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相似文献
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1.
研究了不同PH值和温度对33号添加剂(二硫化碳)的影响,结果表明:33号添加剂在碱性条件和强酸性条件下,温度超过30℃就会发生水解反应,碱性越强,温度越高,反应越容易进行,通过对33号添加剂加入量与银片腐蚀的关系的研究发现,在喷气燃料中33号添加剂的含量要超过1%才会在短期内引起喷气燃料银片腐蚀不合格,计算了不同PH值条件下33号添加剂水剂反应的Gibbs函数变,所得出的结果与实验相一致。  相似文献   

2.
玉米杂交种丹育33号(原代号丹123)是丹东农科院1996年选育的中熟单交种,1998年-2001年参加辽宁省中熟组区域试验及生产试验。该品种高产、抗病,适于辽宁、吉林等地种植。2001年12月通过辽宁省农作物品种审定委员会审定。  相似文献   

3.
pH值对剩余污泥水解酸化溶出物的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
在室温条件下(25℃),采用批量实验,研究了pH值在4.0~12.0变化时污泥水解酸化效率情况以及水解过程中溶出的可溶性有机物(SCOD)、挥发性有机酸(VFAs)和氮、磷的质量浓度变化.实验结果表明,污泥水解酸化效率递减顺序为碱性>酸性>中性.ρSCODρVFAsρ(NH4+-N)和ρ(PO43--P)随时间延续而增大,并且都随pH值升高(4.0~11.0)而呈现出先减小后增大的趋势.在pH=11.0时,ρSCODρVFAs值最大,分别为2 599 mg/L和749 mg/L;pH=4.0时,ρ(NH4+-N)和ρ(PO43--P)值最大,分别为208.1 mg/L和193.4 mg/L.通过调整pH值能改变污泥水解酸化效率,并且选择pH值在10.0~11.0时,可以协调水解酸化效率与后续脱氮除磷系统N、P负荷之间的关系,既为脱氮除磷系统提供SCOD和VFAs,又可以实现剩余污泥减量.  相似文献   

4.
选用Protamex对牛肉蛋白进行单酶水解研究.在单因素分析的基础上采用响应面分析方法对牛肉酶解条件进行优化,得出了最佳的水解条件:酶浓度(E/S)2.0%,温度54℃,pH值6.4,液固比5.2:1,水解时间2 h,此条件下的理论水解度为12.57%.  相似文献   

5.
用甲醛滴定法确立了盐酸水解豆粕和玉米粉制备复合氨基酸液(AA)的条件,研究了复合氨基酸与Fe^2+和Cu^2+络合反应制取复合氨基酸金属络合物的工艺参数,用极谱分析方法测定了最佳配比和络合率。实验结果表明:使用6.0mol/L的盐酸水解豆粕9h、玉米粉16h,其氨基酸得率均在80%以上;当pH6.5、复合氨基酸与金属离子的物质的量之比为2.5:1(水解玉米粉)和2:1(水解豆粕)时,络合率达98%  相似文献   

6.
针对谷维素在碱性甲醇体系中提取存在易损失的问题,研究了不同pH值条件下谷维素及其4种主要成分的损失规律。结果表明:碱性甲醇体系中,在相同pH值条件下谷维素损失率随着加热回流处理时间延长呈线性上升趋势,在相同加热回流处理时间条件下谷维素损失率随着pH值的升高而上升;谷维素4种主要组分的损失率均随pH值的升高而增加,且不同种类阿魏酸酯的损失率受pH值变化的影响程度有所差异,在相同加热回流处理时间条件下环木菠萝烯醇阿魏酸酯(CAFA)与24-亚甲基环木菠萝烯醇阿魏酸酯(24-MCAFA)的损失率随着pH值的升高而缓慢上升,而菜油甾醇阿魏酸酯(CampFA)与β-谷甾醇阿魏酸酯(SitoFA)的损失率随着pH值的升高上升速率较快。谷维素4种主要组分的损失程度依次为SitoFA>CampFA>24-MCAFA>CAFA,且4种主要组分之间的损失率差异随pH值的升高而逐渐增加。明晰碱性甲醇体系中谷维素及其4种主要组分的损失规律,以期为米糠油中提取谷维素及其应用提供理论基础。  相似文献   

7.
目的:获得氨苄青霉素三水酸水解反应需要控制的最佳pH值。方法:测定两种温度下不同pH值时的氨苄青霉素三水酸的溶解度,作为溶解度-pH值的关系曲线,并回归分析得到溶解度-pH值的回归方程,经计算推测出氨苄青霉素三水酸的溶解度最大时的pH值。结果:pH值为1.0时,氨苄青霉素三水酸的溶解度最大。结论:水解反应控制pH值为1.0时,水解反应完全,无结晶析出,收率高。  相似文献   

8.
针对序批式活性污泥法(SBR法)处理小城镇污水的不足,提出在SBR前增加一个综合水解池,将污泥经脱磷处理后进入综合水解池,使污泥在系统中进行循环,由于综合水解池的水解作用,可将水中的难降解物质转化为易降解物质,大分子转化为小分子,从而降低SBR的曝气量或缩短曝气时间、调节出水的pH值,并达到污水污泥一次处理的目的。  相似文献   

