间接法测定硝基腐植酸钙中络合钙的研究

用间接法测定了硝基腐植酸钙中络合钙的含量。该法操作简单，测定结果准确。该法的变异系数为０５２％，回收率为９９９７％     

石硫合剂中多硫化钙分析

石硫合剂中的多硫化钙分析，本文提出亚硫酸钠法，该法标准偏差为０．０４，变异系数为０．１４％，与重量法比较测定结果基本一致。     

以贝壳为钙源一次煅烧法制取柠檬酸钙的研究

本论文采用一次煅烧法，研究了以贝壳为钙源制备柠檬酸钙的工艺条件。通过综合利用单因素实验、正交实验对影响反应的各因素进行分析，得出制备柠檬酸钙的最佳条件是：1g煅烧后的贝壳粉加110mL水，用2mol／L的柠檬酸15mL在70℃条件下中和反应，制得柠檬酸钙的产率为73．36％，纯度为93．8％。     

钙指示剂--吐温-80法测定白云石中的钙含量

采用钙指示剂-吐温-80作指示剂，pH=12～13的条件下测定了白云石中钙含量。与钙指示剂法相比较，终点变色敏锐，准确度、精密度均较高。加标回收率在99．4％～10l.2％。     

ICP-AES法测定硅铁中的钙

研究了用ICP-AES法快速测定硅铁中的钙,确定了最佳测定条件。在此条件下测定,获得满意结果。实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏,检出限为0．007μg／mL;RSD小于1．5％;回收率为98％～101％之间,结果令人满意。     

全自动电位滴定法测定元明粉中钙镁合量的研究

本论文采用全自动电位滴定仪,在pH10的氨一氯化铵缓冲溶液中,选择EDTA—Hg指示剂以及EDTA滴定剂。测定元明粉中钙镁合量。结果显示：在试验条件下,利用镁离子测定试验的RSD为0．43—1．64％,加标回收率为98．25—107．50％。该法操作简单,能准确地测定元明粉中的钙镁合量。     

钙法化学混凝处理高浓度含磷废水技术研究

本文介绍钙法处理高浓度含磷废水技术的研究结果，控制关键技术参数反应pH、最适沉淀表面负荷、沉淀时间及反应、混合强度等，在进水磷酸盐：60-80mg／L时，处理出水磷酸盐小于O．5mg／L，去除率为99．7％-99、9％。该技术适用于非生物处理可解决的高浓度含磷污水的处理和城市污水厂的深度处理。     

分光光度法测定钙渣与钾矿混匀度

钙渣和钾矿是制备硅钙钾肥的原料,两者混合均匀程度（混匀度）直接影响最终产品的质量。研究采用中性水作提取剂,通过铬酸钡分光光度法测定钙渣和钾矿混合料的提取液中SO4 2-的含量,以此来衡量混匀度。研究结果表明：采用该法的测定结果的相对标准偏差为1．38％,加标回收率为97．5％～100．4％,精密度和准确度良好,测定混匀度的相对误差在±2％范围内,操作简单、快速,可满足测定要求并应用于生产实践。     

火焰原子吸收法连续测定肝素钙中的Ca,Na,Cu,Pb含量

研究了火焰原子吸收法连续测定肝素钙中的Ｃａ、Ｎａ、Ｃｕ、Ｐｂ的条件,并将其应用于产品的测定。结果表明,该法的精密度及准确度均较高,测定Ｃａ、Ｎａ、Ｃｕ、Ｐｂ的相对标准偏差分别为１．２％、２．５％、２．１％、１．７％,标准回收率分别为９７．８％～１０２．６％、９６．５％～１０３．９％、９８．５％～１０１．３％、９８．７％～１０２．１％,可用于肝素钙产品的质量检测     

工业硫化钡中钙含量的测定方法

对工业硫化钡中钙含量的测定方法进行了研究，形成了可行的分析方法，该方法的相对标准偏差为7．9‰，回收率为88-90％，完全能够满足微量分析的要求，可代替仪器分析方法，节省仪器成本支出。     

火焰原子吸收光谱法顺序测定草酸中铅、钙、铁

本文用水溶样后，在同一份草酸溶液中用火焰原子吸收光谱法络合－萃取测定铅含量，水相中测定钙、铁，锶盐作释放剂消除测钙时的干扰，本法的回收率在９８．２～１０３％之间，相对标准偏差在０．５０～３．９％之间，方法简便、快速，适合工业中快速分析。     

高钙稠油脱钙污水中的钙含量电位测定法

建立了使用电位滴定仪测定高钙稠油脱钙污水中钙含量的分析方法。方法精密度RSD小于5％，回收率在94％-103％。方法自动化程度高，用于脱钙污水中钙的测定，简便、快捷、准确。     

硝钙尿素复合肥问世

硝钙尿素复合肥问世意大利最近开发出由尿素和硝酸钙组成的硝钙尿素复合肥，提高了氮的利用率，该产品总含氮量（３３～３４）％，其中７％为硝态氮。该复合肥的优点是：氮以硝态氮和胺态氮同时存在；减少了酞胺化合物中氨的挥发；含有钙成分。生产此种复合肥有三种工艺（...     

