TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的光催化降解

以多孔阳极氧化铝为模板制备TiO2纳米管.研究锐钛矿型TiO2纳米管对降解低浓度的十二烷基苯磺酸钠的光催化作用.实验表明,与TiO2膜相比,TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的降解具有更好的光催化效果.     

TiO_2电极制备、表征及光电催化研究

文章采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管电极、TiO2膜电极,对其进行了SEM、XRD表征的比较。研究了电化学过程、光解、TiO2纳米管的光催化、TiO2纳米管电极的光电催化对五氯苯酚的降解,研究表明光电催化降解速度最快。此外,TiO2纳米管电极和TiO2膜电极对五氯苯酚的光电催化降解也进行了研究。结果表明,TiO2纳米管电极对五氯苯酚光电催化效果明显好于TiO2膜电极,2h二者的降解率分别为81.5%,69%。     

TiO_2光催化膜反应器处理有机废水的研究

针对TiO2光催化剂难以回收的难题,自制了聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜,并用于反应器中TiO2的回收。把PVDF膜组件和TiO2光催化器集成得到膜组件外置的光催化膜反应器,考察这种反应器对有机物废水的处理效果。研究了光源辐射照度、光催化剂含量、目标降解物类型及初始含量对降解效率的影响。结果表明,PVDF膜对TiO2纳米颗粒的截留效果可达100%,膜的水通量可达87.55 L/(m2·h)。最大吸收波长在光谱范围内,有机物的降解率随辐射照度的增大而增加;增加光催化剂含量,光催化降解率将会提高;目标降解物初始含量升高,降解率随之下降。     

硫酸处理对微弧氧化TiO2膜光催化性能的影响

采用微弧氧化技术在钛网上直接制备TiO2膜,利用硫酸浸渍方法对该膜表面进行修饰,以酸性大红染料模拟废水来评价TiO2膜光催化降解水中有机污染物的能力。并对微弧氧化膜表面形貌和成分进行了分析。结果表明:由于膜表面钠的沉积,微弧氧化TiO2膜的光催化性能较差;硫酸浸渍可以减少微弧氧化TiO2膜表面钠的含量,改善膜的光催化性能,对酸性大红染料废水光催化120 min降解率由15%提高到31%。     

光催化剂膜的制备及活性评价

采用溶胶-凝胶法在玻璃纤维布上成功制备了锐钛矿型TiO2薄膜。并以腐殖酸为处理对象,对TiO2膜的光催化氧化活性进行评价。结果表明,该固定TiO2膜光催化体系对降解腐殖酸有良好的效果,反应3 h,腐殖酸的降解率达52.9%。显示了光催化氧化法在水处理中的良好应用前景。     

活性二氧化钛膜光催化性能研究与应用

综述比较了制备TiO2 薄膜的几种方法 ,研究了活性TiO2 膜的光催化原理 ,光诱导亲水性原理 ,除污防雾性能以及采用溶胶 凝胶法制备的TiO2 膜对两种含氯苯酚的降解效果。分析了活性TiO2 膜作为一种功能材料目前在国内外工业应用状况。     

以水为溶剂制备TiO2-SnO2复合纳米膜及其光催化降解丙酮性能

以钛酸丁酯为原料,在不添加其他溶剂的情况下低温水解,制备了具有晶态结构TiO2与TiO2-SnO2复合透明溶胶,并在铝片上制备了纳米膜.以空气中的有机挥发物丙酮模拟污染物,研究了SnO2与TiO2摩尔比及热处理温度对TiO2-SnO2复合纳米膜的光催化降解性能的影响,并进行了X射线衍射与扫描电镜表征分析.含n(SnO2)n(TiO2)=120的该复合膜催化剂,在393～573 K较低温度下处理后具有最强的光催化活性.     

