离子色谱法测定降水中钾、钠、铵

离子色谱法测定降水中的阴离子如Cl^-、NO3^-、NO2^-、SO4^2-等已被列入国家标准分析方法，而对降水中K^ 、Na^ 、Ca^2 、NH4^ 、Mg^2 的测定则采用原子吸收分光光度法。本文用离子色谱法对降水中K^ 、Na^ 、NH4^ 的测定方法进行探讨，并与其它方法进行了比较。此方法有很好的可行性，并有优于其它方法的地方。     

离子色谱法测定不同开放源中的Cl- ,NO-3 和SO2-4

探讨了用离子色谱法测定不同开放源中Cl-,NO-3和SO2-4含量的方法.对不同开放源样品的前处理方法进行了探索,通过一定的前处理,减少不同开放源的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染,并用戴安DX-80型离子色谱仪对Cl-,NO-3和SO2-4进行了测定.结果表明,该方法可以在12min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0.05～40mg/L,线性相关系数为r＞0.99927,变异系数为1.64%～3.01%,方法回收率为94.9%～99.1%.     

碱浸条件下杂质离子对锌电积的影响

针对贫杂铅锌矿碱浸工艺,系统地分析电解过程杂质离子CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-、CL^-、S2^-对电解金属锌粉的影响．实验结果表明：CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-离。子对电解金属锌粉没有明显影响,Cl^-离子浓度宜控制在20g／L以下基本上满足GB／T6890—2000国家标准的锌粉三级标准,S^2-离子对电解金属锌粉影响比较显著,即使在S^2-微量的条件下金属锌粉的品质下降了近5％．     

低压离子色谱分析水样中的阴、阳离子

采用低压离子色谱分析自来水水样中的Na^ 、NH4^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等无机阴、阳离子的情况。分析精密度好，变异系数在5％以内，回收率在92％～102％之间。分析结果与常规分析方法的结果十分相符。试验表明，低压离子色谱用于水样中阴、阳离子的分析是可行的。     

无机离子对Fenton试剂处理苯酚废水效果影响的研究

目的 研究Fe^3＋、H2PO4-、CO3^2-、HCO3-、SO4^2-及NO3-对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响．方法保持Fenton体系的基本反应条件不变，而向体系中投加无机离子溶液。考察外加无机离子浓度的变化对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响．结果适当浓度的Fe^3＋能够与Fe^2＋协同作用，增强Fenton试剂的催化氧化能力，而当Fe^3＋浓度过高时。反而起到抑制作用．H2PO4-和碳酸根对Fenton试剂的催化氧化性能有不同程度的抑制作用；SO4^2-、NO3-的存在对Fenton试剂的催化氧化性能无明显影响．结论无机离子对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响不尽相同，若实际废水中含有抑制Fenton反应的无机离子。应视其在废水中的浓度所能达到的抑制程度决定是否在Fenton处理前对其采取适当的屏蔽措施，以保证废水处理效果．     

支持向量机在矿井突水水源识别中的应用

为了正确地识别矿井突水水源,基于水化学成分对水源判别的重要性,选择K^＋ ＋Na^＋、Ca2^＋、Mg2^＋、Cl^-、SO4^2-、HCO3^-这6项指标作为特征向量,建立了矿井突水水源的支持向量机识别模型．此方法不仅结构简单,而且技术性能尤其泛化能力与BP神经网络相比有明显提高,能有效地识别矿井突水水源的类别,为防治水工作提供决策依据．     

煤中全硫含量的快速测定

探讨了用EDTA滴定法测定煤中全硫量。方法基于被测硫转化为SO4^-后，在一定的条件下加入Pb(NO3)标准溶液，使其形成PbSO4沉淀，然后以六次甲基四胺为缓冲液，以二甲酚橙为指示剂，将过量的Pb(NO3)2以EDTA标准溶液滴定，从而间接求出煤中全硫量。方法操作简便、快速，应用于含硫量不同的煤样中全硫量的测定，其相对标准偏差为1．0％－3．5％（n=6)，回收率在99％－102％之间。     