火焰原子吸收法测定恩施州中药荆芥中微量元素铁、钙、铜的含量

经过超声和加热消解处理后．采用火焰原子吸收法测定恩施州中药荆芥中的3种微量元素铁、钙、铜的含量。结果表明,荆芥中微量元素的含量较高,其中铁含量为1099μg·g^-1、钙含量为21860μg·g^-1、铜含量为11．44μg·g^-1。加标回收率为99．1％～105．0％。该法快速、简便、准确、灵敏度高,为进一步研究荆芥的药理作用提供了参考。     

原子吸收分光光度法测铬浸取液中的钙含量

用原子吸收分光光度法测铬浸取液中的钙含量，方法简单、快速，在优化条件下，加标回收率为98．3％-103．3％，足以满足控制铬浸取液中钙含量的要求。     

ICP-AES法测定硼钙石中的Hg、Cd、Cr、Pb

介绍了硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的检测方法。通过使用HNO3-陋体系微波消解硼钙石样品,用ICP—AES测定Hg、Cd、Cr、Pb等元素。结果表明用该检测方法测定硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的回收率分别达到84．0％、91．096、95．5％、89．0％,该方法检出限为1．4,0．5,1．0,1．8mg／kg,满足ROSH指令的检测要求。     

新型钙/锌复合热稳定剂的研制

采用二苯甲酰甲烷、麦芽糖醇、水滑石和自制的双季戊四醇辛醇己二酸酯多组分复配钙／锌稳定剂．通过HAAKE流变仪、Ultro Scan XE颜色测定仪评价了该辅助体系与钙锌热稳定剂并用时的热稳定性。运用正交试验设计法，确定了钙／锌复合热稳定剂辅助体系各助剂适宜的添加量：二苯甲酰甲烷为0．2份。麦芽糖醇为0．5份，水滑石为0．6份，双季戊四醇辛醇己二酸酯为0．2份。     

X射线荧光光谱法同时测量植酸钙镁中多元素含量

采用x射线荧光光谱（Ⅺ妤）粉末压片法，自制标准样品，对植酸钙镁中P、Mg、Ca、K、Na和cl元素进行同时定量检测，并用XRF无标样分析法对植酸钙镁中其他杂质元素进行半定量检测。P、Mg、Ca、K、Na和Cl元素定量分析的平均加标回收率分别为102．87％，102．15％，101．17％，94．53％，102．21％和103．74％。P、Mg、Ca、K、Na和Cl元素10次测量测量的相对标准偏差均小于1％。讨论了分析过程中温度对测量值与精密度的影响。     

纳米级硼酸钙的制备

以硼砂和氯化钙为原料，采用超临界流体干燥技术(Supercritical Fluid Drying简称SCFD)制备纳米级硼酸钙。其过程主要包括制备水溶液中的胶体，经过过滤，用正丁醇、石油醚的混合溶液置换胶体中的水，然后进行超临界干燥。考察了制备沉淀过程中的反应物浓度和干燥条件对硼酸钙粒径大小的影响。采用SCFD技术可制备出大孔、高比表面积、低密度气凝胶超细粉。采用吸附法对其物性进行表征测定。该方法制备的纳米级硼酸钙超细粉体，表观密度可达到0．13g／mL，比表面积可达到388．8m^2／g。     

硼镁石制取硼酸钙工艺研究

介绍了在现有生产硼砂生产线上，以硼镁石为原料，在催化剂作用下，通过碳解反应获得多硼酸钠溶液，再与石灰乳反应(合成反应)制取硼酸钙的新工艺。研究了诸多工艺参数对碳解反应的影响及合成硼酸钙的工艺条件，当硼粉品位为12％，反应时间24h，CO2浓度30％，碳解压力0．6MPa，温度130℃，碳解反应最佳条件硼矿／纯碱比为5，液固比2．5：1；合成反应硼钙比1：3，温度110-120℃，最佳反应时间2h。