TiO_2纳米管在不同条件光催化降解的活性研究

本文利用阳极氧化法在纯钛片表面制备了TiO2纳米管阵列膜,解决TiO2光催化剂的涂敷固定问题。采用场发射扫描电镜(FESEM)和XRD对制备TiO2纳米管阵列膜的形貌和晶体结构进行表征。结果发现,所制得的纳米管管径70～80nm,壁厚5～10nm,XRD显示经420℃热处理的TiO2纳米管为锐钛矿晶型,经500℃热处理的TiO2纳米管出现金红石晶型。以10mg·L-1的甲基橙溶液为降解物进行光催化试验,分别研究了溶液的初始pH值、TiO2纳米管阵列膜的晶型、TiO2膜的使用次数对降解率的影响。试验结果表明,当溶液初始pH值为1时,TiO2纳米管阵列的光催化性能最好,同时随着TiO2膜使用次数的增加,其光催化效果有所下降。     

敏化对微弧氧化TiO2膜光催化性能的影响

采用微弧氧化法以磷酸钠为电解液在钛片上制备TiO2膜,通过对苯胺废水的光催化降解率来表征TiO2膜的光催化性能,采用溶胶-凝胶和敏化处理对TiO2膜进行改性。实验结果表明:用溴甲酚绿敏化溶胶-凝胶法负载两次的TiO2膜,当溴甲酚绿敏化剂的质量浓度为20 mg/L,pH为5,敏化时间为16 h,TiO2膜的光催化效率达到40.6%。     

提高自清洁玻璃可见光催化效率的途径

目前自清洁玻璃均是在玻璃表面上涂TiO2或掺杂TiO2膜,对可见光催化效率比较低.本文阐述了禁带宽度较TiO2为狭,光激发波长在可见光范围,能提高可见光催化降解效率的纳米膜层,包括CdS-TiO2复合膜、ZnFe2O4漠、ZnFe2O4-TiO2膜、CuAl2O4-TiO2膜的制备和光催化性能,还介绍了可能应用的锌尖晶石类型(ZnM2O4)和铋酸钛(BiPTiDOm)类型的纳米晶体,同时指出了存在的问题和发展方向.     

Ti02纳米管对十二烷基苯磺酸钠的光催化降解

以多孔阳极氧化铝为模板制备TiO2纳米管。研究锐钛矿型TiO2纳米管对降解低浓度的十二烷基苯磺跋钠的光催化作用。实验表明，与TiO2膜相比，TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的降解具有更好的光催化效果。     

掺杂Fe2O3纳米TiO2膜光催化降解有机染料废水中甲基橙

采用溶胶-凝胶技术,以普通载玻片为基底材料,制备了掺杂Fe2O3的TiO2薄膜,用TEM、TG-DTA、XRD对TiO2薄膜进行结构表征.用掺杂Fe2O3的TiO2薄膜降解有机染料废水中的甲基橙.结果表明,焙烧温度500℃时,制备的TiO2薄膜牢固,有较好的光催化活性.在pH为4,投加一定量的H2O2,太阳光照射30 min条件下,甲基橙的降解率达到93.02%.和纯纳米TiO2膜相比提高了3%以上.     

改性TiO2固相光催化降解聚苯乙烯薄膜的制备及表征

采用聚合物接枝改性TiO2颗粒作为催化剂,制备了一种新型可光催化降解的纳米PS-g-TiO2复合薄膜,并在空气中紫外光照下进行了薄膜的光催化降解实验.利用失重、FTIR和SEM等分别对光照前后纯PS膜及复合薄膜进行分析表征.结果表明改性TiO2颗粒在聚合物中分散良好、催化活性较高,能有效地降解聚苯乙烯薄膜.复合薄膜经紫外光照396 h后,光降解失重率达到31.9%.     

TiO2光催化薄膜的制备及其性能

在稀硫酸溶液中的阳极氧化钛箔,采用混合增长模型技术控制氧化膜的生长,制备了TiO2光催化薄膜.TiO2薄膜通过苯酚的光催化降解实验检验,具有较高的催化活性及很好的催化稳定性.实验结果表明阳极氧化法固定TiO2薄膜切实可行,不仅解决了TiO2微粒光催化过程催化剂微粒与水难分离的问题,而且阳极氧化制膜所需时间短(几秒到几分)、工艺简单,十分有利于工业化制备.     

