剥离型蒙脱土/复合苯丙乳液的制备及其性能研究

在剥离态Na-MMT（钠基蒙脱土）悬浮液中,以原位乳液聚合法制备剥离型Na-MMT/苯丙复合乳液,通过红外光谱表征复合乳液的组成,研究了Na-MMT含量对复合乳液乳胶粒粒径、转化率、聚合稳定性和存稳定性的影响,通过热重和吸水率表征Na-MMT/苯丙复合乳液的抗水性和耐热性。实验结果表明：Na-MMT质量分数在3.0%以内有利于制备得到稳定性良好的复合乳液,复合乳液乳胶粒粒径和复合乳液涂膜吸水率均先减小后增大,Na-MMT质量分数为3.0%的复合乳液耐热性比苯丙乳液提高30℃。     

时间和速率对拟薄水铝石胶溶体系流变性的影响

考察了拟薄水铝石胶溶体系的流变学性质随胶溶时间和搅拌速率的变化。触变滞后环的面积随胶溶时问的延长和(或)搅拌速率的增加而减小，与胶溶过程中的触变滞后环相比，放置12h后触变滞后环的形状有所改变。在不同的仪器剪切速率下，体系的黏度随时间变化的趋势不同。对不同搅拌速率下的体系进行动态实验频率扫描，其结果是在较低的频率下相差较大，而在较高的频率下达到一致。动态实验时间曲线则可以看出此悬浮体系在一定时间内结构的拆散和恢复达到平衡。     

插层条件对蒙脱土/偶氮二甲酰胺复合发泡剂的影响及应用

以超临界二氧化碳（scCO2）为介质,将偶氮二甲酰胺(AC)发泡剂插层到蒙脱土（MMT）中,制备MMT/AC复合发泡剂;通过红外光谱、热失重、X射线衍射和扫描电子显微镜分析方法对复合发泡剂进行表征;探究了插层条件对复合发泡剂中AC插层效果及MMT形貌的影响,以得到最优插层条件;结果表明,40 ℃、20 MPa、100 r/min为最优插层条件,且在此条件下最有利于改善MMT的团状结构;MMT/AC复合发泡剂在聚丙烯中注塑发泡无需添加发泡助剂,当注塑温度为190 ℃时,泡孔尺寸较均匀,泡孔孔径约为250 μm。     

聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合发泡材料的研究

制备了季磷盐改性有机蒙脱土并研究其对聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合发泡材料结构和力学性能的影响,XRD、FT-IR、表面接触角等分析测试表明季膦盐改性剂有效实现了对蒙脱土的有机改性。季磷盐改性的钙基蒙脱土能有效改善复合材料的泡孔质量,提高复合材料的力学性能。     

碱对蒙脱土与分子筛复合的影响

考察了蒙脱土与沸石分子筛复合过程中碱的影响。在蒙脱土与Y型分子筛的复合过程中,由于体系中氢氧化钠的浓度较大（1%～1.5%）,蒙脱土在氢氧化钠、水玻璃和铝酸钠的共同作用下发生了溶蚀作用,使得蒙脱土结构中的部分硅、铝进入到凝胶溶液当中,改变了凝胶溶液的硅铝比,这一硅铝比超出了生成Y型分子筛所需的相区,形成了新的晶体结构。在蒙脱土与β分子筛进行复合时,体系的碱浓度较小（约0.16%）,且采用白炭黑替代水玻璃用作硅源。通过用XRD对产物进行表征发现,产物中同时拥有β分子筛与蒙脱土的特征衍射峰。     

PP/蒙脱土复合体系流变性能的研究

通过熔融共混的方法研究制备了不同蒙脱土用量的聚丙烯(PP)/蒙脱土复合材料.运用X射线衍射及SEM对复合材料片层分散和微观形貌进行了表征,测试了复合材料的动态流变性能和拉伸流变性能.结果表明:直接共混蒙脱土片层没有形成剥离结构,在亲水体系中团聚现象严重,复合体系与聚合物基体的动态频率扫描结果几乎一致;同一配比下,疏水性蒙脱土复合体系比亲水性蒙脱土复合体系应变硬化现象明显;而随着蒙脱土用量增加,拉伸速率的增大,复合体系应变硬化现象也越明显.     

