甲基毒死蜱的气相色谱分析

本文叙述了有机磷杀虫剂基毒死蜱定量分析方法。     

甲基一六零五原油气相色谱分析

遵照毛主席“破除迷信,解放思想”的教导,在厂党委领导下,于去年八月开始对甲基一六○五原油分析改用气相色谱归一化法定量进行试验工作。在近一年的反复试验中,运用了优选法,通过不断总结经验教训,终于获得初步成功,在生产控制分析中取代了重氮化法,基本上满足了生产发展的需要。 甲基一六○五原油分析方法较多,有重氮化法,比色法,极谱法、层析法和气相色谱内标法等,但用于生产控制均不够理想。如沿用的重氮化法是通过测定原油中的硝基官能团来计算甲基一六○五含量的,而测定结果实际上是甲基一六○五,二硝物和异构     

甲基异柳磷的气相色谱分析

采用气相色谱法对甲基异柳磷进行分析,该方法简便、快速、准确、适用,标准偏差为０．２５,变异系数为０．６２％,回收率为１００．４７％。     

甲基磺酰胺的气相色谱分析

本文选用４％ＳＥ－３０和６％ＯＶ－２１０／Ｇａｓ－ｃｈｒｏｍＱ（０．１４，－０．１８ｍｍ２ｍ不锈钢柱，２，４，６－三氯苯酚为内标物，对甲基磺酰胺进行气相色谱分析。方法均有较好精密度和准确度，符合定量要求。     

N-甲基吗啉的气相色谱分析

为了监测吗啉甲基化法生成N-甲基吗啉反应的收率,本文应用气相色谱建立了一套用N-甲基吡咯烷酮作为内标物,程序升温测定N-甲基吗啉质量分数的方法。该方法主要依托于HP6890A气相色谱,其检测器为氢火焰离子检测器,载气为氮气,色谱柱为SE-54毛细管柱(规格50 m×0.53 mm×1.00μm)。通过回收率和重复性的测定,验证了该方法准确度和精密度均较高,能够准确测定混合液中N-甲基吗啉的含量。     

裂解气相色谱分析甲基丙烯酰胺共聚物

利用居里点裂解气相色谱研究甲基丙烯酰胺均聚物和共聚物,经裂解气相色谱—质谱鉴定,聚甲基丙烯酰胺裂解主要特征峰为甲基丙烯腈,已证实它系由甲基丙烯酰胺高温脱水生成。研究了裂解温度对共聚物中甲基丙烯腈生成率的影响,确定甲基丙烯酰胺共聚物最佳裂解温度为740℃。由裂解产物中甲基丙烯腈含量可以区分不同组成的甲基丙烯酰胺共聚物。     

乙硫基甲基苯酚气相色谱分析

文章介绍气相色谱法分析乙硫基甲基苯酚的条件和操作过程,获得了令人满意的结果。     

环六次甲基亚胺的气相色谱分析

环六次甲基亚胺是除草剂禾草特的中间体。其测定方法据报道有色谱法,极谱法和化学法,我们根据具体实验条件,采用气相色谱分析,以PEG-20M作固定液,正庚醇作内标,定量分析六次甲基亚胺,可得较满意结果,相对误差小于2％,变异系数为0.52,一次操作约4分钟左右。     

(口恶)草灵的气相色谱分析

噁草灵化学名称为2-叔丁基-4-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-噁二唑-5-酮,是防治水稻、花生、棉花、大豆、葡萄及其他作物地杂草的选择性除草剂。我所自1985年起进行研制已获成功。噁草灵成品的气相色谱法研究有一定难度,经多种色谱柱、固定液及内标的选择,目前的方法对噁草灵成品及乳油的定量分析可得到满意的结果。     

水合氯醛(或氯油)的气相色谱分析

笔者曾建立过三氯乙醛(精醛)的气谱法,该方法分析三氯乙醛(精醛)快速、准确,但因以甲苯为溶剂难以溶解水合醛及氯油中的大量水,本方法改以丙酮为溶剂,以水合氯醛为标样,正辛烷为内标物。     