氧分压对磁控溅射法制备TiO2薄膜及其光催化性能的影响

用直流反应磁控溅射法在玻璃基片上制备出了TiO2薄膜,用SEM研究了膜的表面特征,测试了样品的可见-紫外光谱,并计算了薄膜厚度,以甲基橙为降解物,对TiO2薄膜进行了光催化性能的研究.结果表明,随着氧气分压从0.1 Pa增加到0.15 Pa,镀膜速率急剧下降;当氧气分压大于0.15 Pa以后,镀膜速率几乎保持不变.TiO2薄膜的光降解性在氧气分压为0.15Pa时,降解效率最高.     

羧甲基纤维素／TiO2复合膜降解甲基橙的研究

采用羧甲基纤维素钠水溶液与TiO2胶体溶液共混的方法制备了羧甲基纤维素/TiO2复合膜(CMC/TiO2).用X-射线衍射仪和扫描电子显微镜表征了复合膜内TiO2的晶体结构和形貌.研究了复合膜的透光率、溶胀性及热稳定性.测定了复合膜在日光下对甲基橙水溶液的催化降解性能.结果表明,复合膜内的TiO2为纳米尺寸的柱状晶体及其团聚体.在日光照射下35 min,复合膜对甲基橙水溶液的光催化降解率达到50%.复合膜在可见光(400～800 nm)的透光率为40%～60%.随着复合膜内TiO2的质量分数(w)从3.61%增加到8.05%,复合膜的溶胀率从125%增加到206%,复合膜的热稳定性比单纯的CMC膜高.本工作所制备的复合膜具有可完全生物降解性能,为利用太阳光快速催化降解甲基橙等工业污水提供一种方法.     

B2O3·TiO2/Ti催化剂对水中腐殖酸吸附行为研究

TiO2光电催化氧化有机物的反应被认为是表面反应,有机物在TiO2表面的吸附是其降解的先决条件,因此系统研究有机物在TiO2表面的吸附行为,可以为进一步的光电催化降解提供实验依据.现采用阳极氧化法在基体钛表面原位合成B2O3·TiO2/Ti催化剂为吸附剂,系统地研究了腐殖酸在膜催化剂上的吸附行为,探讨了温度、溶液pH值、腐殖酸初始浓度、外加偏压等因素对吸附的影响,结果表明:低温、酸性条件下有利于腐殖酸在膜催化剂上吸附,吸附量随初始浓度、外加偏压的增加而增大,B2O3·TiO2/Ti催化剂吸附腐殖酸的等温线数据可用Freundlich等温吸附方程描述,吸附过程遵循Lagergren二级吸附动力学模型.     

纳米TiO2-ZnO复合材料膜光催化氧化废水中S2-研究

以钛酸丁酯为原料,采用Sol-gel法,制备了纳米TiO2-ZnO膜,通过TG-DTA,透射电子显微镜(TEM),X-射线粉末衍射对TiO2膜进行了结构表征。对废水中S2-进行光催化氧化,采用亚甲基蓝分光光度法对废水中的S2-进行测定。研究表明:焙烧温度450°C,提拉次数为5,制备的复合材料膜具有较好的光催化活性和牢固性。在实验的浓度范围内,反应服从零级反应动力学规律,对废水中S2-的处理降解率达到88.90%,和纯纳米TiO2膜相比降解率提高了22%。     

纳米Ag-TiO_2/ITO光催化膜的制备、表征及光催化活性的研究

用直接光还原法将Ag+沉积到TiO2膜表面制备了纳米Ag TiO2/ITO光催化膜,该光催化膜分别用紫外可见光漫反射、X射线衍射、扫描电镜进行了表征;并以甲酸为模型化合物,研究了Ag TiO2/ITO光催化膜对有机污染物的光催化氧化降解。实验结果表明:沉积于TiO2膜表面的银是以Ag(0)形式存在,且Ag可以作为光生电子载体,对抑制光生电子-空穴的复合有明显的促进作用,但Ag TiO2/ITO膜的光催化活性与Ag的沉积量密切相关,其中以Ag沉积质量分数为1 1%的Ag TiO2/ITO膜的光催化活性最佳,其光催化氧化甲酸的速率常数约为TiO2/ITO膜光催化速率常数的2 2倍。     

TiO2体系对酸性红B的催化超声降解过程的影响

采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响.结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程.锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解.锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2.单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生.因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.