动态光散射研究温度对SBS胶束动力学行为的影响

动态光散射研究了温度对ＳＢＳ胶束动力学行为的影响。结果发现,随温度升高胶束的散射光强度下降和单分子的散射光强度增加,表明胶束逐渐解缔合成单分子,并存在一个临界胶束温度（ＣＭＴ）;当温度大于ＣＭＴ,胶束全部解缔合成单分子。     

空穴凝胶渗透色谱研究聚苯乙烯—丁二烯—苯乙烯共聚物的胶束缔合行为

用空穴凝胶渗透色谱研究了苯乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物的胶束缔合行为,结果发现胶束质量分数随温度下降而上升,降低温度有利于胶束形成,得到了临界胶束温度。     

稳态荧光探针法研究复配乳化剂的聚集行为

采用荧光探针技术,根据芘的第一振动峰I1(373 nm)与第三振动峰I3(384 nm)荧光强度的比值(I1/I3)随乳化剂浓度的变化,对十二烷基磺酸钠(AS)与壬基酚聚氧乙烯醚(Oπ-10)复配乳化剂的CMC值进行了测定,并与十二烷基磺酸钠(AS),壬基酚聚氧乙烯醚(Oπ-10)的CMC值进行了比较,结果表明复配乳化剂的CMC介于两者之间.以二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光法测定了不同比例复配乳化剂的胶束聚集数,实验结果表明,复配乳化剂浓度为4—9倍CMC时,测定的胶束聚集数随复配乳化剂浓度的增大而线性增大;且Oπ-10∶AS<2∶1时,随着复合乳化剂中Oπ-10比例的增大,复配乳化剂胶束聚集数增大.利用芘的I1/I3值,结合胶束微环境的极性变化规律,探讨了复配乳化剂的聚集行为对硅丙乳液聚合物的影响.     

粘度法研究SBS溶液动力学行为

用粘度法研究了ＳＢＳ在丁酮和ＴＨＦ中的动力学行为,ＳＢＳ胶束的相对分子质量很大,但ＳＢＳ在丁酮中的动力学半径略大于其在ＴＨＦ中的动力学半径,表明胶束的核是紧密的。ＳＢＳ在丁酮中的［η］远小于在ＴＨＦ中的,表明ＳＢＳ在ＴＨＦ中呈无规线团伸展,而在丁酮中ＳＢＳ产生缔合形成胶束。     

粘度法和空穴凝胶色谱研究SBS胶束降解

用粘度法和空穴凝胶色谱研究了ＳＢＳ胶束的降解,随着存放时间的增加,胶束的相对粘度下降,空穴凝胶色谱中的ＳＢＳ胶束峰逐渐消失,ＳＢＳ大分子的色谱峰增强并且向高淋出体积移动,证明在聚丁二烯的双键上发生了降解反应,ＳＢＳ大分子的降解导致ＳＢＳ胶束的不稳定。     

空穴凝胶色谱研究形成SBS胶束的热力学(英文)

用空穴凝胶色谱得到了ＳＢＳ胶束的临界胶束浓度以及临界胶束温度和浓度的关系,根据热力学公式计算出３０℃时形成胶束的热力学参数,发现ΔＨ°、ΔＧ°和ΔＳ°小于零。共聚物中ＰＢ含量越大,ΔＧ°和ΔＨ°越小。由于嵌段共聚物在溶液中形成了胶束,溶液的有序性增加,所以ΔＳ°减小。     

季铵盐型阳离子型表面活性单体AMC16AB胶束化行为的研究

本文对季铵盐型阳离子表面活性单体2-丙烯酰胺基乙基十六烷基二甲基溴化铵（AMC16AB）的胶束化行为进行了深入的研究。使用紫外分光光度法测定了AMC16AB在水中的溶解度；同时采用表面张力法（环法）和电导滴定法测定其临界胶束浓度（CMC）及在浓度为CMC时的表面张力（γoc）。采用荧光探针法测定了不同浓度时（C〉CMC）AMC，6AB的胶束聚集数Nagg；并研究了AMC16AB浓度和外加盐浓度对Nagg的影响。实验结果表明表面活性单体AMC16AB在水中的溶解性强，但降低水表面张力的能力差，即表面活性差；与结构相同的一般表面活性单体相比，AMC16AB的CMC较低，Krafft点较低；AMC16AB的Nagg随浓度的增大而逐渐变大，随外加盐浓度增加开始时变化不大，当外加盐浓度达到临界值C★时，其胶束聚集数迅速增大。这些因素对AMC16AB胶束化行为的影响规律与普通的表面活性剂相似。     

稳态荧光探针法研究二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的表面行为

介绍了以二聚壬基酚聚氧乙烯醚,氨基磺酸,氢氧化钠为原料,合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES),同样方法合成壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES),以芘为荧光探针,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和NPES的临界胶束浓度。     

胶束增敏荧光光度法的研究和发展

综述了胶束增敏荧光光度法的研究和发展,评述了其应用现状、作用机理和发展趋势。     

分光光度法研究十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度

在碘的水溶液和I<'-><,3>溶液2种体系中测定了十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC),并讨论了在I<'-><,3>体系中,不同硫酸钠和氯化钾2种盐对测定结果的影响,在碘的水溶液中研究了不同碘浓度对SDS的CMC的影响.采用分光光度法求得SDS在两种体系中的CMC值,硫酸钠与氯化钾对CMC的值有影响,且无...     

