气相色谱法测定油菜及土壤中乙草胺的残留量

本研究建立了一套油菜及土壤中乙草胺的残留分析方法。样品经甲醇提取、二氯甲烷液液分配、弗罗里硅土层析净化，而后用GC－ECD检测。该方法易操作，低成本，平均回收率为90．43％，变异系数小于9．47％。     

气相色谱法测定氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量

本文介绍了氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。本法使用ＦＩＤ检测器，以ＧＤＸ－１０３为固定相，正丙醇为内标物。样品可不经任何处理，水溶解后直接进样分析。方法简便、准确、灵敏度高。回收率为９９．２％－１００．３％。对药品生产及质检部门有一定实用意义。 ?     

高效液相色谱法同时测定废水中的久效磷、甲基对硫磷及辛硫磷农药残留的研究

采用国产高分子多孔微球－ＧＤＸ系列吸附富集，用反相ＨＰＬＣ技术对水体中久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷农药残留进行了同时测定。三种不同型号色谱固定相：ＧＤＸ－１０２、ＧＤＸ－３０１及ＧＤＸ－５０１对水体中ｐｐｂ级久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷的富集效率分别达到８５％、９３％和９１％以上。采用μ－ＢｏｎｄｄａｐａｋＣ１８作固定相、极性溶剂甲醇－水（７０：３０）作为流动相，流速在０．４～０．８ｍＬ／ｍｉｎ范围内对题示三种有机磷的分离度达到１．２以上。用于水体中有机磷残留进行分析，结果令人满意。     

13种有机磷农药在DB-1毛细管柱上保留行为的研究

采用气相色谱法，对残留在农产品中常用的13种有机磷农药在DB-1毛细管柱上的分离情况进行了研究。特别对较难分离的4种农药的保留行为进行了较为详细的讨论，使最难分离的一组组分的分离度达到了0．862，完全可以满足色谱分离的要求。并得到了13种有机磷农药分离的最佳色谱条件，各种农药的最小检出浓度以及农药浓度与色谱峰面积的线性关系。     

金红石型TiO2催化超声降解甲基对硫磷农药的研究

采用高温活化处理过的金红石型TiO2为催化剂,研究了各种因素对甲基对硫磷的超声降解反应的影响.结果表明:在金红石型TiO2作用下,甲基对硫磷的超声降解效果明显优于单纯超声降解.降解动力学符合一级反应.在超声波频率40 kHz,输出功率50 W,催化剂用量1 000 mg.L-1,pH=5.00,温度为20℃,甲基对硫磷溶液初始浓度50.0 mg.L-1的条件下,60 min左右降解率即可达到95%以上.     

气相色谱法测定水中四种菊酯类农药的残留量

建立了一种生活饮用水与水源水中菊酯类农药残留量的气相色谱检测方法.以石油醚为萃取剂,利用PE-5毛细管色谱柱分离,用GC-ECD测定联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴菊酯四种拟虫类菊酯农药的残留量.方法的线性范围0.08～0.4tg·mL-1,相对标准偏差为3.7％～9.5％,加标回收率为80.2％～108.5％.方法准确、灵敏、可靠,且有机溶剂用量小,验证了方法的实用性.     

粮谷及油籽中哒菌清残留量快速测定方法的研究

研究建立了粮谷、油籽中哒菌清残留量快速测定方法，得到最佳实验条件；哒菌清用丙酮－石油醚（1：1）提取，并通过硅胶柱净化；被测物用石油醚－丙酮（95：5）洗脱，采用气相色谱法测定，外标准定量。哒菌清添加浓度在0．1000－1．000mg/kg范围内，回收率为81．8％－94．4％，变异系数为4．84％－6．34％，最小检出限为0．1000mg/kg.     

不同施肥处理对小白菜品质及产量的影响

以小白菜为试验材料,利用盆栽方法研究了不同施肥处理对小白菜品质及产量的影响.结果表明,3种施肥处理对小白菜产量影响的顺序为有机无机配施>化肥>有机肥处理;对硝酸盐含量影响的顺序为有机无机配施>有机肥>化肥处理;3种施肥处理间Vc、可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量差异达到了显著水平(P<0.05),其中有机无机配施处理含量最高.本试验条件下,有机无机配施既可以提高小白菜产量,又能明显改善小白菜营养品质.     

人参有机氯农药残留去除方法的探讨

采用不同的洗涤剂洗涤人参，用气相色谱法测定六六六、五氯硝基苯的含量，并与原样进行对照。结果表明，用洗洁精洗涤人参，对农药残留具有较好的去除效果，而对人参皂甙含量没有影响。     

气相色谱法在检测细胞脂肪酸及菌种鉴定中的应用

为了更好地利用气相色谱法鉴别一些新来源的菌种如极端环境微生物和具有新的应用价值的微生物，本论文研究了微生物菌体的收集、干燥、甲酯化和气相色谱分析条件．建立了气相色谱分析微生物细胞内脂肪酸的方法，应用该方法分析了As1．643、As1．1130、As1．1807、HWS、DSM．6577菌细胞内的脂肪酸．结果表明，本方法可以分析细胞内16种脂肪酸．在所分析的5种菌中，最多的含有11种脂肪酸，最少的含有7种．通过对其脂肪酸种类的对比可以分辨出这5种菌种，并且得出了这5种菌的指纹图谱，可用于对菌种进行鉴定．     

超声波萃取法测定茶叶中有机磷类的农药残留方法

将超声提取技术用于检测茶叶中的农药残留,建立了火焰光度检测器气相色谱法定量测定茶叶中有机磷农药残留的分析方法。实验表明:3个不同水平的标准添加,其回收率范围甲胺磷为75 2%～95 3%、乐果为86 7%～110 2%;相对标准偏差为4 8%和3 5%;检出限为0 01mg/kg和0 02mg/kg。该方法具有速度快、灵敏度高、重现性好等特点。     

