等离子喷涂复合陶瓷涂层及其耐磨性能

用等离子喷涂技术制取了ＭＯ＋Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２、ＭＯＳ２＋Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２＋Ｃｒ３Ｃ２ＮｉＣｒ和ＭｏＳ２＋Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ复合涂层．利用ＳＥＭ、ＸＲＤ、和ＸＰＳ等技术．观察和分析了涂层的显微结构和喷涂过程中的物相变化及添加成分对涂层耐磨性能的影响．在ＭＭ－２００型磨损试验机上测定了涂层的滑动摩擦系数和磨损率．结果表明；Ｍｏ、ＭｏＳ２与Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２的结合性能较好，ＴｉＯ２、ＭｏＳ２在Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ涂层的气孔和裂纹处偏聚；添加ＭｏＳ２对Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２涂层的物相组成有明显的影响；适量的ＭＯ、ＭＯＳ２加入Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２中，可以降低涂层的摩擦系数和磨损率；而ＴｉＯ２、ＭｏＳ２加入Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ中，对涂层的摩擦磨损性能影响不大     

变压吸附制氢过程吸附剂性能

研究了Ｈ２－ＣＯ２－ＣＨ４－ＣＯ混合气在活性炭（ＡＣ）和分子筛（ＭＳ）上的变压吸附（ＰＳＡ）过程，各组分在ＡＣ上的吸附能力为：ＣＯ２的大于ＣＨ４的，ＣＨ４的大于ＣＯ的；在ＭＳ上为：ＣＯ的大于ＣＨ４的。并研究了混合气在ＡＣ－ＭＳ复合床层上的ＰＳＡ过程，其中ＡＣ充填于进口端，主要吸附ＣＯ２和ＣＨ４；ＭＳ主要吸附ＣＯ，为复合床层ＰＳＡ过程的模拟计算和设计提供了基础。     

MgO对C3S,C4A3S^—矿物形成影响的研究

以纯化学试剂配普,研究了ＭｇＯ对Ｃ３Ｓ－Ｃ２Ｓ－Ｃ４Ａ３Ｓ＾－－Ｃ４ＡＦ－ＣａＳＯ４五元系统中Ｃ３Ｓ和Ｃ４Ａ３Ｓ＾－两种矿物形成的影响。结果掺加适量的ＭｇＯ可促进Ｃ３Ｓ及Ｃ４Ａ３Ｓ＾－矿物的形成,有利于其在熟料中的共存;ＭｇＯ可显著降低Ｃ３Ａ的形成量并可增加ＳｉＯ２在中间相中的固溶量。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

B4C作为MgO—C砖防氧化剂的综合效果研究

Ｂ４Ｃ作为ＭｇＯ－Ｃ砖添加剂防氧化效果好，但同时存在降低ＭｇＯ－Ｃ砖抗渣性的弱点。通过采取严格控制Ｂ４Ｃ加入量，可达到保持 ＭｇＯ－Ｃ砖高温性能优良的目的。     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

磷钼酸盐玻璃的红外和拉曼光谱研究

本文系统地研究了ＣｕＩ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５三元系玻璃和ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｏ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５四元系玻璃的红外和拉曼光谱。结果表明：当磷钼酸业系统玻璃中不存在Ｍｏ时，玻璃网络主要由链状偏磷酸盐基团组成。随着Ｍｏ含量的增加，偏磷酸盐基团向焦磷酸盐基团转化，同时出现ＭｏＯ和低聚合的钼氧四面体。而修饰体ＣｕＩ、ＬｉＣｌ和Ｌｉ２Ｏ并不进入网络，只是起断网和使网络结构松散的作用。     

CD—ROM的支持标准及其驱动器速度分析

介绍了作为多媒体计算机重要部分ＣＤ－ＲＯＭ的各种国际标准，同时以１２Ｘ驱动器和１６Ｘ驱动器为例对ＣＤ－ＲＯＭ驱动器的读写速度进行了分析，并对用户选购ＣＤ－ＲＯＭ提出了要注意的事项。     

决策支持系统实用分析和设计方法

在决策支持系统的需求调查和系统分析中，对于结构化的问题，以ＦＴＯ（Ｆｏｕｒ ｆｉｇｕｒｅｓ－Ｔｈｒｅｅ ｔａｂｌｅｓ－Ｏｎｅ ｒｅｐｏｒｔ）方法为主进行现状描述和分析是很有效的；而对于决策分析与描述、方案拟定与选择等问题的处理则应该用ＲＯＭＣ（Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ－Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ－Ｍｅｍｏｒｙ－Ｃｏｎｔｒｏｌ）方法，文中结合一个中型企业的生产管理辅助决策系统的开发，提出了一种将ＲＯＭＣ     

Cr2O3,MgO对贝利特—硫铝酸钙水泥熟料矿物形成的影响

应用ＸＲＤ,ＥＤＡＸ等分析测试手段,了Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ对贝利特－硫铝钙水泥熟料矿物形成的影响。结果表明,适量的Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ主要固溶在Ｃ２Ｓ２,铁相及２Ｃ２Ｓ．ＣａＳＯ４中,并可使Ｃ２Ｓ稳定为α－Ｃ２Ｓ及α’Ｃ２Ｓ以及稳定２ＣＳ２．ＣａＳＯ４。当Ｃｒ２Ｏ３含量较高,使ＭｇＯ在熟产矿物中的固溶量显著增加。     

在MxOy／ZSM－5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反联用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化．实验发现，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现出较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为；ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５＞ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５＞Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５。实验还揭示，ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性．     

