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膜反应器催化技术及膜催化材料的进展与展望 总被引:5,自引:0,他引:5
本文着重介绍近年来催化功能高分子膜和多孔金属或合金膜、多孔(金属)陶瓷复合膜、多孔玻璃复合膜、金属负载型复合膜与分子筛膜等选择性渗透无机膜材料的开发研究新进展及其在催化领域中的应用;列举几种典型的催化膜反应器的应用实例;指出膜反应器催化技术与膜材料的发展动向及应用前景;并对加强膜催化高技术领域的科学研究提出几点建议。 相似文献
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异蔗糖和燃丙醇的酸催化反应 总被引:1,自引:1,他引:0
异蔗糖和烯丙醇在盐酸催化作用下的反应不生成对应的烯丙苷,而得到由降解副产物5-(α-D-吡喃葡萄糖甲基)-2-呋喃甲醛(3a),α,β-D-吡喃葡萄糖烯丙苷(4a)和5-(烯丙氧基甲基)-2-呋喃甲醛(5)组成的混合物。 相似文献
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叙述了以酸和碱为催化剂,对维生素C合成的不同机理,讨论了两种工艺流程的特点,指出了碱转化工艺的优越性。 相似文献
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本文研究了相转移催化浓盐酸法合成高级氯代烷时所用催化剂及其用量、反应时间、反应温度、反应物配比对产率的影响,得出了反应的较佳条件,并合成了9种高级氯代烷,产率为51.4%~91.0%。 相似文献
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概述了近几年国外润滑油基础油临氢催化加工技术新进展,内容主要涉及Chevron和Mobil两个公司的相关技术。 相似文献
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逆向相转移催化(IPTC) 总被引:1,自引:0,他引:1
相转移催化宜加速各种介面间的反应,包括小分子反应、聚合物合成和聚合物修饰等。迄今所用的相转移催化剂都是将水溶性或固体的反应物转入有机相。Mathias等提出了一新型的反应,它是将溶于有机相的反应物转入水 相似文献
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一、配位催化的发展概况40年代由德国首次获得以(CO+H_2)催化合成烃类(Fischer—Tropsch 合成)和乙炔羰化合成丙烯酸(Reppe 合成)成功,奠定了基本有机化学工业基础。50~60年代Ziegler 发现α-烯烃定向聚合,Wacker 发现乙烯氧化制乙醛,并先后大规模投产,推进了配位催化的发展。70年代Monsanto 公司开发甲醇羰化合成醋酸,开辟了以煤为原料的C_1化学新领域。80年代广泛开展了各类型羰化合成的研究,已取得不少的研究成果。根据Waller 推测,在90年代可能实现工业化的项目如下: 相似文献