火焰原子吸收光谱法测定再生锌原料中铟

再生锌原料中铟含量是贸易结算的重要指标,准确测定再生锌原料中铟含量具有重要意义.选用氟化铵-盐酸-硝酸-高氯酸体系溶解样品,在体积分数为10％的硝酸介质中,使用空气-乙炔火焰,以303.9 nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定再生锌原料中0.02％～2.0％(质量分数)铟的方法.对试样中共存元素的干...     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中铁

采用20mL盐酸(1+2)和2滴30%过氧化氢溶解粗锌样品,以体积分数为5%的盐酸为测定介质,使用空气-乙炔火焰,选定248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定粗锌样品中铁的方法。在选定的仪器条件下,铁在0.20~3.00μg/mL范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,方法检出限为0.02μg/mL。干扰试验表明,锌基体和其他杂质元素均不干扰铁的测定。将实验方法应用于粗锌中质量分数在0.001%~0.50%之间铁的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在1.0%~3.4%之间。采用实验方法对粗锌实际样品中铁进行测定,测得结果与国家标准GB/T 12689.5—2004中分光光度法的结果基本一致。     

火焰原子吸收光谱法快速测定粗锌中的铁

粗锌试料采用盐酸过氧化氢分解,在盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长248.3 nm处,测定铁的吸光度。此方法准确可靠、灵敏度高、干扰少、重现性好、已用于实际样品的分析检测,结果准确稳定,对实际分析工作有指导作用。     

火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量

文章采用火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量，主要讨论了酸介质和共存元素干扰的影响。该方法操作简便、迅速、稳定性好、精密度高，回收率在98％～102％之间，适用于锑矿中锌的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定锡锌喷金丝中的铁

研究了锡锌喷金丝中铁含量的测定方法,对原子吸收光谱法测定锡锌喷金丝中铁的各项操作条件进行了试验,试样经盐酸-过氧化氢分解,以盐酸-氢溴酸挥发排锡,在5%的盐酸介质中,采用火焰原子吸收光谱法测定锡锌喷金丝中0.0020%~0.050%铁含量。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中微量钙

提出了用火焰原子吸收光谱法测定铝合金微量钙的方法。样品用盐酸溶解,用氯化锶作释放剂,氧化钠作消电离剂,８－羟基喹啉作保护剂进行测定。测定范围：０．０００１％～０．０１％,方法简便快捷,定值准确。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定砒霜中的铁

砒霜试样用盐酸溶解，然后用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定其中铁的含量，对测定条件进行了优化。铁的回收率为98．3％～103．3％，相对标准偏差为0．23％～0．43％。与邻菲罗啉光度法的比较结果显示，两种方法的测定结果一致，但原子吸收光谱法更简便，实用性更强，测定大批量样品时，更快捷、准确。     

磷酸三丁酯萃取-火焰原子吸收光谱法测定高纯黄磷中痕量铁和锌

用火焰原子吸收光谱(FAAS)法直接测定高纯黄磷消解液中痕量Fe和Zn,结果发现抑制作用很强。磷酸三丁酯(TBP)作为萃取剂可将高纯黄磷消解液中的磷酸萃取分离,从而降低磷酸与Fe、Zn的络合作用同时降低磷酸的黏度,减少了用FAAS测定高纯黄磷中痕量Fe与Zn的抑制作用。试验优化后的萃取条件为:样品和TBP的体积比为1∶1,振荡1 min,静置30 min。此方法测定高纯黄磷中Fe和Zn的检出限分别为0.02 mg/L和0.01 mg/L,加标回收率均在90%~110%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定铅锭中的镍

试验采用硫酸铅沉淀分离主体后,在硝酸介质中测定微量镍。方法操作简单,精密度、准确度均可满足分析要求,适用于铅锭中0．0001％～0．O05％镍量的测定。     

火焰原子吸收法连续测定锌精矿中的银,锑

试验在１０％盐酸介质中,以酒石酸络合锑,采用原了上分光光度法于波长３２８．１ｍｍ、２１７．６ｎｍ处连续测定银、锑。方法准确快速,适用于锌精矿中银（０－１０００ｇ／ｔ）,锑（０．０８％）的测定。     

