分光光度法同时测定镀液中钴和镍

研究了在pH为8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚为显色剂,应用双波长K系数分光光度法同时测定镀液中的钴和镍。钴以512 nm/482 nm为波长对,其线性范围为0.080~1.0μg/mL;镍以496 nm/526 nm为波长对,其线性范围为0.040~1.0μg/mL。此法用于合金镀液中钴和镍的同时测定,取得了较满意的结果。     

导数-双波长分光光度法测定镍

报告了应用一阶导数－双波长分光光度法测定钴、镍共存试样中的镍含量。在表面活性剂ＯＰ存在下形成Ｎｉ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元配合物,对配合物吸光度的一阶导数曲线取波长组合５７２．５ｎｍ和５５３．５ｎｍ处的ｄＡ／ｄλ值进行测定,其Δ（ｄＡ／ｄλ）值对镍浓度的线性关系良好。对模拟样品和工厂排放水样进行了测定,结果说明该法灵敏度高,相对标准偏差为０．８％～２．２％,加标回收率为１００．２％～１０２．５％。     

双峰双波长分光光度法测定微量镍

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH=9.0的硼砂缓冲介质中5-Br-PADAP与镍()生成紫红色络合物,试剂空白和络合物的最大吸收波长分别为440nm和564nm,镍II的含量0-12μg/25mL范围内符合比尔定律。本文研究了双峰双波长分光光度法测定镍的方法,结果表明:该方法的灵敏度高,选择性好,其表观摩尔吸光系数为1.54×105L.mol-1.cm-1,并且用于测定钢样中镍的含量,结果与推荐值相符,RSD小于5%。     

双波长分光光度法同时测定日落黄与柠檬黄

采用双波长分光光度法同时测定食品中日落黄与柠檬黄,其标准曲线的相关系数为r柠＝0．9999,r日＝0．9998,平均回收率也符合要求,该方法简便,所使用仪器普遍。     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。     

双波长分光光度法同时测定铜和铁

本文以4，7—二苯基—1，10菲罗啉为显色荆。在pH3．4～5．6的乙酸—乙酸钠介质中，用双波长分光光度法同时测定了铜和铁，采用的波长组合为，测定铜时为460～530nm，测定铁时为530—400nm。服从比耳定律的范围，铁、铜均为0～30μg／25ml，并成功的应用于测定铝合金中的铜和铁。     

多波长分光光度法同时测定钴矿中铜和钴

探讨了在pH为8.00时，溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下，Cu（Ⅱ）和Co（Ⅱ）与二甲酚橙（XO）显色的反应条件。建立了K-系数分光光度法同时测定矿物中铜、钴的分析方法。铜、钴含量分别在0～20和0～40μg/25mL范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差分别为铜3.5％、钴4.9％。回收率分别为铜103.3％、钴92.6％。本方法用于不同比例的合成样品和矿样中铜、钴、镍的定量分析，均取得满意结果。     

双波长分光光度法测定电镀废水中微量锌

在阿拉伯树胶存在下,在pH 5.7 HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与硫氰酸钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR退色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462和575 nm,建立了双波长光度法测定微量锌.结果表明:锌含量在0.0～1...     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

双波长K系数分光光度法同时测定日落黄与柠檬黄

采用双波长K系数分光光度法同时测定饮料中的日落黄和柠檬黄,其中日落黄的回归方程为A1/A2=0.9083+2·604×10~(-2)c/A2,r_日=0.9998,线性范围为5～60μg/mL,柠檬黄的回归方程为A1/A2=0.9105+3.204×10~(-2)c/A2,r_柠=0.9999,线性范围为10～55μg/mL。对实际样品的测定表明,日落黄的加标回收率为99.72％,柠檬黄的加标回收率为94.76％,比双波长法更符合要求。     

分光光度法测定锌铁合金镀层及镀液中的铁

采用分光光度法，以磺基水杨酸为显色剂、双氧水为氧化剂，锌铁合金镀层用稀盐酸溶解，控制pH值为1.5～3，在等吸收点处测定吸光度，并根据比耳定律计算镀层及镀液中的铁含量。     

