丙烯腈/醋酸乙烯酯单体的室温引发浓乳液聚合

研究了丙烯腈/醋酸乙烯酯单体的室温引发自加热的浓乳液聚合方法.探讨了聚合过程中主要参数对转化率和分子量的影响.最终得出,浓乳液聚合方法是实现室温引发、自加热聚合的首选方法.     

丙烯腈/醋酸乙烯酯单体的室温引发本体聚合

提出了丙烯腈／醋酸乙烯酯的一种室温引发、自加热的快速共聚合方法。探讨了该聚合反应的特点,研究了氧化还原引发体系的各种变量,包括氧化剂对还原剂的质量比、不同还原剂的质量比、引发剂用量等对３０ｍｉｎ转化率和产物分子量等的影响。     

浓乳液快速聚合方法制备丙烯腈/丙烯酸丁酯共聚物

研究了丙烯腈／丙烯酸丁酯的浓乳液快速聚合，在绝热环境下反应30min后的单体转化率可达80％。通过研究乳液浓度、共单体的组成与引发剂的组成对反应转化率与共聚物的组成等的影响，确定出一种极性烯烃单体的节能、快速的新型聚合方法。     

丙烯腈/丙烯酸丁酯浓乳液快速聚合的竞聚率

利用元素分析技术测定浓乳液快速聚合方法制备的丙烯腈／丙烯酸丁酯(AN／BA)的共聚物的组成,用TM方法拟合实验数据计算竞聚率,得到的AN／BA浓乳液快速聚合的竞聚率数据用于分析间歇反应实验,理论计算结果与实验结果基本吻合。     

丙烯腈水相沉淀聚合引发机理的研究

综述了无机引发剂引发丙烯腈水相沉淀聚合的反应机理,其特点是在主氧化剂(过硫酸盐或氯酸盐)存在的无机引发体系中,易产生离子型自由基引发丙烯腈的水相沉淀聚合反应.     

超浓乳液聚合的进展

超浓乳液聚合是一种新的乳液聚合方法。本文主要介绍了其聚合反应的过程、特点及应用研究进展。     

超声辐照引发MMA微乳液聚合产物结构表征

表征了超声辐照引发ＭＭＡ微乳液聚合产物的结构,透射电镜观察结果表明,超声辐照引发ＭＭＡ微乳液聚合得到的ＰＭＭＡ乳胶粒平均粒径为３６．５ｎｍ。粒径分布窄;粘度法测试表明得到的ＰＭＭＡ分子量约为５百万;红外光谱法和核磁共振氢谱法测试结果表明,超声辐照引发微乳液聚合得到的ＰＭＭＡ以间同立构为主。     

紫外光引发淀粉接枝丙烯腈的研究（I）

设计了一套光化学反应实验装置，实现了紫外光引发玉米淀粉与烯腈的接枝反应。考查了玉米淀粉糊化、预引发、反应温度、光照强度、搅拌速度等因素对该光引发接枝体系接枝百分率、霎枝效率、单体转化率等的影响。得到了紫外光引发玉米淀粉接枝反应的一些规律。     

过硫酸钾—半胱氨酸引发丙烯腈与丝素接枝共聚反应的研究

研究了过硫酸钾－半胱氢酸氧化还原体系引发丙烯腈在丝素上的接枝共聚反应。考察了单体浓度，引发剂浓度，聚合温度对接枝共聚反应的影响。红外，电镜确证了研究所得材料为丙烯腈在丝素上的接枝共聚物。根据阿累尼乌斯公司计算出该引发体系的引发活化能和总活化能并对接枝后丝素的结晶性能和动态力学性能进行了研究。     

