电导定硫仪

<正> 焦化苯类产品——纯苯、硝化苯、甲苯、二甲苯、溶剂油等总硫含量以噻吩、二硫化碳为主,煤焦油产品——萘、酚、洗苯油等总硫含量以硫杂茚为主,其中两者的含量都在常量与半微量之间,分析方法有氧化法、镍还原法、吸附法、物理法等,常用比色分析法的操     

影响焦化苯产品馏程及结晶点因素的探究

焦化苯是当前化工生产中着重研究的类产品,由于这种产品性质比较特殊,从其生产、加工到售走向市场都要进行严格的控制与实验,确保其质量和性质的稳定性,然而,近段时间以来的焦化苯质量事件已经引起了社会广泛关注,并为化工企业带来了巨大的经济损失,根据焦化苯产品的化学性质来分析就会发现,由于影响其馏程以及结晶点的因素很多,旦某方面受到不良影响,就会造成焦化苯产品质量的下降。本文通过毛细管气相色谱法来对影响焦化苯的各种因素进行分析,为优化焦化苯质量提出了科学的观点。     

利用焦化苯生产试剂苯

苯类产品主要是石油苯和焦化苯。由于石油工业发展相对成熟，原料中杂质较少，比较易于精制，所以石油苯无论价格还是质量均高于焦化苯。石家庄焦化集团公司采用焦化粗苯加氢精制技术生产的焦化苯已接近石油苯指标，达到了国际先进水平。为了进一步提高产品品质，拓宽产品用途，石焦集团建成了1000t／a焦化苯生产试剂苯生产装置。     

导热油在精苯生产中的应用

我厂精苯车间年加工1.5t吨轻苯,轻苯经初馏、化学精制和终馏三个过程,最终得到焦化苯、甲苯、二甲苯、初馏分和溶剂油等主要产品。以前轻苯精制的热源是直接蒸汽。2000年我厂用导热油代替直接蒸汽加热,使苯类产品质量明显提高,蒸汽消耗大幅度降低、减轻了职工的劳动强度,改善了操作环境,经济效益十分显著。1导热油性能导热油是石油炼制的高纯度基础油,经化学处理和高压加氢精制后得到的有机载体,易于输送,并具有耐高温、热稳定性好、抗氧化性强、密度大、导热系数大、无毒、无味、无腐蚀等特点。以焦炉煤气为燃料将导热油加热至240℃时可作…     

变径初馏塔在精苯生产中的应用

焦化厂在轻苯精制过程中，大部分采用酸洗精制工艺，采用苯加氢精制工艺的还较少。酸洗精制工艺是将原料轻苯经初馏、酸洗、蒸吹、精馏四个步骤，获得焦化苯、甲苯、二甲苯(简称三种苯)等最终产品。目前采用的初馏塔是同径的，即初馏塔精馏段和提馏段直径相同。但是在轻苯的初馏过程中，采用同径塔会造成苯的损失。在初馏塔蒸馏时     

苯生产过程中重大危险源辨识及管理

精苯装置是以焦化苯（主要由苯、甲苯、二甲苯和苯乙烯组成）为原料,在催化剂作用下,经高温高压加氢处理后产生高纯度苯产品,其工艺条件复杂危险性大,具有高温、高压、易燃、易爆、有毒、有腐蚀等危险因素,因此对该装置生产过程中存在的重大危险源进行辨识,并提出安全管理对策。     

计算机应用于苯类产品馏程测定的温度补正计算

用数理统计方法，把不同温度下，换算到０℃的压力校正值与大气压关系，和不同纬度下，换算到４５℃的纬度重力校正值与大气压关系回归成线性方程，苯类产品馏程的温度补正计算交计算机完成，结果准确快捷可靠，适用于１０～４０℃，９７０００～１０４０００Ｐａ的实验环境，根据具体实验室条件可对程序应用范围进行拓宽。     

论苯组成与馏程的相关性及在分析应用中的重要意义

通过实验数据对苯的组成与馏程的相关性进行了充分论证。结果表明,当苯中杂质非芳烃（ＮＡ） 、甲苯（Ｔ） 和碳八芳烃（Ｃ８Ａ） 的质量分数在一定范围内（ＮＡ＜ ０ ．０５ ％ ,Ｔ＜ ０ ．０２％ ,Ｃ８Ａ 量分几种情况） 时,根据气相色谱对苯的组成状态分析结果,可以准确反映馏程是否合格,以组成数据取代馏程数据。使馏程分析由蒸馏法改为组成分析法,并在苯槽车样品分析中得以实施应用,收到良好效果。     

下游装置建设加速纯苯需求增长较快

目前国内纯苯主要来自炼焦副产品的焦化苯以及炼油与乙烯装置的石油苯。随着我国大型石油化工、化纤装置的相继投产，石油苯占纯苯总产量的比例逐渐提高（约80％）。我国石油苯生产主要通过芳烃抽提、甲苯脱烷基和甲苯歧化及烷基转移生产，生产装置大部分集中在中石化和中石油两大集团。     

《木材防腐油》等三项标准通过审定

1998年12月10~12日,冶金部信息标准研究院在北京召开了焦化产品标准审定会,13个单位的21名代表出席了会议。会议审定了《木材防腐油》、《焦化轻油类产品馏程的测定》和《焦化固体类产品取样方法》等三项标准。     

