微生物絮凝剂MHXGS2处理靛蓝印染废水脱色的研究

从九江化纤厂污水处理二沉池污泥中筛选培养了具有高絮凝活性的微生物絮凝剂MHXGS2，其对靛蓝印染废水有很好的脱色效果。通过正交实验确定的最佳工艺条件为：印染废水pH值10．5，加1％的助凝剂的CaCl24mL，微生物絮凝剂的添加量为0．4mL．脱色率可高达96．5％。     

高活性微生物絮凝剂处理靛蓝印染废水的动力学研究

从筛选到的絮凝剂产生菌中构建出比单一菌群产生更高活性絮凝剂的复合菌群--复合1(BAFRT4 CYGS1).为降低培养成本,接种复合1至啤酒废水培养基中,产生了絮凝活性为96.8%的微生物絮凝剂(MBF).所产MBF对靛蓝印染废水有良好的处理效果,CODCr去除率和脱色率最高分别达79.2%和87.6%.研究了复合1所产MBF在优化工艺条件下处理靛蓝印染废水的絮凝过程,并得出了MBF去除CODCr和脱色的经验动力学方程.     

混合菌絮凝性能的研究

从猪场污泥中筛选一组混合菌微生物絮凝剂——（xn10＋xn9）,结果表明,该混合菌对高岭土絮凝效果良好,其絮凝率高达95%以上;且具有良好的热稳定性和pH稳定性,在废水pH值为2～8时絮凝效果良好;与其金属离子相比,Ca2＋、Al3＋、Mg2＋对其助凝作用明显。对猪场废水和碱性品红溶液有良好的去除效果,其浊度去除率和脱色率分别为83.93%9、7.26%;其絮凝活性物质主要分布在发酵液中,主要成分为非酮糖多糖,不含蛋白质。     

复合菌群的构建及所产MBF处理印染废水的研究

从筛选到的絮凝剂产生菌中构建出比单一菌群产生更高絮凝活性絮凝剂的复合菌群--HXMJ2 LA19 CYHXJ1,将其所产微生物絮凝剂应用于处理靛蓝印染废水的处理,研究了系统pH、微生物絮凝剂用量和CaCl2溶液用量对处理效果的影响,得出微生物絮凝剂去除CODCr和脱色的最佳工艺条件,并对MBF的絮凝机理进行了初步探讨.     

生物絮凝剂产生菌H-6的筛选与培养条件研究

从制药废水中筛选絮凝剂产生菌,得到一株对高岭土悬浊液具有较高絮凝活性的微生物絮凝菌H-6,根据菌株的生理生化鉴定初步确定该菌株曲霉,该菌的絮凝活性物质分布在发酵液上清液中,在45℃,pH为5.0时,能利用无机碳源和氮源且菌的生长量最大。     

微生物絮凝剂产生菌G-420的筛选及其絮凝特性

从活性污泥中分离得到一株微生物絮凝剂产生菌G-420,并对该菌所产絮凝剂MBF-420的絮凝特性进行了研究.实验结果表明:该絮凝剂为微生物胞外产物,絮凝活性成分主要分布在发酵液中;该絮凝剂有良好的热稳定性,于100℃水浴中保持30 min,絮凝率仍能达到93%以上;具有较强的耐酸碱性;当絮凝剂用量为2.4 mg·L-1时,絮凝率高达95.99%;以金属离子作助凝剂能有效提高絮凝率,最适宜的助凝剂为Ca2 ;该絮凝剂对高岭土、土壤悬液、矿石粉等几种常见悬浊液体系均有较好絮凝效果.     

产絮凝剂微杆菌的絮凝特性及印染废水处理应用

筛选获得一株高效产絮凝剂菌株WX-7,通过16s r DNA鉴定,该菌株隶属于微杆菌属。在p H为8.0、接种量1%、30℃、170 r/min条件下,添加蔗糖、玉米浆干粉,培养16~24 h生长最佳。WX-7菌株的絮凝活性主要分布于菌体,最佳助凝剂为Ca2+。在p H11条件下,向0.5%的高岭土悬液投加3 m L菌液和3 m L 1%的Ca Cl2溶液,絮凝活性最高可达98%。絮凝剂成分对热处理不敏感。WX-7菌株所产絮凝剂能有效去除印染废水的色度和COD,脱色率和COD去除率分别为81%、42%,在废水处理中具有一定的应用前景。     

生物絮凝剂F-12处理染料废水的研究

从活性污泥中筛选得到一株生物絮凝剂产生菌,该菌能够利用玉米淀粉废水作为培养基生产生物絮凝剂,所产絮凝剂命名为F-12。将F-12用于染料废水脱色,研究了F-12加入量、助凝剂、pH、搅拌时间及静置时间等条件对脱色效果的影响。试验结果表明,F-12对染料废水有良好的处理效果,最优脱色条件为：1 L废水中加入0.2 mL F-12和0.2 g CaCl2、体系pH 6.0,200 r/min搅拌1 min,60 r/min搅拌3 min,静置10 min。在此条件下,F-12对氧化铁红废水的脱色率达到95.02%。     