火焰原子吸收法测定球墨铸铁中的镁

于稀硝酸体系中，用氯化锶作释放剂，有火焰原子吸收光谱法测定球墨铸铁中的镁，铁、锰、硅、锶等元素对测定无明显干扰。对球墨铸铁中微量镁的测定，相对标准偏差（n＝7）为2．0％。     

火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中铟

锌精矿中铟含量是贸易结算的重要指标,准确测定锌精矿中铟含量具有重要的指导意义。以盐酸-氟化铵-硝酸-硫酸溶解样品,在盐酸(1+19)介质中,使用空气-乙炔火焰,以303.9 nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中0.002 0%～0.120%(质量分数,下同)铟的方法。溶样试验表明,对于碳含量较低的样品,采用20 mL盐酸-0.2 g氟化铵-5 mL硝酸-5 mL硫酸可将样品溶解完全;若溶样后溶液有黑渣,说明样品中碳含量较高,则需再继续加入2 mL高氯酸进行溶样。考察了锌基体对测定的影响。结果表明,当锌基体质量浓度大于3.25 mg/mL时,锌基体对测定的干扰较为显著;当锌基体质量浓度不大于3.25 mg/mL时,锌基体对测定的干扰可忽略。对于不同铟含量的样品,实验采用不同的方法进行处理以消除锌基体对测定的干扰。对于高含量的铟(0.050%~0.120%),采取溶样后将溶液体积稀释为原来的2倍后直接测定的方法;对于低含量的铟(0.002 0%~0.050%),须在溶样后先采用乙酸丁酯对铟进行萃取分离再进行测定。干扰试验表明,无论是测定高含量铟还是低含量铟,样品中的其他共存元素均不干扰测定;测定液中残留的少量硫酸和硝酸均对测定无干扰。实验表明,铟的质量浓度在0.50～10.00 μg/mL范围内与其对应的吸光度呈线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.088 μg/mL,定量限为0.29 μg/mL。采用实验方法对锌精矿样品中的铟进行测定,结果表明,高、低铟含量水平的测定结果分别与萃取分离分光光度法或电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)为2.1%～5.2%。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铁和锌

将茶叶样品磨细、悬浮在琼脂溶液中制成悬浮液。取适量悬浮液加入适量琼脂溶液配成试液,直接喷入空气－乙炔火焰中,以空白溶液为参比,用标准加入法测定茶叶中的铁和锌,测定结果与灰化法吻合,相对误差小于±２．３％,ｔ检验表明两方法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收法测定金属硅中铁、铜、锰

金属硅样品经硝酸、氢氟酸溶解，用高氯酸冒烟、蒸发，除去硅后，采用空气－乙炔火焰原子吸收法，可直接测定其主要杂质元素铁、铜、锰。该方法操作简便，测定速度快，结果准确。     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银

本方法试验在10％硫脲与（1＋1）盐酸介质中，用原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银的含量，方法准确、快速，获得满意的结果。     

铜合金中高含量锌的火焰原子吸收快速测定法

选用锌的次灵敏线307．6nm，以空气，乙炔火焰原子吸收法测定铜合金中高含量锌，确定了仪器的最佳工作条件，试验了各种酸及酸度、共存离子及基体对锌的影响，以此拟定了简便、准确和快速的测定方法。样品实测的回收率为95．6％-104．4％，相对标准偏差为0．51％-0．99％。     

火焰原子吸收光谱法测定除尘灰中的钾钠锌铅

采用试样经灰化后再溶解的方法,解决了除尘灰中碳含量过高而溶样困难的问题;同时采用原子吸收光谱法将4种元素分开测定改进为连续测定,简化了分析步骤。将灰化后的试样,用HCl-HNO3-HF-HClO4混酸溶解,以SrCl2为释放剂,采用工作曲线法建立了火焰原子吸收光谱法连续测定除尘灰中钾、钠、锌、铅4种元素。对样品的处理方法、仪器的分析条件、酸度介质及其浓度的选择、干扰的测定及消除等进行了试验,建立了一套系统的连续测定多元素的分析方法,用于样品的分析,相对标准偏差在0.98%~3.9%之间,加标回收率大于96%。