AMPS/AA-淀粉-有机蒙脱土复合高吸水树脂的性能表征

以丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为单体接枝淀粉,以过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,添加经有机改性的钠基蒙脱土,采用水溶液聚合法制备了丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-淀粉-有机蒙脱土复合高吸水树脂。探讨了聚合温度、AMPS单体用量和有机蒙脱土用量对高吸水树脂性能的影响。最佳反应条件下得到的产物吸水倍率达775g/g,吸盐水倍率达118g/g。利用红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对产物组成和结构形貌进行表征。     

乳液法有机蒙脱土/SBR纳米复合技术的改进

对现有大分子乳液插层法制备蒙脱土 /SBR纳米复合材料技术进行改进。试验结果表明 ,使用低分子醇类混合物预分散有机蒙脱土 ,可使疏水的有机蒙脱土直接用于乳液插层法制备有机蒙脱土 /SBR纳米复合材料 ;在SBR胶乳中加入少量带羟基的聚合物水溶液 ,能够使有机蒙脱土层间距扩大 ,有利于提高插层动力 ;超声波对聚合物插层没有明显的强化作用     

三乙烯四胺固化有机蒙脱土/环氧树脂复合体系的研究

以三乙烯四胺作为EP(环氧树脂)的常温固化剂制备EP/OMMT(有机蒙脱土)/三乙烯四胺纳米复合材料。采用X射线衍射(XRD)法,差示扫描量热(DSC)法等手段研究了不同配方对EP/OMMT/三乙烯四胺固化体系的凝胶时间、力学性能、热性能及OMMT的插层剥离行为等影响。结果表明:对EP/OMMT/三乙烯四胺复合材料而言,90~120℃固化体系的OMMT剥离与插层效果优于室温固化体系;当固化温度为120℃时,EP/OMMT/三乙烯四胺复合材料的耐湿热性能和弯曲强度均优于常温固化体系;EP/OMMT/三乙烯四胺复合材料经常温固化24 h后,其冲击强度比纯EP体系提高了7%~12%。     

环氧树脂/蒙脱土纳米复合涂料防腐性能的研究进展

环氧树脂涂料在防腐领域中应用广泛,但仍需进行改性以满足应用需求,一个比较经济、有效的途径就是添加纳米填料。蒙脱土片层分散在环氧树脂基料中时,能有效阻隔腐蚀性介质穿过涂膜,进而提高纳米复合涂料的防腐性能。简单介绍了蒙脱土的结构,环氧树脂/蒙脱土纳米复合涂料的制备方法。综述了近年来环氧树脂/蒙脱土纳米复合涂料防腐性能的研究进展。     

氨基硅油对氢氧化镁及有机蒙脱土阻燃LLDPE的影响

用氢氧化镁(MH)和有机蒙脱土(OMMT)作为阻燃剂制备了阻燃线型低密度聚乙烯(LLDPE),研究了氨基硅油(ASO)对阻燃LLDPE力学性能及阻燃性能的影响。通过锥形量热仪(CONE)和热失重分析(TGA)对材料进行了表征。结果表明:ASO提高了阻燃性能和抑烟效果。当ASO用量为2%时,阻燃LLDPE的热释放速率峰值(pHRR)和平均热释放速率(mHRR)分别降低到169.6kW/m2和86.7kW/m2,比加入ASO前下降了20.5%和9.7%;烟产生速率峰值(pSPR)和总生烟量(TSP)分别降低到0.017m2/s和0.4m2。此外,ASO提高了材料的断裂伸长率和冲击强度。     

Al-Mg-MMH/高岭土悬浮体流变性研究

研究了铝镁混合金属氢氧化物 (简称 Al-Mg-MMH) /高岭土悬浮体的流变性 ,主要考察了Al-Mg-MMH/高岭土含量比 R、p H、无机电解质 (Na Cl、Mg Cl2 、Al Cl3)和部分水解聚丙烯酰胺 (PHPA)对悬浮体切应力的影响。发现在所研究的范围内 ,随 R的增大 ,悬浮体切应力先增高后降低 ;R=0 .0 2 9的体系切应力随 p H的升高先升高后降低 ,而对于 R=0 .1 2 9的体系 ,切应力随 p H的升高而升高 ;无机电解质和PHPA均使体系的切应力降低。对影响机理进行了初步探讨     

浓度对超细钛白悬浮液结构及沉降性的影响

为探索浓度对超细钛白悬浮液结构及沉降性的影响,首先通过悬浮液流变实验研究固体浓度对钛白-水悬浮液流动性的影响,得到浓度与悬浮液表观粘度、剪切应力与剪切速率等的关系.然后通过悬浮液稳定性实验研究不同浓度下的悬浮液流体动力学特征.实验结果表明当浓度达到35%左右时,悬浮液开始出现网状结构,有较低的剪切屈服应力.浓度对悬浮液的结构影响很大,可分为单颗粒弥散型、单颗粒团型及网状结构等,不同结构其沉降机理也不同,分别对应的是单颗粒沉降、团聚体的干涉沉降和压缩沉降.     

Metal–Fluorocarbon Pyrolants: X. Influence of Ferric Oxide/Silicon Additive on Burn Rate and Radiometric Performance of Magnesium/Teflon/Viton® (MTV)

Both burn rate, u (mm s⁻¹) and mass consumption rate, (g s⁻¹ cm⁻²) of fuel rich magnesium/Teflon/Viton^® (MTV) (45/50/5) upon addition of silicon/ferric oxide for part of the PTFE decrease by 16 and 11%, respectively. However, the spectral efficiency E_β (J g⁻¹ sr⁻¹) increases by 24% in the 3–5 μm band.     

