对羟基苯甲酸正丙酯合成催化剂的研究进展

评述了硫酸、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、六水三氯化铝、水合硫酸铁、固体超强酸和杂多酸等催化剂催化合成对羟基苯甲酸正丙酯的方法。     

对羟基苯甲酸酯的合成及其友好催化剂研究进展

综述和评价了近下年来七大类友好催化剂催化合成对羟基苯甲酸酯的研究以及微波辐射合成对羟基苯甲酸酯的方法。事实表明，这些友好催化剂对酯化反应具有优良的催化活性和重复使用性。建议从生产成本、清洁生产等方面对其进行筛选和中试试验。     

含芳酯基液晶基元环氧树脂的合成与表征

本文以对羟基苯甲酸和对苯二酚为原料,用浓硫酸—硼酸共沸催化法合成对羟基苯甲酸对苯二酚酯;再用其与环氧氯丙烷进行反应合成酚酯型液晶环氧——4,4’-对羟基苯甲酸对苯二酚二缩水甘油醚(PHBHQ)。研究了合成工艺、反应条件、提纯方法等因素对产率的影响,找出了一套合理的合成方案来合成液晶环氧。最后用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、显微熔点测定仪测量熔点、元素分析等方法对产物结构进行了表征。     

相转移催化法合成对羟基苯甲酸苄酯的研究

用相转移催化法,以对羟基苯甲酸钠和氯化苄为原料,合成对羟基苯甲酸苄酯.     

要转移催化法合成对羟基苯甲酸苄酯的研究

用相转移催化法，以对羟基苯甲酸钠物氯化为原料，合成对羟基苯甲酸苄酯。     

对羟基苯甲酸丁酯合成催化剂研究进展

评述硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、水合硫酸铁、六水合三氯化铁、六水合三氯化铝、氧化亚锡、十二水合硫酸铁铵、稀土金属氧化物、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和维生素C等催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯的方法。认为氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和维生素C是在合成对羟基甲酸丁酯中具有实用价值的催化剂。     

对羟基苯甲酸酯的催化剂研究

综述了固体超强酸TiO2/SO42-,磷钨、硅钨杂多酸及固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2,浓硫酸(微波常压法),Lewis酸(FeCl3·6H2O,Fe2(SO4)3·xH2O)等几种不同催化剂催化合成对羟基苯甲酸酯的实验结果.分析各种固体催化剂对该酯化反应的催化活性、选择性、重复使用性能及使用范围.     

磷钨酸铯作催化剂合成对羟基苯甲酸正丁酯

本文介绍了磷钨杂多酸铯的制备方法，并用其作催化剂合成了对羟基苯甲酸正丁酯，确定了合成对羟基苯甲酸正丁酯的最佳工艺条件；正丁醇，对羟基苯甲酸与甲苯的物质的量为4：1：2，催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的10%左右，反应时间4h，反应温度130℃左右，对羟基苯甲酸正丁酯的收率为97.9%。     

芳香酯基液晶环氧树脂的合成

以对羟基苯甲酸和对苯二酚为原料,用对甲苯磺酸共沸催化法合成对羟基苯甲酸对苯二酚酯;再由对羟基苯甲酸对苯二酚酯与4-溴环氧丁烷进行反应合成酚酯型液晶环氧物质4-(2-(环氧乙烷基)乙氧基)苯甲酸-4-(2-(环氧乙烷基)乙氧基)苯酚酯。研究该化合物与4,4’-二氨基二苯甲烷(DDM)固化反应的固化特性及固化物的力学性能,并对其结构以及固化行为和固化物的形态进行了表征。结果表明该液晶环氧树脂与DDM交联聚合的网络保持了较好的液晶织态,聚合物具有较好的综合性能。     

用杂多酸催化合成苯甲酸异戊酯

采用杂多酸代替浓硫酸作为酯催化剂合成苯甲酸异戊酯，并讨论了催化剂用量、酸醇比、反应时间对酯收率的影响。     

杂多酸在合成有机酯上的催化应用

从杂多酸的定义和结构出发,介绍了杂多酸的催化性能,重点介绍了以杂多酸为催化剂合成有机醑的应用。     

杂多酸对小麦种子萌发和幼苗生长的影响

本文研究了不同浓度的杂多酸对小麦种子萌发和幼苗生长的影响。结果发现低浓度的杂多酸促进小麦种子的萌发,高浓度的杂多酸抑制小麦种子的萌发。随杂多酸浓度的增加会抑制幼苗的生长,但会促进小麦根系的分蘖。     

