DCC/DMAP法合成两种对称酯类液晶

本文通过1-溴己烷、1-溴辛烷分别与对羟基苯甲酸反应,其产物用DCC/DMAP高效酯化法与邻甲基对苯二酚合成的双-（对己氧基苯甲酸）邻甲基对苯二酚酯、双-（对辛氧基苯甲酸）邻甲基对苯二酚酯,通过红外、核磁、偏光显微镜等对其结构及液晶性能进行了研究。     

4-(2-丙烯酰氧乙氧基)苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯的合成与液晶相研究

以2-甲基对苯二酚和对羟基苯甲酸为原料，通过烷氧化、酯化、酰氯化、再酯化，合成了化合物4-（2-丙烯酰氧乙氧基）苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯。通过IR、^1HNMR、POM对化合物的结构及液晶性行为加以分析研究。结果表明这种化合物具有热致液晶性，呈典型的近晶相织构。     

2,5-二(二乙氨基甲基)对苯二酚在过氧化氢氧化苯甲醇制备苯甲酸中的应用研究

以30%过氧化氢作为氧化剂,对苯二酚与甲醛、二乙胺的Mannich反应产物2,5-二(二乙氨基甲基)对苯二酚与钨酸钠为催化剂,研究了苯甲醇氧化制备苯甲酸的反应,2,5-二(二乙氨基甲基)对苯二酚的辅助催化性能优于对苯二酚。最佳反应条件为:40.5mmol苯甲醇,n(钨酸钠)∶n(2,5-二(二乙氨基甲基)对苯二酚)∶n(苯甲醇)∶n(30%过氧化氢)=0.405∶0.489∶40.5∶273,3mL0.1mol/L硫酸,于95℃反应8h,在无有机溶剂的条件下苯甲醇可以被氧化为苯甲酸,一次结晶率为76.9%,催化体系的重复使用性能不太理想。     

邻氯对苯二酚二缩水甘油醚合成及其固化体系研究

以邻氯对苯二酚、环氧氯丙烷为原料,四乙基溴化铵为相转移剂,在碱性条件下,合成邻氯对苯二酚二缩水甘油醚。最佳合成条件:n(环氧氯丙烷)∶n(邻氯对苯二酚)为18,x(催化剂)为1.0%,闭环反应4 h最高收率可达80.5%。通过傅里叶红外光谱仪和显微熔点测定仪对产物结构和熔点进行了表征,并计算出该产物与甲基四氢苯酐(Me–THPA)的固化体系的活化能。     

GC-MS/MS法测定葡萄酒中的苯类添加剂

利用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法测定葡萄酒中苯类添加剂:苯甲酸、叔丁基对苯二酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、对羟基苯甲酸正丁酯.试样经乙酸乙酯超声波提取葡萄酒中的上述几种苯类添加剂,经过对苯甲酸、叔丁基对苯二酚等多反应监测(MRM)扫描离子对的选择,并对串联质谱的各参数进行优化.方法检测限为:苯甲酸0.0...     

美国近期部分化工商品价格(纽约参考价)

商品名称及规格单位市场价(美元)商品名称及规格单位市场价(美元)硫酸二甲酪硫酸二乙醋碳酸二乙醋二甲基亚讽二甲基甲酞胺二硝基苯胺二硝基氯苯苯甲酸乙醋氛乙烷乙醚乙烯二氯乙烷三氯化铁硫酸亚铁(湿)糠醛水合阱85%氢澳酸48%双氧水35%硫化氢卯.25帕对苯二酚异丙醇(无水)氢氧化镁苯甲酸甲醋甲酸甲脂二氯甲烷O。570 .66邻一硝基苯胺对一硝基苯胺硝基苯邻硝基氯苯邻硝基苯酚对硝基苯酚五氯苯酚间硝基甲苯邻硝基甲苯对硝基甲苯甲基毗吮(精制)胡椒基丁醚苛性钾45%苛性钾55~92%纯碱(68%NaZO)硫黄(粗)环己胺苯酚(合成)邻苯二胺光气黄磷五硫化二磷…     

甲基对苯二酚的合成进展

综述了甲基对苯二酚的各种制备方法,并比较了各自的优缺点.着眼于反应条件温和,环境友好的发展方向及选择高效的催化剂,指出双氧水直接羟基化邻甲酚制备甲基对苯二酚是最具有潜力的工艺方法.     

新引发剂MBPO的研制

四平二区(红旗)化工厂进行了新引发剂过氧化二(邻-甲基苯甲酰)(MBPO)的研制。 邻甲基苯甲酸与PCl_3反应生成邻甲基苯甲酰氯,后者再进行过氧化制得MBPO。     

L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸的合成研究

以邻甲基苯甲酸和二氯亚砜为原料,合成了邻甲基苯甲酰氯;再以L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯反应,生成L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸酐;该酸酐经水解得到目标化合物L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸。探讨了邻甲基苯甲酰氯用量、回流反应时间和酸酐水解时间等对合成反应的影响。结果表明,在L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯的摩尔比为1.0∶2.4、回流反应时间为3h、酸酐水解时间为2h的最佳工艺条件下,总产率为88.2%。     

邻甲苯甲腈与对甲苯甲腈合成工艺的进展

简要叙述了邻甲苯甲腈与对甲苯甲腈的性质和用途。综述了邻甲苯甲腈与对甲苯甲腈四大类合成路线：甲基苯胺重氮化法,二甲苯氨氧化法,甲基苯甲酸氨化法和甲基苯甲醛肟化脱水法。各大类中又根据其它原料和方法的不同细分出几种方法,给出了具体的邻甲苯甲腈与对甲苯甲腈的合成步骤,并对其合成工艺的特点进行了分析。     

