固体酸碱催化马来松香酯化反应

采用MgO、Zr(SO4 ) 2·4H2 O和Ce(SO4 ) 2·4H2 O等几种固体酸碱以及它们的混合物催化马来松香与甘油酯化反应 ,并与传统固体酸催化剂ZnO比较 ,探讨不同固体酸碱的催化酯化效果、催化剂对反应温度的影响、固体碱MgO用量与酯化反应的速度以及不同加料方式对催化反应的影响等。研究结果在工业生产上有应用价值     

固体酸催化松香的酯化反应

本文首次报导各种固体酸催化松香叔羧基酯化反应的结果。在以甘油为底物的多相催化体系中,侧重研究了载体结构、活性中心与催化效率的关系,探讨了活化温度、反应条件、加料方式对催化效率的影响,其实验数据对改进松香酯生产有参考价值。     

酯化催化剂的研究

我们发现固体超酸TiO_2-SO_4~(2-)、ZrO_2-SO_4~(2-)有酯化催化作用,并且其催化活性与本身的酸强度有关,而酸强度又与处理催化剂的温度及酸度有关。处理条件得当,酸强度可提高几个数量级,酯化催化活性明显增强。我们还发现Zr(SO_4)_2·4H_2O及Ce(SO_4)_2·4H_2O有很好的催化活性,并且具有不腐蚀设备、不污染环境、酯化温度低、稳定性能好,可连续使用的特点。这对节省能源、提高经济效益,防止污染、保护环境都是有益的。     

SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2催化聚合松香酯化反应及其动力学研究

研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的动力学。结果表明:SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的适宜条件为:n聚合松香∶n甘油=3∶2.5、270°C、反应60 min、搅拌速度800 r/min、催化剂粒径150μm和0.6%的催化剂配比。过量的甘油有利于提高酯化率和产品质景,改变催化剂粒径和搅拌速度,能够消除内外扩散对反应的影响。酯化反应为双分子酰-氧断裂历程的二级反应,动力学方程为k=1.39×1011e-127786/RT,过程限制环节是界面化学反应扩散控制。     

固体酸催化酯化反应进展

酯化反应常用浓硫酸作催化剂。虽然硫酸能使酯化反应顺利进行,但它具有脱水和氧化作用,生成众多副产物,导致产物分离工艺复杂和环境污染,而且对设备产生强烈的腐蚀。为了克服硫酸作催化剂的这些缺点,国内外学者一直在探索更好的催化剂,乙酰氯、亚硫酰氯、氯磺酸等液体酸以及聚     

松香酯化多相催化剂的研究

以浸渍法制备了ＺｎＣｌ２／Ｋａｏｌｉｎ多相催化剂,采用二元旋转回归试验设计方法,对催化剂制备过程中浸渍浓度［Ｚ１］、活化温度［Ｚ２］、及活化时间［Ｚ３］对催化剂活性的影响进行了研究,导出优化回归方程Ｙ＝－０．５５２１１７９－０．０２６６１７０Ｚ３－０．０００１５０３Ｚ１Ｚ２－０．００２９１６２Ｚ２１－０．０００００３０Ｚ２２。ＺｎＣｌ２／Ｋａｏｌｉｎ多相催化剂与ＺｎＯ均相催化剂相比,在相同的反应温度下,松香十二醇酯酯化转化率提高５．５７％,反应时间缩短９．１％;在相同反应时间内达到相同转化率时,松香乙二醇酯酯化反应温度可降低２０℃。     

松香酯化催化剂选择的探讨

探讨了稀土金属氧化物(NdnOm)和硫酸铈(Ce(SO4)2—4H2O)对松香酯化反应的催化性能。     

酯化反应中催化剂研究新进展

概述了近年来在有机酸酯化反应中催化剂的开发研究和应用现状，包括杂多酸催化剂，固体超强酸催化剂，生物酶催化剂，相转移催化剂，金属氧化物及盐类、离子型有机金属化合物催化剂等。     

松香酯化的多相催化剂的制备

采用浸渍法,将几种锌盐载于无机载体上,制得固体酸催化剂,进行非均相催化松香酯化反应。讨论浸渍液浓度,活化温度、催化剂的孔容、形状、表面酸强度对催化剂活性的影响。     

树脂类催化剂在酯化反应中的应用进展

回顾了近年来离子树脂作为酯化催化剂在发展情况，介绍了聚苯乙烯类树脂和Nafion树脂在各类酯化反应中的应用以及发展。对树脂类催化剂的应用前景以及该类催化剂在绿色化学中的重要作用提出展望。     

固体超强酸SO2-4/TiO2-SiO2催化聚合松香酯化动力学的研究

研究了固体超强酸SO2-4/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的动力学.结果表明:SO2-4/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的适宜条件为:n(聚合松香):n(甘油)=3:2.5、270℃、反应60 min、搅拌速度800 r/min、催化剂粒径150um和0.6%的催化剂配比.过量的甘油有利于提高酯化率和产品质量,改变催化剂粒径和搅拌速度,能够消除内外扩散对反应的影响.酯化反应为双分子酰.氧断裂历程的二级反应,动力学方程为k=1.39×1011e-127 786/RT,过程限制环节是界面化学反应扩散控制.     

固体催化剂SnO酯化反应的研究

本文报道一种新催化工艺，采用氧化亚锡催化合成各酯，利用红外光谱、BET、热分析等手段，考察该催化剂物化性能，探讨反应条件对酯化催化作用的影响。     

固体酸催化剂上酯化反应研究进展

评述了国内外对沸石催化剂、固体超强酸、固体杂多酸和强酸性阳离子交换树脂等固体酸催化剂催化酯化反应的研究成果和动态，包括所涉及的反应物系、反应机理、催化性能与催化剂酸性质的关系等。认为用固体酸取代传统催化剂硫酸进行催化酯化的新型工艺开发是大有前途的。     

固体超强酸SO4^2-/TiO2-SiO2催化聚合松香酯化动力学的研究

研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的动力学。结果表明：SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的适宜条件为：n（聚合松香）∶n（甘油）=3∶2.52、70℃、反应60 min、搅拌速度800 r/min、催化剂粒径150μm和0.6%的催化剂配比。过量的甘油有利于提高酯化率和产品质量,改变催化剂粒径和搅拌速度,能够消除内外扩散对反应的影响。酯化反应为双分子酰-氧断裂历程的二级反应,动力学方程为k=1.39×10^11e-127786/RT,过程限制环节是界面化学反应扩散控制。     

固体强酸在催化酯化反应中的应用

羧酸酯是一类重要的精细有机化工产品，近年来采用固体强酸代替浓硫酸作羧酸和醇的酯化反应催化剂的较多，其特点是工艺流程短，催化活性高，选择性高，产品质量稳定，副反应少，催化剂易分离再生，对生产设备无腐蚀，三废少，易于工业化生产等。本文报道了对杂多酸及其盐、强酸性阳离子交换树脂、金属氧化物、金属氯化物、硫酸盐、ＳＯ４／ＭｘＯｙ、分子筛等固体强酸催化酯化反应的研究进展。     

固体酸催化剂在酯化反应中的应用研究进展

介绍了固体超强酸，分子筛，杂多酸三种固体催化剂在酯化反应中的应用情况，阐述了他们各自的特点及发展前景。