2 kPa下均三甲苯-偏三甲苯与均三甲苯-邻甲乙苯体系二元汽液相平衡数据研究及精馏模拟

均三甲苯是一种重要的化工原料,通常存在于重整重芳烃中,其中均三甲苯与偏三甲苯、邻甲乙苯的分离较为困难。测定了2 kPa下均三甲苯(1)-偏三甲苯(2)、均三甲苯(1)-邻甲乙苯(3)两个体系的汽液相平衡数据,并分别采用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对相平衡数据进行关联,回归获得二元交互参数,并进行了热力学一致性检验。结果表明,在2 kPa下,均三甲苯与邻甲乙苯无法通过普通精馏实现分离。通过对均三甲苯-偏三甲苯-邻甲乙苯体系进行烷基化反应,而后分别采用单塔减压精馏和双塔减压精馏对反应产物的分离进行精馏模拟,得出较优工艺为双塔连续减压精馏,两塔塔板数分别为50,回流比分别为7和8,此时均三甲苯纯度可达98%(质量)。该研究不仅补充了汽液相平衡数据库,也为低压下C₉体系的分离工艺设计提供参考。     

粗苯馏程与三苯含量的关系

对焦化厂化工产品粗苯的质量指标180℃前馏出量与其苯、甲苯、二甲苯组分的含量之和的测定数据进行了对比分析和函数模拟,结果表明,两者之间存在着线性关系,且所得的一元线性回归方程对分析检测和工艺生产有着实际的指导意义。     

进口重芳烃宽馏分生产偏三甲苯与富集均三甲苯

重芳烃分离装置是为分离重整装置二甲苯塔塔底产出的碳九芳烃而设计的。为弥补原料不足,加工组分和馏程变化较大的、以碳九、碳十芳烃为主要成分的重芳烃宽馏分进口原料,经方案选择、工艺模拟计算及流程改进,成功地生产了偏三甲苯与富集均三甲苯工业产品。     

采用反应-精馏法对焦化纯苯进行脱硫精制的研究

采用反应-精馏法对焦化纯苯中噻吩进行脱除,探讨了硫酸用量、填料层高度、填料种类及回流情况等主要影响因素对噻吩脱除率的影响。结果表明,对400mL噻吩质量浓度为0.030g/100mL的噻吩-苯溶液,采用玻璃多圈柱状填料,填料层高度为40cm,硫酸用量为80mL,人工控制回流情况,噻吩脱除率可达94%以上,苯中噻吩的质量分数小于2×10-5。     

苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮汽液平衡的研究

N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为优良的萃取剂,广泛地被用于芳烃的抽提中,但其与苯及C6～C8烯烃之间的汽液平衡基础数据却极为贫乏.采用CE-2型汽液平衡数据测定仪,测定了常压下苯-1-己烯-NMP、苯-1-庚烯-NMP、苯-1-辛烯-NMP三组三元汽液平衡数据;对三组三元体系,分别以实测数据用Wilson、NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,所得三元体系汽相组成计算值和实测值的平均偏差均较小(分别小于0.00839,0.00926和0.00802).研究结果补充了苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮的三元汽液平衡数据,为实际工程应用提供了基础数据.     

提高洗苯效率的有效途径

介绍了焦化厂焦油洗油吸收煤气中苯的工艺流程,分析了造成粗苯产量低的主要原因是循环洗油270℃前馏程偏低。在统计分析的基础上找出造成循环洗油270℃前馏程偏低的主要因素,认为控制洗油270℃前馏程≥70%,是提高粗苯收率的有效途径。     

从溶剂油中提纯连三甲苯的萃取精馏溶剂选择

为了快速准确地选择萃取精馏溶剂,由190#溶剂油萃取精馏获取高纯度连三甲苯,运用UNIFAC模型,计算了质量比为4∶1的连三甲苯-茚满体系在苯乙酮、乙二醇、邻苯二甲酸二辛酯、二甲基亚砜和环丁砜5种溶剂中在17.47 kPa下的相对挥发度。同时测定了对应5个体系的汽液平衡数据,计算值和实验值的相对平均偏差均小于6％,两者吻合良好。结果表明：环丁砜较适宜作为萃取剂。与其它萃取剂选择方法比较,这种UNIFAC模型预测和实验验证相结合的方法具有快速准确的优点。     

富油负压蒸馏工艺改造的应用

对富油常压蒸馏工艺及负压蒸馏工艺的工艺特点及经济指标进行分析。实践证明改造后蒸馏废水产生量少,节能效果、环保效益和社会效益显著。同时,单塔可实现轻苯和粗苯生产的转换,增加产品收率,提高经济效益。     

焦化轻苯回收噻吩及其衍生物的技术进展

结合作者的研究工作,概述了噻吩及其衍生物的应用前景,着重综述了实用性强、环保、经济可行的萃取精馏+吸附;萃取精馏+反应精馏;萃取精馏+离子液体络合萃取等新型组合工艺,对合理利用噻吩资源,减少焦化苯精制中的环境污染等具有十分重要的意义。     

Catalytic oxidation of benzene to maleic anhydride in a continuous stirred tank reactor

The kinetics of the vapor phase oxidation of benzene has been studied over an industrial catalyst in a continuous stirred tank reactor in the temperature range from 280 to 430°C and at atmospheric pressure. The products obtained are maleic anhydride, carbon oxides and water. The rate of the overall reaction (disappearance of benzene) is represented by the following expression based upon a steady state adsorption model The rate of formation of maleic anhydride is correlated by the equation which allows for a homogeneous depletion of maleic anhydride. The rate constants k_B, k_O, k_2(g) were found to follow Arrhenius behavior.