新型第二代超分子大环主体化合物环糊精衍生物的合成及应用

简要介绍了环糊精化学的产生、发展、结构特征、性能及应用。详细介绍了:①新型环糊精衍生物的合成自组装及应用;②新型环糊精衍生物的合成及在医药学领域的应用;③新型环糊精衍生物在有机合成中的应用。并对环糊精化学的发展进行了展望。     

环糊精包合手性分子的新进展

介绍了环糊精的结构特征及包合性能,环糊精包合手性分子的新进展。重点综述了近几年各类环糊精的包合作用在医药、生命科学及材料科学等领域的新应用,展望了其广阔的前景,期望能在医药学、生命科学及材料科学的应用上更有意义。     

环糊精包合客体分子机理的研究

环糊精具有独特的疏水空腔结构，与一些物质包合后．能显著改变这些物质的理化性能。本文在环糊精包合染料的基础上，探讨了环糊精包合客体分子的机理。认为包合物形成主要取决于环糊精和客体分子结构及两者作用力的大小。客体分子或其中某些基团的大小与环糊精空腔大小相近的易于包合，两者之间的作用力大小影响包合物的稳定性，疏水力是包合过程主要推动力。     

环糊精的超分子组装及应用新进展

简要介绍了环糊精的结构特征及用途,详细综述了环糊精的超分子组装及纳米超分子的构筑;环糊精空腔的超分子识别功能;新型环糊精衍生物的合成及在分析化学中的应用。     

超分子环糊精的研究新进展

随着环糊精衍生物不断被合成、环糊精的性质不断被发现,超分子环糊精的应用也越来越广泛。综述了超分子环糊精在分子识别、分子自组装和模拟生物酶等方面的研究进展,展望了超分子环糊精的发展趋势。     

硫酸亚铁-β-环糊精包合作用的研究

采用饱和水溶液法制备硫酸亚铁-β-环糊精包合物,紫外分光光度法表征了包合物的形成,并用循环伏安法进一步证实β-环糊精和硫酸亚铁的主客体包合作用。最后采用紫外分光光度法确定了硫酸亚铁-β-环糊精包合物的包合比,并测定了包合物的包合常数,结果表明,β-环糊精与硫酸亚铁可形成包合物,包合比为1：1,包合常数为57．74L/mol。     

方兴未艾的环糊精化学

简要介绍了环糊精化学的产生、发展及应用,环糊精化合物的结构特征及特性。详细综述了:(1)新型环糊精衍生物的合成及在材料科学中的应用;(2)新型环糊精衍生物的合成及在医药学中的应用;(3)新型环糊精衍生物的合成及在分析分离科学中的应用。并对环糊精化学的发展进行了展望。     

蓬勃发展的环糊精化学

简要介绍了环糊精化学的产生、发展、应用及结构特征;重点讨论了:(1)超分子大环主体化合物环糊精的自组装及应用;(2)环糊精自组装在医药学方面的应用;(3)环糊精模拟酶及其选择性识别作用。并对环糊精化学的发展进行了展望。     

超分子化学与环糊精

超分子化学是上世纪八十年代末兴起的一门新兴边缘学科,它的发展为各个学科的研究和新技术、新材料的研发开拓了一个崭新的领域。环糊精是超分子化学的重要研究内容之一。本文对环糊精的来源和分子结构特点作了简单介绍,论述了环糊精及其衍生物任超分子化学领域中的地位和作用,显示出超分子化学及环糊精研究和应用的无限潜力。     

环糊精在医药学应用研究中的新进展

综述了近几年来环糊精与药物分子形成包合物在医药应用上的新进展,即①超声波法合成药用环糊精包合物;②新型药用环糊精包合物的制备;③环糊精及其衍生物对药物的增溶作用。     

超分子化学研究的新进展

综述了新型超分子化合物的合成与自组装,超分子有机金属配合物的合成及应用,药用超分子化合物的合成及应用,并对超分子化学的发展进行了展望。     

超分子化合物的合成应用及性能研究的新进展

简要介绍了超分子化学的产生发展及应用。详细介绍了超分子化合物的合成自组装及选择性识别作用;新颖的金属超分子配合物的合成及自组装行为;新型超分子化合物的合成及在医药上的应用。并对超分子化学的发展进行了展望。     

超分子配体及其金属配合物研究的新进展

介绍了新型超分子化合物的合成及应用,新型金属卟啉超分子化合物的合成,新型冠醚超分子配合物的合成及应用.     

新型超分子化合物的合成选择性识别及应用研究新进展

介绍了新型超分子化合物的合成,新型超分子化合物的合成及对阴离子的识别,新型超分子化合物的合成及应用研究。     

新型超分子化合物合成应用研究的新进展

综述了新型二碳十硼烷的羧酸金属配合物的合成,新型超分子配合物的合成及应用和新型超分子配合物的合成及在医药学上的应用。并对超分子化学的发展进行了展望。     

环糊精在染色化学中的功能作用

环糊精是由葡萄糖环构成的锥筒状分子,在染色化学中具有增强色料的稳定性、改善色料产品的加工、使用性能,改善染料工业污水的治理方法及构筑可视型分子显色检测器等多种功用。     

Thermodynamics of the encapsulation by cyclodextrins

Molecular encapsulation on a molecular basis can be performed by cyclodextrins. The inclusion of organic molecules into the interior changes the properties of these molecules, which may be used for a broad variety of applications. The affinity of guest molecules for the cavities of various cyclodextrins depends on the stereochemistry and on the interaction forces of the molecules involved. Calculations of the thermodynamic parameters show that the reaction entropy is highly important for the inclusion reaction. Completely different reaction mechanisms are observed for various types of cyclodextrins as some of these reactions show enthalpy–entropy compensation. Others are supported by the reaction entropy or are even entropically controlled. Protonation and deprotonation reactions contribute significantly to the inclusion reaction, as first of all the solubility of the compounds in water is strongly influenced by the acidity of the solution, and, moreover, all tautomeric forms of the compounds show different affinities to various cyclodextrins. Copyright © 2006 Society of Chemical Industry     

环糊精在有机合成中的应用及其仿酶化学研究与进展

对环糊精在有机合成中的应用及其仿酶化学研究与应用进行了系统总结和评述，并阐述了其进展与趋势。