遗传神经网络-分光光度法同时测定钢中铋和铈

应用遗传算法优化BP神经网络的结构和参数,解决了BP神经网络过拟合问题;建立一种遗传神经网络算法(GA-BP-ANN),用少量训练样本自适应概率搜索确定神经网络中隐含层结点数、学习速率(η)、动量因子(α)三者最佳匹配;在铋(铈)-二溴羧基偶氮胂同时测定显色体系中,应用遗传神经网络-分光光度法同时测定铋和铈,铋和铈络合物的表观摩尔吸光系数分别为8.3×104L.mol-1.cm-1和1.2×105L.mol-1.cm-1;25mL溶液中铋在0～25μg,铈在0～13μg服从比尔定律。方法用于钢中铋和铈的同     

钼(Ⅵ)-4,5-二溴苯基荧光酮——不同表面活性剂显色反应的研究及其分析应用

研究了4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)在不同表面活性剂存在下和钼的反应特性,选择了最佳显色体系Mo(VI)-DBPF-OP;同时研究了显色反应条件及干扰情况,提出了直接光度测定钢铁及其他合金中微量钼的方法。该法适于0.x～0.005％含量范围钼的测定。     

在混合表面活性剂存在下Bi-Kl-EV高灵敏显色反应的研究

近年来,在表面活性剂存在下,铋碘配阴离子与乙基紫及罗丹明B类碱性染料的显色反应已有报道。本文对在阿拉伯胶和聚乙烯醇混合表面活性剂存在下,碘化钾和乙基紫光度法测定铋的高灵敏显色体系进行了研究。结果表明,其表观摩尔吸光系数达3.56X10~5,将其应用于钨、钼矿中微量铋的测定,结果令人满意。 一、主要试剂和仪器 铋标准溶液:准确称取高纯铋粉0.2500g,用20ml硝酸(1+1)低温加热溶解,冷却,移入预先加入3ml硝酸的500ml容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀。浓度为0.5mg/ml,用时稀释成5μgBi     

苯基萤光酮—吐温-80胶束增溶光度法测定微量锆

锆的光度分析进展已有报导.近年来,胶束增溶光度法的应用,使测定锆的高灵敏显色体系不断出现.但一般均采用阳离子表面活性剂或两性表面活性剂,而用非离子表面活性剂作增溶、增敏剂的胶束增溶光度法并不多见.本法拟以非离子表面活性剂—吐温-80作用于锆—苯基萤光酮显色体系,且有聚乙烯醇存在下,分光光度法测定锆.在0.05～0.50N的盐酸介质中,锆与苯基萤光酮生成水溶性的     

2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸光度法测定微量铑

本文研究了新显色剂2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(简称DMTAMB)与铑的显色反应.在pH=5.0～6.5的酸度范围内,不需加在何表面活性剂,加热显色10分钟即可形成稳定的1:3蓝色配合物,其最大吸收峰位于694nm处,摩尔吸光系数为1.17×10~5.反应具有较好的选择性,应用于含铑分子筛中铑的测定,结果满意.     

3,5-二溴吡啶偶氮间氨基酚-OP分光光度法测定微量铋

有人曾研究过铋与吡啶偶氮类显色剂的显色反应,但3,5-二溴吡啶偶氮间氨基酚(PAAP)却不曾被研究。本文研究以Bi-PA-AP-OP体系分光光度法测定微量铋。实验结果表明,本法灵敏度较某些有表面活性剂参与的三元体系的灵敏度高,摩尔吸光系数ε=3.26×10~4,比吸光度a=0.40。本法虽不及离子缔合萃取光度法灵敏,但避免了使用有机溶剂萃取,可防止污染及简化操作。     

TIAB的合成及其对铋分析性能的研究

TIAB(2,3,4-三羟基-4′-碘-偶氮苯是对铋的灵敏显色剂,在国内尚未有过报导。我们合成了TIAB,并试验了各种表面活性剂存在下该试剂与铋的显色反应。发现TIAB在Triton X-100存在下与铋的显色反应灵敏度较高,且大量铜不影响,用于铜合金中铋的测定获得了满意的结果。     

