盘状α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒的可控制备及LSPR增强光催化应用

采用多步合成方法制备了一种盘状 三元α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒。首先,通过Al3+辅助的水热合成方法得到盘状α-Fe2O3纳米颗粒;然后,采用经典的银镜反应,将Ag纳米颗粒负载于盘状α-Fe2O3纳米颗粒表面;最后,原位氧化Ag纳米颗粒即得α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒。采用XRD、SEM、TEM和紫外-可见吸收光谱等对α-Fe2O3/Ag/AgCl复合纳米颗粒的形貌、结构和光催化性能进行表征,并将该光催化剂在模拟太阳光照射下对罗丹明B、酸橙7和孔雀绿等有机染料进行降解。试验结果表明,相比于商业化的TiO2（P25）,α-Fe2O3/Ag/AgCl表现出更好的光催化活性。光催化性能的提高,主要是由于窄/宽禁带半导体与贵金属Ag复合,使电荷能够在贵金属Ag、半导体α-Fe2O3、AgCl之间进行有效转移。这种复合纳米颗粒为合成性能优异的等离子体光催化剂提供了良好的借鉴,并为其在环境治理的实际应用中提供了良好的范例。     

g-C_3N_4/Ag/AgCl/TiO_2复合材料的制备及其光催化性能研究

采用经硫酸处理过的三聚氰胺热解制备g-C_3N_4,利用光照还原在其表面负载Ag颗粒,再通过原位沉积法沉积上AgCl和TiO_2,制得g-C_3N_4/Ag/AgCl/TiO_2复合催化剂。既而采用XRD、TEM、FT-IR、UV-Vis-DRS和PL等分析手段对材料进行表征。并用10mg催化剂、50mL 15mg/L甲基橙溶液作为反应体系进行光催化实验。光照80min后,g-C_3N_4/Ag/AgCl/TiO_2光催化剂对甲基橙的降解率为99.35%。相同条件下,g-C_3N_4、g-C_3N_4/Ag和g-C_3N_4/TiO_2催化剂对甲基橙的降解率分别为34.29%、45.33%和55.84%。该结果表明,复合材料g-C_3N_4/Ag/AgCl/TiO_2具有优异的光催化性能。优异的光催化性能得益于材料中g-C_3N_4、Ag、AgCl和TiO_24种组分间的协同作用。     

Ag/AgCl/质子化g-C_3N_4纳米复合材料的制备及其光催化性能的研究

采用沉积-沉淀法制备Ag/AgCl/质子化g-C_3N_4(Ag/AgCl/p-g-C_3N_4)纳米复合材料,通过XRD、TEM、XPS、UV-Vis和PL对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征。UV-Vis和PL分析表明,相比于纯gC_3N_4,p-g-C_3N_4和Ag/AgCl/p-g-C_3N_4纳米复合材料对可见光的响应能力和光生载流子的分离效率明显增强。通过可见光下降解甲基橙(MO)、盐酸四环素(TC)和环丙沙星(CIP)溶液评价样品的光催化性能。经优化后的Ag/AgCl/p-g-C_3N_4纳米复合材料在可见光照射60min后对MO的降解率达到90.4%,照射120 min后对TC和CIP的降解率分别为92.4%和76.1%。此外,Ag/AgCl/p-g-C_3N_4纳米复合材料具有良好的光催化稳定性。Ag/AgCl/p-g-C_3N_4纳米复合材料增强的光催化性能归因于Ag纳米颗粒的SPR效应以及Ag、AgCl和p-gC_3N_4之间的协同效应。     

Ag/AgCl/Ag3PO4复合材料的沉淀转换——光还原法制备及光催化性能研究

利用沉淀转换—光还原法制备了Ag/AgCl/Ag3PO4,用XRD对样品进行了物相分析。通过正交实验获得了最佳降解工艺条件,并对比研究了Ag/AgCl、Ag/Ag3PO4和Ag/AgCl/Ag3PO4三种材料在紫外光和太阳光下对甲基橙的催化降解效果。结果表明,用沉淀转换—光还原法制备出的Ag/AgCl/Ag3PO4样品具有较高的纯度;最佳降解工艺条件为AgNO3∶KCl∶K2HPO4比例为4∶4∶3,光还原时间60min,甲基橙初始浓度为5mg/L。在Ag/AgCl/Ag3PO4,Ag/AgCl和Ag/Ag3PO4三种复合材料中,Ag/AgCl/Ag3PO4具有最理想的催化降解效果。在太阳光条件下,120min对甲基橙的降解率为99.2%;200min降解率为100%;而在紫外光下,200min降解率为98.72%。     

白银回收罐介绍

白银回收罐是中国专利局已批准的实用新型专利,专利证书8677号。白银回收罐的用途是回收摄影废液中的银,其设计目的、原理、性能、使用方法简介如下。从摄影废液中回收白银的方法可大体分为三类,即电解法,化学沉淀法,柯达银回收桶法。电解法提银需购置电解提银机。电解提银机种类甚多,价格30～3000元不等。使用性能较好的当推旋转阴极电解式,然价格     

