无花果叶中补骨脂素的分离纯化工艺研究

研究了大孔树脂分离纯化无花果叶中补骨脂素的工艺条件及树脂前处理的方法。以补骨脂素洗脱率和纯度为考察指标,确定DM101型大孔吸附树脂分离纯化补骨脂素的吸附性能和洗脱参数,建立用紫外分光光度法进行大孔树脂前处理的方法。结果表明,DM101型大孔吸附树脂吸附容量以干树脂计为9.76mg·g~(-1),用纯化水和不同浓度的乙醇依次洗脱,以60%乙醇洗脱效果最佳,洗脱率达90.76%,总干燥物中补骨脂素含量达69.28%。大孔吸附树脂对补骨脂素有较好的分离纯化作用,且工艺简单,成本低,易于工业化生产。     

无花果叶水溶性成分的提取及其急性毒性试验

报道了无花果叶中水溶性成分的提取及其急性毒性试验,取干燥的无花果３００ｇ,用８９００ｇ蒸馏水分４次重复提取,得提取液７７３９ｇ,浓缩后得到浓缩液２８０ｇ,经测定其相对密度为１．１４３,质量浓度为３２４．６ｇ／Ｌ,干态物质总产量为７９．５ｇ。     

无花果叶生物活性成分及总黄酮提取工艺研究进展

无花果叶是桑科榕属植物无花果的叶片，既可食用，亦可药用。综述了无花果叶的主要生物活性成分，包括黄酮、香豆素、多糖、多酚、挥发油等，并对近年来无花果叶总黄酮的提取工艺进行了归纳和总结，以期为无花果叶活性成分的深入研究及综合利用提供科学参考。     

无花果叶醇溶性成分的研究

新鲜无花果叶经干燥、破碎,用９５％乙醇浸提,浸提液浓缩后得到的浸膏用１０％ＫＯＨ的９５％乙醇溶液皂化,乙醚萃取,分成两组：乙醚相为非皂化组分Ａ;皂化液为皂化组分Ｂ,经ＴＬＣ和柱层析分离,从Ａ中分离出β－香树脂醇、β－谷甾醇,从Ｂ中分离出补骨脂素。用ＧＣ／ＭＳ,ＩＲ予以检测,认定。     

无花果叶水溶性成分的提取及其急性毒性试验

报道了无花果叶中水溶性成分的提取及其急性毒性试验。取干燥的无花果３００ｇ,用８９００ｇ蒸馏水分４次重复提取,得提取液７７３９ｇ,浓缩后得到浓缩液２８０ｇ,经测定其相对密度（ｄ）为１．１４３,质量浓度为３２４．６ｇ／Ｌ,干态物质总产量为７９．５ｇ,提取率达３１．０％。用灌胃法（ｉｇ）、腹腔注射法（ｉｐ）测试了小鼠对水提取物的急性毒性反应。结果表明,ｉｇ试验２５倍临床口服剂量以下未发现毒性反应,ｉｐ试验ＬＤ５０＝１．０４３９ｇ／ｋｇ,相当于临床口服剂量的３．３倍,Ｌ９５＝０．８９４６～１．２０３３ｇ／ｋｇ     

无花果叶醇溶性成分的研究

新鲜无花果叶经干燥、破碎,用９５％乙醇浸提,浸提液浓缩后得到的浸膏用１０％ＫＯＨ的９５％乙醇溶液皂化、乙醚萃取,分成两组：乙醚相为非皂化组分Ａ;皂化液为皂化组分Ｂ。经ＴＬＣ和柱层析分离,从Ａ中分离出β－香树脂醇、β－谷甾醇;从Ｂ中分离出补骨脂素。用ＧＣ／ＭＳ、ＩＲ予以检测、认定。     

低共熔溶剂提取鲁西北无花果叶中黄酮组分的工艺研究

利用氯化胆碱和丙三醇(物质的量比1∶2)形成的低共熔溶剂做溶剂,提取无花果叶中的黄酮组分。用Al(NO_3)_3-NaNO_2-NaOH显色法确定黄酮的含量。单因素试验研究发现,用该低共熔溶剂提取无花果叶黄酮的最佳条件为:在9 mL DES-30%H_2O中,加入0.75 g无花果叶干粉末,在60℃提取1.5 h,用吸光光度仪在510 nm测定黄酮的总含量,提取率为27.9 mg/g。     

无花果主要成分的提取分离及应用的研究

本文简述了无花果的果、叶、根中所含的主要成分以及主要用途,报道了近３０年来国内外有关无花果主要成分的提取,分离研究的主要进展。     

无花果多糖的提取工艺、结构特征及生物活性

多糖是无花果提取物中的主要生物活性化合物之一,具有极高的药用价值。分析比较了无花果多糖的几种提取工艺,总结了近年来无花果多糖结构的研究成果,综述了无花果多糖的免疫调节、降血糖、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等生物活性研究进展,为无花果多糖相关药用和保健产品提供参考,为其产业化开发提供理论基础。     