邻硝基苯基荧光酮—OP分光光度法测定微量铋

邻硝基苯基荧光酮(以下称o-NPF)是测定金属离子高灵敏度显色剂之一。有关在表面活性剂存在下,对金属离子的显色反应国内外已有研究和综述。已用于钛、锗、锆、锡、铌、钪、钽等的光度测定。但用于微量铋的测定尚未见报道。本文对该试剂在非离子表面活性剂存在下对铋的显色反应进行了研究。试验表明,在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,铋与o-NPF在     

邻氯苯基荧光铜—两性表面活性剂体系分光光度法测定微量铝

本文研究了铝-邻氯苯基光酮(σ-CIPF)—两性表面活性剂体系的显色反应及光度特性.结果表明,使用两性表面活性剂十八烷基二甲基氨基乙酸(ODMAA)的     

浊点萃取-氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量铋

以双硫腙-非离子型表面活性剂Triton X-114为浊点萃取体系分离富集铋,在优化了溶液酸度、浊点萃取温度等实验条件下,应用氢化物发生-原子荧光光谱仪测定富集相中铋的含量。结果表明,铋的萃取率为90.5%,线性范围为0.025～2.0μg/L,回归方程为If=21.51ρ(μg/L)-0.88(r=0.999 7),RSD<7%(n=6),检出限为0.015μg/L。该方法用于水样中铋的测定,加标回收率在89%～93%之间。     

表面活性剂对铬天青S光度法测定微量铝的影响

本实验对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、聚乙烯醇(PVA)和十二烷基硫酸钠(SLS)等4种表面活性剂以及CTMAB-SLS混合表面活性剂在吸收光谱、络合物组成、酸度、体系稳定性及工作曲线等方面对Al-铬天青S(CAS)显色体系的影响进行了研究。结果表明,几种络合体系中Al-CAS-CTMAB-SLS四元络合体系较适宜测定微量铝,该体系最大吸收波长在642 nm处,表观摩尔吸光系数为1.03×105L.mol-1.cm-1。25 mL显色溶液中Al3+的质量在0~10μg范围     

2,6-二溴-4-氯基偶氮羧胂分光光度法测定铜基合金中微量铋

研究了新试剂 2 ,6-二溴-4-氯基偶氮羧胂 (DBCCA)与铋的显色反应。在硫酸和磷酸的混酸介质中 ,铋与DBCCA发生灵敏的显色反应形成蓝色络合物 ,其最大吸收峰位于 63 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2.0 3 1× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,铋质量在 0～ 2 5 μg符合比尔定律 ;DBCCA与铋的显色反应迅速 ,络合物的吸光度至少可以稳定 2 4h。此外 ,该方法具有良好的选择性 ,尤其是大量铜不干扰微量铋的测定 ,可用于铜合金中痕量铋的直接测定。     

微波法合成硫化铋纳米棒

以柠檬酸铋、硫脲为反应原料,在表面活性剂存在下,采用微波法合成了直径为30～50nm的硫化铋纳米棒.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对其进行了表征.考察了表面活性剂种类、用量对硫化铋纳米棒形貌和晶型的影响.结果表明:β-环糊精(β-CD)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)有利于形成硫化铋纳米棒,并且较低浓度的β-CD(约0.005 mol·L^-1)有利于形成分散性较好的硫化铋纳米棒.初步探讨了制备方法对硫化铋纳米棒晶型和合成时间的影响.结果发现,微波法制备纳米硫化铋与回流法相比,其晶格的生长方向不同,并且可以节省约80%的反应时间.     