不同稻草投加量对SRB去除硫酸盐的影响

目的以稻草作为碳源,研究不同相对投加量对硫酸盐还原菌（SRB）处理硫酸盐废水的影响,确定去除硫酸盐的最佳稻草相对投加量．方法利用静态试验,在6组反应器（R1-R6）中接种富含SRB活性污泥,pH在7-7．5,T=35℃,w（SO4^2-）=2000mg／L的厌氧环境下,分别投加1g,5g,10g,15g,20g,25g稻草,测定体系中SO4^2-、COD、VFA、pH等指标变化情况．结果6组反应器硫酸盐去除率分别为7．72％,67．52％,100％,100％,100％,VFA去除率分别为89．45％,70．48％,32．12％,20．67％,19．58％,15．79％．R1、R2中COD去除率均达到100％,R3～R6中COD质量浓度不断增加．反应体系中C、N、P质量比为m（C）：m（N）：m（PR1）=7：6．5：1,m（C）：m（N）：m（PR2）=100：5：1,m（C）：rn（N）：m（PR3-R6）远大于100：5：1,碳硫质量浓度比为w（COD）／w（SO4^2-）R1=0．028,w（COD）／w（SO4^2-）R2=0．417,w（COD）／w（SO4^2-）R3-R6〉3．体系中pH均呈现出先降低后上升的趋势．结论稻草相对投加量为5g时,硫酸盐的处理效果最佳,此相对投加量下w（COD）／w（SO4^2-）值接近SRB完全降解硫酸盐的理论值0．617,SO4^2-、COD与VFA去除率较高,1g稻草去除0．132g硫酸盐,反应体系中C、N、P质量比与pH均达到SRB适宜生长的环境条件．     

土霉素荧光光度法测定Al（Ⅲ）的研究

基于Al（Ⅲ）对荧光试剂土霉素的荧光增强,建立了测定微量Al（Ⅲ）的荧光分析方法．选用pH4．40的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为426．0nm和496．0nm,土霉素荧光强度与Al（Ⅲ）的浓度呈良好的线性关系,测定Al（Ⅲ）浓度的线性范围为（2．00×10^-6-3．00×^10^-4）mol／L,检出限为1．21×10^-7mol／L,常见的共存离子不干扰测定．本方法用于样品中微量Al（Ⅲ）的测定,结果满意．     

氯丙嗪—过氧化氢催化光度法测定痕量铁的研究

研究了铁离子对H2O2氧化氯丙嗪的催化作用,并基于该反应体系的吸光度随时间变化出现的极大值与铁离子浓度成正比的关系,建立了一种测定痕量铁的新催化光度法。在1.6mol/I H2SO4、0.25mol/I H2O2、5nmol/I氯丙嗪（CPH）、350℃的条件下,方法的检测下限为Fe4ng/ml。对多种共存离子的干扰作了试验,I^-及NO2^-的干扰可分别用Ag^ 和SO3^2-来消除。该法应用于自来水、河水及雨水样品中铁的测定,获得较满意结果。     

碘电极测定饮用水中的碘和碘离子

应用碘电极,采用亚砷酸钠为碘的还原剂进行前处理,选用磷酸二氢钠为总离子强度缓冲液,测定了总碘及碘离子含量。建立的方法对三碘树脂净水器净化后的水进行了测定,结果良好。当总碘和碘离子的浓度在10^-7-10^-4范围内时,相关系数为0.9999,回收率大于98．1％。由实验测定的电位选择系数可见,该法选择性好,检测下限低。     

含盐废水短程硝化反硝化生物脱氮的研究

试验采用SBR工艺研究了不同盐度下，NH4^ -N、pH值、温度等因素对含盐废水短程硝化反硝化的影响．结果表明，含盐量增加有助于亚硝酸盐的积累．含盐量在1759～24630mg／L范围内，通过提高进水pH值和进水NH4^ -N浓度，可以使亚硝化率[NO2^-／(NO2^- NO3^-)]达到90％以上．实验证明，亚硝酸菌有较高的耐盐性，能在高盐环境中保持良好的活性．     

煤矿环境下钢筋混凝土结构破裂机理研究

通过对徐州地区煤矿环境的现场监测,定量分析了煤矿环境中对钢筋混凝土结构的有害介质含量,主要包括大气介质中的Cl2、HCl、NO2、H2S、SO2,水介质中的SO4^2-、Cl^-、Mg^2＋、NH4^＋、Na^＋、K^＋等有害物质．结合已有的关于钢筋混凝土结构破裂机理研究成果,对煤矿环境下钢筋混凝土结构破裂的主要原因和机理进行了探讨．     

武安市PM2.5及其二次水溶性无机离子污染特征和区域来源解析

武安市是以钢铁立市的典型重工业城市.为研究武安市PM2.5的污染特征和区域来源解析,对武安非采暖期(2018年10月)和采暖期(2019年1月)进行大气PM2.5样品的采集和组分测试,并利用CAMx-PSAT模型模拟结果分析区域源排放对武安PM2.5及其二次水溶性无机离子(SO2-4、NO3-、NH4+)的质量浓度贡献.测试结果表明,武安PM2.5污染严重,平均质量浓度为113.5μg/m3,采暖期PM2.5污染水平高于非采暖期;SO2-4、NO3-和NH4+的平均质量浓度占PM2.5总质量浓度的41.1％,是PM2.5重要组成部分;SO2-4、NO3-和NH4+质量浓度表现为采暖期高于非采暖期;NO3-与SO2-4质量浓度比值在采暖期和非采暖期均小于1,表明燃煤烟尘等固定源贡献相对较大;随着PM2.5污染等级的升高,SO2-4、NO3-和NH4+质量浓度明显增大,达到重污染天时,SO2-4、NO3-和NH4+质量浓度增至最高.模拟结果显示,武安城区PM2.5污染是由本地污染源排放和外来污染物区域传输共同作用的结果,本地污染源排放占主导地位;冶金源排放对PM2.5、NO3-和SO2-4质量浓度贡献影响最大;农业源排放是NH4+质量浓度的主要污染来源;采暖期的居民源排放对PM2.5和SO2-4、NO3-、NH4+质量浓度贡献率相比于非采暖期出现大幅度增加.外来工业源和机动车源对武安PM2.5质量浓度贡献较为突出.     