光度法同时测定合金镀液中Co2+与Ni2+

提出采用双波长分光光度法同时测定镍钴合金镀液中Co2 与N i2 的含量。通过筛选确定PAR乙醇液作为显色剂。测得Co2 与N i2 的最大吸收波长分别为510 nm,490 nm,以此作为测定波长。该法的测量范围为30~1 200μg/LCo2 ,25~1 000μg/L N i2 。讨论了显色剂用量、酸度及显色时间对吸光度的影响,从而确定了显色条件。对4种镍-钴合金镀液进行加标回收实验的结果表明,该法精确度高,回收率达到99.7%,操作简单,实用性强。     

用分光光度法测定脱碳液中的五价钒

五价钒在强酸性溶液中与二苯胺磺酸钠反应,生成物颜色深浅与五价钒浓度成正比,以分光光度法测定.     

2,4-二硝基苯肼显色法测定环己酮含量

为简化定向进化筛选环己酮还原能力提高的突变型糖多孢红霉菌聚酮合成酶酮还原酶域的繁琐工作,建立了利用环己酮和2,4-二硝基苯肼的显色反应来检测环己酮含量的方法。环己酮浓度在0～5mg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好,线性相关系数为0.9973。在10mL转化液的实验条件下,方法的检测限为188μg.L-1,相对标准差为1.52%。该方法操作简便、灵敏度较高、结果可靠,能满足筛选突变体的要求。     

重量法测定合质金中金的含量

试样经王水分解、过滤、调节pH值、水合肼选择性还原后,采用重量法测定合金中金元素的含量,测定范围1%~90%。该方法具有回收率高,操作简单,重现性好等优点。     

分光光度法测定药物制剂中抗坏血酸的含量

建立了一种简单、灵敏检测抗坏血酸的分光光度新方法.研究表明,酸性介质中,抗坏血酸可将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),生成的铁(Ⅱ)可与铁氰化钾生成蓝色的复合物,其最大吸收波长为698 nm.抗坏血酸的浓度在0.21～ 18.00 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,线性方程为A=0.293 8ρ - 0.010 8 (mg/...     

硫氰酸盐分光光度法测定碳钢及合金钢中钨的含量

介绍了用硫氰酸盐分光光度法测定碳钢及合金钢中钨含量的方法。钢样用硫磷混合酸溶解后,硝酸氧化。在盐酸介质中,加入氯化亚锡和三氯化钛,将(Ⅵ)钨还原成钨(Ⅴ),和硫氰酸盐生成黄色的络合物,测量其吸光度。结果表明,该方法操作简单,测量结果的线性关系、稳定性、准确度、精密度都良好,能满足碳钢及合金钢中钨含量的分析检测要求。     

PAR分光光度法测定汽油中的痕量铅

研究了快速测定汽油中痕量铅的方法。测定经盐酸处理过的汽油与 PAR反应生成的络合物。该显色体系最大的优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅的含量。该配合物最大的吸收波长为 5 2 0 nm,ε52 0 =2 .2× 10 4 L· (m ol· cm ) - 1 ,Pb浓度在 0～ 2 5 .2μg· m L- 1 范围内线性关系良好 ,回归方程 A=0 .12 711C- 0 .0 6 2 93,相关系数为 0 .9992 ,检出限为 0 .4 1μg· m L- 1 。本方法显色迅速 ,稳定 ,操作简便 ,避免了使用氰化钾剧毒试剂 ,以及萃取等烦琐操作 ,可在 35 min内完成 1次测定     

磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量

研究采用磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量。在硝酸介质中,磷酸根离子可以和钒酸根离子以及钼酸根离子作用生成可溶性的黄色配合物（P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O）,在460nm波长处测量吸光度,结果表明磷含量在0．50～30μg／mL范围内时,磷含量与吸光度呈线性关系,线性回归方程是y=44．037x-0．0084,相关系数为0．9999,检出限为0．50μg／mL。