胶束增溶吸光光度法测定矿石中金

提出利用非离子表面活性剂吐温80(Tween 80)对Au-TEDAT(4,4'-四乙基二胺二苯甲硫酮)配合物的胶束增溶增敏作用,高灵敏度光度法测定金.研究了Au-TEDAT-Tween80混合体系的显色反应条件,显色反应最佳酸度为pH4.0～6.0,显色体系的最大波长λmax为556nm,摩尔吸光系数∑556为2.56×105L·mo1-1·cm-1.金量在0～25μg/50ml范围内,服从朗伯-比尔定律.本法测定金,几乎所有共存金属离子均不干扰,已成功应用于测定矿石、金矿中微量金,测定结果十分满意.     

1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应

报道了新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯(NBTBQT)的合成、纯化、结构鉴定及性质,并研究了其与镍的显色反应.在pH 9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,在表面活性剂CTMAB存在下,试剂与镍形成2:1蓝色络合物,络合物最大吸收波长位于633 nm,表观摩尔吸光系数为2.16×105 L·mol-1·cm-1,镍的质量浓度在9～240μg/L范围内符合比尔定律,检出限为2.70×10-9g/mL.方法应用于铝合金中镍的测定,相对标准偏差在1.2%～1.7%之间,测定结果与认定值相符.     

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯分光光度法测定钴

研究了新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(-4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与钴(Ⅱ)显色反应的适宜条件.在表面活性剂Triton X-100存在下,Na2B4O7-NaOH缓冲液(pH.9.3)介质中,钴(Ⅱ)与DCNPNPT形成黄色络合物(12),其最大吸收波长为545nm,用双峰双波长法测定络合物的表观摩尔吸光系数ε=1.08×105,钴在0～240μg/L范围内符合比尔定律.此法已用于VB12针剂和矿样中微量钴(Ⅱ)的测定,结果满意.     

meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉与镍显色反应的研究

本文研究了meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉[T(4M-3SP)P]与镍(Ⅱ)的显色反应.在表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)与吐温-60,镉盐和咪唑存在下,在pH8.0～9.0的弱碱性介质中,沸水浴加热,镍(Ⅱ)与T(4M-3SP)P形成灵敏度很高的1:1配合物,ε_(418)=2.27×10~5.在0～1.5μg Ni(Ⅱ)/10ml范围内符合比尔定律.应用本法测定了工业废水及合金中低含量镍,获得了满意的结果.     

1-(5-硝基-3-苯并异噻唑)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]- 三氮烯的合成及与钴(Ⅱ)的显色反应

合成了新显色剂1-(5-硝基-3-苯并异噻唑)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NBPT-PAPT),并研究了该试剂在非离子表面活性剂Tween-80存在下与钴的显色反应。在pH10.54的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,钴与该试剂形成摩尔比为1∶2的黄绿色络合物,其表观摩尔吸光系数ε=1.22×105L.mol-1.cm-1,钴在0～240μg/L范围内符合比尔定律。用双峰双波长光度法测定了水样中微量钴,结果满意。     

1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯的合成及与汞的显色反应

报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯(NPDMTT)的合成、结构表征及其与汞的显色反应.在Trition X-100表面活性剂和pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞形成3:1的浅黄色络合物,络合物的最大负吸收峰位于530nm处,表观摩尔吸光系数为1.34×105L·mol-1·cm-1.Hg2 的浓度在0～36μg/L范围内符合比尔定律,相关系数r=0.999 8.用拟定方法测定工业废水中的汞,RSD≤1.2%,加标回收率为98.8%～101.5%.     

2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸-TritonX-100胶束增敏分光光度法测定微量镍

羧酸型邻杂环偶氮染料2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB)是最新合成并报道的高灵敏金属显色剂。古川正道曾经研究过它与镍的显色反应,形见武男则报道了用于钯的分光光度测定。张帆等曾经报道过在阴离子表面活性剂存在下测定镍的研究。 本文将介绍BTAMB的改进合成方法,以及在非离子表面活性剂存在下与镍的显色反应。