水源水质受DEHP污染的粉末活性炭吸附处理工艺

采用含邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的试验水样模拟城市取水水源发生DEHP水污染事故,测定粉末活性炭(PAC)对水样中DEHP的吸附性能,考察PAC炭种、吸附时间、DEHP初始浓度和PAC投加量等因素对DEHP的吸附量和脱除率的影响。试验结果表明:木屑PAC具有较大的比表面积,对DEHP具有良好的吸附效果,适用于DEHP水污染的应急处理。应急处理一般的DEHP水污染事故,DEHP污染浓度超标10～30倍时,PAC吸附DEHP的最佳条件为:吸附时间120 min,PAC投加量为20～80 mg/L,PAC对DEHP的吸附过程符合Henry等温式。     

气相色谱—质谱法测定发泡饭盒中17种邻苯二甲酸酯

目的建立发泡饭盒中17种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱法(GC-MS)测定方法。方法样品经粉碎后,用正己烷多次提取,采用气相色谱—质谱法分析,外标法定量。结果 17种邻苯二甲酸酯在0.05~2.0μg/mL范围内呈良好线性关系,r0.997;方法检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,在3个加标水平下,样品平均回收率在97.8%~112.0%,RSD为0.5%~8.8%。结论本方法简单快速、准确、灵敏度高,适用于发泡饭盒中多组分PAEs的同时检测。对采集的33份发泡饭盒样品进行检测,16份发泡饭盒检出邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)。     

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对污泥好氧消化的影响

对邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)对污泥好氧消化的影响进行了研究,以期为污泥的安全资源化利用提供一定的基础资料。结果表明,对于污泥好氧消化,当进泥中DEHP投加量为20mg/L时,对VSS去除率没有明显影响;当DEHP投加量为100mg/L以上时,随DEHP投加量的增加,VSS去除率下降,同时反应器污泥中DEHP的残留浓度随之增大。     

一种优异的软聚氯乙烯阻燃增塑剂——四溴邻苯二甲酸二(2—乙基己基)酯

将四溴邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(TBPDO)作为PVC的阻燃增塑剂,代替软PVC中部分常规增塑剂DOP或TOTM,不仅可显著提高材料的阻燃性(氧指数可达45％),而且可保持甚至改善PVC的其他性能,如热稳定性、电绝缘性、颜色稳定性、柔顺性等。含TBPDO的PVC适于用作在高温下使用的电线及电缆绝缘层。本文叙述了TBPDO的制法、性能及在软PVC中的应用。     

加氢法生产环己烷1,2-二甲酸二(2-乙基己)酯工艺

以邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯（DEHP,工业级）为原料,采用固定床加氢工艺和贵金属Ru-Pd催化剂,制备环己烷1,2-二甲酸二(2-乙基己)酯。分别考察了温度、压力、空速、氢气与原料的体积比对反应活性的影响。试验结果表明：在反应温度190℃、压力15MPa、体积空速0.5h?1、氢气与原料的体积比为800∶1的条件下,原料DEHP转化率保持在99.99%以上,目标产物选择性高于99.7%。连续运行1000h,催化剂仍具有优异的加氢活性。     

镂空网格型PVC防滑垫有害物质限量研究

基于国际、国家、行业均未对镂空网格型聚氯乙烯(PVC)防滑垫产品有害物质进行区分及限量的现状,参考相关国家/行业标准对30批次该类产品中氯乙烯单体、重金属、可溶性重金属、邻苯二甲酸酯含量以及有害物质迁移相关数据进行测定及对比分析.结果表明,邻苯二甲酸酯为其中最值得关注的有害物质,其主要成分邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(...     

c-Jun氨基末端激酶在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯诱导的尿道下裂大鼠阴茎组织中的表达

目的研究c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯[di(-2-ethyl-hexyl)phthalate,DEHP]诱导的尿道下裂大鼠阴茎组织中的表达变化,探讨尿道下裂发生的机制。方法将孕12 d(gestation day,GD12)的SD孕鼠随机分为2组:实验组[将DEHP溶于1.5 ml大豆油中灌胃大鼠,750 mg/(kg.d)]和对照组(以1.5 ml大豆油灌胃大鼠),每组20只,自GD12～GD19连续每天定时给药1次。各组分别取10只孕鼠正常分娩,雄性仔鼠出生后30 d,计数每窝产雄性活仔数,称量体重,并测量肛门生殖器距离(anogenital distance,AGD),逐个检查雄鼠的阴茎弯曲度和尿道开口部位,判断有无尿道下裂;其余孕鼠在怀孕第20天行剖宫产取出胎鼠,采用实时定量PCR(qPCR)和免疫组化法分别检测雄性胎鼠阴茎组织中JNK1和JNK2 mRNA和蛋白的表达水平。结果雄性仔鼠出生后30 d,实验组与对照组比较,每窝产雄性活仔数、雄性仔鼠的体重及AGD均有明显减少或缩短(P均<0.001);实验组尿道下裂发生率约为30.6%。与对照组比较,实验组胎鼠阴茎组织中JNK1和JNK2mRNA的水平明显增加(P<0.05),磷酸化JNK1和JNK2蛋白的表达水平有增加的趋势。结论 DEHP诱导的先天性尿道下裂可能与胎鼠阴茎组织中JNK通路异常表达有关。     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯

以稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+为催化剂,邻苯二甲酸酐和2 乙基己醇为原料,合成邻苯二甲酸二(2 乙基)己酯,考察了影响反应的因素。结果表明,醇∶苯酐(质量比)=2.5∶1,催化剂用量为苯酐的5%,反应时间2 5h时,酯化率可达92.7%。     

水中邻苯二甲酸酯污染现状及高级氧化降解技术研究

介绍了邻苯二甲酸酯(PAEs)的来源、毒性以及防治措施.对我国部分水源水和自来水厂出水中邻苯二甲酸酯的污染现状进行了调查,针对其在水环境中浓度低、毒性大的特点,对处理该物质最有效的高级氧化技术--化学氧化和光降解技术研究的进展及其降解机理进行了综述.     

