HPLC法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析

目的：建立HPLC标准曲线法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析的一般方法。方法：建立计算化妆品中水杨酸含量的不确定度的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果：计算各个来源的不确定度数值,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析,并分析了测量不确定度的主要来源,提出了提高测量准确度的有效方法。     

HPLC法测定淀粉中顺丁烯二酸的测量不确定度评定

参照标准检验方法《GB/T 23296.21-2009食品接触材料高分子材料食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐的测定高效液相色谱法》,测定淀粉中顺丁烯二酸含量,对测定结果的不确定度进行了分析,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。实验结果表明:当置信概率为95%,包含因子k=2,则其扩展不确定度为0.10 mg/kg。样品均匀性和测试方法精密度对测量不确定度的影响较大,检测人员应对这些影响因素进行重点控制,以提高检测结果精确度。     

HPLC法测定富马酸喹硫平片含量的不确定度分析

HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量,分析和评定不确定度来源,控制实验误差。按照2020年版《中国药典》中富马酸喹硫平片含量测定方法,通过建立数学模型,分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度,得出不确定度报告。HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量扩展不确定度为1.3308%(K=2),测量不确定度报告为(101.6±1.3308)%,K=2。本次试验数据的不确定度科学、可靠、完整,可为HPLC测定其它药物的含量方法提供参考。     

HPLC法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖的不确定度评定

对高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度来源进行分析讨论,建立其结果的数学模型,计算其不确定度分量、结果的标准不确定度及扩展不确定度,得出结果的相对不确定度为1.8%.此方法可适用于高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度评定.     

HPLC法测定三环唑含量的不确定度评价

样品中三环唑质量分数ω(%)采用液相色谱外标法(GB20701–2006)测定。较全面地考虑了整个测定过程可能引入不确定度的因素,根据不确定度评定的数学模型,建立了评定程序和方法,确立了ω标、A标、A样、m标、m样以及溶液配置定容共6个不确定度分量并分别进行评定,最后合成了测量结果ω(%)的标准不确定度和扩展不确定度。评价方法适用于液相色谱外标法测定原药或制剂中三环唑的质量分数。     

HPLC法测定葡萄酒中苋菜红、胭脂红的不确定度分析

本文采用HPLC方法测定葡萄酒中苋菜虹、胭脂红的含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,建立其结果的数学模型,并计算其测定全过程的不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度.结果表明,用HPLC方法测定葡萄酒中苋菜虹、胭脂红的不确定度分别为5.0×10-2、5.0×10-2.     

HPLC法测定皮革中分散黄3含量的不确定度评定

GB/T 30398-2013《皮革和毛皮化学试验致敏性分散染料的测定》中规定了皮革和毛皮中的致敏性分散染料的测定方法,按照GB/T 30398-2013标准用HPLC法测定皮革中可萃取致敏性分散染料,以分散黄3为例,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制。在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的致敏性分散染料浓度有关。     

HPLC法测定皮革中分散黄3含量的不确定度评定

GB/T 30398-2013《皮革和毛皮化学试验致敏性分散染料的测定》中规定了皮革和毛皮中的致敏性分散染料的测定方法,按照GB/T 30398-2013标准用HPLC法测定皮革中可萃取致敏性分散染料,以分散黄3为例,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制。在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的致敏性分散染料浓度有关。     

HPLC 法测定小麦粉中偶氮甲酰胺的不确定度评定

通过建立高效液相色谱法测定小麦粉中偶氮甲酰胺的不确定度评定方法,对其不确定度的主要影响因素进行分析,建立了其测量不确定度评定的数学模型,得到偶氮甲酰胺的不确定度报告。结果表明：以高效液相色谱仪测定小麦粉中偶氮甲酰胺含量,不确定度主要来源为标准曲线拟合过程及试验回收率,其次为标准溶液配制过程及仪器定量校准。     

高效液相色谱法测定废水中苯含量的不确定度评定

应用高效液相色谱法测定废水中的苯含量,预处理简单。本文对测定过程的不确定度的主要来源进行分析、评定,计算出合成不确定度。结果表明:高效液相色谱法测定废水中的苯含量,其不确定度主要来源于稀释因子和液相色谱仪,其次来源于标准样品浓度和待测样品峰响应值。     

HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度评定

论文对HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度的来源及影响进行全面分析,并对各个不确定度分量逐项评定。在各个不确定度分量中影响最大的是标准溶液引起的不确定,其次是加标回收率引起的不确定。结果表明:2,4,6-三氯酚的相对标准不确定度urel(ρ)=0.032;标准不确定度u(ρ)=0.00034mg/L;扩展不确定度U=0.00068mg/L,k=2。     

黄鱼中碱性橙测定的不确定度评估

分析了高效液相色谱法测定黄鱼中碱性橙染料的过程,并建立了相应的数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,按照国际通用方法对各不确定度分量进行合成和扩展,得到测试结果的不确定度。对评定结果的分析表明：由标准曲线所得的样品处理液中碱性橙浓度的不确定度为影响测定结果的主要因素。     

残杀威残留量测定的不确定度评定

依据NY/T 761.3-2004方法对残杀威残留量的测量不确定度进行分析和评定.分析结果表明:残杀威残留量测定的合成相对标准不确定度为3.62%.该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于标样溶液配制、样品称量、样品稀释、样品溶液配制、标样溶液峰面积和样品溶液峰面积的测量,其相对标准不确定度分别为0.74%、0.023%、0.73%、0.30%、2.05%、2.78%.     

高效液相色谱法测定防老剂TMQ有效成分含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定防老剂TMQ的主要有效成分2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的二、三、四聚体(简称二、三、四聚体)总含量的不确定度进行评定。建立测定防老剂TMQ的二、三、四聚体总含量的数学模型,分析测量过程中各不确定度来源,包括称取样品质量、容量瓶定容、测量重复性和仪器测量引入的不确定度,并对各个不确定度分量进行量化,得到测量结果的合成标准不确定度与扩展不确定度。     

气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的测量不确定度评定

文章介绍了气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的不确定度评定方法,分析了测量程序中不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价,可为实验室在该项检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。     

气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量不确定度评定

建立了气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。