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光催化降解是一种有效的处理环境污染物的方法。氯氧化铋(BiOCl)已成为传统光催化剂的潜在替代品,并显示出优异的性能。采用简单的机械搅拌法合成了BiOCl光催化剂,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对其形貌、组成、结构、比表面积以及光学性能进行了表征。结果显示,制备的BiOCl显示出二维纳米薄片状形貌,带隙宽度为3.3 eV。利用光催化降解对硝基苯酚(PNP)为模拟反应评估了BiOCl的光催化活性。受益于BiOCl表面高暴露的(110)晶面,在80 min、BiOCl投加量为0.4 g/L条件下,BiOCl对PNP的去除率高达99.7%。动力学研究表明,该降解过程符合一级动力学方程,动力学常数为0.043 min-1。自由基捕获实验证实,该降解过程中主要的自由基为?O2-和?OH。此外,还分析了BiOCl降解PNP的机理。研究结果为光催化法治理废水提供了有价值的信息和参考。 相似文献
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本文分别采用溶剂热法和水热法,以五水合硝酸铋为铋源,碘化钠为碘源,分别以无水乙醇(ETH)和去离子水(H2O)为溶剂,将上述溶液在160℃下反应12h,成功制备了Bi OI纳米材料。利用X射线衍射仪(XRD),紫外漫反射(Uv-vis)和光致发光光谱(PL)等进行了表征和性能测试。以无水乙醇为溶剂,采用溶剂热法制备的BiOI光催化剂,表现出优异的可见光光催化活性。 相似文献
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介绍了氯氧化铋光催化剂在国内专利申请中的发展情况,重点分析了氯氧化铋光催化剂的改性方式以及应用的专利分布,并对国内氯氧化铋合成改性相关的专利技术演进和技术热点进行了系统地分析和探讨,为氯氧化铋光催化剂相关技术领域的进一步研究提供参考和借鉴,并且为国内大专院校和企业的专利申请方向和布局提供思路和建议。 相似文献
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采用水热合成法成功合成了由不规则纳米片交叉堆积起来形成三维结构的Bi2O3/Bi2WO6复合光催化剂,纳米片之间存在大量的孔隙结构。通过SEM、XRD、UV-Vis DRS及PL等对复合催化剂的形貌、结构、光学性能等进行了表征。在不同的光源下(500 W的金卤灯、氙灯及汞灯),研究其对苯甲醇的光催化选择性氧化的性能。结果表明:在金卤灯下,Bi2O3、Bi2WO6及Bi2O3/Bi2WO6复合催化剂的苯甲醇的转化率分别为96%、99%及91%,苯甲醛的选择性分别为8%、3%及35%,苯甲酸的选择性分别为44%、69%及60%。在氙灯下,3种催化剂的苯甲醇的转化率分别为15%、20%及39%,苯甲醛的选择性分别为40%、35%及80%,基本无苯甲酸生成。在汞灯下,3种催化剂的苯甲醇的转化率分别为50%、46%及89%,苯甲醛的选择性分别为16%、11%及37%,基本无苯甲酸生成。 相似文献
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液相转化法从氯氧化铋制备纳米氧化铋及其前驱体的热解行为 总被引:3,自引:1,他引:3
氯氧化铋经碳酸钠溶液二次脱氯转型后得到氧化铋前驱体碳酸氧铋,将其烘干,进行热解,即得氧化铋产品。考察了Na2CO3用量、搅拌时间、转化温度、固液比、pH值等对脱氯的影响。采用TG/DSC、XRD和红外光谱对前驱体及其热解产品进行表征,确定最佳的热解温度。结果表明,最佳的脱氯工艺条件为:氯氧化铋3.0 g,NaCO33.0 g,加水25 mL,转化温度45℃,搅拌时间25 m in;最佳热解条件580℃热解2 h。在最佳工艺条件下得到的氧化铋产品平均一次粒径约为67 nm,含氯量为0.43%。 相似文献
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氯氧化铋珠光颜料同云母钛珠光颜料相比除了具有注目的珍珠光泽之外,还具有云母钛珠光颜料所不具备的极为细微的丝光效应,再加上其无毒性,因此成为配制安全无毒的高档化妆品中常用的珠光颜料。这里采用水解法制备出片状正四边形氯氧化铋晶体。通过大量实验探索,发现反应的搅拌速度、反应介质、温度和加料速度对晶体的形貌有较大影响。实验结果表明:在搅拌速度为600rpm,反应介质为二次蒸馏水,反应温度为70℃和加料速度为0.55mL/min的条件下能制备出形貌较好的大小在15μm左右的片状正四边形氯氧化铋晶体。 相似文献
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采用沉淀-浸渍法制备了不同负载量的二氧化硅负载碘氧化铋催化剂,考察了其光催化降解甲基橙性能。采用XRD、UV-Vis、TEM对催化剂进行了表征。结果表明,随着碘氧化铋负载量的增加,二氧化硅负载碘氧化铋催化剂光催化降解甲基橙的降解率升高。当碘氧化铋和二氧化硅的物质的量比为0.5时,二氧化硅负载碘氧化铋催化剂降解甲基橙的降解率60 min时可达73.74%。不同粒径二氧化硅负载的碘氧化铋催化剂对甲基橙的降解率接近,因为活性组分碘氧化铋都可以高度分散在不同粒径的二氧化硅载体上。 相似文献
