硫酸铵存在下碘化物-氯化十四烷基二甲基苄基铵-异丙醇体系萃取分离汞

研究了硫酸铵存在下碘化物 氯化十四烷基二甲基苄基铵 异丙醇体系萃取分离汞的行为及其与常见离子的分离条件。实验表明 :当异丙醇的加入量为 3 0 0ml,Zeph( 1 0× 10 - 2 mol·L- 1 )和KI( 0 1mol·L- 1 )加入量均为 1 0ml,溶液的总体积为 10 0ml ,硫酸铵的加入量为1 5 0g ,控制pH =1.0 ,能使Hg(Ⅱ )从Fe3+ ,Co2 + ,Ni2 + ,Zn2 + ,Mn2 + ,Al3+ 等离子混合液中分离出来。     

氯化三烷基甲铵萃取V（Ⅳ）的研究

本文研究了用氯化三烷基甲铵从硫酸介质中萃取Ｖ（Ⅳ）的机理。实验表明萃合物的组成与溶液中氯离子浓度有关，当其总浓度小于０．２０Ｍ时，生成的萃合物主要是（Ｒ３ＭｅＮ）２（ＶＯＯＨ）ＳＯ４Ｃｌ，萃取反应的表观平衡常数为３．４５ｘ１０－２；当其总浓度大于０．２０Ｍ时，生成的萃合物则以（Ｒ３ＭｅＮ）４（ＶＯＯＨ）２（ＳＯ）４Ｃｌ２为主。     

三烷基胺萃铂机理的研究

本文报导了三烷基胺(7301)从盐酸体系中萃取铂的机理研究。在pH=2.00时,采用等摩尔系列法和斜率法测得萃合物的组成为[(R_3NH)_2PtCl_6]。并甩紫外一可见光谱法探讨了叔胺萃铂的机理,确定其萃取反应式为:     

三烷基叔胺萃取分离铂新工艺试验研究

应用国产混合三烷基叔胺从石油亚砜（ＰＳＯ）萃钯余液中萃取分离铂，研究结果表明，铂的萃取率大于９９．９９％，反萃率大于９９．９９％，直收率８２．１４％，总收率～１００％，产品纯度９９．９９％。     

硫氰酸铵-氯化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞的研究

在氯化钠存在下,研究了硫氰酸铵-氯化十六烷基三甲基铵液-固体系浮选分离汞的行为及汞与常见离子的分离条件。试验表明,控制溶液pH<6.0,在1.0 g氯化钠存在下,Hg2+的浮选率在99.2%以上,共存离子如Pb2+,Cd2+,Ni2+,Mn2+,Fe3+,Al3+等不被浮选,Hg2+能与这些金属离子很好的分离。此法已应用于合成水样中微量汞的浮选分离测定,结果满意。     

钯(Ⅱ)-亚硝基红盐-氯化十四烷基二甲基苄基铵三元络合物体系膜预富集光度法测定微量钯(Ⅱ)

提出了用可溶性滤膜富集、分光光度法测定痕量钯(Ⅱ)的简便方法。钯(Ⅱ)与亚硝基红盐以及氯化十四烷基二甲基苄基铵形成的三元络合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集。富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中，于420nm处以试剂空白为参比测定吸光度。在5mL溶液中，钯(Ⅱ)含量在0．8—72μg范围内有良好的线性关系。该方法应用于工业废水以及催化剂中钯(Ⅱ)的分析，回收率高，结果满意。     

溴邻苯三酚红—氯化十六烷基三甲铵光度法同时测定锆和铪

本文对Zr(Hf)—BPR—CTMAC体系的多元配合物进行了研究.发现在锆、铪共存时,可利用试剂加入顺序的不同,其锆、铪配合物之吸光度直有极大差异,则可分别测出锆、铪的含量,适用范围为锆(铪)0～37μg/25ml.     

