负离子双锂引发剂体系的研究 Ⅰ.从萘锂-锂粉可逆平衡体系合成双锂短链引发剂及其机理的探讨

探讨了四氢呋喃存在下,在苯中合成萘锂－锂粉复合引发剂的原因和机理,认为苯的共轭π键对金属锂的高度分散和高活性起很大作用。利用量子化学计算讨论和分析了丁二烯负离子自由基的结构及偶合方式。借助气相色谱－质谱联用法分析了丁二烯二聚体的结构,从而为偶合机理提供了可靠的证据。     

负离子双锂引发剂体系的研究

讨论了双锂引发剂－异二烯聚合体系的缔合模型,提出了分子内缔合是双锂矣合体系的重要特点。并中模型分析了造成双锂划戊二烯聚合产物相对分子质量为双峰并有小分子拖尾现象的原因,解释了双锂引发体系较单锂引发体系聚合速度慢的实验结果。     

负离子双锂引发剂体系的研究Ⅱ.双锂引发剂-异戊二烯聚合体系的缔合

讨论了双锂引发剂－异戊二烯聚合体系的缔合模型,提出了分子内缔合是双锂引发剂聚合体系的重要特点。并用这种模型分析了造成双锂引发异戊二烯聚合产物相对分子质量分布为双峰并有小分子拖尾现象的原因,解释了双锂引发体系较单锂引发体系聚合速度慢的实验结果     

负离子聚合双锂引发剂研究进展

总结了用于负离子聚合的双卤代烷烃类、萘类、双烯烃类及其齐聚物双锂引发剂,以及其他新型双锂引发剂的类型、合成方法及特点的研究进展。     

（甲基）丙烯酸烷基酯的负离子聚合：Ⅱ.双锂引发剂种类,共聚物？…

介绍了双上发剂和配位体的种类、多种共聚物的合成方法,以及共聚物的应用领域。     

异戊二烯齐聚短链双官能度负离子引发剂的合成及表征

采用异戊二烯与金属锂在环己烷和四氢呋喃中直接反应制备了负离子聚合用双官能度有机锂引发剂，它是异戊二烯的齐聚物。该齐聚物相对分子质量分布窄，聚合度可控。引发剂浓度能够在0．2-1．2mol/L调节。四氢呋喃与活性种摩尔比为4-6。     

萘酰亚胺基硫醚型光引发剂的合成与性能研究

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和4-甲氧基苄基硫醇为原料合成了一种单组份萘酰亚胺基硫醚型光引发剂NPS。研究了NPS的紫外-可见光吸收性能、光解机制和引发光聚合能力。结果表明,NPS在常用的LED光源发射波长下具有优异的光吸收性能,在384nm处有最大吸收峰,该吸收峰强度随着光辐照时间的延长逐渐降低。在405nm LED照射下,NPS分子通过苄硫基的C-S键断裂和夺氢反应两个过程产生具有引发活性的对甲氧基苄基自由基、取代的萘硫自由基和α-酰亚胺基烷基自由基。NPS光引发剂可以较好的引发丙烯酸酯类单体的自由基聚合,并对氧阻聚有一定的抑制作用。     

1,1,4,4,—四苯基—1,4—二锂丁烷引发丁二烯合成三嵌段聚合物的研究

用１，１，４，４－四苯基－１，４－二锂丁烷（ＤｉＬｉ－ＴＰＢ）为引发剂，二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为结构调节剂，环己烷为溶剂，合成了１，２－１，４－１，２立构三嵌段聚丁二烯。研究了ＤＰＥ用量和聚合温度对聚丁二烯１，２－结构的影响和两种引发体系聚合动力学行为，求得了各种反应条件下的假一级增长速率常数和表观活化能。三嵌段聚丁二烯存在两个Ｔｇ和内耗能，呈微观相分离，且分相时融体流动性最小，屈服强度最大。     

新型官能化多锂引发剂的合成、表征及其动力学

用二乙烯基苯(DVB)[DVB中含有乙烯基乙苯(EVB)组分]和六亚甲基亚胺合成了一种新型含氮官能化多锂引发剂,采用气相色谱法研究了该合成反应的动力学,求得了体系内各有效组分的表观增长反应速率常数,并用该引发剂引发丁二烯聚合,用质子核磁共振仪对其产物进行了表征。结果表明,各组分的表观增长反应速率常数由大到小为：p-DVB、m-DVB、异戊二烯、m-EVB、p-EVB;该引发剂中确实含有环状胺基官能团。     

(甲基)丙烯酸烷基酯的负离子聚合Ⅱ.双锂引发剂种类、共聚物合成及应用

介绍了双锂引发剂和配位体的种类、多种共聚物的合成方法,以及共聚物的应用领域.     