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介绍了一个物理化学综合性实验:金属-有机骨架材料HKUST-1的制备及表征。该实验采用溶剂热合成的方法制备了金属-有机骨架材料HKUST-1,利用X-射线粉末衍射、热分析及比表面积测定等方法对其进行了表征。本实验运用多种测试技术对新型微孔材料进行分析,可以提高学生对知识的综合运用能力,培养他们的创新能力。 相似文献
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以β-环糊精(β-CD)、硝酸铋、溴化钾为原料,采用溶剂热法合成了银耳状BiOBr。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外可见光谱(UV-Vis)对BiOBr粒子进行表征。实验发现:BiOBr的微观形貌与β-CD的用量有关,当β-CD的用量为0.4574g时,所制得的BiOBr为银耳状,且其光催化性能最好。 相似文献
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为提高传统光催化材料BiOBr和UiO-66-(COOH)2的性能和对可见光的吸收强度,以及它们的光催化活性和光催化效率,通过简单的溶剂热法制备了一种新型复合光催化剂BiOBr/UiO-66-(COOH)2。运用X射线衍射光谱(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、光致发光(PL)光谱、N2吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和电化学等手段对其进行表征,并对其光催化降解甲基橙的效率进行了研究。结果表明,相对于单一的BiOBr材料,与UiO-66-(COOH)2复合之后的BiOBr/UiO-66-(COOH)2催化剂保留了原有材料的结构,相应的比表面积增大,对可见光的吸收强度增强。将BiOBr/UiO-66-(COOH)2用于光催化降解甲基橙,在氙灯照射120 min后,甲基橙的降解率达到70%,分别约为纯UiO-66-(COOH)2和BiOBr的3.68倍和1.43倍,光催化活性显著提高,光催化降解过程符合一级反应动力学规律。 相似文献
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《应用化工》2017,(3):502-507
采用氯化铜和硫脲为原料,1,2-丙二醇为溶剂,通过溶剂热法在170℃反应5 h制备了具有紫外/可见光催化活性的花状硫化铜。采用XRD、SEM、FTIR、TG以及UV-Vis等手段对产品进行了表征,结果表明,制备的产品是六角相的CuS,在紫外/可见光区有强烈的吸收,禁带宽度Eg=1.45 e V,比表面积15.8 m~2/g。并以氙灯和汞灯为光源,亚甲基蓝为目标降解物评价了CuS微球的光催化活性。光催化结果表明,在汞灯下光照15,30 min,亚甲基蓝的降解率为69.46%,98.26%;在氙灯下光照15,30 min亚甲基蓝的降解率为89.27%,100%。此外,还分析了硫化铜微米球超结构形成机理。 相似文献
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以钛酸丁酯、亚氨基二乙醇、碘化钾和五水合硝酸铋为原料,通过溶剂热法将TiO_2均匀地负载到Bi OI花状微球上,制备了TiO_2-Bi OI复合光催化剂。通过XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis-DRS对样品进行了表征。以甲基橙为目标降解物,测定了TiO_2-BiOI复合光催化剂在可见光下的光催化性能。结果表明,纳米TiO_2的加入为复合光催化剂比表面积的增加作出了贡献,TiO_2与Bi OI之间形成的异质结结构可以促进光生电子和空穴分离,从而达到提高复合光催化剂光催化性能的目的。n(Ti)∶n(Bi)=0.4∶1.0的TiO_2-BiOI复合光催化剂表现出最佳的光催化降解性能,可见光(λ420 nm)照射60 min,其对甲基橙的降解率达到95%,远高于纯的TiO_2和Bi OI光催化剂。 相似文献
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通过溶剂热法将TiO2均匀负载到了BiOI花状微球上,制备了TiO2-BiOI复合光催化剂。XRD,FT-IR,XPS,SEM,TEM和UV-Vis-NIR对样品进行了表征。以甲基橙为目标降解物,研究了TiO2-BiOI复合光催化剂在可见光下的光催化性能。研究结果表明,纳米TiO2的复合为增加复合光催化剂的比表面积作出了贡献,TiO2与BiOI之间形成的异质结构可以促进光生电子和空穴分离,从而达到提高复合光催化剂光催化性能的目的。Ti:Bi摩尔比为0.4的TiO2-BiOI复合光催化剂表现出最佳的光催化降解效率,可见光(λ>420 nm)照射60 min对甲基橙的降解率达到了95%,光催化效率要远好于纳米TiO2和纯的BiOI光催化剂。 相似文献