离子色谱法测定不同开放源中的Cl- ,NO-3 和SO2-4

探讨了用离子色谱法测定不同开放源中Cl-,NO-3和SO2-4含量的方法.对不同开放源样品的前处理方法进行了探索,通过一定的前处理,减少不同开放源的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染,并用戴安DX-80型离子色谱仪对Cl-,NO-3和SO2-4进行了测定.结果表明,该方法可以在12min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0.05～40mg/L,线性相关系数为r＞0.99927,变异系数为1.64%～3.01%,方法回收率为94.9%～99.1%.     

离子色谱法测定城市生活垃圾渗沥水中阴离子

介绍了离子色谱法测定城市生活垃圾渗沥水中的阴离子(氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子).避免了样品中复杂组分对分析体系的干扰及对色谱系统的污染,该方法快速、灵敏、准确.当以10mmol/LNa2CO3作淋洗液,流速为1.0mL/min时,分离效果良好,阴离子的检出限分别为0.18,0.45,0.67,1.02和0.85mg/L,回收率为95.85%～106.5%.     

离子色谱法测定水产品中的多聚磷酸盐

建立离子色谱法同时测定水产品中正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐及三偏磷酸盐的质量分数。采用AS11-HC离子色谱柱（4×250 mm）,流动相为KOH,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,电导抑制检测。检测结果表明,4种组分（PO43-,P2O47-,P3O510-,（PO3）33-）色谱峰分离效果较好,线性关系良好,线性范围分别为0.2～100 mg/L,0.1～100 mg/L,0.1～100 mg/L和0.5～100 mg/L;相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 7和0.999 9;加样回收率为80.3%～106.9%。该检测方法精密度高,准确度好,操作简便,可用于水产品中多聚磷酸盐质量分数的测定。     

SO4^2-、HCO3-侵蚀作用下水泥砂浆的抗压强度

工程结构中的水泥砂浆在使用过程中经常会受到侵蚀性离子的作用,致使水泥砂浆性能劣化强度降低.为了改善结构的耐久性,通过模拟试验,分别探讨了SO42-、HCO3-;这两种侵蚀性离子在不同浓度、不同龄期下对水泥砂浆的单轴抗压强度和应力应变关系的影响.试验结果表明,SO42-、HCO3-对水泥砂浆的侵蚀性均比较明显,其中一定浓度的SO42-对水泥砂浆的强度具有一定的增强作用.该研究对水泥砂浆在复杂环境中的应用有重要的参考价值.     

K^＋，NH4^＋／／Cl^-1，SO4^2——H2O体系相图的测定

用等温法测定了50℃下K^ ，NH4^ ／／Cl^-1，SO4^2--H2O体系的溶解度，绘制了该体系在50℃下的等温干基相图。并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联．研究结果表明：该体系含有(K，NH4)2SO4，(K,NH4)Cl和(NH4，K)Cl三种固溶体，且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大，根据溶解度数据和相图，控制反应物的摩尔比和过程中的加水量。可以提高无氯钾肥——硫酸钾的质量，为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础．溶解度数据关联结果与实验结果相比，误差不大。     

不同开放源PM10中多环芳烃的测定

利用L12(6·22)正交表设计正交实验,确定提取时间12h、提取温度55℃、二氯甲烷用量200mL为最佳提取条件,在最佳提取条件下分别对济南市八种典型开放源进行索氏提取,提取液经旋转蒸发、层析净化以后氮吹,采用GC.MS测定多环芳烃的含量.通过对8种样品测定数据的对比,发现钢铁尘样品中多环芳烃的含量最高.具有强致癌性的二苯并(a,h)蒽,在16种多环芳烃中含量最高.     

