滚齿机传动链精度的测量与提高

滚齿机、磨齿机的传动链运动误差,就是各传动件的运动误差传递到最末端件上的误差叠加,即: φ_(K∑)=sum from i=1 to K n_K/n_i·A_i/2sin(ω_1t φ_t) A_i=((δ_(ei)·tgα_(si))~2 (δ_(ai)·tgβ_i)~2 (δ_(t∑i)~2)~(1/2) 式中:A_i——传动件i的运动误差;n_i,n_K——传动件i及K的转速;ω_i——传动件i的误差频率;φ_i——传动件i的误差相位角;δ_(ei)——传动件i的径     

装配尺寸链

普通计算尺寸链的方法有两种,即极值法(或称极大极小法)和概率法。用极值法计算尺寸链的基本公式如下: 1.基本尺寸之间的关系(A表示基本尺寸) A_△=sun from i=1 to m A_i-sun from i=m 1 to n-1 A_i…………(1)式中:A_△—封闭环的基本尺寸;A_i—组成环的基本尺寸。下角符号△表示封闭环,i表示组成环;(1～m)为尺寸链中的增环,(m 1)～(n-1)为尺寸链中减环;n为尺寸链中总环数(下同)。 2.平均尺寸之间的关系(A_m表示平均尺寸)     

微型高效液相色谱柱的现状

高效液相色谱柱的微型化,是高效液相色谱法向微量化发展的重要标志。七十年代以来,随着高效微粒填充剂的出现和有关技术的改进,目前已经出现了内径仅0.03～1毫米的多种微型液相色谱柱,包括:(1) 微型填充柱;(2) 微径填充柱;(3) 填充微型毛细管柱;(4) 空心微型毛细管柱。各种微型柱不仅柱径细,而且分离效率高,这     

制造过程的柔性分析

1一维问题1.1柔性容量与需求变量 多样性指的是技术应用环境的一种性质,它可用需求的随机性来刻划,即如果把需求变量看作是一个随机变量,则我们可以用随机变量来刻划多样性。与技术应用环境的多样性相对应的是技术本身对所处环境的适应性,即技术本身的柔性容量问题。令生产总成本用方程式C=αX~2+bX+K表示,(式中X表示生产量,它作为价格p的一个函数表示制造厂为利润最大化而选择的最优产出)利润用f(p)=(p-b)~2/4α-K来表示,当价格是一个随机变量并且p表示期望值,表示方差,则预期利润可以用以下的方程来表示: E[f(p)]=σ~2/4α+(p~-6-b)~2/4α-K (1)柔性的提高或降低可以用一条平滑的平均成本曲线来表示,当σ~2较大时,柔性大的企业预期利润高于那些生产过程中缺乏柔性的制造厂的预期利润。     

小模数齿条齿厚的测量

有一齿条(图1),因齿条英制径节为48l/m,折算成公制模数为0.529mm,现有的齿厚卡尺只能测量模数为1～26的齿厚,所以无法直接用齿厚卡尺进行测量。为此我设法采用间接测量法,就是把一滚针放在齿槽内(如图2),测量M的值,然后通过计算,求得齿厚S的值。1求齿厚S的值图1齿条示图B+A=d0/2×(1+1sinα/2)-e2×tgα/2e=[d0×(1+1sinα/2)-2(B+A)]tgα/2(1)A=M-H(2)S=p-e(3)式中:d0—滚针直径,测量时选取;α—齿形角,已知;H,M—由测量得到;B—为0.529;S—齿厚;P—齿距。通过以上(1),(2),(3)式,即可求得齿厚S的值。2d0的选取(1)一般,测量M值采用…     

金属热处理用盐浴组成的进展

<正> 一、前言自古以来,人们就利用盐浴加热钢材。但真正应用于工业却是本世纪二十年代前后的事。由于盐浴加热具有一系列的优点,所以得到了广泛的应用。作为热处理用中性盐浴,必须具备下述条件:i)盐的纯度高,不含或少含对处理钢材有害的不纯物;ii)在热处理的温度范围内,盐浴的粘性与蒸发量小;iii)吸湿性小,包括储藏时和熔化状态时的吸湿性;     

气相色谱质谱联用仪一机多用的改进

应用双进样口、双毛细管色谱柱以及质谱检测器(MSD)和氢火焰检测器(FID),通过四通分流装置在一台带FID的气相色谱质谱联用仪(GCMS)上面实现一根毛细管柱同时采集MSD和FID双检测器信号数据;同时安装两根不同极性的柱子,不需要拆装柱子,进行无痕切换使用来满足不同样品分析要求。     

