海水中钨酸盐复合缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能

将海水用于工业可大量节省淡水资源,但海水会对金属设备产生严重腐蚀.采用失重法、极化曲线和表面分析技术就海水中钨酸盐复合缓蚀剂对碳钢(A3)的缓蚀性能及缓蚀机理进行了研究,确定了与钨酸盐具有较好协同效应的缓蚀剂配方.结果表明:单一的钨酸盐对海水中碳钢的缓蚀率随其浓度的增加而增加,浓度低缓蚀率低,40 mg/L以下会加速碳钢腐蚀;四元复合缓蚀剂中钨酸盐、柠檬酸、HEDP和锌盐浓度分别为30,40,10,3 mg/L时,对A3钢的缓蚀率超过93%;单一钨酸盐及其复合缓蚀剂均为阳极型缓蚀剂;添加缓蚀剂后A3钢表面以氧化铁为主要成分,钨与磷也参与了不溶性沉淀膜的形成,有效地抑制了海水对碳钢的腐蚀.     

钨酸盐缓蚀机理的研究进展

简述了钨酸盐作为低毒、无公害的无机缓蚀剂在金属防腐蚀方面的应用;并综述了钨酸盐缓蚀机理研究的进展情况,讨论了机理研究中存在的问题。     

天然海水中钼酸盐复合缓蚀剂对A3钢的缓蚀效果

已有的海水缓蚀剂多局限于模拟环境,在天然海水中的适应性较差.将A3钢浸于添加了钼酸盐复合缓蚀剂的海水中,研究了浸泡时间、缓蚀剂组分投加顺序、海水温度、氯离子浓度、pH值、杀菌剂类型对缓蚀剂缓蚀效果的影响.结果表明:试片在含有钼酸盐复合缓蚀剂的海水中浸泡40 min的阻抗谱直径比浸泡24 h的稍大,在空白海水中浸泡40 min和24 h的阻抗谱直径相差较大,即复合缓蚀剂对浸泡时间有一定的适应性;缓蚀剂组分投加时先加入钼酸盐,试片自腐蚀电位最大,阳极极化曲线斜率变化较明显,该缓蚀剂是以钼酸盐为主剂的复合型缓蚀剂;复合钼酸盐缓蚀剂在海水温度为30～60℃、pH值为6～10内使用,缓蚀率变化较小,对冷却水系统常用的杀菌剂也有良好的适应性,并适用于NaCl质量分数小于8%的海水循环冷却系统.     

海水介质中缓蚀剂研究的回顾和展望

介绍了国内外海水介质中缓蚀剂的发展过程，阐述了海水介质中缓蚀剂的研究开发情况，展望了该领域的研究方向。     

缓蚀剂在溶液中的状态与缓蚀性能

通过各种物质在烃类油中缔合状态的变化，研究添加剂的溶液行为与缓蚀性能的关系，若添加剂在溶液中倾向于分子间合，则缓蚀性下降，反之，添加剂在溶液中形成的胶束愈松散，愈易向金属表面扩散和均匀吸附。因此，复配油溶性缓蚀时，应加入适当的表面活性以减小逆型胶速内部极性基团间的作用力。     

FNP-C酸缓蚀剂的长效缓蚀性能

研究了吡啶季铵盐接枝天然高分子技术，制取的药剂是性能良好的酸缓蚀剂．药剂在1mol／L的盐酸中具有长效缓蚀功能．通过色谱－质谱分析了FNP－C在酸中的降解规律，探索了其长效缓蚀作用机理．     

海水缓蚀剂的研究现状与展望

概述了海水及模拟海水中无机、有机、复配、其他缓蚀剂的种类、作用及国内外研究现状,重点介绍了有机和复配缓蚀剂对碳钢和铜的缓蚀效果,展望了海水缓蚀剂的研究和发展方向.     