离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸

吲哚-3-乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为3mmol/l的Na2C03和3nanol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX-100T)上较好的检测。其检测限为0.73μg/ml(S／N=2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1.88％、4.44％、0.51％,在线性范围1-1000μg／ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0.9901和0.9997。在此条件下,常规阴离子对吲哚-3-乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为107.84％(峰高)和94.81％(峰面积)。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

离子色谱法测定饮用水中微量无机消毒副产物--ClO2-、ClO3-和BrO3-

饮用水消毒过程中产生的有机与无机副产物的危害逐渐成为人们普遍关注的问题.本文针对给水处理消毒过程中产生的主要无机副产物的测定开展了系统的研究工作.建立了用离子色谱法同时检测饮用水中微量无机副产物--ClO2、ClO3、BrO3的方法,对测定的色谱条件和最佳的淋洗液浓度、流速及仪器灵敏度范围等进行了探讨,找出了离子色谱法分析这些无机消毒副产物的最佳分析条件.试验结果表明,该测定方法测定准确、灵敏度高、重现性好.对于ClO-2、ClO-3和BoO-3的最低检出限分别为0.02mg/L、0.03mg/L和0.01mg/L.     

离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚—3—乙酸

吲哚－3－乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为3mmol/l的Na2CO3和3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX（DX－100T）上较好的检测。其检测限为0．73μg/ml（S/N=2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1．88％、4．44％、0．51％,在线性范围1－1000μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0．9901和0．9997。在此条件下,常规阴离子对吲哚－3－乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为107．84％（峰高）和94．81％（峰面积）。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

不同开放源PM_(10)中多环芳烃的测定

利用L12(6*22)正交表设计正交实验,确定提取时间12h、提取温度55℃、二氯甲烷用量200mL为最佳提取条件,在最佳提取条件下分别对济南市八种典型开放源进行索氏提取,提取液经旋转蒸发、层析净化以后氮吹,采用GC-MS测定多环芳烃的含量。通过对8种样品测定数据的对比,发现钢铁尘样品中多环芳烃的含量最高。具有强致癌性的二苯并(a,h)蒽,在16种多环芳烃中含量最高。     

SO4^2-插层ZnAl和MgAl类水滑石的制备条件研究

采用共沉淀法,以金属硫酸盐为原料,NaOH为沉淀剂合成SO4^2-插层ZnAl和MgAl类水滑石,并通过XRD、FT—IR对其结构特征进行表征．探讨合成条件以及M^2＋与M^3＋摩尔比对水滑石结构的影响．结果表明：pH值8．0,晶化温度60-80℃、晶化时间5～10h可合成结构完整的水滑石晶相．M^2＋与M^3＋摩尔比在2～4均可合成水滑石单一晶相,但随着M^2＋与M^3＋摩尔比的增加,水滑石的层间距增大．IR测试证实,层间插层的阴离子为SO4^2-．     

离子色谱法在糖和糖醇分析检测中的应用研究

建立了离子色谱法定量测定食品中糖和糖醇的方法,应用CarboPac^TM PA1（4mm×250mm）阴离子交换柱,NaOH淋洗液梯度淋洗,脉冲安培检测器检测．6次测定平行样品,相对标准偏差为2．53％～4．57％,糖和糖醇的加标回收率在96％～101％之间,方法简单快捷,适用于食品中糖和糖醇的检测．     

有机负荷对ABR同步脱除SO2-4和NO3-的影响

为研究有机负荷变化对同步去除SO2-4和NO3-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO2-4)的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓度的方式提高有机负荷,3个阶段的进水COD质量浓度分别为5、6、7 g/L.实验结果表明:提高进水有机负荷,并不影响SO2-4和NO3-的去除率,SO2-4和NO3-的去除率可达96.5％和97.8％.当ρ(COD)/ρ(SO2-4)>14时,SO2-4去除率可达90％以上.厌氧折板式反应器(ABR)可根据进水污染物浓度调整各格室的微生物种群分布,具有较强的抗冲击负荷能力,但是恢复期较长,超过30 d.随着有机负荷的提高,甲烷体积分数由40％提升到90％,反应器中以利用乙酸为主的产甲烷菌占优势转变为同时利用乙酸和H2/CO2的2个生理类群.     

