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对1,2-二溴-5,5-二甲基海因合成方法及其在环氧化合物合成中的应用、再生进行了研究。 相似文献
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以2,3-酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成N-(4-乙酰氨基)苯基-3-羟基-2-萘甲酰胺,研究了二种合成方法对产品纯度的影响,实验证明了钠盐优酸式法,产品含量〉98%,反应收率81.8%。 相似文献
3.
合成了2-氯-4‘-甲氧基二苯胺,研究了有关因素对反应的影响,得到较佳的合成条件,并对产物的结构进行了表征。 相似文献
4.
对5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷的合成进行了研究,以5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷的合成为例,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料,采用相转移催化烃基化反应合成了2-戊基丙二酸二乙酯,收率91.7%;进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0-20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2-戊基丙二醇,收率≥80%;再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷,收率≥90%,并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。 相似文献
5.
根据缩合环化反应的基本原理,研究了合成N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮的合成工艺,确定了适宜的工艺参数,产品收率达80%,纯度达95%以上。 相似文献
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4—氨基—2—氯吡啶的合成研究 总被引:4,自引:1,他引:3
在对4-氨基-2-氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上,以2-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经过硝化和还原两步反应,者了以工业化为目的的合成研究,产品总收率达到56%。 相似文献
7.
本文阐述了用离子交换树脂作催化剂合成2-淑丁基-4-甲基苯酚的实验方法。用正交设计将合成条件进行了优化研究,探索出本合成的最佳反应条件,2-波丁基-4-甲基苯酚的收率为79.5%,并对影响因素也进行初步讨论。 相似文献
8.
酮类化合物是一大系列化合物,此系列化合物应用极其广泛,而其中的4-氯-4′-氟-3-硝基苯酰苯是一种医药中间体,用于广谱驱虫新药氟苯咪唑的合成,本文对4-氯-4′-氟-3-硝基苯酰苯的合成进行了研究。 相似文献
9.
研究了2-氨基-4-甲基苯并噻唑的合成工艺参数,得到了较佳的工艺条件,放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。 相似文献
10.
研究了药物及其中间体的立体选择性合成。报道了一种抗艾滋病候选药中间体(S,S)-2-羟基-3-氨基-4-苯基丁酸的立体选择发生 合成方法,显著地提高了S-型产物的收率。 相似文献
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报道了5-甲基-2-巯基-1,3,4-二噻二唑的合成及纯化方法,比较了合成该化合物的三条合成路线,详细研究了原料配比、溶剂用量、精制温度和时间对合成反应的影响,并确定了该化合物的结构。 相似文献
13.
对丙烯酸-2-硝基乙酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物的合成进行了研究,从而改进了低温力学性能,所得聚合物在溶剂下用全氟醋酸铬可室温固化,得到表面光滑,机械强度较好的弹性体。 相似文献
14.
研究了用己二腈的副产品1-氨基-2-氰基环戊烯-1,2与乙酸酐反应合成1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2。讨论了介质对合成反应的影响,介质不同,产品1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2的收率不同。以蒸馏水为反应介质,产品收率为77%;以乙酸酐为介质时,产品收率为87.7%;以氯仿为介质,产品收率为82.4%。 相似文献
15.
对阻燃剂2,2-二(氯甲基)-1,3-亚丙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯(简称P-CEP)的合成进行了研究,以季戊本醇和三氯化磷为起始原料,通过闭环,开环和缩合反应合成目标化合物。 相似文献
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以对苯二酚为原料经酰化、还原、磺化反应合成了2,5-二羟基-4-正十二烷基苯磺酸钠,并对反应条件进行了研究。 相似文献
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本文对阻燃剂2,2-二(溴甲基)-1,3-二((2-溴丙然-2-氯丙然)磷酸酯)丙烷的合成进行了研究,以季戊四醇和三氯化磷为原料,通过酯化,溴化和开环缩合反应合成题目化合物,为提高最后一步反应的产率,采用均匀设计进行实验设计。 相似文献
18.
烷基酰胺基丙基—N,N—二甲基—2,3—二羟丙基氯化铵的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了新型阳离子表面活性剂-烷基酰胺基丙基-N,N-二甲基-2,3-二羟丙基氯化铵,研究了其最佳合成工艺条件。初步的应用实验表明,该类化合物在与阴离子表面活性剂复配时,表面出很好的相容性。 相似文献
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3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑合成及其生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以芳香羧酸为原料,经酯化,肼解等多步反应合成了8种3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑。研究了该类化合物的生物活性。 相似文献
20.
采用相转移催化法合成2-乙酰氧基-N-甲基乙酰苯胺,对其反应条件进行了研究,获得了总收率≥97%,产品纯度≥95%的结果。 相似文献