钴-60辐照对琼脂结构与性质的影响

探讨钴 -6 0辐照处理条件对琼脂的凝胶强度、融点、凝固点、粘度及其分子中的 3,6 -脱水半乳糖 (3,6 -AG)含量的影响。结果表明 ,经钴 -6 0辐照后 ,琼脂的凝胶强度、融点、凝固点和粘度以及琼脂分子的 3,6 -AG含量均呈下降趋势 ,基本上与辐照强度呈正比。     

无机盐存在下微波辐射超稠原油脱水研究

由于超稠油粘度高、密度大，胶质、沥青质含量高，油水界面膜强度大，常规化学沉降脱水法以及电化学脱水法难以达到理想的脱水效果。采用添加无机盐的微波辐射法脱水，脱水效果大大提高。微波辐射3min，系统压强0．1MPa，辐射功率225W，静置沉降1min，研究了氯化钠、碘化钠、醋酸钠、硝酸钠、碳酸钠、硫酸钠6种钠盐以及氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化钡、氯化镁、氯化铝6种氯化物对微波辐射超稠原油脱水率以及对脱出水的透光率的影响，简要分析了无机盐作用下W／O型乳状液吸收微波的机理。结果表明，极少量的无机盐能大大提高原油的微波破乳效果，尤其是在醋酸钠的存在下，脱水率达到了99．43％。阳离子对微波破乳的影响与阳离子的极化力有关，阴离子对微波破乳的影响与阴离子半径大小有关。     

可得然胶凝胶性能影响因素的研究

研究了3种物质PS、DS、WG对可得然胶凝胶强度和高温状态脱水率的影响。结果表明。PS对可得然胶凝胶强度具有显著提高作用,PS、DS、WG均对可得然胶高温状态脱水率有一定的降低作用,PS-DS-WG复配体在显著提高可得然胶凝胶强度的同时,还能降低其高温状态脱水率。     

K-卡拉胶提取过程中碱处理时间对添加K-卡拉胶的鱼糜性质影响

K-卡拉胶是鱼糜制品中常用的添加剂,其性质与卡拉胶硫酸基团和3,6内醚半乳糖含量密切相关。碱处理是K-卡拉胶提取工艺的必要工艺环节,会影响K-卡拉胶的硫酸基团和3,6内醚半乳糖含量。目的:以白鲢鱼糜为原料,研究不同碱处理时间提取的K-卡拉胶对鱼糜白度、持水性、凝胶强度和质构的影响。方法:控制不同的碱处理时间,提取得到不同的K-卡拉胶样品,添加到鱼糜制品中,分析测定鱼糜白度、持水性、凝胶强度和TPA的变化。结果:K-卡拉胶提取过程中碱处理时间对添加K-卡拉胶的鱼糜品质具有显著影响。随着K-卡拉胶提取过程中碱处理时间的增加,添加卡拉胶后鱼糜白度和持水性呈下降趋势,鱼糜硬度、胶着性和咀嚼性呈现上升趋势,但鱼糜破断力、凝胶强度、弹性、内聚性和回复性没有显著性影响。结论:阐明了K-卡拉胶提取过程中碱处理时间对添加K-卡拉胶鱼糜质量的影响,为开发鱼糜制品专用的K-卡拉胶产品提供了技术参考。     

龙须菜提取琼胶碱处理工艺条件优化

为研究高温稀碱处理条件与龙须菜琼胶理化性质间的关系,利用正交试验研究了碱液浓度、碱处理温度和碱处理时间三因素与龙须菜琼胶理化性质间的定量关系。通过综合出胶率、硫酸基含量和3,6-内醚-半乳糖含量的实验结果,得出三组最佳处理条件,再经验证试验,并最终由琼胶的凝胶强度确定碱处理的最佳工艺条件为:碱液浓度为6%,碱处理温度为80℃,碱处理时间为120min。为提高龙须菜琼胶加工质量、降低成本提供了重要科学依据。     