氧化还原引发体系连续引发丙烯腈与丙烯酸乙酯乳液共聚合

用氧化还原引发剂在低温下研究了丙烯腈（M1）和烯酸乙酯（M2）的乳液共聚合。考察了聚合温度，乳化剂浓度对聚合的影响，结果表明，随温度升高和乳化剂浓度增大，单体的转化速度加快，聚合物分子量增大，乳液更为稳定。用激光粒径分析仪考察了20℃聚合中乳胶粒子大小的变化，发现聚合过程中的成核和增长均在胶束中进行,以及单体液滴在高转化率时仍存在。这两种单体的乳液共聚合物竞聚率也得到确定：r1=1.90,r2=1.00。     

反应性乳化剂作用下的醋酸乙烯酯乳液聚合

对反应性乳化剂作用下的醋酸乙烯酯(VAC)乳液聚合动力学体系进行了研究,实验结果发现,聚合速率随乳化剂、引发剂浓度、温度的增大而加快,乳胶粒平均直径较传统的的乳液聚合乳胶粒子大得多,且成核期结束较早。     

VAc-BA乳液共聚实验及Monte Carlo模拟

改变加料速率作了４组ＶＡｃ－ＢＡ半连续乳液共聚的实验，测定了动力学并建立了简化的动力学模型，用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法模拟了反应过程中共聚物链段组成的分布，模拟了同种单体的最长链段长度，它可惟作为微观相分离程度，微区尺寸大小的判据，模拟结果和文献报道进行了对照，对玻璃化温度这一聚合物溶混性的判断标准进行了补充和说明。     

苯乙烯-丙烯酸丁酯超浓乳液聚合的研究

用一种新的乳液聚合方法－超浓乳液聚合物备了苯乙烯（Ｓt)-丙烯酸丁酯（ＢＡ）的复合聚合物研究了引发剂的含量,单体体积分数及乳化剂的复配等因素对聚全速率及胶乳粒径的影响,结果表明,超浓乳滞较之本体聚合可得到较高的聚合速率和更大的分子量,且可更容易控制所制备的乳胶粒径。     

浓乳液聚合方法制备聚丙烯酸酯/膨润土纳米复合材料

采用阳离子交换的方法将膨润土表面进行有机化预处理,X射线衍射的测定结果表明,膨润土的层间距由原来的1.5 nm增加到2.3 nm,并且层间距与预处理时间、温度和阳离子表面活性剂的浓度有密切关系.采用浓乳液聚合方法制备聚丙烯酸酯/膨润土纳米材料并用透射电镜对所得聚合产物进行了表征,发现聚合物中的膨润土片层分散均匀,且达到了纳米级尺寸.以所制备的聚丙烯酸酯/膨润土纳米材料为抗冲改性剂对聚氯乙烯进行抗冲改性,结果表明能极大地提高其抗冲性能.     

苯乙烯微波超浓乳液聚合的研究

研究了微波辐照下苯乙烯单体的超浓轧液聚合,结果表明,采用十二烷基硫酸钠和OP-10的混合乳化剂能制备稳定的超浓轧液。微波辐熙可以加快超浓轧液聚合,50℃采用常规水浴和微波辐照加热3h,苯乙烯单体的转化率分别为30％和60％。用大功率微波辐照可以实现超浓轧液快速聚合,480W微波辐照在5min内能使苯乙烯单体转化率达到64％。微波辐照合成的拉子拉径显著小于常规热聚合。微波对引发剂AIBN的分解无促进作用,但能被富含乳化剂的水相连续相强烈吸收,微波能在界面上集中可能是微波加速超浓轧液聚合的原因。     

以硅铝氧烷溶胶为种子的VAc无皂乳液聚合研究EI

研究了以硅铝氧烷溶胶为种子进行醋酸乙烯酯 (VAc)的无皂乳液聚合 ,聚合动力学研究结果表明 ,VAc的聚合速率随无皂乳液聚合体系的稳定性而提高 ,IR测试结果表明硅铝氧烷溶胶中的双键参与了共聚反应 ,扫描电子显微镜 (SEM)照片表明有机和无机物得以较好的复合。 DSC结果表明 ,硅铝氧烷溶胶的浓度对