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无花果叶中补骨脂素的分离纯化工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了大孔树脂分离纯化无花果叶中补骨脂素的工艺条件及树脂前处理的方法。以补骨脂素洗脱率和纯度为考察指标,确定DM101型大孔吸附树脂分离纯化补骨脂素的吸附性能和洗脱参数,建立用紫外分光光度法进行大孔树脂前处理的方法。结果表明,DM101型大孔吸附树脂吸附容量以干树脂计为9.76mg·g~(-1),用纯化水和不同浓度的乙醇依次洗脱,以60%乙醇洗脱效果最佳,洗脱率达90.76%,总干燥物中补骨脂素含量达69.28%。大孔吸附树脂对补骨脂素有较好的分离纯化作用,且工艺简单,成本低,易于工业化生产。 相似文献
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无花果叶水溶性成分的提取及其急性毒性试验 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了无花果叶中水溶性成分的提取及其急性毒性试验,取干燥的无花果300g,用8900g蒸馏水分4次重复提取,得提取液7739g,浓缩后得到浓缩液280g,经测定其相对密度为1.143,质量浓度为324.6g/L,干态物质总产量为79.5g。 相似文献
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无花果叶醇溶性成分的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
新鲜无花果叶经干燥、破碎,用95%乙醇浸提,浸提液浓缩后得到的浸膏用10%KOH的95%乙醇溶液皂化,乙醚萃取,分成两组:乙醚相为非皂化组分A;皂化液为皂化组分B,经TLC和柱层析分离,从A中分离出β-香树脂醇、β-谷甾醇,从B中分离出补骨脂素。用GC/MS,IR予以检测,认定。 相似文献
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无花果叶水溶性成分的提取及其急性毒性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了无花果叶中水溶性成分的提取及其急性毒性试验。取干燥的无花果300g,用8900g蒸馏水分4次重复提取,得提取液7739g,浓缩后得到浓缩液280g,经测定其相对密度(d)为1.143,质量浓度为324.6g/L,干态物质总产量为79.5g,提取率达31.0%。用灌胃法(ig)、腹腔注射法(ip)测试了小鼠对水提取物的急性毒性反应。结果表明,ig试验25倍临床口服剂量以下未发现毒性反应,ip试验LD50=1.0439g/kg,相当于临床口服剂量的3.3倍,L95=0.8946~1.2033g/kg 相似文献
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无花果主要成分的提取分离及应用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文简述了无花果的果、叶、根中所含的主要成分以及主要用途,报道了近30年来国内外有关无花果主要成分的提取,分离研究的主要进展。 相似文献
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芒果叶中没食子酸的提取研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过离子化萃取分离法提取了芒果树叶中没食子酸,采用单因素实验和正交试验,考察了浸提温度、NaHCO3浓度、溶剂倍量和浸提时间对芒果叶中没食子酸提取率的影响。结果表明提取没食子酸的最佳工艺条件是:浸提温度为100℃,NaHCO3浓度0.16%,溶剂倍量(mL/g)为90,浸提时间为60min,在此条件下没食子酸提取率为1.74%。 相似文献
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建立了用HPLC法测定壮肾丸中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法.采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪C<,18>柱,以乙腈-0.125%磷酸(25:75)为流动相,检测波长247nm.补骨脂素的线性范围为0.026~0.26 μg,r=0.999 9,平均回收率为98.8%:异补骨脂素的线性范围为0.024 56~0.2 456 μg,r=0.999 9,平均回收率为101.9%.本方法简便、准确,可用于控制该制剂的质量. 相似文献
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香椿叶中总黄酮的提取工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了溶剂法提取香椿叶总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上,用正交实验法对香椿叶总黄酮的提取工艺进行优选,考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、浸提温度对香椿叶总黄酮提取率的影响。结果表明,在浸提3次条件下,得到叶片总黄酮最佳工艺条件为:乙醇浓度80%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间2 h,在此条件下香椿叶片总黄酮提取率为61.13%;叶轴总黄酮最佳提取条件为:乙醇浓度70%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间1 h,在此条件下香椿叶轴总黄酮提取率为71.71%。 相似文献
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