江西省鹰潭市地下水水化学类型变化与成因

根据２０１３年鹰潭市地下水样品采集和测试结果,利用舒卡列夫分类法绘制出地下水水化学类型分布图,该地区地下水水化学类型变化显著。与１９８６年相比,２０１３年研究区ＨＣＯ_３－Ｃａ、ＨＣＯ_３－Ｎａ＋Ｃａ和ＨＣＯ_３－Ｃａ＋Ｍｇ型地下水完全消失;１９８６年ＨＣＯ_３＋Ｃl－Ｎａ＋Ｃａ型地下水仅仅分布于鹰潭市区附近,而在２０１３年该类型地下水分布广泛;２０１３年,研究区新出现ＳＯ_４＋Ｃl－Ｎａ＋Ｃａ、ＨＣＯ_３＋ＳＯ_４＋Ｃl－Ｎａ＋Ｃａ、ＨＣＯ_３＋Ｃl－Ｎａ＋Ｍｇ和ＨＣＯ_３ ＋Ｃl－Ｃａ＋Ｍｇ型地下水。造成这种现象的主要原因是该地区近年来酸雨频发、工业污染物排放以及酸雨－基岩相互作用的影响。     

在MxOy／ZSM—5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反关用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化，实验发现ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为：ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５〉ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５〉Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５实验还揭示：ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性。     

HDPE／HDPE—g—MAH／CaCO3材料流变性能研究

目的 研究ＨＤＰＥ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ／ＣａＣＯ３共混物的流变性能。方法 借助毛细管流变仪,考查了ＣａＣＯ３含量,ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ含量对共混材料流变 性能的影响。结果 ＣａＣＯ３和ＨＤＰＥ－ｇ０ＭＡＨ的加入使体系的粘度上升,体系的非牛顿性增强。结论 研究结果对生产工艺和模具设计具有指导意义。     

高氯酸根在聚并吡啶表面的吸附行为对导电性能的影响

用量子化学ＭＮＤＯ、ＣＮＤＯ／２和ＥＨＭＯ－ＣＯ方法研究高氯酸根（ＣｌＯ＾－４）在聚并吡啶表面的吸附行为以及对聚合物能带结构的影响,结果表明：ＣｌＯ＾－４可吸附在聚并吡啶表面的不同位置,洞位为最稳定吸附点,ＣｌＯ＾－４在大多数位置的吸附使体系的能隙变窄,Ｔ３位减小最多,ＣｌＯ＾－４掺杂聚并吡啶有利于导电性能的提高。     

MCM-48介孔分子筛膜的制备

介孔分子筛膜的制备在理论上有着极其重要的意义,尤其ＭＣＭ－４８分子筛膜可望在混合液的分离精制中发挥巨大作用。利用水热晶化法以十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）、ＮａＯＨ、水、正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料在二氧化硅玻璃片上合成出ＭＣＭ－４８分子筛膜。系统考察了溶胶浓度、晶化时间、晶化温度等因素对成膜的影响。结果表明,在一定的凝胶组成范围内,欲合成出理想的ＭＣＭ－４８分子筛膜,基片表面必须处理得当,晶化时间、晶化温度无法不宜作太大变动。结合样品的ＩＲ、ＸＲＤ谱图,确定了ＭＣＭ－４８膜的最佳制备条件：时间为２ｄ,温度为３７３Ｋ,配比为ｎ（Ｈ２Ｏ）：ｎ（ＣＴＡＢ）：ｎ（Ｎａ２Ｏ）：ｎ（ＳｉＯ２）＝１７８０：１６．９：７．１：３０．１。     

40Mn26Al3Cr6Re 奥氏体不锈钢复合钝化膜的TEM研究

对铁－锰－铝－铬奥氏体不锈钢４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化后形成的表面膜进行了ＴＥＭ分析研究．ＴＥＭ分析结果证明：４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ不锈钢表面钝化膜主要是α－Ａｌ２Ｏ３、θ－Ａｌ２Ｏ３、（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的机械混合物；其中（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的含量最多．钝化膜为层状结构，内层为多晶，外层是微晶和非晶；钝化膜与基体在结晶学上存在外延关系．     

B2O3—Na2O—CuO防污染玻璃的铜离子释放量与显微结构

采用原子吸收光谱、ＸＲＤ、ＩＲＳ、ＥＰＲ和ＳＥＭ等实验手段研究分析了Ｂ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ防污染玻璃组成、显微结构和铜离子释放量之间的关系,对防污染玻璃与纯Ｃｕ２Ｏ在海水侵蚀下铜离子的释放量作了比较,指出了用Ｂ２Ｏ３０－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ系统玻璃代替纯Ｃｕ２Ｏ制备防污染涂料的可行性。     

一种全双工前向纠错编译码器的实现

文中介绍了一种用ＭＣＳ－５１单片机实现的符合ＥＵＲＯＣＯＭ标准的全双工前向纠错编译码器。     

Si3N4—MgO—CeO2陶瓷烧结过程中MgO的自动析晶

作者首次发现了Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在烧结过程中玻璃相自动析晶这一独特现象。对于Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在１４５０℃，ＭｇＯ－ＣｅＯ２就会与Ｓｉ３Ｎ４颗粒表面ＳｉＯ２反应形成硅酸盐液相，冷却后则成为玻璃相保留在烧结体中；当烧结温度高于１５５０℃时，作者发现，ＣｅＯ２仍留在玻璃相中，但ＭｇＯ会自动析晶出来，其结果是大大减少了烧结体中严重影响其高温性能的玻璃相的含量，对于提高烧结