1，1─硫─双苯并咪唑与螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的合成

报道了螺二邻二亚甲基Ｋ塞吩和环二邻二亚甲基噻吩的硫转换法合成。硫转换试剂１，１′－硫－双苯并咪唑与２，３－二羟亚甲基噻吩作用生成活性中间体２，３－二亚甲基－２，３－二氢化噻吩７，后者在室温条件下通过双自由基聚合成螺二邻二亚甲基噻吩８和环二邻二亚甲基噻吩９。螺环化合物８和环状化合物９的结构由波谱分析给予确定。     

含芳酯基液晶基元环氧树脂的合成与表征

本文以对羟基苯甲酸和对苯二酚为原料,用浓硫酸—硼酸共沸催化法合成对羟基苯甲酸对苯二酚酯;再用其与环氧氯丙烷进行反应合成酚酯型液晶环氧——4,4’-对羟基苯甲酸对苯二酚二缩水甘油醚(PHBHQ)。研究了合成工艺、反应条件、提纯方法等因素对产率的影响,找出了一套合理的合成方案来合成液晶环氧。最后用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、显微熔点测定仪测量熔点、元素分析等方法对产物结构进行了表征。     

1,1—硫—双苯并咪唑与螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的合成

报道了螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的硫转换法合成。硫转换试剂１，１＇－硫－双苯并咪唑与２，３－二羟亚甲基噻吩作用生成活性中间体２，３－二甲甲基－２，３－二氢化噻吩７，后者在室温条件下通过双自由基聚合成螺二邻二亚甲基噻吩８和环二邻二亚甲基噻吩９。螺环化合物８和环状化合物９的结构由波谱分析给予确定。     

邻—（4—二乙胺基—2—羟基苯甲酰）苯甲酸的合成

将间二乙胺基苯酚与邻苯二甲酸酐在醋酸中反应,得邻－（４－二乙胺基－２－羟基苯甲酰）苯甲酸。在邻苯二甲酸酐过量和滴加间二乙胺基苯酚的条件下,９５℃反应１０小时,邻－（４－二乙胺基－２－羟基苯甲酰）苯甲酸产率为９３．２％。     

邻-(4-二乙胺基-2-羟基苯甲酰)苯甲酸的合成

将间二乙胺基苯酚与邻苯二甲酸酐在醋酸中反应,得邻－（４－二乙胺基－２－羟基苯甲酰）苯甲酸。在邻苯二甲酸酐过量和滴加间二乙胺基苯酚的条件下,９５℃反应１０小时,邻－（４－二乙胺基－２－羟基苯甲酰）苯甲酸产率为９３２％。     

含氟芳香酸的合成

1前言含氟芳香酸是合成医药、农药、液晶、染料等的重要中间体。如邻氟苯甲酸用于氟安定（flurazopam）的合成，邻三氯甲基苯甲酸用于抗霉菌剂氟代担菌宁（flutolanil）的合成，间三氟甲基苯甲酸用于思酿染料阴丹上林蓝OLB的合成，2，6一二氟苯甲酸用于除虫脉（difluben．in。on）的合成，2，4－一氯一5一氟苯甲酸用于环丙沙星（c］Proflox。。］n）等的合成，2，6一二氧一5一氟烟酸用于依诺沙星（noxao］动等的合成，2，4，和三氟苯甲酸用于特马沙星（1em。nox。o1n）及液晶等的合成，2，民生，5一四氟苯甲酸可用于氧氟沙星（ofloX80h）…     

邻氨基苯甲酸改性双氰胺的制备与表征研究

以邻氨基苯甲酸为基本原料,合成了一种新型的双氰胺衍生物--邻双胍基苯甲酸盐酸盐,讨论了反应条件对合成的影响,并通过熔点、FT-IR、1H-NMR和UV表征了产物结构.结果表明,邻双胍基苯甲酸盐酸盐适宜的合成条件为:邻氨基苯甲酸对双氰胺的物质的量比为1.5、盐酸与邻氨基苯甲酸的物质的量之比为0.6、反应温度为60℃、反应...     

大连化工研究设计院成功开发出了邻甲基对苯二酚合成新工艺

<正>邻甲基对苯二酚(CAS:95-71-6)是一种重要的有机中间体,目前通常采用铁粉还原的传统工艺进行合成邻甲基间苯二酚,但铁粉还原工艺所造成的污染较大,是亟待解决的现实问题。因此,大连化工研     

双马来酰亚胺/二氨基二苯醚齐聚物的合成与表征

主要讨论了双马来酰亚胺/二氨基二苯醚齐聚物的的合成与表征,本文选用芳香族的二元胺对其进行了改性,制备了邻甲基对苯二酚型液晶双马来酰亚胺/二氨基二苯醚齐聚物,并对其结构、性能进行了表征。齐聚物的熔点降低,对耐热性有一定影响,但影响不大,齐聚物仍具有很高的热稳定性。     

硝基苯甲酸异构体的气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１毛细管柱分离了邻、间、对硝基苯甲酸衍生物与对硝基甲苯的混合物。采用内标法,以８ 羟基喹啉为内标物,对对硝基苯甲酸合成样品作了定量分析。