基于规整银纳米线阵列的Ag/AgCl干电极的制备及交流阻抗的测试研究

提出在盐酸溶液中利用电解法制备Ag/AgCl干电极的方法。利用扫描电镜表征其形貌;采用能量色散型X射线荧光光谱仪分析了其元素种类及含量;采用电化学工作站测试其交流阻抗值,并与标准的Ag/AgCl干电极进行对比。结果显示:电解电压为10V,电解时间为10min时,Ag/AgCl干电极中AgCl的相对含量最多,电解电压5V、电解时间10min和电解电压10V、电解时间30min时Ag/AgCl干电极的阻抗特性好。     

提拉法制备自清洁型Ag/AgCl/GO表面增强拉曼基底

采用化学还原法制备Ag溶胶,采用水热法制备AgCl溶胶,利用提拉法在石英基片上通过交替提拉氧化石墨烯(GO)、Ag溶胶、AgCl溶胶,制备出了Ag/AgCl/GO复合薄膜并可用作表面增强拉曼基底。采用SEM,XRD,UVVis以及激光拉曼光谱测试仪对复合薄膜的成分、结构及性能进行表征。结果表明,通过提拉法成功地制备出了Ag/AgCl/GO复合薄膜,Ag/AgCl/GO复合薄膜具有较强的表面增强拉曼散射(SERS)性能和可见光光催化性能;AgCl的引入使得Ag/AgCl/GO复合薄膜具有自清洁性能,自清洁性能使得基底可以重复利用。     

提高漂定液银回收效率的新方法

本文介绍废漂定液银回收的电解法。一般来说,回收漂定液白银的电解法有两种:1.高密度的电流(10安/分米~2)电解法。电解时,白银和铁离子同时在电解槽中通过阴极还原;电解效率低(18%)。2.低密度电流(1安/分米~2)电解     

上海胶片总厂一分厂1988年回收白银1159公斤

上海感光胶片总厂一分厂重视银回收工作。1985年该厂成立了银回收小组,共有6人。他们自已动手安装电解提银设备,不断克服提银中出现的难点,终于取得88年回收白银1159公斤的好成绩,价值达103万元。该厂成立银回收小组四年来,已回收白银达4644公斤,价值数百万元。     

从胶片生产的含银废料中回收白银的新工艺

我国感光材料工业是白银消耗的大户,其耗用量约占全国白银总量的40％,而其生产过程产生的废料却含有生产投入银量的约10％,若不进行回收,不仅浪费资源,而且严重污染环境。天津感光材料公司开发用于生产的回收工艺可使银回收率达到98.5％,得到纯度99.5％的金属银。     

Ag/AgCl/MoO_3复合材料的制备及其光催化性能

利用水热合成法合成六方相晶体结构的MoO3微晶,采用沉淀-沉积法和光致还原法将Ag/AgCl纳米颗粒沉积于MoO3微晶上,从而制得新型的Ag/AgCl/MoO3异质结光催化剂。通过包括紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)等方法在内的各种测试技术对催化剂结构、形貌等进行表征。并以苯并噻吩(BT)为目标硫化物,研究在可见光下催化剂用量、氧化剂用量、前驱体浓度及反应时间对BT的氧化脱除的影响。研究结果表明:Ag/AgCl/MoO3异质结在催化剂用量为1.5g/L,氧化剂用量O∶S=4,前驱体Mo(VI)浓度为0.07mol/L,可见光照射2.5h后,光催化氧化脱硫活性达92%。     

纳米AgCl粉体的室温固相制备技术研究

以KCl和AgNO3为原料,通过加入分散剂并采用其对产物层层包覆的方式对传统的室温固相反应进行改进,制备出纳米AgCl粉末,并通过TEM及XRD对颗粒进行了测试表征.结果表明:通过"包覆"式固相反应制备工艺获得的AgCl呈规则球形,立方晶型结构,分散性高,平均粒径约20 nm,较传统方法制备的颗粒更加均匀细小.     

用化学显微镜法研究稳定剂和防灰雾剂在氯化银微晶上的作用机理

采用双注乳化工艺制备了AgCl微晶，用扫描电镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）对其形貌进行了观察。运用“化学显微镜”法研究了四氮茚、巯基唑类和苯并三氮唑等系列稳定剂和防灰雾剂在AgCl微晶上的作用机理。结果表明，1-苯基-5-巯基四氮唑等巯基唑类化合物在AgCl微晶感光中心上有较强的吸附性，4-羟基-6-甲基-1，3，3，7α-四氮茚及其衍生物在感光中心上的吸附性相对较弱，苯并三氮唑和6-硝基苯并眯唑等在感光中心上不吸附。     

纳米AgCl水溶胶的制备与表征

采用沉淀法制备了AgCl纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统地研究.TEM分析表明,AgCl纳米粒子呈球形,粒径小于30 nm,粒度分布均匀,无明显团聚现象;ED分析表明,AgCl纳米粒子为多晶结构,其中有少量的发育较好的单晶颗粒存在.     