负载型杂多酸催化剂在烷烃异构化中的研究与应用

负载型杂多酸在许多反应中都显示出很高的活性和选择性,是化学工业中很有潜力的一种新型多功能催化剂。概述了负载型杂多酸催化剂的制备方法;详细分析了杂多酸酸性、负载的金属以及载体等因素对催化剂性能的影响;综述了负载型杂多酸催化剂催化烷烃异构化反应的研究进展,并对此类催化剂今后的研究发展方向进行了展望。     

多钒取代磷钼杂多酸的阻聚、催化性质研究

通过酯交换反应合成了甲基丙烯酸异丁酯,并对反应条件进行优化;通过差式扫描量热法测定了磷钼钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚性能,结果表明,随着杂多酸结构中钒钼比例数的增大、杂多酸用量的增加以及升温速率的提高,杂多酸的阻聚性能增强,且Dawson型杂多酸的阻聚性能高于Keggin型。在合成甲基丙烯酸异丁酯的反应中,经正交试验得到的最优反应条件为:醇酯物质的量比为1.2∶1,Dawson型磷钼钒杂多酸-V6催化剂(Dawson-V6)用量为反应物总质量的8%,反应时间7.5 h,磷钼钒杂多酸对不饱和酯的合成具有催化作用和较好的阻聚效果。     

酸性溶液中钨钼离子的电化学行为

为加大钨钼电化学性质的差异实现钨钼分离,使钨钼形成钨磷、钼磷杂多酸,采用循环伏安法研究酸性条件下含钨钼溶液及钨磷、钼磷杂多酸的电化学行为,获得多种溶液体系的循环伏安曲线. 结果表明,研究体系中钨的还原电位较钼高,但二者电位差小于0.1 V,无法利用电化学性质差异高效分离;而将钨和钼形成杂多酸体系后,钼磷杂多酸还原峰电位为0.401 V,钨磷杂多酸为0.1949 V,加入磷酸增大了钨钼离子电位差,可优先将钼还原.     

负载杂多化合物催化酯类反应研究进展

综述了杂多化合物催化剂催化酯类反应在国内外的研究和应用情况。杂多化合物由于具有准液相和超强酸性的特征,广泛用于各种酯类反应。杂多酸作为均相催化剂催化酯类反应具有很高的活性和选择性,但存在反应产物和催化剂分离问题。采用杂多酸盐及以活性炭、SiO₂、TiO₂和MCM-41等负载的杂多化合物多相催化酯类,催化剂不仅具有很高反应活性和选择性,同时易于同产物分离,克服了均相催化的缺点。     

杂多酸催化剂应用性研究进展

杂多酸作为一种多功能的新型催化剂,在很多领域被广泛应用。本文对杂多酸的特征进行了简要介绍,重点介绍了杂多酸作为催化剂在酯化、酯交换、烷基化和缩合等类型的反应中的应用,并对杂多酸催化剂的应用前景进行了展望。同时对杂多酸在作为电解质的应用进行了阐述。     

杂多酸/Fe3O4磁性催化剂的制备及其对次甲基蓝溶液的降解

采用浸渍法将磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸等杂多酸负载在Fe3O4磁性材料上,并将杂多酸/Fe3O4磁性材料作为光催化剂用于降解次甲基蓝溶液,考察了光源类型（紫外光与太阳光）、杂多酸种类及催化剂用量等对光催化降解效果的影响。结果表明,在250 W汞灯照射、次甲基蓝溶液浓度20 mg·L-1、降解体系pH=5.5、光催化剂用量30 mg和光催化120 min条件下,次甲基蓝降解率达85%,负载型杂多酸/Fe3O4磁性催化剂对次甲基蓝的降解效果明显优于相应单一的Fe3O4或杂多酸催化剂。     

固载杂多酸(盐)催化材料的研究进展

综述了固载杂多酸(盐)的不同制备方法,阐述了杂多酸的结构特征,着重介绍了杂多酸催化剂在醚化、缩合、烷基化、硝化、氧化、酯化等反应中的应用。     

以杂多酸为催化剂合成丙二醇单乙醚乙酸酯

首次以杂多酸为催化剂采用酯法合成丙二醇单醚乙酸酯。对合成丙二醇单乙醚乙酸酯的工艺条件进行了讨论。实验结果表明,以杂多酸为催化剂产率可达９０％以上,选择性可达９９％,其催化效果要强于浓硫酸催化剂。