高温处理对酚醛树脂基复合材料性能的影响

以自制的酚醛树脂(PF)为基体,玻璃纤维布(GFC)、高硅氧玻璃纤维布(HSGFC)和碳纤维布(CFC)为增强体,采用铺层模压法制备了PF/GFC,PF/CFC和PF/HSGFC复合材料,并在200~800℃范围内对复合材料进行了高温处理,研究了不同处理温度对这3种复合材料失重率和力学及烧蚀性能影响。结果表明,当处理温度高于400℃后,3种复合材料的失重率随处理温度升高逐渐增大,其中,PF/CFC的失重率最大,而PF/GFC的失重率最低;但800℃下3种复合材料的失重率均在10%以下。随处理温度升高,3种复合材料的弯曲强度、压缩强度、拉伸强度总体上均先增大后减小,当处理温度为400℃达到最大,烧蚀性能具有与力学性能相反的变化趋势。在400℃的处理温度下,PF/GFC的弯曲强度、质量烧蚀率和线烧蚀率最高,拉伸强度最低;PF/CFC的压缩强度、拉伸强度最高,线烧蚀率最低;而PF/HSGFC的压缩强度和弯曲强度最低,其质量烧蚀率也最低。     

刚玉-莫来石推板的研制与应用

研究了颗粒组成、结合剂种类及含量对刚玉 -莫来石质推板热震稳定性的影响。结果表明 :当颗粒料中莫来石与刚玉的质量比为 3∶1时 ,试样的抗折强度保持率最高 ,与颗粒料全部采用莫来石颗粒或刚玉颗粒相比 ,110 0℃ 水冷 3次后的抗折强度保持率分别提高了 2 5 %和 35 %。另外 ,用硅铝凝胶替代粘土作结合剂 ,也可提高刚玉 -莫来石质推板的热震后抗折强度保持率。研制出的刚玉 -莫来石推板的高温强度高 ,110 0℃ 水冷循环的热震次数超过 4 5次。经国内某厂家试用 ,其寿命可达 12 0次。     

恒黏天然橡胶的绿色制备及性能

以盐酸羟胺为恒黏剂,采用浸泡法将天然橡胶杯凝胶制备成恒黏天然橡胶,研究了盐酸羟胺溶液的浸泡时间对生胶门尼黏度、凝胶含量、塑性初值、塑性保持率、热失重和动态力学性能的影响,对比分析了硫化胶的物理机械性能随恒黏剂浸泡时间长短的变化。结果表明,采用浓度为2%的盐酸羟胺浸泡杯凝胶可以制备出恒黏橡胶;随着恒黏处理时间的延长,天然橡胶的门尼黏度和凝胶含量均不断减小,弹性模量不断提高;当恒黏处理时间为0.5 h时,可以制备出门尼黏度较低且拉伸强度稳定在29 MPa的恒黏天然橡胶;恒黏剂提高了天然橡胶的耐老化性能。     

吸水膨胀型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/丁腈橡胶热塑性硫化胶的性能及微观形貌

以交联聚丙烯酸钠（CPNa AA）为吸水材料,通过动态硫化法制备了基于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）/丁腈橡胶（NBR）/氯化聚乙烯（CM）热塑性硫化胶（TPV）的吸水膨胀橡胶（WSR）,考察了CPNa AA用量对WSR物理机械性能和吸水性能的影响,研究了WSR的微观形貌。结果表明,在实验范围内,ABS/NBR/CM/CPNa AA WSR的应力-应变行为均表现出＂软而韧＂的弹性体特征,随着CPNa AA用量的增加,WSR的拉伸强度、扯断伸长率、永久变形和撕裂强度均呈下降趋势,邵尔A硬度略有提高,WSR的吸水率、吸水速率及脱水失重率提高,当CPNa AA用量为70份时,室温下95 h WSR即达到吸水平衡状态,此时吸水率为369.8%;与第1次的最大吸水率相比,第2次及第3次的最大吸水率仅有小幅降低,但第2次及第3次的初始吸水速率远大于第1次的初始吸水速率,脱水失重率明显降低;CPNa AA在TPV中分散均匀,未出现团聚现象,但表面结构松散,与TPV之间的界面作用较弱;WSR吸水干燥后表面出现明显的缝隙和孔洞。     