（甲基）丙烯酸烷基酯的负离聚合：Ⅰ.聚合特点及适用的单官能团 …

综合分析了近年来有关（甲基）丙烯酸烷基酯负离子聚合所得的成就,包括该类单体对负离子聚合,聚合难点和解决办法。介绍了聚合和单官能团引发剂体系。     

以烷基锂为引发剂在二甲苯中合成顺式1,4聚异戊二烯的研究

本文研究了烷基锂为引发剂引发异戊二烯聚合中体系杂质对引发剂用量的影响;溶剂种类对聚合反应,聚合物分子量,胶液粘度的影响;反应温度、单体浓度对聚合反应的影响。制得的胶液可制备负型光刻胶。     

采用原位合成的氨基锂引发剂进行阴离子聚合制备低滞后橡胶

本专利介绍的这种橡胶与填料(如：炭黑、二氧化硅或陶土)之间具有良好的相容性，其生产工艺如下：(1)连续投料：主要是将(a)共轭二烯烃单体、(b)有机锂化合物和(c)胺类化合物连续加至聚合反应区域内，其中胺类化合物选自烷基、二烷基、环烷基或二环烷基胺类化合物，     

聚异丁烯类弹性体合成技术进展 Ⅱ.新型引发体系的研究开发

引发剂/共引发剂体系是异丁烯正离子聚合的核心,采用C5及其以上烷基卤化物可提高单体的引发效率及聚合稳定性。另外,弱配位型负离子则广泛应用于类茂系及其他多种引发体系,可提高引发活性,抑制链转移,得到更高相对分子质量和窄分子量分布的聚合物。     

α—蒎烯用新型复合引发剂共聚合反应研究：Ⅱ.α蒎烯／α—甲基…

研究了在不同条件下，α－Ｐ／α－ＭＳｔ的阳离子共聚合物反应，５种类型的阳离子引发体系的比较表明，复合引发剂ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３的性能最优，共聚产率高，软化点也较高，ＩＲ，ＮＭＲ，ＴＧ等分析证明，它有效地使α－Ｐ与α－ＭＳｔ进行共聚，获得组分不同的共聚低聚体，α－ＭＳｔ与苯乙烯不同，它在聚合物过程中对α－Ｐ聚合起活化剂作用，同时又有明显的链终止剂的作用，以它为端基的阳离子增长链倾向于与自身单体反应     

双官能度单组分二苯甲酮类光引发剂的合成及引发活性研究

以4-（2-羟基乙氧基）二苯甲酮（4-BP）、丙烯酰氯和无水哌嗪为原料合成了一种双官能度单组分夺氢型光引发剂（4-BPAcPA）。通过红外光谱和核磁共振氢谱确认了结构;用UV分光光度仪研究了其紫外吸收、光解和迁移行为;用实时红外研究了光聚合动力学。结果表明：4-BPAcPA紫外吸收行为与4-BP相似,但摩尔消光系数是4-BP的2.17倍,光解速率快,迁移率仅为4-BP/EDAB体系的10%,引发HDDA效率的提高也意味着4-BPAcPA是一种能够单独引发体系聚合的高活性光引发剂。     

(甲基)丙烯酸烷基酯的负离子聚合Ⅰ.聚合特点及适用的单官能团引发剂体系

综合分析了近年来有关(甲基)丙烯酸烷基酯负离子聚合所取得的成就,包括该类单体对负离子聚合的重要意义、聚合难点和解决办法.介绍了聚合特点和单官能团引发剂体系.     

紫外光固化木器涂料性能研究—光引发剂体系对固化速度的影响

研究了光引发剂体系对紫外光固比木器涂料固化速度的影响。研究结果显示，合理配合使用不同特征吸收波长的光引发剂，能有效利用紫外光能源，提高固化速度。活性胺单体A300与二苯甲酮配合使用能有效抑制固化过程中的氧阻聚效应，提高固化速度，且对涂料性能无不良影响。     

基于α-羟烷基苯酮（HAPK）可聚合大分子光引发剂的合成及其引发三丙二醇双丙烯酸酯（TPGDA）光聚合动力学的研究

以α-羟烷基苯酮(HAPK)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇600(PEG600)和丙烯酸-β-羟乙酯(HEA)为原料,通过3步反应,合成了一种可聚合大分子光引发剂:HAPK-TDI-PEG600-TDI-HEA(HTPTH).用IR对反应过程进行了监测.通过Photo-DSC研究了HTPTH引发三丙二醇双丙烯酸酯(TPG-DA)光聚合动力学,考察了光强、引发剂浓度对TPGDA光聚合动力学的影响.结果表明,随着引发剂浓度和光强的增大,最大反应速率对应的转化率、单体最终转化率、最大反应速率都增大,达到最大反应速率所需的时间减小.     

2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基-1-苯乙烯基)-s-三嗪光引发剂的合成与聚合动力学研究

本研究以4-甲氧基苯甲醛和2,4-双(三氯甲基)-6-甲-基1,3,5-三嗪为原料合成了一种引发剂2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基-1-苯乙烯基)-s-三嗪(BMT),并利用红外光谱、紫外光谱、核磁共振等手段对其结构进行表征.利用实时红外光谱研究其光聚合动力学性能,结果表明,不同引发剂浓度,不同单体和不同光强对单体双键转化率都有一定的影响.