一株新型絮凝剂产生菌的筛选及其特性研究

从淤泥中分离到了一株絮凝剂新型产生菌AY11,初步鉴定为德克斯氏菌属。该菌能以廉价的蔗糖为碳源、尿素为氮源,发酵1d生产高效絮凝剂,该絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝率可达96.08%(投加量为2%)。在pH值6～12,温度20～80℃范围内该絮凝剂均可获得较佳的絮凝效果。AY11所产絮凝剂对城市生活污水、日用化工厂废水、染料废水等多种废水均有很好的净化、脱色效果。     

利用啤酒废水培养生物絮凝剂产生菌的研究

从空气和活性污泥中筛选出絮凝剂产生菌,对其进行筛选并纯化得到絮凝活性较高且稳定的菌株M3。以啤酒废水为廉价培养基,对絮凝剂产生菌M3进行培养,考察外加碳源、氮源、培养基pH值、培养时间等因素对絮凝剂产生菌絮凝效果的影响。得出了M3的最佳培养条件:直接利用啤酒废水,无需另外添加碳源和氮源,只需添加0.5%的KH2PO4,温度为30℃,培养基初始pH值为8.5,培养时间为48 h,摇床转速为160 r/min。在此条件下所产生的絮凝剂对高岭土悬液絮凝率高达93.5%。     

林可霉素发酵液组合连续絮凝

用组合连续絮凝法及容器实验絮凝法对林可霉素发酵液进行絮凝分离研究.容器实验絮凝法结果显示：阳离子型聚丙烯酰胺絮凝分离效果优于壳聚糖和草酸,其最佳浓度为70 mg•L^-1,此时絮体沉降速率比用草酸时高24%,过滤速率高31%.组合连续絮凝法是对容器实验絮凝法的改进,其实验路线为：泵和管道输送发酵液→絮凝剂和发酵液在混合器中混合→絮凝柱连续流动絮凝→分离器固液分离.絮凝柱流量1 L•min^-1,平均停留时间10 min,pH为3,温度20℃,阳离子型聚丙烯酰胺浓度70 mg•L^-1.结果显示：组合连续絮凝法比容器实验絮凝法的沉降速率提高46%,过滤速率提高67%.该结果为工业发酵液高效过滤分离及高效离心分离提供了重要依据.     

嗜酸性细菌浸出废旧线路板过程中微生物群落的聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳分析

以富集的嗜酸性细菌为接种物,进行废旧线路板的生物浸出实验,同时收集浸出不同时间的微生物样品,利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳技术分析了浸出过程中微生物群落结构的变化. 结果表明,嗜酸性细菌能在48 h内浸出废旧线路板中96.36%的铜. 从变性梯度凝胶上挑选的明亮条带分析结果显示,Z1~Z7七个条带序列与氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)的序列同源性均在99%以上,即均为Acidithiobacillus ferrooxidans. 浸出0, 5, 24和60 h的样品中Z1~Z7的组成比例变化不大,其中Z3相对丰度一直最高,分别为72.70%, 82.90%, 79.00%和85.80%. 浸出过程中微生物群落结构演变较平缓,始终为Acidithiobacillus ferrooxidans菌群,菌株Z3是整个浸出过程中的优势菌种.     

小诺霉素发酵液组合连续絮凝分离技术研究

将发酵液的输送过程、絮凝过程和固液分离过程组合为一连续操作体系,对小诺霉素发酵液进行组合连续絮凝分离技术研究。其技术路线为:泵和管道输送发酵液→絮凝剂和发酵液在管道混合器中混合→絮凝柱连续流动絮凝→分离器固液分离。结果显示在适当条件下,组合连续絮凝分离技术比容器实验絮凝法的过滤速率提高63%,沉降速率提高48%。     

Effect of bacterial inoculum ratio in mixed culture for decolourization and detoxification of pulp paper mill effluent

BACKGROUND: Effluent released from industry is a mixture of various pollutants. For the degradation of complex pollutants, mixed bacterial cultures can be more effective than a single culture. This study investigated the balance of bacterial populations in a mixed culture for maximum reduction of pollutants. RESULTS: This study deals with the degradation and detoxification of pulp paper mill effluent (PPME) by three bacterial strains, i.e. Serratia marcescens, Serratia liquefaciens and Bacillus cereus in different ratios, and found that two ratios, 4:1:1 and 1:4:1, were effective for the degradation of PPME. These ratios reduced the various pollution parameters. Enzyme bioassay revealed that more enzyme was produced during degradation for the ratio 4:1:1. High performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that the ratio 4:1:1 degraded 95% of lignin and related compounds, and chlorophenols up to 98%, whereas ratio 1:4:1 reduced lignin by 84% and chlorophenols by 58% after 7 days incubation. Degradation products were confirmed by gas chromatography–mass spectrometry (GC‐MS) analysis. A seed germination bioassay on Phaseolous mungo L. revealed that toxicity was reduced by the ratio 4:1:1. CONCLUSION: Due to variable potential of different bacteria show variation in their growth pattern at any contaminated site. This study shows that an appropriate ratio of mixed cultures is required for maximum degradation and detoxification of PPME. Copyright © 2012 Society of Chemical Industry     

