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1.
在03mol/L的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡 苯芴酮 溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为ε510=1.07×105L·mol-1·cm-1,样品标准偏差S<0.03%,锡含量在0~8μg/50ml内符合比尔定律。本法已成功地运用于多金属矿分析。 相似文献
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新显色剂4—(2—吡啶偶氮)—邻苯二酚吸光光度法测定微量Hg(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PACP)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及pH=9.5NH3-NH4Cl缓蚀溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为503nm,表观摩尔吸光系数为3.0×10^5L·mil^-1·cm^-1,汞含量在0~3.0×10^-6mlo·L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中 相似文献
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研究了钴-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚及溴化十六烷基三甲铵体系测定钴。钴与PAN二元配合物摩尔吸光系数可达9.4-10^3l.mol^-1.cm^-1加入表面活性剂后,钴与PAN生成三元配合物,摩尔吸光系数数值提高到2.12-10^4L.mol^-1.cm^-1,钴含量0-25μg/50ml范围内经耳定律,方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。 相似文献
4.
研究了锡—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺(CITMAB)显色反应及其形成条件,结果发现,在CTMAB存在下,锡与水杨基荧光酮生成紫红色络合物,其最大吸收波长位于510nm酸度为0.5~2.5mol/L,0~16μgSn/50mL服从比尔定律。 相似文献
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4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚分光光度法测定奶粉中微量锌的含量的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与Zn(Ⅱ)显色反应的适宜条件,结果表明,在pH值为8.0~10.5的范围内,锌与PAR形成稳定的1:2的橙红色络合物,其最大吸收波长为505nm试剂的最大吸收波长为425nm配合物的摩尔吸光系数在505nm,处为862×10^4l.mol^-1.cm^-1。Zn(Ⅱ)浓度在0~25μg/25ml范围内符合比耳 相似文献
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分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.1mol·L^-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10^-5 ̄7.3×10^-4mol·L^-1(0.012 ̄0.27mg·L^-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×10^3L·(mol·cm)^-1。测得络合物组成比为1:1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献
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催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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研制了苯妥英钠PVC膜化学传感器,该传感器选择性好,稳定性好,其线性范围为1.0×10^-1-1.0×10^-5mol/L,检测下限为1.8×10^-6mol/L,为59.1mv/pc(298K,PH=4.0-11.5)。 相似文献
10.
本文研究了4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)与铁(Ⅱ)的显色反应,本文选择了700nm为测定波长,该波长处的表观摩尔吸光系数为1.5×10^4mol·L^-1·cm^-1,铁量在0 ̄100μg/25ml范围内服从比尔定律,本法简便、灵敏、用于矿石微量铁的测定结果良好。 相似文献
11.
研制了以四(十二烷基)铵(TDAC)-十六烷基苄基二甲基铵(CBDMAC)-黄瓜瓜蒂组织液-丙戊酸钠为电活性物,以石墨粉内导材料的PVC膜电位型丙戊酸钠化学传感器,此传感器选择性,稳定性,重现性都较好,其线性范围为3.0×10^-6~1.0×10^-2mol.l^-1检测下限为1.0×10^-6mol.l^-1斜率为59mV/pC(25℃,pH=9~11)。 相似文献
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荧光光度法测定黄酮类化合物的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
在pH11.0的氢氧化钠介质中,有溴化十六烷基三甲基铵存在下,桑色素与铍和酒石酸形成1∶1∶2的胶束混配荧光络合物,其激发波长和发射波长分别为452nm和540nm。桑色素的检出限为8.75×10-8mol·L-1。本方法用于山楂和牡荆子中黄酮类化合物的测定,结果与用芦丁作标准的分光光度法一致,相对标准偏差分别为1.07%和1.27% 相似文献
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铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在0.5 ̄1.0mol·L^-1的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λmax=720nm,Σ720^ε=1.6×10^4L·mol^-1·cm^-1,磷量在0 ̄50μg·(50mL)^-1范围内符合比尔定律。 相似文献
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5′-硝基水杨基荧光酮5′-NSF是一种灵敏度较高的显色剂。本文研究了在Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,在阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶CPB存在下镁与5′-NSF的显色反应。该体系的灵敏度较高ε=101×105L·mol-1·cm-1,镁Ⅱ浓度在0~022mg/L范围内服从比尔定律。在联合掩蔽剂存在下测定硅酸盐中微量镁,结果满意。1实验部分11仪器与试剂721型分光光度计四川分析仪器厂生产;PHS-2型酸度计上海雷磁分析仪器厂生产。镁标准溶液:用优级纯MgO配制成含MgⅡ1g/L的储备液… 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量银(Ⅰ)的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银(Ⅰ)催化而使吸光度降低。提示了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为1.86×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为9.82×10^1-g·mL^-1,测定的线性范围为0 ̄0.8μg·25.5mL^-1。本方法已用于多各种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。 相似文献
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串联式压电传感器测定水中阴离子表面活性剂 总被引:4,自引:0,他引:4
基于阴离子表面活性剂与季铵盐反应前后电导的改变和压电传感器能响应溶液电导率的性质,建立了串联式压电传感器测定水中阴离子表面活性剂的新方法。在500μg氯化十六烷基吡啶存在下,十二烷基磺酸钠的浓度在3.6×10-7~5.7×10-5mol·L-1范围内与压电传感器的频移值呈线性关系,相关系数为0.9989,检测下限为1.7×10-7mol·L-1。用此法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,其加标回收率为94.4%~100.2%,相对标准偏差小于4.9% 相似文献
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在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
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