5709-庚烷从H_2SO_4介质中萃取钴、镍体系的界面特性——(Ⅰ)萃取体系内各组分界面吸附特性及5709吸附态的测定

通过测定5709-庚烷-CoSO_4(或NiSO_4)萃取体系的界面张力,判定了两相内各组分的界面吸附特性。实验表明,5709为强界面活性物质,在本实验研究范围内,它基本上以半分子状态在相界面上被吸附。萃合物CoA_2(或NiA_2)亦为界面活性物质,但其被吸附能力远低于5709分子。水相中组分H~+、CO~(2+)、Ni~(2+)均呈界面负吸附。 这一研究为5709-庚烷从H_2SO_4介质中萃取钴、镍的过程机制的假设提供了依据。     

5709萃取钴的宏观动力学研究

采用改进的恒界面池进行了异已基膦酸(1-甲基-庚基)酯(国内代号5709)-庚烷体系从硫酸介质中萃取钴(Ⅱ)的动力学研究.以组分活度代替浓度处理实验数据对有关参数进行了关联,并建立了相应的数学模型(?)=1.435×10~(-3)(a_c_o)-b[(a_(HA)_2)_b]~(1/2)·N~(1/2)/2.55×10~3(a_(H)_b·N~(1/2)+[(a_(HA)_2)_b]~(1/2)实验结果表明,5709萃取钴(Ⅱ)动力学的过程控制为混合控制机制,即为水相中钴离子的扩散和相界面钴的1—2络合物生成的化学反应为主要控制步骤.在水相pH值较高时,控制步骤以前者为主导;在水相pH值较低时,则以后者为主要控制步骤.     

P_(5709)萃取钴的宏观动力学研究

本文采用恒界面池(通称为Lewis池)研究了P_5709萃取钴的动力学过程.通过改变搅拌强度,两相接触表面积和操作温度判定P_(5709)萃取钴的过程为扩散控制.另外通过改变水相料液中的初始钴浓度或加进常量镍研究了钴在萃取过程中萃取传质系数的变化;实验及计算结果表明,在萃取过程中总传质系数K(K_ω或K_o)不是常数.文中对其变化规律及产生变化的原因进行了初步的探讨.     

皂化P507微乳体系萃取钴和镍

以皂化2-乙基己基磷酸2-乙基己基脂(P507)为表面活性剂,选择不同类型的醇为助表面活性剂,正庚烷为有机相,构建微乳体系,研究微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取效率。考察醇的种类、pH、乳水比、震荡时间及水浴温度等对萃取效率的影响。研究发现:选择正丁醇为助表面活性剂,皂化P507、正丁醇、正庚烷的体积比为1:6:14,水浴温度298.15 K,外水相pH 4.5~6.0,乳水比1:8,振荡时间5分钟时,在外水相钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)浓度均为100 mg/L条件下,微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)具有较高的的萃取率,分别为98.8%和97.2%。萃取后的有机相用1.0 mol/L盐酸进行反萃,钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的反萃率分别为91.3%和89.9%。     

钴镍协同萃取体系

评述了自１９６６年以来报道的有关钴镍协同萃取的文献．主要介绍了磷酸、羧酸以及磺酸类萃取剂与含氮螯合萃取剂或非螯合萃取剂组成的协同萃取体系．此外，对一些由胺类萃取剂加磺酸或羧酸类萃取剂加吡啶羧酸酯组成的协同萃取也作了简单介绍．讨论了这些协同萃取体系萃取钴镍的反应机理、特点及其潜在的应用价值．     

含氮杂环化合物与有机酸协同体系在镍、钴萃取分离中的应用

近年来开发了多种含氮杂环化合物与有机酸类萃取剂的协同体系,明显提高了镍、钴的萃取性能,同时增强了对杂质元素的分离效果,具有较大的实际应用价值。本工作综述了一些具有代表性的含氮杂环化合物与有机酸类萃取剂组成的协同萃取体系,探讨了萃取体系对镍、钴的协同萃取效果及与常见杂质元素的分离,并讨论了协同萃取体系潜在的工业应用。协同体系对镍、钴的萃取及对杂质元素的分离主要是由酸性萃取剂本身性质和含氮杂环协萃剂的影响共同决定,有机磺酸、羧酸、膦酸等萃取剂与含氮杂环化合物组成的协同萃取体系在萃取镍、钴的过程中对金属杂质元素分离的选择性不同,在镍、钴的提取及生产过程中也展现出不同的应用价值。     

季铵萃取分离钴、镍的生产性实验

在萃取分离钴、镍的基础上,根据串级模拟计算结果合理安排工艺流程,进行了与生产规模相当的生产性实验. 结果表明季铵氯化物萃取分离钴、镍的工艺可行, 稳定可靠, 经济合理. 对氯离子浓度较低的料液, 季铵比叔胺更优越, 特别适合从高镍低钴的低浓度氯化物介质中萃取分离钴、镍.     

钴萃取研究Ⅳ季胺硫氰酸盐萃取除杂及钴镍分离

一、前言用阴离子交换萃取剂提取有色金属,主要是在卤化物、特别是氯化物体系中进行。在高浓度氯化物中,用叔胺类萃取剂 N—235分离钴镍已实现工业生产。然而在工艺实践中常采用硫酸或硫酸-氯     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯萃取钴的动力学

引言膦类萃取剂萃取分离钴、镍已应用于工业生产，并在湿法冶金和其它领域得到广泛应用．对膦类萃取剂萃取钴的动力学已有多方面研究~〔1～6〕，但2-乙基已基磷酸单（2-乙基己基)酯（简称P_507,HEHEHP，H_2A_2）萃取钴的动力学研究报道较少~〔4,6〕，尤其缺乏不同水相介质对HEHEHP萃取钴的萃取速度的影响及其机制的探讨．本文在恒定界面池内，研究了HEHEHP-加氢煤油-NaNO_3体系萃取钴的动力学，主要在动力学坪区考察了萃取体系中各种因素和不同水相介质对萃取速度的影响，并对其机理进行探讨．l　实验部分1.1　仪器和试剂恒定界面…     

有机磷(膦)酸萃取钴和镍的动力学行为比较

依据实验结果和文献数据讨论了有机磷酸类萃取剂萃取钴及镍的动力学行为.结果表明,有机磷酸酸性强,溶入水相的速度快,则萃取速度亦快,钴和镍的萃取速度差异由溶剂交换速度决定.     