9.
二氧化硅溶胶稳定性的研究   总被引:17,自引:2,他引:15  
二氧化硅溶胶是二氧化硅微粒分散于水中或有机溶剂中的胶体溶液, 在陶瓷、纺织、造纸、涂料、水处理、半导体等行业中有着广泛的应用。以正硅酸乙酯(TEOS)为原料, 乙醇为溶剂, 盐酸为催化剂, 用溶胶-凝胶工艺制备二氧化硅溶胶, 初步研究了溶剂、pH 值以及添加剂对二氧化硅溶胶稳定性的影响, 从而可以利用这些因素来实现对二氧化硅溶胶稳定性的控制。结果表明, 随着乙醇含量的增加, 溶胶的稳定性增加;无添加剂时, 随着pH 值的升高, 溶胶的稳定性也随之增加;在添加剂存在下, 随着pH 值增加, 溶胶的稳定性先增加后降低;加入添加剂DMF, 能使溶胶的凝胶时间延长;n (TEABr)/ n (TEOS)大于0 .05 时, TEABr 能使溶胶的凝胶时间延长。  相似文献   

10.
玉米杂交种丹育33号(原代号丹123)是丹东农科院1996年选育的中熟单交种,1998年~2001年参加辽宁省中熟组区域试验及生产试验。该品种高产、抗病,适于辽宁、吉林等地种植。2001年12月通过辽宁省农作物品种审定委员会审定。  相似文献   

11.
Abstract: The oxidizability-resistance of graphite products havebeen studied with the addition of H_3PO_4 and H_3BO_3. A available way hasbeen found to increase the oxidizability-resistance of graphite products.The oxidizability-resistance of graphite products rises remarkably aftertreating with 1% H_3PO_4 and 3% H_3BO_3. Meanwhile, the relative princi-ple has been proposed also.  相似文献   

12.
超声波平板法检测金黄色葡萄球菌生物被膜的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以金黄色葡萄球菌(StAPhylococcus aureus AS 1.89)形成的生物被膜为研究对象,采用扫描电镜(SEM)观察生物被膜的形态结构;对棉花擦拭法和超声波平板法用于生物被膜的活菌计数进行了比较;最后测定了超声波作用不同时间去除生物被膜的量.结果表明:超声波平板法对生物被膜的活菌计数优于棉花擦拭法;超声波作用2 min能去除大部分生物被膜.  相似文献   

13.
水酶法工艺可以同时提取浓香花生油和花生水解蛋白,但由此得到的蛋白酶解液色泽较深.分别使用颗粒和粉末活性炭对花生蛋白酶解液进行脱色处理,发现粉末活性炭更适合于蛋白酶解液的脱色,其脱色最佳条件为:活性炭用量(g/mL)8%,温度55℃,时间30 m in,pH3.2.在此条件下酶解液的脱色率可以达到79.38%,而蛋白损失率为20.86%.  相似文献   

14.
XQ-RD系列造纸增干强剂系由西北轻工业学院化学工程系研究合成 .本文对该系列增干强剂中的 61个产品进行了造纸应用试验 ,对其使用条件和增强效果进行了对比、筛选和优化  相似文献   

15.
超临界CO2萃取玉米黄色素的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以玉米蛋白粉为原料利用超临界CO2 萃取技术萃取玉米黄色素的工艺,探索了萃取压力、萃取温度、分离温度、分离压力及操作时间、CO2 流量对玉米黄色素萃取率的影响。  相似文献   

16.
采用大孔树脂D3520作载体以载体涂布法来固定化脂肪酶,对固定化条件进行了优化并分析固定化酶的性能,在水分含量为3%~5%,pH 9.0,反应温度为40℃条件下,固定化酶具有最佳的催化活力(91.49 U/g).与游离酶相比,固定化酶具有更好的性能.  相似文献   

17.
用盐酸分解磷矿石,所得酸液经脱氟后用氢氧化钙中和制取饲料添加剂磷酸氢钙,优化了生产工艺条件。结果表明,产品中氟含量低于0.18%(国标),产品收率为420g/kg磷矿  相似文献   

18.
甲醛交联壳聚糖造纸增强剂的制备   总被引:11,自引:0,他引:11  
利用Mannich反应原理,通过交联剂(HCHO)将壳聚糖(Chitosan0与阴离子聚丙烯酰胺(APAM)进行交联(coupling),制成的产物充分汇集了壳聚糖和聚丙烯酰胺两种聚合物的优点,通过控制壳聚糖、聚丙烯酰胺的相对分子质量和交联点的数量,制得一种性能优异的造纸增强剂:该增强剂经应用证明具有优良的增强效果。  相似文献   

19.
以三氯化铬和谷氨酸为原料,在水溶液体系中合成了饲料添加剂谷氨酸铬配合物,考察了原料配比、反应时间、反应温度及pH 值对产率的影响。实验结果表明,最佳的合成工艺条件为:Cr3+∶谷氨酸(mol/moL) = 1∶1-5 ,反应温度80 ~90 ℃,反应时间3h ,pH6-5 ~7-0 ,产率达65 % 。通过元素分析及红外吸收光谱分析,对合成产品进行了表征。  相似文献   

20.
脂肪酶催化大豆磷脂酸解的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用固定化脂肪酶Lipozyme TL IM为工具酶,在正己烷中进行了酶促磷脂的酸解试验.得到优化条件为:反应时间83 h,加酶量19%,反应温度59℃,底物摩尔比4/1(癸酸/磷脂),加水量6%,磷脂与溶液比20%.该条件下验证得磷脂中癸酸含量为6.46%.  相似文献   

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