AgCl/BiOCl 片组装纳米花球的合成及光催化性能研究

以硝酸铋(Bi(NO_3)_3·5H_2O)、硝酸银(AgNO_3)、氯化钾(KCl)为原料,通过无模板、无加热、无表面活性剂的绿色化学方法制备了BiOCl片组装纳米花球,并在它的基础上采用浸渍法负载AgCl实现了对它的改性。以罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)为光催化反应降解模型,进行了光催化活性测试,考察了不同浸渍次数的AgCl对BiOCl光催化剂反应活性和稳定性的影响。用XRD、SEM、EDS、UV-Vis吸收光谱等手段对其结构、形貌、光谱吸收性能等进行了表征。研究表明,AgCl改性的BiOCl复合光催化剂的光催化性能明显优于纯BiOCl,当浸渍2遍时,光催化降解RhB活性最佳,当浸渍5遍时,光催化降解MO活性最佳。     

AgCl纳米晶掺杂铌碲酸盐系统非线性光学玻璃材料研究

铌碲酸盐非线性光学玻璃具有优良的三阶非线性光学效应,引入适量纳米晶体后,有望进一步提高玻璃的三阶非线性光学性能.本文采用在辅助电场诱导下的热处理方法在TeO2-Nb2O5-BaO-AgCl系统玻璃中析出AgCl纳米晶体,并研究了AgCl含量、热处理工艺及电场施加工艺对纳米晶析出和三阶非线性光学性能的影响.结果发现,在铌碲酸盐系统玻璃中引入0.1%～0.35%(质量分数)的AgCl,经热处理后可在玻璃中获得AgCl纳米晶体,而辅助电场提供的较小推动力可诱导更多的纳米晶体均匀析出,并且可以将其尺寸控制在20nm以下.采用辅助电场与热处理工艺相匹配的控制技术可以明显提高材料的三阶非线性光学性能.     

双扩散AAO模板法制备AgCl纳米线及其光催化性能

采用二次阳极氧化法,制得具有一定厚度有序性较高的阳极氧化铝(AAO)模板,并结合溶液的双扩散法制备AgCl纳米线,利用XRD、SEM和TEM等分析手段对模板和纳米线进行了表征,结果表明,用该方法制备的AgCl纳米线阵列分布均匀,取向性好,直径与AAO模板的孔径一致.通过纳米线阵列膜对罗丹明B的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明,AgCl纳米线具有良好的光催化性能.     

反相微乳液模板原位聚合制备和表征纳米AgCl/PMMA复合材料

用甲基丙烯酸甲酯（MMA）作油相，反相微乳液作为模板制备了纳米氯化银（AgCl）粒子，再进行原位聚合制备了纳米AgCl/PMMA复合材料。用电导法表征了微乳液的结构。分析了温度对微乳液稳定性的影响；TEM分析表明，纳米AgCl的尺寸小于100nm,SEM及红外分析表明纳米AgCl粒子是均匀地存在于PMMA基材中，MMA聚合完全；动态力学测试（DMTA）复合材料发现纳米AgCl粒子起到“交联剂”作用，使复合材料的储能模量上升。     

全固体Ag/AgCl电极的制备工艺研究

探讨了制备全固体Ag/AgCl电极所用的AgCl前驱粉体的工艺技术,对其进行了形貌和物相分析,并对工艺改进后制备电极的短期稳定性、电化学噪声水平进行了测试.结果表明,以AgNO3和NaCl为原料,利用乙醇作为助磨剂,球磨8h后,利用冷冻干燥法所制备的AgCl粉体分散性极好,大小均匀,在490℃下烧结后所制备的Ag/AgCl复合电极一致性好,同种电极之间的极差电位约为0.006mV.该电极具有良好的短期稳定性能,电极电位波动量不超过0.080mV/24h,电极电压噪声密度在1Hz处可降低至8.34nV/Hz1/2.     

新型可见光催化剂Bi6O26N5H9/AgCl的制备及其性能研究

以硝酸铋和硝酸银为主要原料,采用水解法制备了可见光响应型高效复合催化剂Bi6O26N5H9/AgCl。利用X射线仪(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对样品进行表征,并以碱性染料罗丹明B为目标污染物,金属卤化物灯为可见光光源测试其光催化性能,研究了初始Bi 3+/Ag+物质的量比、废水pH及浓度等对Bi6O26N5H9/AgCl光催化活性的影响,并对光催化过程中产生的活性物种进行了检测。结果表明,当罗丹明B的质量浓度为20 mg/L、AgCl/Bi6O26N5H9催化剂用量为0.5g/L、pH=4.6、光照30min条件下,罗丹明B脱色率、COD和TOC去除率分别为98.73%、88%和69%。活性物种的检测表明光催化过程产生的主要活性物种为·OH自由基,而非空穴和超氧阴离子。