β—甲胺基苯丙醇的合成研究

以β－溴苯丙酮为原料，发两步制取β－甲胺基苯丙醇，第一步收率为８２．７％，第二步收率为８７．０％，β－甲胺基苯丙醇纯度为９９．４％，红外谱图符合文献值。     

β-取代丙烯酸的合成研究

研究了β－取代丙烯酸的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ的一种新合成方案,由此合成了一系列β－取代丙烯酸类化合物。结果表明,新合成法用于取代芳醛合成β－取代丙烯酸,操作简便,反应迅速,收率提高,具有实用价值。     

β—羟乙基肼的合成

β－羟乙基肼是合成广谱抗菌药呋喃唑酮的重要中间原料,通过对β-羟乙基肼的工业生产流程的介绍,以水合肼和环氧乙烷为原料,合成出了具有高收率和高选择性的β－羟乙基肼。     

β-D-四乙酰基邻苯二甲酰亚胺基半乳糖合成方法的改进

介绍了一种合成β－D－四乙酰基邻苯二甲酰亚胺基半乳糖的改进方法。反应时间大大缩短,收率提高到85％。     

β—甲基十五烷二酸双甲酯合成

本文研究了以α，ω－十二烷二酸、β－甲基戊二酸为原料经酯化、电解等工艺制备麝香酮的重要中间体β－甲基十五烷二酸双甲酯的方法，产品的总收率达８２％。     

超临界CO2萃取螺旋藻中β—胡萝卜互的研究

以超临界ＣＯ２萃取螺旋藻中β－胡萝卜素,结果表明,萃取压力越高,温度赵高、ＣＯ２用量越多,收率就越大。超临界ＣＯ２萃取螺旋藻中β－胡萝眩素适宜操作压力３０ＭＰａ、温度５０℃、萃取时间２ｈ。在该条件下得到的萃取物占被萃粉的４．５％,、β－胡萝卜素的含量为３．４％,对β－胡萝卜素的萃取收率 为９４％。该萃取物色泽纯正,气味自然,可作为产品出售。     

间氨基苯基—β—羟乙基砜的酯化及其硫酸酯捕征

研究了间氨苯基－β－羟乙基砜与浓硫酸的酯化反应。最佳条件下,间氨基苯基－β－羟乙基砜硫酸酯的收率在８４％以下。产品批重结晶提纯后,分别用ＩＲ、Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ和ＭＳ进行了表征。     

β—水芹烯的微波合成

对β－水芹烯的合成工艺进行了研究。实验表明：采用微波裂解技术，以β－蒎烯为原料，经磺化、微波裂解等两步反应制备β－水芹烯水芹烯合成路线短，且产物易分离，总收率为65．8％。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成β-萘乙醚

应用聚苯乙烯固载聚乙二醇为催化剂,以β－萘酚与溴乙烷为原料,三相催化合成β－萘乙醚。结果表明：在最佳反应条件下,收率可达９３．１％。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成β—萘乙醚

应用聚苯乙烯固载聚乙二醇为催化剂,以β－萘酚与溴乙烷为原料,三相催化合成β－萘乙醚。结果表明：在最佳反应条件下,收率可达９３．１％。     

抗氧剂1076的合成研究

介绍了以2,6－二叔丁基苯酚,丙烯酸甲酯进行加成反应制取β-（3,5－二叔丁基－4－羟基苯基）丙酸甲酯,再由β-（3,5－二叔丁基－4－羟基苯基）丙酸甲酯和十八碳醇在催化剂的作用下进行酯交换合成抗氧剂1076的方法,并确定了最佳的工艺条件,且产品收率大于92％。     

环糊精与季盐协同增效羟基苯乙酸的相转移催化合成

系统地研究了环糊精包合增效与季盐缔合增效及两者混用协同增效的复合相转移催化作用，并应用于有机合成，它们均一定程度甚至显著提高了合成收率。用β－环糊精及氯化苄基三乙铵（β－ＣＤ／ＢＴＥＡＣ）催化由芳醛、氯仿、ＮａＯＨ进行反应合成α－羟基苯乙酸的过程，收率由不足５０％提高至８０％以上。     

程序变温法合成活性艳蓝KNR

用溴氨酸和间－β－羟乙基砜基硫酸酯苯胺作原料，采用程序改变反应温度的方法合成了高收率的标题染料。     

以甲苯为溶剂合成2-羟基-1-萘甲酸的新工艺

介绍了一种以甲苯为溶剂合成２－羟基－１－萘甲酸的新工艺。将β－萘酚溶解于甲苯溶剂中,与ＮａＯＨ溶液混合加热生成β－萘酚钠盐,再于９０～１２０℃、０．４～２ＭＰａ压力下通入ＣＯ２,产品收率可达７０％。     

人工伴侣辅助溶菌酶复性的研究

研究了去污剂十门烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）和β－环糊精（β－ＣＤ）联合作用（人工伴侣系统），对变性－还原溶菌酶的复性作用。考察了操作条件对溶菌酶复性收率的影响。结果表明，在人工伴侣系统辅助下，６０ｍｉｎ可使变性溶菌酶的复性收率达８９％，自发复性仅为２７％；并且其最佳复性温度为３７℃，最佳ｐＨ值为７￣９；同时发现，单独使用环糊精也可在一定程度上辅助溶菌酶复性，复性收率为４６％。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料．经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

1—甲基—2—（β—羟乙基）四氢吡咯的合成

以１,４－二氯－２－丁烯为原料合成１－甲基－２－（β－羟乙基）四氢吡咯,详细研究了原料配比、溶剂用量、反应温度和时间的最佳工艺条件。收率达７５．６％。     

程序变温法合成活性艳蓝KNR

用溴氨酸和间－β－羟乙基砜基硫酸酯苯胺作原料，采用程序改变反应温度的方法合成了高收率的标题染料。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料，经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

对羟基苯甘氨酸新合成法的研究

以对羟基苯甲醛、氯仿和氨水为原料,采用相转移催化剂（PTC）和β－环糊清（β－CD）组成混合催化剂,在氢氧化钾的存在下一步合成羟基苯甘氨酸,收率达91％。探讨了氢氧化钾用量、氯仿用量、β－环糊精用量和PTC用量对反应的影响。开辟了有效合成对羟基苯甘氨酸的新方法,有利于我国抗生素工业的发展。