离子色谱法检测氯酸盐炸药爆炸残留物中ClO-3和ClO-4

利用离子色谱法检测氯酸盐类炸药爆炸残留物中的Cl O3-和Cl O4-,采用高容量阴离子分析柱IonPacAS23、抑制型电导检测,以KOH为流动相,等度淋洗.19 min内测定样品中包含Cl O3-和Cl O4-在内的4种阴离子,Cl O3-和Cl O4-的保留时间分别为5.0 min和17.7 min,检出限（S/N=3）分别为3.0μg/L和5.0μg/L.将此法应用于两起爆炸案的检材测定,4种阴离子的加标回收率在94.2%～101.1%之间.     

BF_4~-离子选择性电极测定三价镀铬液中的H_3BO_3

本文研究了利用BF_4~-离子选择性电极测定三价镀铬液中H_3BO_3的新方法。本方法不需分离Cr~(3+),也不用调整pH;设备简单,手续简便。回收率为95%—104%,相对标准偏差为2.5%,线性范围为5×10~(-2)～5×10~(-5)mol·L~(-1),检测下限可达5×10~(-6)mol·L~(-1)。镀铬液各组分含量变化影响也小。本方法适合于测定不同配方镀铬液中的H_3BO_3。     

酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO在噻吩类氧化脱硫中的应用

在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,以质量分数30％的H2O2为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO中,将柴油中的噻吩硫氧化为矾类物质,并通过离子液体将其萃取,同时考察了反应温度、反应时间和离子液体用量等因素对氧化脱硫反应的影响,得出最佳反应条件：3mL油样（含硫质量分数为500μg／g）,n（离子液体）／n（Na2WO4·2H2O）=40：1,0．7mL双氧水,333K,2h,脱硫率为97．4％。反应结束后,通过简单的倾倒将油样和催化剂分离,重复使用4次,其催化活性基本不变。     

配体Cl,NO2^—和NH3对晶体场强度的影响

用紫外分光光度计测得合成三价钴的配合物［Co（NH3）5Cl］Cl2和［Co（NH3）5NO2］Cl2水溶液吸收曲线并与配合物［Co（NH3）6］Cl3吸收曲线相比较，得出三个配合物不同的最高吸收峰位置，从而判断出配体Cl－、NO和NH3对Co3＋离子所形成的晶体场强度顺序为NO＞NH3＞Cl－。     

离子色谱荧光检测植物生长调节素吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丁酸

吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丁酸在离子色谱仪Dionex4000i上使用荧光检测器进行检测。该测定采用1.0ml/min的0.45V／VCH     

SO4^2-／ZrO2／Al2O3催化剂的制备及其催化性能

用微波、红外、烘箱3种干燥方法制备了负载型纳米ZrO2／Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO4^2-制成SO4^2-／ZrO2／Al2O3催化剂,将此催化剂用于α-蒎烯催化异构化反应中。用XRD、FT—IR、TPD等对催化剂的表面积、孔径、晶相结构、酸强度等进行了表征。结果表明,微波干燥法制备的复合载体催化剂（SO4^2-／ZA-W）中ZrO2的粒度较小（平均6nm）,比表面积为156．1m^2／g,平均孔径为4．95nm,其表面酸性中心数和酸强度均高于红外干燥法和烘箱干燥法制备的催化剂。SO4^2-／ZA-W催化剂在α-蒎烯催化异化反应中具有较高的活性,α-蒎烯转化率为95．6％,α-松油烯、柠檬烯等单环萜烯的含量达到56．5％。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定机油中的氯、硫、磷含量

提出了氧弹燃烧-离子色谱法测定机油样品中Cl、S、P的方法.机油经氧弹燃烧分解,用NaOH-H2O2吸收,离子色谱法以28 mmol/L的KOH为淋洗液,IonPac As23型阴离子分析柱,抑制电导检测,可同时测定机油中Cl、S、P,各被测离子线性关系良好,相关系数为0.999 5～0.999 9,测定结果标准偏差小于3.75%,加标回收率为97.1%～101.20%.此法样品前处理操作简便,准确度高,重现性好.