气相色谱法测定蔬菜中残留有机磷农药

为了快速测定蔬菜中残留的敌敌畏等6种有机磷农药,用丙酮、二氯甲烷提取出蔬菜中残留的有机磷农药,提取物经DB-17毛细管柱分离后,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪进行测定。结果表明,匀浆、抽滤1次,萃取2次(A1B2时效果最好),检测下限达6.08×10-4mg/kg～1.66×10-3mg/kg,6种有机磷农药的回收率范围为82.52%～92.02%,相对标准偏差(RSD)为6.31%～17.06%。本方法符合国家标准对农药残留量测定方法的要求,定性和定量准确,可快速同时测定出蔬菜中残留的敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、久效磷、甲基对硫磷和毒死蜱等6种有机磷农药。     

溶剂法提取酸菜中亚硝酸盐的研究

利用水、果蔬剂、10%（体积分数）乙醇、NH3-NH4Cl缓冲溶液、2%（体积分数）醋酸溶液、2.0 mol/L的KCl提取酸菜中的亚硝酸盐并与国标法进行了比较。亚硝酸盐含量的测定采用盐酸萘乙二胺比色法。实验结果表明,10%（体积分数）乙醇作提取剂时,所测得的亚硝酸盐含量与国标法有显著差异,而用其余的溶剂提取时,测得结果与国标法无显著差异。此外,利用10%（体积分数）乙醇提取的亚硝酸盐的回收率达到100.3%。建议用10%（体积分数）乙醇替代国标法中的硼砂溶液来提取酸菜中的亚硝酸盐。     

气相色谱法测定醋酸甲酯的纯度

采用气相色谱法,经大量实验选择出最佳色谱条件,建立了测定醋酸甲酯含量的分析方法．水、醋酸甲酯和乙酸异丁酯的回收率分别为97．13％～103．85％、95．97％～102．43％和95．44％～102．91％．醋酸甲酯变异系数为1．59％．     

高效液相色谱法制备甲基对硫磷农药标准品的研究

ＨＰＬＣ技术由于具有快速、灵敏、准确、分辨率高、重复性好等优点，已广泛地应用于在药分析及残留分析。但采用ＨＰＬＣ技术制各在药标准品还未见报道，首次采用反相ＨＰＬＣ技术，以Ｃ１８作固定相，用甲醇—水（７６：２４）作流动相，分离工业原油制各甲基对硫磷农药标准品，所得标准品纯度在９９％以上。并考察了流动相组成、流速、进样体积、进样量等分离甲基对硫磷原油色谱分辨率、峰形及所收集产品纯度的影响，找出了纯化甲基对硫磷样品的最佳条件。     

白酒的成分与感观鉴评相互依属性的探讨

白酒成分复杂 ,各成分含量不同对白酒的品质及香味存在着一定的影响。本文通过对市售四种白酒 :房亭、今世缘、洋河及汤沟的酒精度、总酯、总醛、杂醇油、甲醇、铅等六种成分进行检测及气相色谱分析 ,依据其各成分的不同 ,通过感观鉴评 ,对其相互依属性进行探讨。结果表明 :白酒的成分和感观之间存在着相互依属性 ,洋河质量和口感最好 ,其他三种酒依次是汤沟、今世缘和房亭     

枸杞中有机磷农药残留提取法优化实验

分别以二氯甲烷、丙酮和乙腈为提取荆，通过添加回收率，对枸杞中敌敌畏、氧化乐果、久效磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷农药残留进行提取方法优化筛选实验．试样用乙腈提取，加氯化钠使水相与有机相分离，取一定量有机相(乙腈相)浓缩，定容，采用气相色谱法直接进行测定．实验表明：乙腈是枸杞中有机磷农药残留的最佳提取剂．该方法对有机磷农药残留的检出限为0．0016～0．0023mg／kg。6种农药的标准添加回收率为83．3％～97．6％，测定的相对标准偏差为1．23％～9．52％．该方法简便、快速，也可用于枸杞中其他有机磷农药残留的检测．     

气相色谱法测定人参土壤中有机氯农药残留量

建立了人参土壤中9种有机氯农药残留量的气相色谱分析方法.样品用丙酮-石油醚提取,提取液用浓硫酸酸化,经HP-5石英毛细管柱分离后,用GC-ECD内标法定量.9种农药在0.01～1.0 μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.990 8,样品在2个添加水平时的回收率为82%～108%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～8.1%,检出限为0.001～0.002 mg/kg.本文利用该方法对敦化市人参土壤中六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)和五氯硝基苯(CPCNB)的残留情况进行了分析,结果表明该方法准确可靠、快速灵敏,可用于土壤中残留农药的检测.     

长白山地区高山红景天中红景天苷含量及农药残留的测定

为了解长白山地区高山红景天药材的质量,对产自长白山地区不同年限的人工栽培和野生高山红景天中的红景天苷含量和农药残留量进行了测定.在检测波长为275nm、色谱柱为PLATISTLTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm)、流动相为甲醇-乙酸铵溶液、线性度(r)高于0.999 8、平均回收率为96.62%、相对标准偏差为1.32%的条件下,采用高效液相色谱法测定了红景天苷的含量;在色谱柱为HP-5毛细管气相色谱柱(0.32mm×30m×0.25μm)、进样口温度为250℃、Ni63电子捕获检测器温度为300℃、尾吹15mL/min、柱温以10℃/min升至220℃并保持20min条件下,采用气相色谱法测定了农药残留.结果表明,不同年限人工栽培品的红景天苷含量有差异,且含量均低于野生品,样品中均无六六六、滴滴涕农药残留.