含钴镍工业废水的萃取处理研究

重点研究了酸度、盐析测、萃取级数及反萃条伯等对钴镍分离效率的影响。试验结果表明，用２０％的Ｎ２３５－煤油溶液萃取相，经五级逆流萃取，并用稀盐酸水率三级逆流反萃，可以有效地回收利用废水的钴和镍，回收率均可达９８％以上，并能实现工业用水的封闭循环，减少废水废渣的排放，控制污染，保护环境。     

含钴镍工业废水的萃取处理研究

重点研究了酸度、盐析剂、萃取级数及反萃条件等对钴镍分离效率的影响。试验结果表明，用２０％的Ｎ２３５－煤油溶液作萃取相，经五级逆流萃取，并用稀盐酸水溶液经三级逆流反萃，可以有效地回收利用废水中的钴和镍，回收率均可达９８％以上，并能实现工业用水的封闭循环，减少废水废渣的排放，控制污染，保护环境     

P507分离钴镍的研究进展

钴、镍是非常重要的战略金属资源，目前工业上主要采用溶剂萃取法进行分离回收。P507因具有分离系数高、毒性低、化学稳定性好等优点而成为分离钴、镍的主要萃取剂之一。本文首先综述了有机相中P507的体积分数、皂化度、水相的pH值、萃取反应时间等关键因素对钴、镍分离效果的影响；其次，对协萃体系如P507-P204、P507-Cyanex272及P507-P204等进行了深入总结；最后，对P507萃取分离钴、镍的相关研究方向进行了总结和展望。     

用固定膜萃取装置进行CYANEX 272萃取钼(Ⅵ)的机理研究

本论文用悬滴法测定了 CYANEX 272-正庚烷溶液在水相、有机相界面的张力、并根据 langmuir 吸附等温式和 Gibbs 吸附式进行理论解析,探明了 CYANEX272具有界面活性,在界面上发生吸附的作用,并且被吸附的 CYANEX 272单体在界面上发生酸解离。使用多孔质中空丝固定膜萃取进行了 CYANEX 272萃取钼(Ⅵ)的动力学研究,测定了萃取速度,并进行了理论解析,探明了 CYANEX 272萃取钼(Ⅵ)的动力学过程可以用扩散-界面反应模型进行说明。     

镍-钴合金镀层研究进展

镍-钴合金镀层由于其性能优异,被广泛用于零部件的表面装饰与防护。近年来在纳米复合技术发展的基础上,镍-钴合金镀层获得了新的研究和应用。简述了电沉积镍-钴合金的沉积原理,重点综述了镍-钴合金镀层主流镀液体系、镀层性能和镀层的最新进展,并对镍-钴纳米复合镀层的发展进行了展望。     

钴萃取研究 Ⅱ、用季胺盐净化镍电解液(简报)

一、金川公司采用中和除铁、镍精矿沸腾除铜、氯气氧化除铁三段沉淀的净化方法。由于镍是渣的主要成份,不但降低了主金属镍的直收率,而且增加了其他金属回收的复杂性。尤其是钴,要在专门建立的车间中,经过一个冗长的流程才能回收。我们在用季胺硫氰酸盐分离钴、镍的研究中认识到,这种萃取剂对站有极高的选择性,而几乎不受镍的影响。完全可以用于从镍电解液中分离钴。如果电解     

肟类萃取剂N_(530)在钴镍的氨性氯化物溶液中萃取性能的研究

一、前言N530系国产肟类萃取剂,在用于萃取提铜方面已进行了一些研究,但用于分离钴、镍的工作还很少报导。从国外文献中可以看到肟类萃取剂如 Lix 64、Lix64N 等用于分离钴、镍也是可行的     

稀土元素对钴-镍-硼合金化学沉积的影响

研究了稀土元素铈、镧、钇对化学镀钴-镍-硼合金沉积速度的影响。稀土元素的加入增大了合金层的沉积速度,其中,钇的作用最为明显。对其作用机理的研究表明,稀土元素的加入能促进反应离子在金属基体表面的吸附,改变金属溶液界面的双电层结构,降低钴-镍-硼合金沉积的阴极极化,从而加快了合金的沉积速度。     

稀土元素对钴-镍-硼合金化学沉积的影响

研究了稀土元素铈、镧、钇对化学镀钴-镍-硼合金沉积速度的影响。稀土元素的加入增大了合金层的沉积速度，其中，钇的作用最为明显，对其作用机理的研究表明，稀土元素的加入能促进反应离子在金属基体表面的吸附，改变金属溶液界面的双电层结构，降低钴-镍-硼合金沉积的阴极极化，从而加快了合金的沉积速度。     

2-乙基己基磷酸单脂萃取分离钴镍镁试验研究

对Ｐ５０７（２－乙基己基磷酸单脂）萃取分离钴镍镁进行试验研究和Ｐ５０７分离钴镍镁效果很好。钴的直接收率达８１％,回收率达９９％,而且萃取过程无污染,其效果优于使用Ｐ２０４和氟化铵。