FNP—C酸缓蚀剂的长效缓蚀性能

研究了吡啶季铵盐接枝天然高分子技术，制取的药剂量性能良好的酸缓蚀剂。药剂在１ｍｏｏ／Ｌ的盐酸中具有长效缓蚀功能。通过色谱－质谱分析了ＦＮＰ－Ｃ在酸中的降解规律，探索了其长效缓蚀作用机理。     

复合缓蚀剂对融雪剂缓蚀性能的改进

为了减轻融雪剂对基础设施的腐蚀,采用低毒、低剂量、缓蚀效果好的缓蚀剂对市售融雪剂进行了改性研究,利用失重法和动电位扫描法对复合缓蚀剂进行了耐蚀性研究,并用扫描电镜分析了腐蚀产物的表面形貌.结果表明:市售的20%融雪荆加入质量比为2:1,且总浓度为0.2%的钨酸钠、0.1%的十二烷基苯磺酸钠复合缓蚀剂对40钢的缓蚀效果最好,其腐蚀速度也最小.     

曼尼希碱酸化缓蚀剂的合成及缓蚀性能

目前,曼尼希碱的合成多在有机溶剂中进行,其中大多有机溶剂对人体有害。以苯乙酮、甲醛、二乙胺为原料,苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂,以水为溶剂合成曼尼希碱酸化缓蚀剂。用失重法和电化学方法考察其浓度及腐蚀液温度对20碳钢缓蚀效果的影响。结果表明:该缓蚀剂为混合型缓蚀剂,在碳钢表面的吸附为物理吸附;随温度的升高缓蚀率逐渐减小,随浓度的增加缓蚀率先增大后减小;缓蚀剂的添加量为0.7%,温度35~55℃时缓蚀率都在90%以上,能有效抑制盐酸对碳钢的腐蚀。     

海水中碳钢钨系复合缓蚀剂的研究

通过旋转挂片试验,筛选出了新型的具有良好缓蚀性能的钨系海水处理剂,并通过动电位极化曲线测试初步探讨了该海水处理剂的缓蚀机理.结果表明,在本试验条件下,单一钨酸钠在海水中的临界缓蚀浓度为40 mg/L;复合钨系碳钢缓蚀剂的缓蚀率大于90%.该钨系海水处理剂对阴极、阳极均有抑制作用,但以抑制阳极为主.该海水处理剂高效、低毒,对环境友好.其较合适的浓度配比为:40 mg/L钨酸钠,40mg/L聚天冬氨酸,10 mg/L羟基乙叉二膦酸(HEDP),3 mg/L Zn2 .     

BTA与KI对天然海水中黄铜复配缓蚀机理的XPS和EDS谱分析

将海水用于冷却对管道和换热设备有腐蚀。在天然海水中以不同方式添加缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)及KI,将黄铜浸泡其中,采用X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电镜(SEM)及其能谱仪(EDS)分析了黄铜腐蚀前后的结构、形貌及成分。结果表明:在同时添加BTA和KI的海水中浸泡后,黄铜表面的Cu2p XPS谱峰向高束缚能区的位置偏移,形成Cu(Ⅰ),黄铜表面膜主要由Cu2O,CuCl,CuI,Cu(Ⅰ)-BTA和ZnO组成;空白海水中的黄铜发生了严重的脱锌腐蚀,Cu富集在金属表面,添加缓蚀剂后,黄铜的脱锌腐蚀得到抑制,且先添加BTA后添加KI的海水中的黄铜显示了更好的抗Cl-侵蚀的能力,I-起到了补膜的作用;在只添加了BTA的海水中的黄铜表面有明显的点蚀坑,在同时加入BTA,KI的海水中的黄铜表面无明显腐蚀,在先后加入BTA,KI的海水中的黄铜表面光亮,腐蚀抑制的效果更明显。     

海水介质中绿色缓蚀剂的研究进展

详述了国内外自20世纪80年代以来海水介质中绿色缓蚀剂的研究进展.指出今后对海水或近似海水介质中缓蚀剂的研究应探索从植物中提取、分离、加工新型缓蚀剂的有效成分,同时加强人工合成多功能基的低毒或无毒有机高分子型缓蚀剂和无机型缓蚀剂以及它们之间的复配研究,实现资源的优化利用.     