三烷基氧膦萃取铱的动力学研究

利用恒界面池法研究三烷基氧膦(TAPO)-煤油从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)的动力学。测定了水相金属浓度，水相氢离子浓度，三烷基氧膦浓度，温度，搅拌速度等对萃取速率的影响，并得出萃取速率规律。     

硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ

研究了硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ的行为。结果表明,控制pH6.0,在1.0 g(NH4)2SO4存在下,当5.0×10-3mol/L丁二酮肟(DMG)溶液用量为1.00mL,0.01 mol/L溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)溶液的用量为1.50 mL时,Ni2+与DMG生成的丁二酮肟镍[Ni(DMG)2]螯合物沉淀,可被萃取浮选至溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成的泡沫相上,形成界面清晰的两相,从而使Ni2+被定量萃取浮选,而K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mn2+、Cu2+、Cd2+等离子在此条件下不被萃取浮选,实现了Ni2+与这些离子的分离,据此建立了萃取浮选分离镍(的新方法。该方法对合成水样中微量Ni2+进行的定量萃取浮选分离,萃取浮选率为95.2%~103.4%。     

二（二烷基甲基）胺萃取钯机理研究

本文报道了二(二烷基甲基)胺(7203)从盐酸体系中萃取把的机理研究。实验结果表明,在PH=2.0前后萃取率出现最大值。应用等摩尔系列法、饱和法和斜率法测得萃合物组成为(R=CH):HN " HHPdCl‘。并通过紫外一可见光谱法研究,证实7203萃取把的机理为阴离子交换反应,其萃取方程为 (R:CH):HN·HCl(。一 HPdCl-,《。)二之(RICH):HN .HHPdCl。‘。) Cl-(a)     

烷基酰亚胺萃取稀土的研究

合成了一系列新型酰亚胺类萃取剂,稀土元素萃取试验表明,该类试剂萃取稀土元素萃取性能、选择性能较好,烷基酰亚胺萃取稀土镥的好坏与骨架结构有关。     

胺醇萃取剂TAB—194萃取铂的研究

本文对胺醇类萃取剂TAB-194在盐酸体系中萃取铂的性能、组成进行了较系统的研究,得到萃取、反萃取的最佳条件。通过元素分析法、饱和法、连续变化法确定了萃合物的组成。另外通过红外光谱、紫外光谱对萃取机理进行了分析,发现萃取机理为离子缔合。最后研究了TAB-194HCl在界面上的性质,得出萃取反应主要是在界面上进行的结论。     

溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选分离金的研究

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选金的行为及金与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基三甲基铵的浓度分别为1.2mol/L,4.0×10-3mol/L,5.0×10-4mol/L;pH3.5时,AuⅡ可与Co(,MnⅡ,AlⅡ,NiⅡ,FeⅡ,ZnⅡ,GaⅡ,CdⅡ离子定量分离。此法应用于合成水样中微量AuⅡ的浮选分离和测定,结果满意。     

用三烷基氧膦—煤油溶液从发酵滤液中萃取克拉维酸

报道了将中性磷这一高效萃取体系应用于克拉维酸的提取分离，研究了三烷基氧膦萃取克拉维酸的各种参数，ＰＨ、时间、相比、浓度等的影响，确定了最佳萃取条件及其工艺参数，３０％三烷基氧膦的煤油溶液为萃取剂，萃取平衡ＰＨ＝１．５，萃取相比Ｏ／Ａ＝１：３，并进行四级逆流萃取，饱和醋酸锂反萃，反萃平衡ＰＨ为７－７．５。     

用三烷基氧化膦从氰化浸出液中萃取低浓度金

研究了三烷基氧化膦(TRPO)-磷酸三丁酯(TBP)-煤油萃取体系对氰化浸金液中低浓度金(Ⅰ)的萃取和反萃取能力,结果表明,尽管TRPO体系中添加TBP对金(Ⅰ)的萃取率影响很小,但一定量的TBP能提高体系的反萃效果。考察了料液pH值、硫酸锂浓度等因素对萃取率的影响,探讨了不同的反萃温度、反萃相比对负载有机相中金(Ⅰ)的反萃效果。结果表明,采用TRPO-TBP-煤油组成的有机相,对金(Ⅰ)质量浓度为9.5 mg/L、盐析剂硫酸锂浓度为1.0 mol/L的碱性氰化液在相比A/O=1∶1条件下进行萃取时,金(Ⅰ)的单级萃取率可达95%以上;反萃温度越高,相比(A/O)越大,反萃效果越好,可以将大部分金(Ⅰ)反萃出来。