硝酸钚（Ⅲ，Ⅳ）在稀TBP／煤油与水相间的分配

本工作在制备并稳定3、4价Pu基础上,系统研究了它们在稀TBP/煤油与水相间的分配。考察了25℃下用5％TBP/煤油萃取时硝酸浓度、硝酸铝浓度、U（Ⅵ）浓度对Pu（Ⅲ,Ⅵ）萃取分配的影响,确定了Pu（Ⅲ,Ⅳ）萃取时所结合硝酸根的个数分别为3和4;考察了TBP浓度对它们萃取的影响,确定了TBP萃取Pu（Ⅲ,Ⅳ）的反应方程式和25℃下反应的表观平衡常数分别为:     

有机还原剂与Np（Ⅵ）和Pu（Ⅳ）的化学反应动力学研究进展

概述评述了近20年来有机还原剂与Np(Ⅵ）和Pu(Ⅳ)的氧化还原动力学研究进展,讨论分析了有关反应机理和动力学物化参数,以期为乏燃料后处理流程提供依据。     

U(Ⅵ)在稀TBP/煤油-硝酸水溶液中的分配

研究了稀ＴＢＰ／煤油（ψ（ＴＢＰ）≤１０％）溶液萃取低浓度铀（ρ（Ｕ（Ⅵ））≤１０ｇ／Ｌ时,ＨＮＯ３、Ａｌ（ＮＯ３）３、ＴＢＰ、Ｕ浓度以及温度对Ｕ（Ⅵ）分配比Ｄ（Ｕ（Ⅵ））的影响,给出了Ｄ（Ｕ（Ⅵ））与各因素的关系,并对其分配规律进行了深入的研究。     

^237Np（Ⅴ，Ⅵ）与其子体^233Pa的分离测定

通过对达到237Np-233Pa母子体平衡的多个样品液闪测量与低能γ测量的比较,求出了29、86、312keV处γ能谱的探测效率,同时确立了求算溶液中Np、Pa含量的计算方法,用以计算不同价态Np、Pa的分离效果。原始Np溶液为Np（V）,又用H2O2法制备了Np（Ⅴ）以作对比。分别用K2Cr2O7法、浓HNO3法制备了Np（Ⅵ）,通过TTA或TOPO萃取,再用不同反萃剂反萃的办法尝试分离Np（Ⅴ）、Np（Ⅵ）和 Pa。 实验结果表明:对于原始Np（Ⅴ）溶液,TTA或TOPO萃取能实现Np、Pa分离,镎在水相。而镤在有机相;萃取到TTA有机相中的大部分Pa可用含H2O2的反萃剂反萃到水相,TOPO有     

DTPA与铀,镎,钚的配位作用：II.DTPA存在时TBP萃取Np（Ⅳ）的…

研究了ＤＴＰＡ存在时ＴＢＰ萃取Ｎｐ（Ⅳ）动力学，研究结果表明，在镎的萃取，反萃过程中ＨＤＢＰ的存在使反应速率变慢，但当体系中含有常量铀时，铀与ＨＤＢＰ结合，提高了镎的萃取和反萃速率。     

将铀（Ⅵ）与锕系元素（Ⅳ）和／或锕系元素（Ⅵ）分离的方法及其应用

本发明涉及一种从选自除铀（VI）以外的锕系元素（IV）和锕系元素（VI）的一种或多种锕系元素分离铀（VI）的方法,其特征在于该方法包括以下步骤：a）使不与水混溶、含有所述铀和一种或多种所述锕系元素的有机相与含有至少一种缺位杂多阴离子的酸性水溶液接触,     

237Np在黄土上的吸附

采用静态法测定了^237Np在黄土上的吸附比,开展了去除特定物相(包括碳酸盐、Fe/Mn氧化物／氢氧化物和有机质)后黄土对为^237Np的吸附,以及地下水离子强度等因素对黄土吸附^237Np影响的研究,并采用连续提取程序对吸附了^237Np的黄土进行了分析。实验结果表明：^237Np在黄土上的吸附较强,其吸附比为854mL／g;黄土中碳酸盐相对吸附的贡献最大,大体可据之对黄土吸附^237Np的能力进行判断。     

HNO3介质中Np价态测定过程中稳定性的研究

用ＴＴＡ和ＴＯＰＯ作萃取剂，测定了１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中Ｎｐ（Ⅳ）、Ｎｐ（Ⅴ）、Ｎｐ（Ⅵ）的分配比；研究了不同稳定剂对Ｎｐ混合价态的作用及Ｎｐ（Ⅵ）在ＴＴＡ萃取过程中对Ｎｐ（Ⅴ）－Ｎｐ（Ⅵ）价态稳定性和测定结果的影响。     

Integral testing of Np cross-sections in GCFR spectra

Integral measurements of ²³⁷Np capture and fission rates have been carried out relative to the ²³⁹Pu fission rate in two GCFR lattices with different neutron spectra. The results have been compared with calculated values based, respectively, on ENDF/B-IV and FGL5 cross-sections. Both data sets predicted the measured fission ratios correctly within the experimental errors of ±2% but, in the case of the ratio of ²³⁷Np capture to ²³⁹Pu fission, the calculated ratios differed from the measured values by about 10% for both sets.     

环境中237Np的分析技术现状

由于极长的半衰期、较高的环境迁移性及放射毒性,²³⁷Np成为环境放射性核素危害评价和高放废物地质处置中重点关注的核素。本文细致调研了目前环境中²³⁷Np的来源途径及其在各种环境介质中的活度浓度水平,并针对已报道的放射化学分析方法,着重介绍样品的消解、快速预浓集、分离纯化及测量技术的研究进展,指出目前环境中痕量²³⁷Np准确分析的难点和瓶颈,展望其分析技术的最新发展方向及²³⁷Np的应用前景。     

分子电镀法制备237Np核靶

研究了在异丙醇介质中电沉积制备^237Np核靶的方法，分析了电流、电压、电镀时间、体系中的含水量等因素对沉积率的影响，并给出了^237Np的纯化及不同厚度的核靶的制备程序，成功地将^237Np以2－700μg/cm^2沉积下来。