波纹管刚度计算公式的实验评价

目前,有关波纹管刚度的计算公式尚没有统一,国内外所采用的公式有几种,使用时往往各循其规。为了有一个比较统一的计算方法,我们对常用的几种公式进行了实验评价。一、几种常见公式1.费奥多谢夫公式:K=Eo_0/(1-μ~2)n(A_0-A_1α+A_2α~2+B_0 δ_0~2/R_B~2)式中:E—材料的弹性模量;μ—材料的泊桑系数;     

高效液相色谱法测定奶粉中羟脯氨酸含量

建立了柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定奶粉中羟脯氨酸含量的方法。以2,4-二硝基氟苯为衍生试剂,采用Elite AAK C18色谱柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm);0.05mol/L乙酸钠,乙腈/水(50:50,V:V)为流动相梯度洗脱;流速1.2mL/min;检测波长360nm;柱温27℃。结果表明:羟脯氨酸标准品在0.04～10.00mg/L范围内线性相关系数为0.9999;方法检出限为30mg/kg(S/N=10);加标浓度为0.05,8.0mg/L的平行5次测试结果相对标准偏差分别为9.64%和0.36%;0.05,0.1,0.25,0.5,1.0,2.0,8.0mg/L 7个加标水平测试,加标回收率在95.94%～114.87%之间,加标线性曲线的线性相关系数为0.9998。该方法定量结果准确,满足奶粉中羟脯氨酸含量测定的要求,可以作为判断奶粉中是否违禁添加皮革水解蛋白的依据。     

珠蛋白水解产物的二维液相色谱分析

本文以强阳离子交换色谱(SCX)作第一维,反相色谱(RP)作第二维,以一个10通阀直接连接两支色谱柱,构建正交的SCX/RP二维液相色谱系统,并以珠蛋白水解产物的分析对其加以评价.样品首先由第一维阳离子交换色谱(Hyperil SCX,100mm×4.6mmI.D.)在pH 4.0的磷酸盐缓冲体系中以0.5mL/min的低流速洗脱分离,洗脱产物通过10通阀直接富集在反相分析柱(Hypersil BDS C18,250mm×4.6mmI.D.)顶端,切换10通阀后进一步进行反相分析.阳离子交换色谱采用不连续的逐步增加盐浓度的19步台阶梯度方式洗脱,切割转移样品组份后再进行第二维分析.二维液相色谱系统的分辨率、峰容量都得到提高,出峰数量达到690多个,系统峰容量达到5643.二维液相色谱系统均采用常规尺寸的色谱柱,可以处理大进样量的样品,对生物样品的制备纯化有一定的指导意义.     

基于ease-off的通用加工参数的弧齿锥齿轮高阶反调修正研究

利用高阶运动系数表示的通用加工参数用来进行弧齿锥齿轮的精确ease-off齿面反调修正。首先基于通用展成加工模型(UGM)采用高阶多项式函数表达的通用加工参数来定义真实高阶ease-off齿面。然后考虑到方程求解的强烈非线性引入敏感系数矩阵和改进的带置信域策略的Levenberg-Marquardat(L-M)算法来获得精确稳定的通用加工参数反调量。最后基于通用加工参数的高阶反调方法被提出来主要包括:i)最优加工参数调整;ii)高阶ease-off齿面修正。给出的算例证明高阶反调修正后的齿面ease-off能够达到1mm甚至更小提出的方法具有良好的实用性     

柱前压测量器

气相色谱仪气路系统内任何部位压力值的测量与指示都有一定意义,特别是色谱柱前的压力值。这是因为:(1)要根据柱前压选择合适的稳流阀输入压力;(2)重复启动仪器时,依据柱前压可判断流速、柱阻力有无变化,或柱后是否漏气;(3)程序升温过程中,观察柱前压随柱温度升高而变化的情况,可以判断稳流阀的输入压力是否太低;(4)柱前压在分析     

如何在色质联用仪上获取满意的质谱图

一张满意的质谱图应符合以下要求:(1)谱图正确,即图中各峰的质荷比能正确反映化合物的结构特征,这样才能利用谱库检索获得有价值的结构信息。(2)谱图中的峰应相对强些,峰与噪音能区别开,谱图清晰。本文着重讨论如何在色谱/质谱仪上获得满意的质谱图。要想在色谱/质谱仪上获得满意的质谱图,首先应了解色谱/质谱仪是怎样获取质谱图的。样品从色谱柱流出,以近似正态分布曲线的流量进入质谱计。在离子源中样品被离子化,进入质量分离器进行扫描,由电子倍增器放大记录,由计算机进行数据处理,最后输出需要的谱图。为了增加峰的强度,以利于辨认,通常有四种方法。一是加大进样量,但这要受到柱子容量的限制,而且进样量大容易污染离子源,减     