高效混凝沉淀净水技术在原水处理中的应用

高效混凝沉淀技术作为一种先进的原水预处理技术,具有投入少、效率高、运行成本低等优点。结合陕西黄陵煤化工有限责任公司原水处理系统,系统地介绍了该技术的工作原理及工艺流程,并同传统工艺、澄清池工艺、国外高效工艺进行对比,分析了装置运行情况与经济效益。     

饮用水中邻苯二甲酸酯类物质的分析方法及赋存特征研究进展

邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)作为一类增塑剂得到广泛应用,但由于具有发育和生殖毒性,给生态环境和人类健康造成巨大的威胁。本文阐述饮用水环境及产品中的邻苯二甲酸酯类物质分析方法及赋存特征的研究进展。已有研究表明,我国饮用水环境及产品中已普遍检测出PAEs,但对于市售瓶装水产品中的PAEs研究还十分有限,传统的饮用水处理技术不能有效去除水中痕量PAEs。指出如何加强对饮用水环境、市售饮用水产品中PAEs类物质的分析和监测,建立快速有效的分析方法和预测模型来评价PAEs对生态和人类健康的影响,加强对饮用水生产工艺、输送、包装材料的改进等,是值得进一步深入研究的重要方向。     

胶束电动毛细管电色谱分离测定水中邻苯二甲酸酯

运用胶束电动毛细管色谱法同时分离测定了水中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二辛酯五种邻苯二甲酸酯的标准混合物。结果表明,30min内五种邻苯二甲酸酯得到了较好的分离。以峰面积定量。在质量浓度为4～50mg／L的范围内,邻苯二甲酸酯的标准曲线具有良好的线性相关性。相关系数均大于0．999。相对标准偏差在0．98％-6．16％。运用该法对塑料工业废水中邻苯二甲酸丁苄酯的含量进行测定．加标试验回收率在104．8％-108．9％之间。     

水污染问题与净水技术

阐述了21世纪饮用水面临的水质污染问题,包括无机化合物污染、合成有机化合物污染、微生物污染和环境激素污染.在此基础上分析讨论了新世纪的净水技术,重点介绍臭氧-活性炭联用技术、微生物处理技术、PoU(使用点)水处理技术以及膜分离技术等.建议加强对不同地区水质污染的调查,加强对环境激素污染等新污染问题的调研,加强净水技术的综合集成研究,重视膜分离技术在水处理中的应用研究等.     

环境中PAEs的分析方法研究

邻苯二甲酸酯（phthalate esters,PAEs）是目前用量较大、应用范围较广的一类增塑剂,用以增加高聚物的可塑性。PAE通过范德华力同高聚物结合,容易逸出基体而通过各种迁移途径进入环境。PAEs具有致畸和致突变性,属环境内分泌干扰物。由于环境中PAEs的含量较低,通常采用预分离富集结合高端仪器的方法进行定量测定。本文综述了各种富集PAEs的技术以及检测方法,对于较适用环境检测手段的固相萃取-色谱测定过程做了重点介绍。     

生物滤池处理微污染水源水试验研究

通过中试试验,探讨了在春季温度较低的情况下,不同滤料介质的生物滤池对于姚江微污染水源水的处理效果。研究表明,双层生物滤料滤池能够有效地去除浊度、有机物、氨氮等污染物质,适合于传统滤池的改造。采用颗粒活性炭-石英砂滤料滤池的综合处理效果优于同类型的沸石-石英砂滤料滤池,通过加入一定量的臭氧(1.50 mg/L)可以进一步提高生物滤池的处理效果。     

HPLC测定儿童化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的含量

建立了测定儿童化妆品中10种邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物含量的高效液相色谱(HPLC)法。采用AcclaimTM 120-C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)反相柱,流动相为甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长280 nm。结果表明,在1～100 mg/L范围内,10种PAEs的质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均≥0.999 6,10种PAEs的检出限和定量限分别在0.2～5.0 mg/L和0.5～10.0 mg/L范围内。方法验证过程中做了3类化妆品共计8种(化妆水、霜乳类和油状)样品的添加回收,平均回收率为89.2%～106.1%,RSD均小于5%。该方法简便准确,检测限较低,满足实际检测需要,可用于化妆品中PAEs的检测。1个样品有检出,通过3种方法确证为阳性。     

钢铁厂原料堆粉尘无组织排放抑制技术进展

钢铁厂原料堆在风蚀作用、卸料以及取料过程中无组织排放的粉尘严重污染周围空气,危害工人身体健康。阐述了目前钢铁厂原料堆粉尘无组织排放抑制技术及存在的问题,通过原料堆的静态扬尘量以及动态扬尘量的估算公式,表明减小环境的来流风速与原料堆起尘临界风速的差值可有效降低粉尘的无组织排放量;介绍了喷水抑尘、喷抑尘剂抑尘、防风抑尘网抑尘、封闭料场抑尘以及新型生物纳膜抑尘、云雾抑尘技术,对比了这些技术的抑尘机理、抑尘效率、影响因素、技术优缺点,得出使抑尘效果最优的结构参数,提出未来应关注的研究方向。