YSZ涂覆碳纤维/环氧复合材料性能的研究

采用溶胶-凝胶法在碳纤维的表面涂覆了一层钇稳定氧化锆(YSZ)涂层，并研究了用其制备的碳纤维／环氧复合材料的性能。结果表明：涂层中粒子的粒经约为10nm，YSZ涂覆后复合材料的层间剪切强度(ILSS)、拉伸强度和弯曲强度分别提高了52．0％、6．5％和6．3％；YSZ涂覆后的碳纤维与环氧树脂基体的结合更加紧密，且在碳纤维表面形成的YSZ涂层在450～700℃能有效地减缓碳纤维／环氧复合材料的氧化失重速率。     

微波加热三氯化铝催化合成邻羟基苯乙酮

以三氯化铝为催化剂,采用微波辐射技术用乙酸苯酚酯进行Fries重排反应制备邻羟基苯乙酮。研究了催化剂用量、微波功率和微波辐射时间对生成邻羟基苯乙酮收率的影响。确定优化的操作条件为：催化剂用量13 g,辐射功率800 W,辐射时间7 min,在此条件下邻羟基苯乙酮收率可达43.2%。     

微波固化陶瓷-水凝胶体系时介质内部温度场的数值模拟

用古典显格式差分法，以数值方法模拟求解了用微波固化水凝胶内部的温度场方程，给出温度分布与导热系数、微波功率、微波照射时间以及凝胶表面散热情况之间的关系，提出用微波加热高损耗的水凝胶时对样品尺寸的要求。计算表明，对于２．４５ＧＨｚ的微波处理含水体积分数大于４０％的水凝胶，样品厚度大于１５ｃｍ时是不适宜的。对实验中遇到计算表明，对于２．４５ＧＨｚ的微波处理含水体积分类大于４０％的水凝胶，样品厚度大于１     

Hydrogel‐forming agar‐graft‐PVP and κ‐carrageenan‐graft‐PVP blends: Rapid synthesis and characterization

Grafting of agar and κ‐carrageenan with polyvinylpyrrolidone (PVP, average molecular weight 10,000 D) in an aqueous medium at a pH of about 7 produced agar‐graft‐PVP and κ‐carrageenan‐graft‐PVP blends capable of forming hydrogels. The reaction was carried out with microwave irradiation in the presence of a water‐soluble initiator, potassium persulfate. Optimum microwave irradiation conditions for obtaining hydrogels of the grafted products were achieved. The structural characteristics and thermal stability of the grafted blends were studied by Fourier transform infrared, ¹³C‐NMR, and thermogravimetric analyses. Appearance of new IR bands at 1661, 1465, and 1426 cm^?1 in the grafted products indicated the insertion of PVP into the polysaccharide structure. Powder X‐ray diffraction studies revealed the enhanced crystallinity in the products compared to in the control polysaccharides as well as PVP. Agar and κ‐carrageenan were grafted to a considerable degree, with 62.5 E % and 125 G % for agar‐graft‐PVP and 65.5 E % and 131 G % for κ‐carrageenan‐graft‐PVP. Optical micrographs of the grafted blends indicated considerable changes in the morphology of the agar and the κ‐carrageenan, substantiating the X‐ray diffraction data. A plausible mechanism for the crosslinking of PVP to agar and κ‐carrageenan is proposed. These hydrogels exhibited enhanced water‐holding capacity despite weaker gel strength than that in the respective control polysaccharides. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 3654–3663, 2006     

微波辅助法提取马尾松树皮总黄酮的研究

以水为溶剂采用微波辅助辐射法提取了马尾松树皮总黄酮。以芦丁标准品为对照品,用分光光度法测定马尾松树皮总黄酮的含量;探讨了料液比、微波辐射功率、微波辐射时间、浸提时间、浸提温度等因素对马尾松树皮总黄酮提取率的影响,通过正交实验得出微波辅助提取马尾松树皮总黄酮的最佳条件为：料液比1：25（g：mL）、微波辐射功率350W、微波辐射时间3×40s（间歇3次）、浸提时间4h、浸提温度60℃,在此条件下,总黄酮提取率达到3．08％。微波辅助下以水为溶剂提取马尾松树皮总黄酮高效、快速、经济,具有较好的实用价值。     