绿色气相缓蚀剂的复配及其缓蚀性能研究

目的 为解决单组分绿色气相缓蚀剂缓蚀性能差的问题,复配一种绿色复合气相缓蚀剂,探究其对碳钢和黄铜金属试样的缓蚀作用。方法 采用腐蚀质量损失、接触角、电化学等试验测试分析复合气相缓蚀剂对碳钢、黄铜的缓蚀效果与成膜耐久性。结果 复合气相缓蚀剂对10号钢、H62黄铜的缓蚀效率分别为84.71%、91.67%,缓蚀性能显著优于单组分气相缓蚀剂;复合气相缓蚀剂在10号钢、H62黄铜表面均形成了缓蚀膜,H62黄铜表面形成的缓蚀膜较10号钢的更具耐久性。结论 与单组分气相缓蚀剂相比,该复合气相缓蚀剂对碳钢、黄铜均具备良好的缓蚀作用,为绿色气相缓蚀剂的防锈包装应用提供支撑。     

复配咪唑啉类酸洗缓蚀剂的缓蚀性能研究

为了减缓酸洗过程中金属制品的严重腐蚀,酸洗缓蚀剂被广泛使用,开发使用方便、低毒、低剂量、环保的酸洗缓蚀剂很有意义.利用失重法、动电位扫描法和电化学交流阻抗法对复配咪唑啉类缓蚀剂LAN的耐蚀性能进行了研究.结果表明:在50 ℃的5%(质量分数)盐酸中加入0.3% (质量分数)的LAN能有效地提高碳钢的耐蚀性能;LAN的缓蚀作用机理系几何覆盖效应,它在金属表面吸附成膜后,使阴极和阳极过程都受到了阻滞.同时,根据EIS谱提出了相应的特征等效电路.     

适用于海水海砂混凝土阻锈剂的作用机理

采用X射线衍射、扫描电镜和X射线能谱、傅里叶变换拉曼光谱等方法分别研究了复合型阻锈剂对海水海砂混凝土中水泥水化作用、钢筋与混凝土交界面微观结构与组成、钢筋表面吸附的影响。结果表明,阻锈剂C3对水泥水化有一定的延缓作用,可以提高混凝土密实程度,对混凝土强度无不利影响,并且可以通过氨甲基丙醇的物理吸附作用、乙烯基三乙氧基硅烷的密封作用、单氟磷酸钠的化学反应沉淀作用等稳定地富集于钢筋与混凝土交界面处,增强钢筋及其钝化膜的稳定性。     

苯丙氨酸及其与抗坏血酸复配对酸性溶液中铜的缓蚀性能

氨基酸类物质无毒、易生物降解,作为缓蚀剂的研究正在兴起。将苯丙氨酸与抗坏血酸复配作缓蚀剂,采用电化学交流阻抗法、极化曲线法研究了苯丙氨酸及其与抗坏血酸复配缓蚀剂在0．25mol／LHCl溶液中对铜腐蚀的影响。结果表明：苯丙氨酸及其与抗坏血酸复配溶液均属于阴极型缓蚀剂;在0．25mol／LHCl溶液中,苯丙氨酸浓度从1．0×10。mol／L增大至1．0×10～mol／L,缓蚀效果增强;复配溶液的缓蚀效果明显好于单独的苯丙氨酸,且随着复配溶液中抗坏血酸浓度的增加,缓蚀效果也明显提高。     

碳钢用双吗啉甲基脲基复配气相缓蚀剂及其缓蚀性能

目的 制备一种用于碳钢保护的绿色高效复配气相缓蚀剂。方法 以双吗啉甲基脲、尿素、十二烷基磺酸钠为三因素,采用45^#钢为研究对象,通过极化曲线和电化学阻抗实验确定三水平,设计L9(3³)正交实验,筛选出最优配方并制成气相防锈纸,采用X射线光电子能谱和接触角测量研究复方VCI在碳钢表面的吸附情况。结果 筛选出了最佳的三元配方:3 g/L双吗啉甲基脲+2 g/L尿素+0.25 g/L十二烷基磺酸钠;以此为基础制成防锈纸,其挂片实验的缓蚀效率高达94.05%。经该防锈纸防护的金属表面接触角与被原纸保护的金属表面接触角相比增大了约11°,呈现出更高的疏水性。结论 以最优气相缓蚀剂配方为基础制成的气相防锈纸具有明显的气相防锈保护作用。