芒果叶中没食子酸的提取研究

通过离子化萃取分离法提取了芒果树叶中没食子酸,采用单因素实验和正交试验,考察了浸提温度、NaHCO3浓度、溶剂倍量和浸提时间对芒果叶中没食子酸提取率的影响。结果表明提取没食子酸的最佳工艺条件是：浸提温度为100℃,NaHCO3浓度0.16%,溶剂倍量（mL/g）为90,浸提时间为60min,在此条件下没食子酸提取率为1.74%。     

无花果主要成分的提取分离及应用的研究

本文简述了无花果的果、叶、根中所含的主要成分以及主要用途,报道了近３０年来国内外有关无花果主要成分的提取、分离研究的主要进展。     

香樟叶中黄酮类化合物的提取

采用乙醇提取法,研究香樟叶黄酮类化合物的提取工艺。以芦丁为标准样品,建立了芦丁标准工作曲线回归方程:A=12.2875C-0.014667,相关系数r=0.9995。用正交实验研究了乙醇浓度、料液比、提取温度和提取时间对黄酮类化合物提取率的影响。结果表明,最优提取条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶10,温度75℃,提取时间2.5 h。     

HPLC法测定壮肾丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量

建立了用HPLC法测定壮肾丸中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法.采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪C<,18>柱,以乙腈-0.125%磷酸(25:75)为流动相,检测波长247nm.补骨脂素的线性范围为0.026～0.26 μg,r=0.999 9,平均回收率为98.8%:异补骨脂素的线性范围为0.024 56～0.2 456 μg,r=0.999 9,平均回收率为101.9%.本方法简便、准确,可用于控制该制剂的质量.     

马铃薯叶中叶绿素提取工艺的初步研究

以黄皮马铃薯叶为原料,以无水乙醇为提取剂,用正交法考察了提取马铃薯叶中叶绿素的影响因素：温度、时间、料液比。结果表明：马铃薯叶与无水乙醇的料液比为1g：40mL、提取时间为2h、提取温度为70℃时叶绿素的提取效率最高。     

无花果中功能性成分研究与应用进展

无花果是一种无花果是一种营养及其丰富、功能神奇的药食同源植物资源,其果实、茎、叶和树皮等器官均具有重要的开发利用价值。本论文简述了无花果中的主要功能性成分,综述了无花果中蛋白质、黄酮、多糖、脂肪酸等功能性成分的提取分离及其生物活性研究进展,并进一步概述了无花果产品开发和应用现状,以期能为进一步利用和开发无花果资源提供参考。     

香椿叶中总黄酮的提取工艺研究

研究了溶剂法提取香椿叶总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上,用正交实验法对香椿叶总黄酮的提取工艺进行优选,考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、浸提温度对香椿叶总黄酮提取率的影响。结果表明,在浸提3次条件下,得到叶片总黄酮最佳工艺条件为:乙醇浓度80%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间2 h,在此条件下香椿叶片总黄酮提取率为61.13%;叶轴总黄酮最佳提取条件为:乙醇浓度70%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间1 h,在此条件下香椿叶轴总黄酮提取率为71.71%。     

菠萝叶渣中多酚提取工艺优化

采用正交试验对菠萝叶渣多酚的提取工艺进行研究。结果表明:温度和料液比对菠萝叶渣多酚提取率的影响较为显著。菠萝叶渣中的最佳提取条件为:提取溶剂45%乙醇、浸提温度55℃、提取时间55min、液料比35∶1,在该条件下菠萝叶渣多酚提取量可达12.45mg/g。     

HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：采用HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法：色谱柱为D ikm a ODS-C18色谱柱,乙腈-0.025 mol/l磷酸水溶液（30∶70）为流动相,检测波长为246 nm。结果：供试溶液中补骨脂素、异补骨脂素与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰。经方法学考察,方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定。结论：方法简单、快捷、精确,可作为消斑颗粒质量检测方法之一。     

HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量

目的采用HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量.方法色谱柱为Dikma ODS-C18色谱柱,乙腈-0.025 mol/L磷酸水溶液(30:70)为流动相,检测波长为246 nm.结果供试溶液中补骨脂素、异补骨脂素与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰.方法重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定.结论方法简单、快捷、精确,可作为消斑颗粒质量控制方法之一.     

超声波提取无花果皮红色素的研究

利用超声波技术提取无花果皮红色素,通过单因素和正交实验研究了红色素提取的最佳条件,结果表明,影响无花果皮红色素提取的主要因素是超声波功率,其次是超声波提取温度和超声波提取时间,再次是提取料液比。最佳提取条件为:超声波功率350 W,提取温度40℃,提取时间25 min,料液比1∶20(g/mL),收率为10.23%。