微波消解原子吸收分光光度法测定六味地黄丸中的砷、铜

本文采用微波消解样品,连续流动进样-氢化物发生原子吸收分光光度法测定中成药中的砷,火焰原子吸收分光光度法测定中成药中的铜,同一样品制备液可先测定砷再测铜。以六味地黄丸(水蜜丸)为研究对象,对消解温度、样品粉碎粒度、消解试剂用量、称样量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行研究。在优化实验条件下,砷的回收率为106.6%～114.4%之间,铜的回收率为94.4%～97.0%之间。     

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法测定进口西洋参中的铅

采用微波消化技术，用石墨炉子原子吸收法测定进口西洋参中的铅。铅的线性范围为0－100μg／L，检出限为2．80μg／L，相对标准偏差为0．92％。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定花椒中的镉

花椒样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定其镉含量。通过试验优化消解体系、消解升温程序、石墨炉加热升温程序、基体改进剂等实验条件,建立测定花椒中镉的新方法。结果表明,此方法简便、快速、准确,较好满足花椒中镉含量检测要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中痕量镉的研究

本文通过考察各因素对样品消解效果的影响及对石墨炉原子吸收各条件进行优化 ,建立一种快速、有效的中药中镉含量的检测方法 ,方法检出限为 0 0 1 1 9ng·mL- 1,线性范围 0 0 0 6～ 2ng·mL- 1,样品测定回收率 91 7%～ 1 0 4 3% ,结果满意     

用原子吸收分光光度法测定钢中微量铝

利用原子吸收分光光度计测定钢中的微量铝，使钢中微量铝的测定比以前更简便、快速，且灵敏度高，因而适宜推广使用。     

血液样品中微量砷的简便石墨炉原子吸收测定法

在酸浸出法测定镉含量的基础上,用超声处理血液样品,建立了一种简便的石墨炉原子吸收分光光度地法来测定血液样品中的微量砷。通过不同基体改进剂的比较,确定了镍作为测定砷的基体改进剂,1.0mL血液样品用0.1mL 8mol/L HCl浸泡样品,超声处理30分钟后测定,其检出限为3.03ng/mL;线性范围为5.0～50.0ng/mL;精密度为2.5%,回收率在88.0%～98.1%之间,研究表明该法测定血液中的微量砷,具有简单、灵敏、精密、准确等特点,用本法测定了慢性砷中毒小鼠红细胞中的砷含量,结果表明中毒组小鼠红细胞中砷含量显著高于对照组。     

微波溶洋石墨炉原子吸收光测定螺旋藻中微量铅

采用微波样品处理器及石墨炉原子吸收法对螺旋藻样品中微量铅的直接测定进行了研究,确定了测定螺旋藻中铅的最佳仪器参数。该方法具有灵敏度高,干扰少的特点,是测定螺旋灌中铅含量的一种有效分析手段。方法下限可达0.002μg.mL^-1,样品加标回收率为99．2－100．2％,变异系数（RSD）为0．33％,结果令人满意。     

微波消化——石墨炉原子吸收法测定食品中的铅和砷

本文应用微波消解技术作为前处理手段,对食品进行微波消化,采用石墨炉原子吸收法测定样液中的铅和砷,取得了良好的灵敏度和精密度,铅的检出限为０．０２ｍｇ／ｋｇ,砷的检出限为０．２ｍｇ／ｋｇ。     

石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅

结合微波消解石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅,快速、高效,结果令人满意。     

萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法与石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中总铜的对比研究

作者分别采用萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法(浓缩20倍)和石墨炉原子吸收分光光度法测定标准样品和地表水中的总铜,并进行了对比分析。结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

原子荧光光谱法快速检测化妆品中的砷和汞

介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法，用HN03一H202消化样品，选择了最佳测试条件，砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg／L和0-20μg／L，方法检出限分别为0．0213μg／L和0，0032μg／L，样品加标回收率分别在96．4％-100．5％和93．5％-101．0％之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。     

石墨炉原子吸收精密度差排除方法

本文以石墨炉原子吸收测定过程标准系列两次测定的标准偏差（RSD）偏大,背景值（REF）过大以及标准溶液测定值偏低为故障现象,通过调整进样针位置、清洗石墨炉体,虽然改善了低点浓度的精密度,但背景值过大依然没有改善;然后调整灰化温度,降低了背景值,调整干燥温度,降低了标准偏差,最后检测标准系列吸光度值,两次测定结果的RSD〈10%,背景REF〈0.04。     

化妆品中砷、锑无机形态的HPLC-HGAFS同测

本文通过优化样品提取条件、色谱分离条件、柱后处理条件和仪器检测条件,采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱联用(HPLC-HGAFS)技术建立了化妆品中Sb(III)和Sb(V)以及As(III)和As(V)形态的同时测定的方法。重点研究了提取液组成对Sb形态转化的影响和Sb(V)柠檬酸络合物的柱后转化条件,结果表明在1:1的柠檬酸-柠檬酸钠的缓冲溶液中Sb的各个形态相互转化率最低;提取得到的Sb(V)的柠檬酸络合物可以在HCl+KI溶液中在线还原为Sb(III)的柠檬酸络合物而得以检测。该方法对As(III)、As(V)、Sb(III)和Sb(V)的检出限分别为2.4、3.1、0.5和5.0μg/L,线性范围分别是2.4～1000、3.1～1000、0.5～1000和5～1000μg/L,该区间内的线性相关系数均大于0.9990,标准偏差均小于3.0%。采用本方法对粉剂、液态、固态等化妆品进行了测定,其加标回收率都在77～110%之间,证明该方法适用于同时测定化妆品中锑和砷的无机形态。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定木制品中砷

研究了利用氢化物发生原子吸收法测定木制品中微量砷的反应体系。对载气流速、NaBH4浓度、5%抗坏血酸-5%硫脲添加量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰进行了研究。在选定的最佳测试条件下,砷的检出限为0.05μg/L,回收率为97.8%～102.8%,相对标准偏差小于2.4%。该方法具有检出限低、快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于木制品中砷的测定,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的铊

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的铊。通过一系列的实验表明该方法在0～40μg/l范围内有好的线性关系,加标回收率在94～98%之间,精密度小于5%。仪器检出限是0.045μg/l,远远低于地表水限制0.1μg/l。该方法可用于地表水中铊的测定。     

石墨炉原子吸收法测定铝粉中微量钒

用石墨炉原子吸收光谱仪，以Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂，直接测定铝粉中微量钒。方法快速简便，检出限为２．５ｐｇ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为２．３％，样品加标回收率为９８％￣１０３％。     

应用电位溶出法测定化妆品中铅

采用电位溶出法测定化妆品中铅,样品经过湿法消化,适当稀释即可直接测定。该方法操作简单、快速、干扰少,具有灵敏度高、重现性好等优点。实验结果与双硫腙比色法对同一样品测定结果做统计处理,无显著性差异。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水样中的铅、铬

本文经过深入研究提出了用HNO3－H2O2消化样品,以钯盐作基体改进剂,有石墨炉原子吸收测定矿泉水的Pb,Cr的分析方法,Ph,Cr的检出限分别为0．008,0．03ug/l,对含1.0ug/1 Pb,2.0ug/1Cr的人工水样的相对标准偏差分别为1．9％和1．6％。