硅藻土载体涂层毛细管柱的制备和应用

分别用白色硅藻土和热ＨＣｌ对玻璃毛细管内壁进行粗糙化处理，用正癸烷测定两种柱子的柱效率，并将所制毛细管柱用于复杂试样的色谱分离及ＧＣ／ＦＴＩＲ联用分析。结果表明，经硅藻土处理的柱子，对甲基苯基硅油固定淮的润湿程度显著增强，柱效率，柱容量及分离能力均明显好于用热ＨＣＬ处理过的毛细管柱。     

高效液相色谱仪使用中的几个问题

1.溶剂使用前的处理(1)液相色谱溶剂的处理是一个重要问题.溶剂中的杂质对色谱分析结果影响很大.特别是高分辨率分析和痕量分析,对溶剂纯度的要求很高.在色谱分离过程中有大量溶剂流过色谱柱,经长时间使用,溶剂中的杂质,即使是痕量杂质,可能在柱子上逐渐沉淀,使柱压升高,柱效下降,甚至不能使用.因此,在     

弹性石英毛细管色谱柱使用中应该注意的问题

弹性石英毛细管柱是八十年代初才出现的一种气相色谱用新型色谱柱。这种柱子具有柔性,不易断裂,装接很方便。其柱材主要是高纯SiO_2,故具有柱管内壁惰性好,柱效高等独特优点,受到了色谱分析工作者的欢迎。北京分析仪器厂生产的 OV—101、SE—30、SE—52、     

采用HPLC测定清开灵注射液中有效成份

本文用HPLC法测定清开灵注射液中的有效成份黄芩甙和绿原酸的含量。本方法简便,快速,重现性好,为清开灵注射液质量控制提供了可靠的检测手段。检测波长340nm,ODS(C—18)、3.9mm×30cm色谱柱,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(25:57:18)。实验部分一、仪器与试剂 1、仪器:美国Waters高效液相色谱仪810系统;490E紫外检测器;745数据处理机;510型泵,U6K进样器。 2、试剂:甲醇,四氢呋喃,磷酸均为优级纯超纯水。 3、标准及样品:黄芩甙,绿原酸,异补骨脂素(北京市药品检定所提供)。清开灵注射液(北京中医学院实验药厂提供)。二、色谱条件不锈钢色谱柱:YWG ODS(c-18)5μm,3.9mm×30cm     

高效液相色谱法测定大鼠全血中的灵芝酸单体Me

建立大鼠全血中灵芝酸单体Me的高效液相色谱测定方法。采用色谱柱Diamonsil~(?)C_(18)柱(250mm×4.6μm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为94:6,用醋酸调pH至3.6);流速为1mL/min;检测波长为245nm;内标为苯丙酸诺龙。灵芝酸单体Me血中浓度在0.05～40μg/mL范围内线性良好(r>0.99),定量限为50ng/mL,日内和日间测定的精密度(以相对标准偏差表示)均低于8.6%。该方法简便、灵敏、准确,适用于大鼠体内灵芝酸的药物动力学研究。     

机床用普通灰铸铁件质量标准暂行办法

(一)总则 局属各厂,在机床上所用的灰铸铁零件,共机械性质、化学成份、金相组织及容许公差的检验,除订购的使用单位对铸件标准有指定的要求或图纸上有明确规定外,一般各厂生产的普通灰铸铁须暂照本办法施行之。 (二)机械性质、化学成份、金 相组织及容许公差的规定 如下: (三)检验质量时质量范围的规定 (1)在同一滑动导面上,硬度不均匀的程度,应不超过下列规定: (i)导面长在4公尺以下者,不应超过25HB; (ii)导面长在4公尺以上者,不应超过35HB; (iii)导面的硬度不应超出相当等级决铸铁的硬度范围之外; (iv)由若干部份组成的床身,在一个导轨…     

“过载”在da/dN—ΔK曲线与ΔK_(th)降载法测量中的影响及其对策

对在 10 - 5～ 10 - 7mm cycle疲劳裂纹扩展曲线da dN—ΔK和疲劳裂纹扩展门槛值ΔKth测量中常用的降载法进行研究。每一级载荷疲劳裂纹扩展二次 (Δa1i,ΔN1i)和 (Δa2i,ΔN2i)。用多点多项式分别拟合 (Δa1i,ΔN1i,ΔK1i)和(Δa2i,ΔN2i,ΔK2i) ,i=1,2 ,3 ,… ,n。每一种材料得到两条da dN—ΔK曲线和两个ΔKth。结果表明 ,降载法中的前一级载荷仍明显有过载作用 ,干扰材料疲劳裂纹扩展 ,影响测量数据的真实性。本文提出解决方法———“二次扩展法” ,即在每一级载荷 ,舍去受前一级载荷影响大的第一次循环数据 ,而用受前一级载荷影响较小的第二次循环数据作为疲劳裂纹扩展曲线da dN—ΔK和计算疲劳裂纹扩展门槛值ΔKth的数据