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SnCl2还原99mTcO4后与2-巯基乙醇还原的ccM4混合标记.薄层层析测定标记率为98%.ccM4嵌合抗体标记前后免疫活性没有明显变化(P>0.05)。动物体内分布实验结果显示:注射99mTc-ccM4后12h.其放射性主要分布在肾(8.17±1.09ID%/g).肝(6.94±1.79ID%/g)和血液(4.03±1.0ID%/g);荷瘤裸鼠实验显示,125I-ccM4瘤体内聚集量最多。99mTc-ccM4初步应用于10例胃癌患者. 相似文献
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用改良方法成功制备了五价锝标记的二巯基丁二酸(99mTc(V)-DMSA)。根据血样时间-放射性曲线,该药在大鼠体内的代谢符合开放型二房室模型。主要动力学参数为T1/2(α)=3.4min,T1/2(β)=70.9min,V(c)=272ml,K21=0.058mil-1,K10=0.034min-1,K12=0.122min-1。结果表明,99mTC(V)-DMSA从血液向组织的分布速度快,分布范围极广,体内消除迅速,基本从血中清除仅需6—7h.为该显像剂的临床应用提供了实验基础。还研究了该药在大鼠血中的存在形式。 相似文献
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对30例原发性肺癌患者分别应用99mTc(Ⅴ)-DMSA及99mTc-MIBI显像。结果表明:99mTc(Ⅴ)-DMSA、99mTc-MIBI敏感度分别为90%、76.7%。两者结合显像阳性率为96.7%。鳞状上皮细胞癌对99mTc(Ⅴ)-DMSA及99mTc-MIBI摄取程度比其它类型的肺癌高。 相似文献
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采用纸层析方法,以0.9%氯化钠(Ⅰ)和85%甲醇(Ⅱ)为两个展开剂系统,测定了99mTc、99mTc-胶体和99mTc-MDP的Rf值。其Rf值在Ⅰ中分别为0.68—0.76、0和1.0;在Ⅱ中分别为0.6-0.7、0和0.结果表明,用Ⅰ可将99mTc-胶体与99mTc和99mTc-MDP分离;用Ⅱ可将99mTc与99mTc-胶体和99mTc-MDP分离.条件试验的结果表明,在两个系统中选择新华一号滤纸为载体,并在Ⅰ中采用氮压下展层的方法,可用以测定99mTc-MDP的放化纯,其方法简便、可行、有效。 相似文献
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总结了一种简便、可靠的直接标记法,并成功地运用此法对含巯基较少的Fab片段进行了标记,得到了很好的标记率和体外稳定性以及较好的对荷瘤裸鼠的体内分布和显像结果。 相似文献
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我们为了试制供~(99m)Tc标记红细胞使用的药盒,在兔子体内进行了标记条件的研究。 当使用亚锡-焦磷酸盐,其pH为4.5、用量为0.1—0.2mg/kg体重,静脉注射兔子体内,半小时后再注入高锝酸钠,其比活度可达2.96×10~7-42.18×10~7Bq/ml(0.8—11.4mCi/ml); 相似文献
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报道了微波标记99mTc-甲氧异腈的较好条件:输出功率为940W(Medium),加热时间为15s。采用聚酰胺纸作层析支持物、乙腈为展开剂,用γ计数仪测得99mTc-甲氧异腈的放化纯度为97.8%(Rf值约为0.9),标记后放置6h,其放化纯度稳定不变。 相似文献
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1975年R.J.Baker等已使用 ~(99m)Tc标记的吡哆醛氨基酸类作为肝胆显像剂,但其制备繁复且需高压程序。其后采用亚锡离子作还原剂,已能在常压下进行标记。1982年Kato-Azuma等将吡哆醛和氨基酸缩合形成的亚胺键(R_2C=N-R′)经加压加氢还原为稳定的胺键(R_2HC-NHR′)。这样形成的化合物更为稳定,易于制备药盒,并免除了药盒中需要大量吡哆醛和氨基酸的缺点及减少了与螯合剂竞争的潜在可能。我们参考有关文献在常温常压下成功地制备了吡哆色氨酸(PHT),化学名N-{[(3-羟基-5-羟甲基)-2-甲基-4-吡啶]甲基}-L-色氨酸。本文报道其合成、药盒制备、标记、动物实验和初步试用的结果。 相似文献
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利用99mTc-DTPA和99mTc-EC分别观测了32例和24例高血压患者的肾功能显像;同时与29例对照组作了比较。结果表明,原发性高血压患者的肾小球滤过率(GFR)明显下降,其分肾GFR之间无明显差别;肾血管性高血压患者GFR不仅低于对照组和原发性高血压组,且患侧肾脏GFR又低于健侧肾脏。两组高血压患者的肾有效血流量(ERPF)无明显差别,但均低于对照组。提示GFR和ERPF有助于了解高血压病人的肾功能状态和估测肾功能受损的程度。 相似文献
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我们在制备HSA药箱中,做了HSA及SnCl_2不同浓度的试验,其鉴定方法为纸层析上行法,展开剂用85%的甲醇,发现HSA浓度在5-50mg对标记率没有影响,标记率达95%以上;SnCl_2浓度在0.25—5mg,标记率均达95%以上。但pH值对标记率有明显影响,在pH>5时标记率明显下降,pH<4时标记率稳定,说明SnCl_2浓度及HSA浓度对此实验要求不很严格,而~(99m)Tc-HSA溶液的最终pH使它是直接影响标记率的主要因素。 相似文献
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197例甲状腺疾病患者和10例非甲状腺疾病患者接受了甲状腺显像。用甲状腺/本底比值(以下简称比值)评价其功能,其中103例和96例分别与摄碘率、摄锝率进行了比较。结果表明,各种不同本底ROI下得到的比值与3、24h摄碘率均有良好相关(r=0.74—0.83),差别无显著性(P>0.05),但与甲状腺距15宽5像素的“W”形本底ROI的回归系数有显著性差别(P<0.01),且与摄锝率良好相关(r=0.82,P<0.01)。摄碘正常组(n=59)比值平均为7.2±0.6(以下同),增高组(n=21)为17.8±1.8,减退组(n=23)为3.4±0.9,对照组(n=10)为6.3±1.5,前三者均数的差别有显著性(P<0.01),正常与对照组无明显差别(P>0.05)。增高组与其它各组几乎无交叉。而摄锝率结果较为偏态,交叉大。若以比值>11.02为异常增高,则甲亢诊断阳性率为95.7%(22/23),与摄碘率检查符合率为92.2%(95/103)。本文提示用99mTC-过锝酸盐甲状腺/本底比值能快速诊断甲状腺功能亢进。 相似文献