对(邻)氨基苯甲醚的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,使用HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对对氨基苯甲醚和邻氨基苯甲醚两种产品进行了分离和定量分析。研究结果表明,该分析方法具有分离效果好,分析速度快,重复性好的优点,可用于对氨基苯甲醚和邻氨基苯甲醚的质量控制和产品的常规分析。     

高聚物的裂解气相色谱分析(一)基本原理

裂解气相色谱法(Pyrolysis Gas Chromatograph,缩写PGC)是高分子材料鉴定和结构研究的常用方法之一。由于能从裂解碎片直接得到高分子链结构的信息,因此有时能解决一些红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)等法较难处理的问题,此外,还可用来研究高分子材料的热稳定性、热降解机理以及反应动力学等。     

直接法合成甲基氯硅烷及其气相色谱分析

采用简单混合法和超声分散法2种催化剂触体制备方法,将自制铜粉与适量的氧化锌助催化剂混合,由直接法合成甲基氯硅烷,并建立了毛细管气相色谱法定量分析甲基氯硅烷的方法。结果表明:超声分散法比简单混合法制备的催化剂触体活性高,其合成的二甲基二氯硅烷选择性和反应中硅粉转化率均较高;以苯为内标物,采用OV-210为固定液的毛细管色谱柱和火焰离子化检测器,对合成产物进行气相色谱法定量分析,分析方法的准确度及精确度均较高。     

双(二甲胺基乙基)醚的气相色谱分析

介绍了用气相色谱法分析双(二甲胺基乙基)醚。方法简便、快速、重复性好、分析误差小,是分析测定双(二甲胺基乙基)醚产品含量有的有效手段。     

N，N-二甲基羟胺的气相色谱分析

为核燃料后处理工艺研究建立了N, N-二甲基羟胺(DMHAN)的分析方法.对DMHAN采用FFAP毛细管柱气相色谱法分析时,在3.0×10-4～2.5×10-3mol/L范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系,其相关系数r=0.9992,分析方法的检测下限为3.0×10-4mol/L,测量的相对标准偏差(RSD)<1.0%.甲醇、甲醛、甲酸、硝酸、单甲基肼、乙醇、肼、甲胺在工艺可能存在的浓度范围内,对DMHAN的定量分析无显著影响.     

三甲基吲哚的气相色谱分析方法研究

建立了三甲基吲哚的气相色谱含量测定分析方法。采用CBP1-W25-100型大口径毛细管色谱柱，内标法定量。样品和内标质量浓度分别为5～25mg／mL，2～10mg／mL时与峰面积呈良好的线性关系，相关系数R=0．999以上。三甲基吲哚的相对标准偏差在0．15％～0．20％之间。     

高聚物的裂解气相色谱分析(三)应用之一

随着高分子工业的发展,高分子材料的品种日益增多,其中不少是在聚合物中添加(或共聚)了少量的第二或第三组分,从而获得各种性能优异的高分子材料。但是,面临这些品种繁多的材料鉴定、组成定量,以及高分子分子结构的研究,却缺少简单而直观的手段,甚至用红外光谱和核磁共振光谱等方法也经常会遇到一定的困难。裂解气相色谱的灵敏度高,其信息与高分子链结构有直接的关联,而且设备简单,目前已成为高分子材料分析的一项重要手段。自1959年裂解气相色谱仪器问世以来,裂解气相色谱技术有了很大提高,已有许多资料报导了近百种     

菜籽油化工脂肪酸组份的气相色谱分析(Ⅰ)

本文主要阐述气相色谱分析脂肪酸组份的甲脂化处理技术,对以快速甲脂化为主的方法进行实验论证和评定,并联系生产实际,力求方法的不断完善。     

高聚物的裂解气相色谱分析(二)裂解装置

1959年S.B.Martin第一次将裂解器与色谱仪直接联用,实现了动态裂解色谱方法。经过二十多年的发展,目前已形成热丝、管式炉、居里点和激光四大类型。从高分子裂解角度考虑,对裂解器有以下几点要求: 1.裂解温度上升时间(TRT)要短,二次反应要小。2.有足够的裂解温度范围和高的控温、测温精度。