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采用双抗体夹心法建立了定量检测人血清中促甲状腺激素含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗TSH抗体包被96孔微孔板,另1株与辣根过氧化物酶结合形成酶标记物,鲁米诺-过氧化氢作为发光底物。该方法测量范围为0.1~100 mIU/L,分析灵敏度为0.04 mIU/L,批内、批间变异系数分别为3.98%~6.48%和4.61%~13.1%,回收率为95.8%~117.4%,高浓度TSH样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数大于0.99。与LH的交叉率<1.62%,与FSH和HCG的交叉率分别<0.05%和<0.02%。与罗氏化学发光免疫分析方法测定的临床值进行比较,相关性方程为y=1.10x-0.207,相关系数r=0.969。与免疫放射分析试剂盒进行比较,相关性方程为y=1.00x+0.191,相关系数r=0.965。本方法操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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促黄体生成激素酶促化学发光免疫分析方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
采用双抗体夹心一步检测法和鲁米诺-过氧化氢发光体系建立了血清促黄体生成激素(LH)的酶促化学发光免疫分析方法。结果显示,本方法测量范围为1.5~200 IU/L,灵敏度为0.08 IU/L,批内变异系数9%,批间变异系数11%,回收率为96.3%~112.1%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数r=0.995。与进口酶促化学发光免疫分析试剂盒测定的临床值进行比较,线性相关方程为y=0.967x+0.0689,相关系数r=0.975,相关性良好。方法学鉴定结果符合免疫分析的基本要求。 相似文献
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采用两株抗胰岛素单克隆抗体,一株包被聚苯乙烯板、另一株标记辣根过氧化物酶,建立了人胰岛素测定的双抗体夹心酶联免疫分析法。方法学研究表明本方法的灵敏度为1.7mIU/L,曲线范围5~160mIU/L,批内、批间变异分别小于11%、15%,回收率96.4%~111.1%;高浓度胰岛素血清样品系列倍比稀释后测定,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数0.998;38例健康人血清样品测定值为3.6~10.8mIU/L,该方法与人胰岛素放射免疫分析法测定结果的相关性良好,r=0.97。 相似文献
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采用双抗体夹心法建立了测定人血清FSH酶促化学发光免疫分析方法。本方法的测量范围为1.5~100IU/L,灵敏度为0.36IU/L,批内变异系数为1.0%~1.6%,批间变异系数为4.0%~4.6%,回收率为90.6%~117.8%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数r=0.990。与TSH的交叉率〈0.23%,与LH和HCG的交叉率分别〈0.16%和〈0.27%。与贝克曼化学发光免疫分析方法测定的临床值进行比较,相关性方程为y=0.85x—0.03,相关系数r=0.954。与免疫放射分析试剂盒进行比较,相关性方程为y=0.97x+5.29,相关系数r=0.965,与放射免疫分析试剂盒,进行比较,相关性方程为y=0.95z-3.82,相关系数r=0.954。方法学鉴定结果符合免疫分析的基本要求。 相似文献
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通过三氯化铁与亚甲基二膦酸形成络合物,采用分光光度法,建立了注射用亚锡亚甲基二膦酸盐冻干药盒中亚甲基二膦酸含量的测定方法。结果表明,亚甲基二膦酸质量浓度在0.02~0.08 g/L范围内与吸光度A呈良好线性关系,线性回归方程y=14.61x+0.029 7,线性相关系数r=0.999 1。加标回收率为98.8%~102.0%,相对标准偏差为0.97%(n=6)。该方法可用于快速准确地测定注射用亚锡亚甲基二膦酸盐冻干药盒中亚甲基二膦酸的含量。 相似文献
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以辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),T3抗体包被微孔,T3生物素化,四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(T3)生物素-亲合素酶联免疫分析(T3-BA-EL1SA)方法。结果显示,本方法分析灵敏度为0.2 μg/L,批内、批间变异系数分别为7.1%~8.3%和6.5%~10.5%,回收率为98.1%~107.2%;高浓度T3血清样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.995 7。本试剂盒操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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利用气相色谱技术,为后处理工艺建立了测定2BP料液中甲醇和乙醇的分析方法。对甲醇、乙醇采用FFAP毛细管柱分析时,测定结果表明:甲醇、乙醇含量在16~395mg/L范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系,其相关系数r分别为0.9991和0.9998;分析方法的检测下限分别为2.7mg/L和1.6mg/L;甲醇测量的相对标准偏差sr<7.0%(n=6),乙醇测量的相对标准偏差sr<9.0%(n=6);回收率在95%~111%之间。甲醛、甲酸、乙酸、硝酸、肼、甲基肼、甲胺和-N,N-二甲基羟胺在工艺可能存在的浓度范围内,对甲醇和乙醇的定量分析无显著影响。 相似文献
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建立了应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定铀铌混合氧化物中痕量的稀土元素(Sm、Eu、Gd、Dy)的方法。这四种稀土元素在核燃料中的含量在10-7 g/g以下,但热中子截面很大,准确测定其在核燃料中的含量对于核燃料的研究至关重要。样品经HNO3-HF快速溶解后,应用CL-TBP萃淋树脂分离U基体,以115In作为测定内标校正基体干扰和仪器漂移,标准模式下应用ICP-MS定量测定淋洗液中Sm、Eu、Gd和Dy,半定量分析基体U。四种稀土元素的质量浓度为0.01~1.00μg/L,线性关系良好,线性相关系数(r)均大于0.999,检出限为0.001~0.002μg/L。对于添加0.2μg/L的稀土元素,稀土元素的回收率为84.3%~97.3%,相对标准偏差(sr)为5.3%~8.7%(n=6),能够满足实际样品测定需要。 相似文献
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报道了一种用多聚磷酸钠作铀荧光增强剂来测定海水中微量铀的实验方法。结果发现,在海水稀释10倍后,溶液pH值调至2~3,多聚磷酸钠浓度为0.58%的条件下可定量测定海水中微量铀,测量变异系数为4.3%~6.2%,全程加标回收率为95.0%~98.2%,检出限范围为0.16~0.22 μg/L。 相似文献