氢氧化镁粒径及偶联剂对PP/Mg(OH)_2复合材料性能的影响

选择两种不同粒径的氢氧化镁[Mg(OH)2]和红磷作为聚丙烯(PP)的阻燃剂;研究了Mg(OH)2粒径、铝酸酯偶联剂以及红磷对PP力学性能和阻燃性能的影响。结果表明:小粒径阻燃剂比大粒径阻燃剂提高复合材料的阻燃性和力学性能更明显;Mg(OH)2经表面处理后使复合材料的力学性能略有提高;红磷的阻燃效果优于Mg(OH)2。     

表面处理对碳纤维润湿性及连续纤维增强PEEK复合材料拉伸性能的影响

用5种工艺对碳纤维进行表面处理,并与PEEK薄膜热压成复合材料。采用润湿天平法检测碳纤维表面的润湿力并进行SEM表面形貌分析;测试试样拉伸性能并观察试样断口形貌。结果表明:混酸超声处理法处理的碳纤维表面粗糙度最大,润湿性最好,表面润湿力达到0.82mN,用其制备复合材料的拉伸性能最佳。     

Influence of heat treatment on the activity and structure of CoTETA/C catalysts for oxygen reduction reaction

The influence of heat treatment on the improvement of the catalytic activity of CoTETA/C catalysts is investigated. These non-precious metal oxygen reduction catalysts are prepared from carbon-supported cobalt triethylenetetramine (CoTETA/C) and heat treated in the temperature interval from 500 to 1000 °C in Ar atmosphere. Electrochemical characteristics are demonstrated in oxygen-saturated acid electrolyte by rotating disk electrode, cyclic voltammetry, as well as single fuel cell tests. The results show that the effect of heat treatment is important on the catalytic activity of CoTETA/C catalysts for the ORR and a maximum catalytic activity is obtained after heat treatment at 800 °C. The ORR reaction mechanism on the catalysts heat treated at 700, 800 and 900 °C is mainly through a 4e reaction path, while a 2e reaction is dominant on the catalysts heat treated at 500, 600 and 1000 °C. Tafel slopes of the CoTETA/C catalysts are all around −200 mV/dec. X-ray absorption measurements reveal that the CoN₄ centers are no longer detected after heat treatment. XRD results clearly confirm the formation of nanometallic α-Co with different sizes aggregated. A possible interpretation of the catalytic active sites is also discussed.     

烯基双酚A醚接枝LDPE对HDPE／PC相容性和结晶速率的影响

本文通过热力学曲线,对HDPE/PC体系中HDPE的熔融温度(T_m)和PC的玻璃化转变温度(T_g)的测试,考察了增容剂烯基双酚A醚接枝LDPE(LDPE-g-DBAE)对共混体系相容性的影响,同时还研究了体系中HDPE的结晶速率。     

Influence of modifying additives on the catalytic activity and stability of Au/Fe2O3–MO x catalysts for the WGS reaction

The activity and stability of Au/Fe₂O₃–MO_x catalysts (M = Zr, Mg, Ca, Ni, La, Cu, Zn, Al, Ba, Cr, Co, Ce, Mo, Bi, Ti, Mn) in water-gas shift reaction were investigated extensively. The WGS activity and stability of Au/Fe₂O₃ is improved significantly upon addition of ZrO₂ and to a lesser extend MgO, CaO, NiO, La₂O₃, Cr₂O₃, CuO. In contrast, Bi, Ti and Mn oxides seriously decrease the catalytic activity while additions of Zn, Al, Ba, Co, Ce and Mo oxides do not influence evidently the catalytic activity and its stability. Based on the characterization using the methods of BET-surface area and pore structure XRF, XRD, and H₂–TPR for some of as-prepared and spent samples, it could be concluded that the catalytic activity of gold catalysts supported on composite oxide of Fe₂O₃–MO_x depends not only on the dispersion of the gold particles but also on the reduction property of composite oxide supports, regardless of the fluctuation of gold loading and some change of specific surface area and pore structure due to introduction of the modifying metal oxides. The improvement of catalytic stability may be attributed to the comparative stabilization of high dispersion of gold particles and uneasily sintering of Fe₃O₄ crystallites during the catalytic operation. However, the chemical (electronic) effects exerted by the modifying addition of metal oxides on the catalytic performance of gold catalyst may not be ruled out.     

The Combination of Relay and Cooperative Catalysis with a Gold/Palladium/Brønsted Acid Ternary System for the Cascade Hydroamination/Allylic Alkylation Reaction

The combination of relay and cooperative catalysis with a gold/palladium/Brønsted acid ternary system renders a cascade hydroamination/allylic alkylation reaction to provide an unprecedented entry to pyrrolidine derivatives in high yields.