混合胶束对槲皮素荧光增强作用研究

研究发现,在六次甲基四铵-盐酸缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵形成的混合胶束对槲皮素的荧光强度有明显的增强作用。利用荧光光谱、共振光散射光谱、紫外吸收光谱研究了混合胶束对槲皮素的荧光增强机理。结果发现,混合胶束能为槲皮素提供更好的疏水环境,使槲皮素的吸收增强,进而使槲皮素的荧光增强。     

SDS的提纯及其临界胶束浓度的测定

制备SDS(十二烷基硫酸钠)的方法通常是十二醇用椰子油还原后,经浓硫酸处理,再用氢氧化钠中和制得,通常含有的杂质为烷基硫酸盐的同系物、没有反应的醇(如十二醇)和电解质(如硫酸钠)。众所周知,含有少量杂质的表面活性剂会给实验造成很大的影响,因此采用乙醚处理后水溶液重结晶的方法提纯市售SDS,并用酸碱滴定法测定SDS的纯度,并用滴体积法测临界胶束浓度。结果表明,经过抽提,重结晶后的的SDS纯度提高了11.4%,且临界胶束浓度为8.47×10~(-3) mol/L。     

复合表面活性剂的表面特性：临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）、十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和辛基酚聚氧乙烯基醚（ＯＰ）复合乳化剂的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。发现，ＳＬＳ／ＯＰ和ＳＤＢＳ／ＯＰ的ＣＭＳ值约为１０＾－３ｇ／ｍｌ数量级，数据与乳化剂纯度有关，但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

复合表面活性剂的表面特性——临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和辛基酚聚氧乙烯基醚(OP)复合乳化剂的临界胶束浓度(CMC)。发现,SLS/OP和SDBS/OP的CMC值约为10~(-3)g/ml数量级,数据与乳化剂纯度有关,但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

荧光探针法研究乳化剂对硅/丙核壳乳液聚合行为的影响

用荧光探针(芘)法测定了十二烷基硫酸钠(SDS)、烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10),以及复配乳化剂的临界胶束浓度(CMC),并首次把荧光探针技术应用到硅/丙核壳乳液聚合反应的研究中.利用芘的I1/I3值,结合胶束微环境的极性变化规律和乳液聚合机理,探讨了乳化剂对聚合反应的影响.结果表明,荧光探针(芘)法可用于研究硅/丙乳液的聚合行为和确定乳化剂配比.通过粒径分析、透射电镜(TEM)对产品的结构进行了表征.     

驱油用疏水缔合聚合物临界缔合浓度的性能研究

对自制的用于高温高盐油藏驱油用疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)处于临界缔合浓度(CAC)上下的两个浓度的溶液进行了各项性能评价对比。结果表明,该HAPAM在高于CAC之上表现出优异的性能:当NaCl溶液质量浓度从70 000 mg/L增长到200 000 mg/L时,聚合物溶液的黏度增长30倍,在180 000 mg/L模拟盐水中,90℃时的黏度是30℃时的6.2倍,显示出良好的耐温抗盐性;在变剪切实验中显示良好的剪切恢复性;流变学研究表现出具有明显的黏弹性;岩心实验结果表明,高于CAC的聚合物注入压力传播更均匀。     

离子液体水溶液临界胶束浓度的研究进展

离子液体作为表面活性剂或反应介质已引起人们的广泛关注。本文介绍了离子液体在水溶液中的自聚合行为,尤其是离子液体水溶液临界胶束浓度的确定。并介绍了几种不同确定离子液体水溶液的临界胶束浓度的方法。     

稳态荧光探针研究Guerbet醇聚氧乙烯醚羧酸钠的聚集行为

以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了合成的4种具有支链结构的Guerbet醇聚氧乙烯醚羧酸钠的临界胶束浓度和胶团的聚集数.结果表明,用稳态荧光探针法得到的临界胶束浓度（CMC）数值与表面张力法相差不大.结合临界胶束浓度、胶束微环境的极性和胶束聚集数的变化规律,推测了这类表面活性剂形成的胶束聚集体的结构形态.     

电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度

本文用电导法测定了十二烷基磺酸钠在４０℃和６０℃时的临界胶束浓度（ＣＭＣ），根据“相分离模型”计算了４０℃时十二烷基硝酸钠溶液的胶束形成标准焓变（△Ｈｍ），标准吉布斯自由能变化（△Ｇｍ）和标准熵变（△Ｓｍ）。     

电导测定十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度

本文用电导法测定了十二烷基苯磺酸钠水溶液在２５℃、３２．５℃和４０℃时的临界胶束浓度。并且用相分离模型计算了形成临界胶束时的标准焓变ΔＨ＾θ,标准自由能变化ΔＧ＾θ和标准熵变ΔＳ＾θ。