3-氯-2-羟丙基三乙基氯化铵的微波合成及性能

以环氧氯丙烷、三乙胺盐酸盐为原料,采用微波辐照合成3-氯-2-羟丙基三乙基氯化铵(CTA)。利用乙酸乙酯和乙醇混合溶液反复结晶提纯后,采用薄层色谱与化学滴定方法定性、定量分析产物纯度达到99％以上,使用红外吸收光谱、核磁共振对目标产物的结构进行分析鉴定;研究了微波功率、反应温度、反应时间和摩尔比对CTA合成产率的影响,从而得出CTA的最佳微波合成条件为：微波功率300 W, 反应温度50℃,反应时间为20 min,三乙胺盐酸盐和环氧氯丙烷的摩尔比为1.15∶1,比传统加热工艺反应时间缩短340 min,产率提高了16.58%;测定了CTA的表面张力、克拉夫点、临界胶束浓度和熔点等物理化学性能。     

Accelerated Preparation of Novel Bacterial Cellulose/Acrylamide-Based Hydrogel by Microwave Irradiation

The fabrication of novel bacterial cellulose/polyacrylamide-based hydrogels by accelerated radiation by microwave was investigated. This study was designed and optimized using the Taguchi method by taking irradiation time and power as the main parameters. The results revealed the dependence of percentage gel fraction and swelling index on the synthesis parameters using a microwave. The gel fraction was proportionally increased with power and time. The bacterial cellulose fibers crosslinked with polyacrylamide polymer chain as the thermal energy in the monomer mixture quickly rose, leading to a higher degree of polymerization. A highly time-efficient processing with interchangeable parameters allows various hydrogel properties to be developed.     

微波处理低含油乳化液的均匀设计试验研究

采用均匀设计试验方法,研究了微波处理低含油乳化液的脱油率与微波辐射功率、脱油温度、油的质量分数之间的关系,并应用MATLAB编程拟合出相应的经验公式,回归效果显著。结果表明,脱油率随微波辐射功率的增大呈负指数规律增加,随脱油温度的升高呈线性增加,随油的质量分数的增加呈2次关系减小;脱油温度与油的质量分数存在交互效应,含油率的升高会减小脱油温度对脱油率的影响,而脱油温度的升高会增大油的质量分数对脱油率的影响;当微波辐射功率为247.0 W/(60 mL)、脱油温度为90.4℃、油的质量分数为5.0%时,根据拟合公式得到静置30 min乳化液的脱油率达到最大22.21%。     

微波法提取黑木耳黄酮类化合物的研究

采用微波法提取了黑木耳中黄酮类化合物,考察了微波辐射功率、微波辐射时间、固液比和乙醇体积分数对提取率的影响.通过单因素实验和正交实验确定黑木耳中黄酮类化合物的最佳微波法提取条件为:微波辐射功率560W、微波辐射时间50 s、固液比1∶9(g∶ mL)、乙醇体积分数90％,此时提取率为0.665％.     

微波促进合成β-苯胺基苯丙酮

采用微波辐射技术,以盐酸作为催化剂,三聚甲醛、苯乙酮、苯胺为原料一步反应合成了β苯胺基苯丙酮。研究了盐酸的用量、微波功率和时间对合成反应的影响。通过熔点测定、红外光谱和1HNMR谱图等对所得产物进行了表征。所得化合物结构与用常规合成方法所得产物一致。     

莲子心总黄酮的微波辅助提取研究

研究了莲子心中总黄酮的微波辅助提取工艺条件.以芦丁为对照品,采用分光光度法测定莲子心中总黄酮的含量,探讨了乙醇质量浓度、固液比(g:mL)、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对莲子心总黄酮提取率的影响;采用单因素实验和正交实验确定微波辅助提取莲子心总黄酮的优化工艺条件如下:乙醇质量浓度65%、固液比1:25(g:mL)、...