并对其氢气生成机理进行了探讨。 相似文献
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计算了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(N,N,N’,N’-tetrabutyl-3-oxa-pentanediamide,TBOPDA)中各个原子的电荷分布,根据电荷分布情况讨论了TBOPDA中有关化学键的相对稳定性和可能断裂几率,认为TBOPDA中化学键的辐照稳定程度为C-O〈C-H〈C-N〈C-C。理论推测的结果与相关辐解产物的产额顺序基本一致。 相似文献
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研究了双-丁二酰胺萃取剂的合成及其对硝酸介质中Th(Ⅳ)离子的萃取行为。从简单的原料出发,合成了新型的多官能团的双-丁二酰胺萃取剂,并以其为萃取剂、二甲苯为稀释剂,考察了水相中硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度等因素对Th(Ⅳ)离子分配比的影响。利用斜率分析方法提出了双-丁二酰胺萃取剂萃取Th(Ⅳ)的萃取机理。利用该萃取剂对比萃取了钍及铕离子,得到了高达166.6的分离因子。 相似文献
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研究了新萃取剂N,N‘-四己基丙二酰胺-正辛烷溶液从硝酸介质中萃取的机理。考察了水相硝酸浓度,萃取剂浓度,硝酸钠浓度以及温度对萃取分配比的影响。确定了萃合物的组成。借助红外光谱分析了萃合物的结构。求得了萃取硝酸铀酰的平衡常数及反应的热力学函数。与四丁基丙二酰胺相比减少了三相生成的倾向。 相似文献
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研究了HNO3介质中甲基膦酸二甲庚酯(DMHMP)对Pu(Ⅳ)的萃取性能,考察了DMHMP浓度、NO-3浓度、HNO3浓度以及温度对Pu(Ⅳ)分配比的影响。确定了DMHMP萃取Pu(Ⅳ)的萃合物的组成为Pu(NO3)4·2DMHMP,其萃取反应方程式为:■其中Pu(Ⅳ)与NO-3形成中性分子,再与DMHMP结合成为中性配合物进入有机相。在实验范围内Pu(Ⅳ)分配比与DMHMP浓度的平方、NO-3浓度的四次方成正比,萃取过程为放热反应,反应的焓变为-34.46 kJ/mol。 相似文献
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N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧杂戊二酰胺对超铀元素和锝的萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧杂戊二酰胺(TiBOGA)-40%正辛醇/煤油对超铀元素及Tc的萃取,研究结果表明,0.2mol/L,TiBOGA-40%正辛醇/煤油对Tc(Ⅶ),Am(Ⅲ),Np(Ⅳ),Np(Ⅴ),Pu(Ⅲ),Pu(Ⅳ)均有一定萃取能力,在酸度为1mol/L HNO3的模拟料液中,其分配比分别为:2.25,>2000,43,0.734,>2000,34。TiBOGA-40%正辛醇/煤油对各种离子的萃取能力受酸度和盐析剂浓度影响较大,用0.1mol/L HNO3能将除Am(Ⅲ)以外的其它几种离子从有机相中反萃下来。0.6mol/L H2C2O4对超铀元素的反萃效果都很好,经过1次或2次反萃,反萃率均可达99%以上。 相似文献