钙矾石对Pb,Zn,Cd的化学俘获

研究了钙矾石对Pb^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋化学俘获的条件以及俘获量，钙矾石人工合成的试验发现，当液相中缺乏SO4^2-时，PbO2^2-，ZnO2^2-不能替代SO4^2-并与Ca^2＋，AlO2^-等组分结合形成钙矾石；而当合成液中有SO4^2-时，Ca^2＋，AIO2^-，SO4^2-在结合形成钙矾石的过程中能把Pb，Zn，Cd俘获到晶格中去，X射线衍射分析显示，钙矾石在俘获了Pb（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Cd（Ⅱ）后个别衍射峰的峰强大增，对合成物进行化学组分测定发现，钙矾石对这3种元素俘获程度的排序为：Cd〉Zn〉Pb，而这个顺序也是这3种离子与Ca^2＋相似程度的排序，因此它们进入钙矾石晶格的途径很可能是以替换钙矾石中的Ca^2＋得以实现的。     

掺Er^3＋镓磷酸盐玻璃的光学性质

利用熔融淬火法制备了摩尔分数为40．8Ga2O3-58．0NaPO3-1．2Er2O3掺Er^3＋镓磷酸盐玻璃,测试并研究了样品中Er^3＋的吸收光谱、1．5μm发射光谱,根据Judd-Ofelt理论计算了Er^3＋离子强度参量Ωt（t=2,4,6）及自发辐射概率、荧光分支比、自发辐射寿命．结果表明,Er3＋1．5μm发射光谱半峰全宽达到40nm．同时,利用McCumber方法计算了Er^3＋4 I13／2→^4I15／2跃迁的受激发射截面,峰值达到6．10×10^-21cm^2,测定了Er^3＋4I13／2能级荧光寿命为4．88ms,^4I13／2能级量子效率为56．3％．     

黄河微污染原水生物预处理研究

针对受污染的黄河水源水，进行生物陶粒滤池试验研究。结果表明，生物陶粒滤池预处理能全面净化受污染黄河水的水质。在气水比为0．25：1、滤速为5．1m／h的条件下，对CODMa,NH4^ —N、NO2^-—N、的去除率分别为4．8％—22．7％，20％—77．6％，75％—98．3％。对UV254和藻类的去除率分别为7．3％-30．4％和24．4％-41．8％。     

阴离子加聚对脉冲倒极电解合成聚合铝的影响

探索了实验过程中聚合SiO3^2-和SO4^2-离子团的加入对脉冲自动倒极电解合成聚合氯化硅酸硫酸铝、聚合氯化硅酸铝、聚合氯化硫酸铝和聚合氯化铝产品稳定性的影响,确定了最佳的合成条件.然后采用酸解、碱聚和陈化镜检,对产品的稳定性进行了研究.结果表明：聚合SiO3^2-与SO4^2-离子对聚合铝凝剂稳定性的影响大小顺序为：SiO3^2-＋SO4^2-＞SO4^2-＞SiO3^2-.     

阳离子交换预分离——离子色谱法测定低合金钢中痕量硫、磷

通过对离子色谱的淋洗液体系的研究，选择邻苯二甲酸氢盐为流动相，实现了以单柱离子色谱法(IC)同时测定多型体的PO4^3-和强保留的SO4^2-，SO4^2-、PO4^3-的检出限分别为1ng／mL、3ng／mL。研究了Y2X8型树脂的静态及动态阳离子交换性能，考察了在线预分离-IC法测定钢铁中痕量硫、磷的可行性，并以离线预分离-IC法测定了低合金钢中硫、磷，RSD小于11％。     

水溶液中Fe_2(SO_4)_3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Fe2（SO4）3与KI（Na2S2O3,淀粉）的反应速率．在15－29℃范围内,Fe2（SO4）3与KI（Na2S2O3,淀粉）的反应速率比相同条件下的Fe（NO3）3反应体系慢3-4倍．使用721-分光光度计测定了水溶液中Fe（Ⅲ）与SO42-离子形成配合物的配位比．结果表明,在PH=1．5及21℃时,存在Fe2（SO4）3的二聚体Fe4（SO4）6。