疏水性电荷诱导色谱分离抗HER2单克隆抗体

采用疏水性电荷诱导色谱（HCIC）新型生物分离方法,从CHO细胞培养液中高效分离抗HER2单克隆抗体（单抗）。选用典型HCIC介质MEP HyperCel,考察了细胞培养液中单抗稳定性,比较了不同pH下MEP HyperCel介质对抗HER2单抗的吸附性能,发现pH6～9范围内吸附容量均较高,酸性条件下吸附容量显著下降。进一步考察了抗HER2单抗的动态吸附载量,优化了上样和洗脱条件,确定了合适的分离条件,实现了细胞培养液中高效分离单抗,纯度达到94.6%,收率约0.1 mg·（ml料液）^-1。结果表明,HCIC从哺乳动物细胞培养液中分离单抗是切实可行的,为单抗分离提供了新思路。     

Span-20和Tween-80对发酵液中Nisin泡沫分离的影响

研究了微量非离子表面活性剂Tween-80和Span-20对发酵液中乳链菌肽(Nisin)泡沫分离的影响. 结果表明,发酵液泡沫分离时泡沫层轴向气泡直径、连续通气过程的泡沫层高度、泡沫层平均持气量等均因添加活性剂而明显变化. 不同体系气泡大小为,含0.2 g/L Span-20发酵液>含0.5 g/L Span-20发酵液>发酵液>含0.2 g/L Tween-80发酵液>含0.5 g/L Tween-80发酵液;Tween-80的加入破坏了气泡表面的网状结构,因而泡沫层持气量较高;连续通气时,2种表面活性剂都会引起泡沫层高度降低,但Tween-80会增加泡沫层的稳定性. 当Tween-80浓度达0.5 g/L时,Nisin的收率大幅度提高,原因是分离过程中Nisin失活率减少.     

工程菌对染料脱色性能的研究

采用原生质体融合技术,构建了脱色工程菌H-1,它可同时对结构差异大的还原大红R和蓝色盐VB染料进行脱色.确定了工程菌H-1的较佳脱色条件为厌氧、30℃、pH=7、接种量为3 g·L~(-1).对色度为417倍、631倍、812倍、1093倍的上述两种染料培养基分别脱色12 h,其中H-1对色度为417倍的蓝色盐VB的脱色率为85.5%,对还原大红R的脱色率为90.1%;对色度为1093倍的蓝色盐VB的脱色率为81.3 %,对还原大红R脱色率为86.5%.同时用单株原始菌株与混合菌对相同浓度的染料培养基脱色,对各菌的脱色结果进行了理论分析.工程菌扩大了脱色种类,提高了降解速率,具有广阔的应用前景.     

微生物技术在原油预处理中的应用研究

用特定的培养基使稠油油田采出水中的微生物菌种大量繁殖,菌生物活性增强的同时积累大量代谢产物.将微生物发酵液与原油以一定比例混合,振摇一段时间后,油、水分离,用原子发射光谱法测定原油中金属含量.结果表明新疆九区稠油(钙含晕在250μg/g左右)脱钙率达到95%;苏丹原油(钙含量720μg/g)钙含量可降至20μg/g以下;苏丹原油(钙含量1 990μg/g)脱钙率达到50%以上;并且重复性很好.同时对硫、氮,胶质、沥青质等重组份有一定的脱除效果.反应条件温和,菌液可循环使用,且可同时实现微生物代谢产物对高粘稠油的乳化降黏作用,改善原油流动性.     

反式茴脑生物降解菌株的筛选及其生物转化

以广西特色香料资源茴油为碳源,开展了反式茴脑生物降解菌株的筛选工作,并对反式茴脑生物转化过程进行了初步研究,以期获得的菌株能催化茴油中的主要成分反式茴脑,合成高附加值的天然香料或医药中间体。通过富集培养的方法,从八角树下土壤中筛选能将反式茴脑转化生成茴香醛或茴香酸的细菌菌株,采用薄层层析法、分光光度法和HPLC法相结合对转化液进行分析。结果筛选到一株细菌菌株BT-13能以茴油为碳源高产茴香酸。从形态、生理生化实验和16S rDNA序列分析,初步鉴定细菌菌株BT-13为假单胞菌属（Pseudomonas sp.）。     

四株黑曲霉对高磷铁矿脱磷的研究

研究了四株不同来源的黑曲霉对高磷铁矿的脱磷作用,结果表明,在NBRIP培养基中,四株黑曲霉都能有效脱除高磷铁矿中的磷,但脱磷效率存在一定的差异,脱磷率从高到低依次为WIT-4>WIT-3>WIT-2>WIT-1。分析了四株黑曲霉对高磷铁矿的脱磷机制,发现黑曲霉生长代谢产生有机酸使体系可滴定酸浓度增加及pH下降是其脱磷的主要原因。