离子交换分离富集原子吸收法测定岩矿中微量金

410#呱啶树脂分离富集金，用硫脲解析，然后用原子吸收法测定金，效果良好，回收率〉98％。可用于岩矿样品中0．1g／t以上金的测定。     

泡沫塑料富集原子吸收测定金

试验了砷、锡、锑含量较高矿样中金的溶解、泡沫塑料富集分离、原子吸收法测定。结果准确度和精密度符合部颁标准。     

流动注射氢化物发生—电加热石英管—原子吸收光谱法测定硫酸铜中砷

在10％盐酸介质中，用碘化钾和抗坏血酸还原As（V)成As（Ⅲ），同时Cu（Ⅱ）被还原成Cu（Ⅰ）后，形成CuI沉淀与特测元素分离，As（Ⅲ）与硼氢化钾反应生成氢化砷气体，用氩气送入电加热石英管，原子化后进行测定，在0．5－60mg.mL^-1范围内，砷浓度与吸光度呈线性关系，检出限为0．29ng.mL^-1。     

树脂分离富集-石墨炉原子吸收测定痕量钯

研究了Styrene—DVB—D301G大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对痕量Pd的吸附性能。在1％—10％HCl介质中，Pd与Cl^-形成的[PdCl6]^2-络阴离子被树脂吸附。吸附物灰化，王水溶解，在5％HCl溶液中用石墨炉原子吸收测定。方法检出限为0．8ng／g，测定国家一级标准样品中的Pd，结果与标准值相符，12次测定的RSD为6．1％—7．3％。方法用于测定水系沉积物中的痕量Pd。     

2—氯丙基乙基硫醚萃取火焰原子吸收法测定金

1.前言萃取原子吸收法测定金,近年来报道很多,特别是应用于地质物料及其它试样中微量金的测定.原子吸收法测定矿样中的金时,大量Cu、Fc、Ni、Co和Zn均有不同程度干扰,需预分离,但大多数分离方法冗长,选择性不高.2-氯丙基乙基硫醚(S-CPE)是一种新型有机络合剂,沸点高,在水中的溶解度极低,对金有良好的选择性.     

流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋

采用流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋含量,测量范围是:0～0.01％,方法精密度考核结果为在RSD＜2％.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法的选择性好,准确度高,是实验室当前痕量分析的重要手段之一,能够满足日常检验的需要.     

沉淀分离—火焰原子吸收法测定银阳极板中碲

研究了用氢氧化铁共沉淀分离富集银阳极板中碲的条件与火焰原子吸收法的最佳操作条件。在该条件下测碲的回收率为96．5％－99．0％,相对标准偏差为3．88％。     

石墨炉原子吸收法测定合金钢、铜合金及铝合金中微量钛

拟定了利用石墨炉原子吸收测定铜合金、铝合金及碳素钢中微量钛的分析方法，操作简便，快速，灵敏度高，精密度好，从机理上探讨和用实验证明了用热解石墨涂层管比碳化锆涂层处理石墨管，碳化钽涂层处理石墨管，平台石墨管及标准石墨管测定钛时的灵敏度要高，比较了4种有机试剂对测定钛的效应，提高灰化温度可以消除Fe,Al,Cu的基体干扰，且不影响钛的测定。     

石墨炉原子吸收法测定外贸工艺品及玩具材料中微量硒

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。用钯作基体改进剂，提高了硒的灰化温度和灵敏度，并消除了介质及共存元素的干扰。方法特征浓度为1．2ng/mL1％，检出限为1．5ng/mL，相对标准偏差为2．1％－9．2％，回收率为94．12％－101．3％。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测钨制品粉末及水样中痕量锡

研究了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS法)测定钨制品粉末样及水样中痕量锡的方法。考察了酒石酸对主体钨及共存元素的掩蔽效果,样品先经简单的钨酸沉淀预分离大部分钨,用酒石酸络合掩蔽残余钨及共生杂质,采用标准加入法测定。方法检出限为4.6×10-9g/ml,精密度(n=5)为3.34%￣7.93%。该方法已应用于水冶过程中对Sn的监控。